孩子突发耳聋快就医
孩子突发耳聋快就医
贝贝前两天突然跟妈妈说他有一只耳朵听不见了，赶紧上医院检查，结果发现贝贝左耳听力严重下降，经过仔细询问孩子在前一段时间曾感冒过，医生告诉妈妈孩子患的是突发性耳聋。
引起突发性耳聋的原因可能是病毒侵入内耳引起病毒性迷路炎，使内耳感觉细胞受到损害，发生耳聋、耳鸣;另外由于受冷、受热、疲劳、精神激动、过敏及内分泌失调等诱发因素，引起人的神经紊乱，以致发生内耳血循环障碍致听力下降。
突发性耳聋有逐年增加的趋势。除了少数患者不经任何治疗有自然缓解以至恢复的可能外，大多数患者如不经适当处理，听力常不能挽回。
目前，突发性耳聋的治疗主要是应用血管扩张剂，增加血容量，降低血液黏稠度，改善内耳的微循环并适当辅以维生素、激素类及神经营养药物，这些措施应在医生指导下采用。在发病期间应卧床休息，床头抬高20°～30°角，勿使患者擤鼻、打喷嚏及用力咳嗽，情绪不要急躁。原因未明前应限制水和食盐的摄入量。
很多孩子由于年龄小，不能主动述说，家长如发现孩子反应迟钝，更应引起重视，应及早到医院查明原因，切不可等待、观望或放弃治疗，有的人就是因为没有及时治疗而变成了永久性耳聋，突发性耳聋治疗越早，效果越好。发病一周内及时治疗的，约80%的病人可以恢复听力，发病两周后再治疗效果就差一些，超过1个月听力恢复的几率将大大减少。
注意耳聋可能遗传
同糖尿病、癫痫等很多遗传性疾病一样，耳聋也具有遗传倾向。耳聋可以发生在出生前期、出生期和出生后期的任一时期，甚至老年性聋也与个体的遗传因素有关。遗传性听力障碍占发达国家儿童听力障碍发病率的60%，在亲缘关系高的国家尤其显著;许多迟发性听力下降也与自身基因缺陷有关，或者因基因缺陷和多态性造成患者对致聋因素易感而致病。但在发展中国家，因感染因素造成的听力障碍更为普遍，所以遗传性听力障碍所占比例相对较小(在我国，遗传性耳聋也占到60%)。漯河医专第二附属医院耳鼻咽喉科侯军才
据2006年第二次全国残疾人抽样调查推算，全国各类残疾人的总数为8296万人，其中听力残疾2780万人，占各种残疾的首位，并以每年约2.3万新生聋儿的速度增长，其中重度和极重度聋占80%左右，可见遗传因素是导致新增聋人的最主要因素之一。预防遗传因素致聋应该是今后一段时间内耳聋防治工作的重点。
1.耳聋是怎样遗传的
人类遗传的物质基础是染色体，它存在于细胞核内，共有23对，其中22对称常染色体，1对与性别有关，称性染色体。这些染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。也就是说，父母在向子女传递遗传信息时，首先把自己的染色体分成相等的两组，然后再两两随机组合传给下一代，这样，父母的一些特征就传给了子女。既然如此，为什么有些先天性聋的父母所生的孩子并无听力障碍，而有些听力正常的父母却生下了耳聋的孩子?有的家族中可以有几个先天性聋的孩子，而有的家族中只有一个聋人呢?答案就是个体遗传背景即遗传方式的不同决定了临床表象的不同。
2.耳聋的遗传方式及特点
遗传性耳聋中有70%为非综合征型耳聋，即除听力受损外基本无其他异常;30%为综合征型耳聋，除听力障碍以外伴有其他多型症状和体征，如伴有皮肤系统、眼疾、中枢神经系统、颌面及(或)骨骼系统等疾病。在非综合征型耳聋中，以常染色体隐性遗传模式为主，占80%左右;常染色体显性遗传模式占20%左右，性连锁遗传模式及母系遗传模式仅占1%～2%。
2.1常染色体显性遗传性聋：在两组染色体中，只要有一组有聋的成分，就会表现出耳聋。我们就可以看出一些规律;
(1)父母双方有一方是聋人，他(她)们的子女出现耳聋的可能性为50%;如果父母均是聋人，则子女出现耳聋的可能性为75%。
(2)耳聋子女的下一代仍可能是聋人，不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋。
(3)这种遗传性聋，没有性别差异。
2.2常染色体隐性遗传性聋：只有来自父母双方的染色体均含有致聋信息时，才表现耳聋。如果只有一方染色体有问题，子女不会出现耳聋，而成为携带者。同样可以找出一些规律：
(1)如果父母双方不聋，但均为携带者，那么，其子女出现耳聋的可能性为25%，成为携带者的可能性为5O%，完全正常的可能性为25%。如果一方是聋人，另一方为正常人，则其子女均不出现耳聋，但均是携带者。如果双方均是聋人，则其子女出现耳聋的可能性为100%，所以要避免相同原因致聋的人婚配。
(2)耳聋的子女如果同正常人结婚，其下一代不会出现耳聋，但均是携带者。不聋的子女的下一代是否会出现耳聋，则要看他(她)本人是否为携带者，同时还要看他(她)的配偶的情况，也就是说，不聋的子女的下一代，也可能会有聋。
遗传性耳聋的众多类型中，两个人具有完全相同致聋基因的机会是很少的。而同血统者，则相同几率要大的多。理论上，表兄妹结婚生出先天性聋子女的可能性比非近亲结婚的人多78倍。而三代之内的堂(表)兄妹结婚所生后代的遗传病发病率比随机婚配者的后代高150倍。近亲结婚能极大的增加遗传性耳聋的发病率。
3.基因检测技术现状及意义
由于导致语前聋的环境因素的存在，有时无法判断患者是否为遗传性聋，因此对常见基因突变的常规筛查与鉴定，给遗传咨询带来很大帮助。
3.1目前，在美国和欧洲的遗传性聋人群中，已发现数个耳聋重点基因，其中GJB2基因及PDS基因检测被美国哈佛大学儿童医院以及爱荷华大学医学中心列为常规临床检测项目。在我国，解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科已将GJB2基因、PDS基因及线粒体DNAA1555G基因列为耳聋基因检测的常规项目。我国学者目前的研究表明，线粒体DNAA1555G基因、GJB2基因、PDS基因突变引起的耳聋约占整个遗传性耳聋的80%。进行这三种基因的检测，可以明确大部分遗传性耳聋的原因。
3.2聋病基因检查还有以下意义：
(1)指导抗生素(氨基糖甙类)的应用：抗生素用于预防感染和抗炎治疗，氨基糖甙类抗生素如庆大霉素、链霉素、丁胺卡拉霉素等，因其价格便宜和疗效好的原因，在临床被广泛应用，用药途径包括静脉、肌肉和局部，抗生素都均有一定的副作用，氨基糖甙类抗生素可导致耳聋和肾毒性，其中一部分患者(线粒体DNAA1555G基因突变)对上述氨基糖甙类药物极其敏感，少剂量、短时程应用此类抗生素后也有可能发生耳聋，即所谓“一针致聋”。在用氨基糖甙类抗生素前进行耳聋基因检测是非常必要的。除了明确耳聋的病因，尚可指导携带线粒体DNAA1555G基因突变但未发病的母亲家族中的亲属用药，几乎每一个先证者(第一个就诊者)的弟妹及其所有母系成员都可能是突变基因携带者，他们是潜在的药物性耳聋的最大受害者，避免他们因使用氨基糖甙类药物也发生耳聋的悲剧。
(2)可指导部分耳聋患者减缓耳聋的发展：大前庭水管综合征是常染色体隐性遗传疾病，是PDS基因突变导致，大前庭水管综合征是一种内耳发育畸形，即联系前庭和颅腔的管道变得异常扩大，颅腔内微小的压力变化可以转化为小小内耳腔内翻江倒海式的冲击，破坏内耳结构，引起听力下降。这就是轻度头部外伤可能导致大前庭水管患者听力下降的原因。此类患者应尽量避免头部外伤等原因引起颅压增高，损伤内耳，从而可减缓耳聋的发展。
(3)可预测电子耳蜗植入的疗效：如基因诊断结果提示先天性耳聋是由于GJB2基因或PDS基因突变导致的，那么该患儿的听神经及传导通路以及听觉语言中枢应该是正常的，进行人工耳蜗移植可以获得良好的效果。
(4).检测确诊为遗传性聋的患者及家庭可进行遗传咨询。评价再次生育的子女出现耳聋的几率。
作为耳科领域出现的新技术、新方法，耳聋基因诊断具有几个重要的特征：
(1)基因诊断技术可以对一定比例的耳聋患者进行准确的分子病因分析，而以往非综合征型感音神经性耳聋诊断只能通过病史和排除法推测病因;
(2).基因诊断技术可以早于症状以及常规测听技术或影象技术发现耳聋易感人群;
(3).基因诊断可以作为部分病例常规测听或影象技术的辅助和补充，并实现远程诊断;
(4).基因诊断配合筛查技术和产前诊断可以减少聋病发生、避免聋儿出生，有效地阻断遗传性耳聋在聋人家庭中的传递。
4.先天遗传聋应以预防为主。
4.1严格执行婚姻法，绝对禁止近亲结婚;
4.2已育有遗传性聋儿父母的再次生育，因为其遗传风险为25%(隐性遗传规律)，是预防耳聋患者出生的重点对象;
4.3耳聋青年男女，通过耳聋遗传咨询，判定其是否具有家庭遗传性。因同一基因突变导致耳聋的患者(如夫妻双方均为GJB2耳聋或均为PDS突变导致的大前庭水管耳聋，其后代100%会发生耳聋)，尽量避免与相同基因耳聋患者结婚;若一方已查明致病的耳聋基因突变，其配偶或对象须进行相应基因的全序列分析以进行准确的遗传咨询和生育指导;
4.4明确的遗传性耳聋患者家族内一级、二级亲属具有25-50%的机会成为耳聋突变基因携带者，这些亲属的再生育必须置于耳聋基因检测的监护下，
4.5线粒体DNA突变耳聋，因其母系后代肯定将携带母亲突变的线粒体基因，是他们成为环境因素特别是耳毒性药物致聋的敏感个体，在这样的家庭，将进行持续的宣教和监护，对其每一次就医，必须有严格的用药指导，远离氨基糖甙类药物。
孩子耳聋早发现
目前，我国对出生后的新生儿，在部分城市、地区已经建立了听力筛查的常规，他们可以利用先进的仪器以及简便的玩具粗声测试等方法，对婴幼儿进行听力保健跟踪，能够在新生儿期、婴儿期早期发现耳聋问题。如果你的孩子是早产儿，或体重过小，或出生时难产、缺氧窒息、脐带绕颈等，就更要警惕有无耳聋的存在。在没有仪器测试条件的农村，一般的家庭里，可以采用一些简单的方法早期发现孩子是否耳聋，首先要特别注意孩子对声音的反应及言语表达能力，例如突然开大录音机、电视机的音量，孩子有无反应?平时对大的声音是怕吵，还是无任何反应?对经常遇到的敲门声、车铃响有无反应等等;也可以观察孩子对语言的反应，如叫他关门、开门、拿筷子等等。通过细心的观察就会发现孩子有无耳聋。如果对各种大的声音无反应，可能为重度以上耳聋。对于一岁以内的小儿，可以在家中用一些带响的玩具加以观察，有意识地在背后突然发出音响或者大声喊一声，或者拍拍手，看孩子的反应与表情，也可以确定孩子有无耳聋。一旦发现或怀疑孩子耳聋，就要立即到聋儿康复机构或医院进一步检查。
特别值得注意的是，要收集孩子与耳病有关的史，如家族中有无耳聋遗传史，母亲妊娠期间及孩子出生后有无患传染病史或其他疾病历史，母亲和孩子有无应用耳毒性药物的历史，孩子出生时是否顺利、是否足月产等等。这些都将为医生对您孩子是否耳聋的诊断带来帮助，应当认真收集，如实向医生报告，千万不要把某些病史隐瞒或遗漏。
总之，只要家长与医生配合，注意观察孩子的听力状况，早期耳聋就可以被及时发现与正确诊断。
孩子患有耳聋家长需要怎么办
在常人看来，耳聋是老年群体的专有病。但实际上不只是只有老年才会患有耳聋。其他群体亦有可能，比方说儿童这个比较特殊的群体。医院门诊上，越来越多的儿童耳聋患者出现。对此，专家指出，一旦孩子出现耳聋病症一定要早治疗，而且，孩子耳聋发现越早治疗越好。
专家指出，孩子耳聋的治疗和康复一定要三早：即早期发现和诊断、早期验配助听器和早期进行听觉语言训练。
早期发现，主要是指家长要密切观察婴儿的听觉语言行为，如3个月以内孩子应该会对突然出现的强声产生眨眼或是全身抖动反应;4个月能把头转向声源方向，6个月可旋转头部寻找周围感兴趣的发声物体，9个月开始学叫妈妈、爸爸，1岁可以独自站立。如果家长发现婴儿有异常表现应该立即去医院耳科检查。
根据孩子的病症确定属于那种耳聋，如果确诊是感音神经性聋，应立即为孩子选配助听器与耳模，尽早进行听觉言语训练。要强调的是，不能在商店随便买一个助听器就用，而应当在医院或专门的听力学机构进行验配，道理与配眼镜的验光类似。
上面是针对“孩子患上耳聋疾病需要采取何种措施的相关介绍”，因此，耳聋儿童患者的家长一定要在日常生活中对孩子的听力多留意，一旦发现异常，及时就医。而且，不要自行解决，选择正规专业医院接受专业治疗，谨防贻害孩子终身。
如何看待遗传性耳聋
实际上，约60%的耳聋属于遗传性耳聋，是由遗传因素导致的，而与耳聋相关的遗传基因的突变在正常群体中并不少见，这就是耳聋发病率之所以高居不下的重要原因之一。遗传性耳聋可以是常染色体显性遗传，就是家族中每一代人中约50%会出现耳聋患者，男女均可以发病，这种遗传方式的耳聋往往在刚出生时没有表现出来，到青春期或中年出现逐渐加重的听力损失。这种耳聋很容易被认为是环境因素导致的或者认为是偶然因素导致的，而忽略了遗传在其中的作用。因此，当发现家族中有两个以上的人在不知不觉中开始出现听力损失时，应该考虑存在遗传性耳聋的可能。遗传性耳聋也可以以常染色体隐性遗传方式出现，这种遗传的耳聋则非常常见，其比例占70-80%。隐性遗传的耳聋，往往在出生后就被发现为重度或极重度耳聋。而常常令人不解的是那些听力正常的父母生育了一个先天性听力障碍的患儿，父母很难想到孩子的耳聋是由于他们是耳聋基因的携带者导致的。隐性遗传性耳聋似乎不是很容易被确定或者换言之家长不愿意承认自己的孩子是隐性遗传性耳聋。但是，如果家有聋儿时，则60%的可能首先考虑为遗传导致，而在遗传性耳聋中70-80%考虑是隐性遗传的，而在这些隐性遗传中，多见的基因是GJB2基因突变和SLC26A4基因突变。因此，可以通过基因诊断来确定病因和遗传方式，具有有力的科学证据。遗传性耳聋除了常染色体显性遗传和隐性遗传外，还有X连锁遗传，多数为X连锁隐性遗传，表现为女性携带，男性发病的特点，就是所说的传男不传女，这种耳聋虽然不常见，但是一旦确诊，可以有效地避免聋儿的出生。因此，当家庭中仅仅男孩子出现耳聋的时候，一定要想到有遗传的因素在其中起作用。那么，还有一种很重要的可以说是由遗传和环境互相影响导致耳聋发生的药物性耳聋，这种耳聋患者存在母系传递的线粒体基因突变，因此对氨基糖甙类药物极其敏感，可以说只要用一针就可以导致耳聋。因此要格外留意。如果发现家里有人因感冒发烧曾经用过氨基糖甙类药物后而出现耳聋，要尽早到医院进行基因检测，看看是否有药物敏感的基因突变，以便在今后的生活中谨慎用药，避免悲剧发生。这么多耳聋中，有一种非常值得关注的耳聋，是与跑跳、摔倒和头部轻度外伤等相关的遗传性耳聋-名称叫做大前庭水管综合征。这种患者刚出生时的听力损失不重，但是每次摔倒、甚至于跑跳运动或者是头部轻度外伤后均会出现听力下降。对于3岁以内的小儿，家长很难发现，只是发现孩子对声音迟钝，越来越不愿意对家长的指令产生快速的反应，但仍然没有意识到孩子的听力出现问题。因此，对于一个刚出生的新生儿，我们要为每一个孩子进行听力筛查，随着孩子的成长，每年直到6岁为止，均进行一次听力检测是很有必要的，这样可以避免孩子随后的听力损失影响言语的发育而导致孩子言语障碍，使得孩子可以健康活泼的成长。让家长来发现大前庭水管综合征疾病是很困难的，但是家长一旦发现孩子的听力有下降，就要到医院详细检查，由医生做出正确的诊断。大前庭水管综合征也是隐性遗传的，因此，家长需要医生的遗传咨询以获得更多的信息。
美尼尔氏综合症有哪些分型
美尼尔氏综合症可分为八种类型，分型对诊断和治疗具有重要指导意义。
1、 普通型，眩晕、耳鸣、恶心、呕吐、出汗等症状同时出现，又称常见型。
2、 首发耳鸣型，耳鸣发生在其它症状之前，数月、数周数年。
3、 重耳鸣型：耳鸣表现重。耳鸣发生了，眩晕易发作，眩晕表现重，耳鸣也重。眩晕治疗好了，耳鸣未好，眩晕必复发。
4、 无耳鸣型，眩晕发作5次以上无耳鸣，称无耳鸣型。
5、 突发耳聋型，眩晕发作过程中，由于压力特大，膜述路破裂，发生突然耳聋。耳聋多—侧，亦有双侧交替发生。 耳聋早期治疗效果理想。
6、 延缓眩晕型，波动性、神经性、进行性耳鸣、听力下降，(短时间不发生眩晕)复数年甚至20年才出现眩晕。
7、 隐藏耳鸣型，病人外表表现没有耳鸣，但耳内有堵塞、闷胀、闷热、瘙痒、微痛的感觉，这是一种隐藏无耳鸣型美尼尔氏综合症。
8、 眩晕状态型，一个月内发作三次以上，患者处于眩晕状态，称眩晕状态型，又称重型。
突发耳聋型，是某膜迷路部位由于压力特大，膜迷路部位突然发生破裂致突发耳聋。早期服眩晕尼尔康，能恢复听力。另外重耳鸣型，单治好了眩晕，如果耳鸣没治好，不能有效的防止复发。眩晕状态型是美尼尔氏综合症中的最重型。对机体的影响很大，有危险性。重视治疗的同时要加强护理。
听不见怎么办
突然耳朵听不见：
突发性耳聋在发病前没有任何征兆，一般发病时间不超过24小时，是突然发生的感音神经性听力损伤，是发生在一瞬间的重度感音性耳聋。
突发性耳聋常常是单耳发病，偶见双耳同时发病或先后发病的。患者在发病后大多能准确地说出发病时间、地点及当时的情况。多数病人发生在感冒、过度劳累、情绪激动之后。如果突发性耳聋的症状较轻，可以在医生检查后，经医生同意，在家治疗;若症状显着，耳聋严重，甚至伴有眩晕者，则需尽早住院治疗。
此外，熬夜的人会消耗大量氧，体内会释放血管收缩素，血管收缩素会升高血压，造成耳蜗供血不足，听毛细胞功能会因此低下，尤其是听毛细胞供氧不好的情况下，听力马上就会下降。尤其是身体素质差的人突发性耳聋的发病率更高。
一个耳朵听不见会有什么后果呢?来听听耳鼻喉医院专家的介绍。
突发性耳聋的危害有以下三种：
第一：听力障碍。听不见汽车鸣笛，很难避免交通事故;听不见敲门声，不知有客人来，听不见电话铃声就很难与亲朋交换信息。还有更重要是听不见声音会使我们失去安全感。
第二：沟通障碍。耳聋的问题更多的是沟通的问题，耳聋的危害更多的是由沟通障碍派生出来的危害。沟通需要“听”、“说”两部分组成，一旦耳聋就会导致沟通障碍，使患者逐渐被隔离于社会之外。就像被罩在玻璃瓶里，能够看到外面的世界，却很难与外界交流。
第三：心理障碍。一个人在心情愉快情绪状态良好时不容易受疾病的侵袭，反之则容易得病或使原有疾病加重。从另一个角度讲，耳聋可使患者由于长时间缺乏沟通，导致性格怪癖、多疑、偏持、自闭非常不利于健康及家庭和睦。
在对突然耳朵听不见怎么回事认识后，如果是患有突发性耳聋，治疗上都是要配合医生做法，这样对缓解耳朵听不见有很好帮助，突发性耳聋对身体影响很大，以上也有详细说明，因此对这样疾病患者也是要多加了解的，使得治疗疾病时候能够解决进行。
小儿耳聋多与遗传有关
父母正常孩子也可能耳聋
遗传性耳聋可以是常染色体显性遗传，就是家族中每一代人中约50%会出现耳聋患者，男女均可以发病。这种遗传方式的耳聋往往在刚出生时没有表现出来，到青春期或中年出现逐渐加重的听力损失。这种耳聋很容易被认为是环境因素导致的，或者认为是偶然因素导致的，而忽略了遗传在其中的作用。因此，当发现家族中有两个以上的人在不知不觉中出现听力损失时，应该考虑存在遗传性耳聋的可能。
遗传性耳聋也可以常染色体隐性遗传方式出现。这种遗传的耳聋很常见，其比例占遗传性耳聋的70%～80%。隐性遗传的耳聋，往往在出生后就被发现为重度或极重度耳聋。
有一种耳聋与跑跳有关
还有一种很重要的可以说是由遗传和环境互相影响导致耳聋发生的药物性耳聋，这种耳聋患者存在母系传递的线粒体基因突变，因此对氨基糖甙类药物极其敏感。如果发现家里有人因感冒发烧曾经用过氨基糖甙类药物后出现耳聋，要尽早到医院进行基因检测，看看是否有药物敏感的基因突变，以便在今后的生活中谨慎用药。
这么多耳聋中，有一种非常值得关注的耳聋，是与跑跳、摔倒和头部轻度外伤等相关的遗传性耳聋——大前庭水管综合征。这种患者刚出生时的听力损失不重，但是每次摔倒，甚至于跑跳运动或者是头部轻度外伤后均会出现听力下降。对于3岁以内的小儿，家长很难发现，只是发现孩子对声音迟钝，越来越不愿意对家长的指令产生快速的反应，但仍然没有意识到孩子的听力出现了问题。解放军总医院临床听力医学中心教授 王秋菊
引发突发耳鸣的原因是什么
原因一、疾病：疾病是引起突发性耳鸣发作最主要原因。除此之外还有很多诱发耳鸣的疾病，常见的有：外耳的堵塞，异物，鼓膜穿孔，中耳的炎症，内耳的疾病及损伤等。全身性疾病，如心脏病、高血压、糖尿病等。如植物神经紊乱，血管畸形等其他疾病。
原因二、感冒：可能导致突发性耳鸣的发作，且呈现单侧或两侧的耳鸣，多是老年人易发病。另外若是老年人出现持续性的耳鸣，则很可能是鼻咽癌引起的。
原因三、咽鼓管开放异常：引发的耳鸣有“呼呼”声，且随着呼吸频率，进行呼吸时病症加重。如若耳鸣与脉搏的规律一致，很可能是高血压，动脉粥样硬化，血管发生扭曲引起的，不过应先排除颈静脉球体瘤诱发耳鸣的可能。
原因四、外部环境：这也是能够造成突发性耳鸣的重要原因之一，尤其是当在离耳近的位置突发的震爆声，危害极大，很容易就会导致耳鸣，甚至是鼓膜穿孔。
了解突发性耳鸣的诸多病因之后，当我们患上此病时，我们还是需要及时的进行治疗，以免延误病情。
耳鸣是主观的一种感觉，假如有间或短暂的耳鸣，通常情况下都是一些生理现象，大家不用过于担心，不过如果出现持续性的耳鸣，时不时伴有耳聋、眩晕、头痛等其它的一些症状，这个时候大家就需要提高警惕了，尽早的去正规专业医院就医。
突发耳聋的原因是什么
突发性耳聋是什么原因造成的突发性耳聋是什么原因造成的
突发性耳聋多见于中老年人，是发生在一瞬间的重度感音性耳聋，一般发病时间不超过24小时，耳聋即达到高峰，常常是单耳发病，偶见双耳同时发病或先后发病的，患者在发病后大多能准确地说出发病时间、地点及当时的情况。突发性耳聋是什么原因造成的
突发性耳聋目前认为主要有两种原因：突发性耳聋是什么原因造成的
1、病毒感染：病毒对内耳血管中的红细胞和听神经有较强的亲和力，许多病人发病前有感冒病史，当病毒侵入内耳后与红细胞、血小板发生亲和，凝集成团，阻塞内耳血管，导致突聋的发生。另外，病毒和听神经亲和，可使听神经充血、水肿，也是引起突聋的原因。
2、内耳微循环障碍：当人情绪激动或着急之后，人的肾上腺素分泌增加，使内耳小动脉血管发生痉挛，小血管内血流缓慢，造成血液中的红细胞与血小板相互粘着，发生血行障碍，内耳供氧不足导致突聋的发生。一些老年人，特别是合并动脉硬化者，内耳血运极易发生障碍而引起突聋。突发性耳聋是什么原因造成的
突发性耳聋饮食注意事项是什么
突发性耳聋就是在原因不明的情况下突然发生耳聋，有的时候经过几个小时或者几天就没事了，但是也有彻底耳聋了，这种情况一般发生在男性身上，而且现如今发病率很高，那么突发性耳聋饮食注意事项是什么?下面就让我给大家详细介绍下吧。
1第一是要限制脂肪的摄入，因为大量脂肪摄入，会导致血脂升高，因此建议大家要在日常生活中注意含胆固醇总量应在300毫克以下，而且烹调方法尽量选用炖、煮，避免油炸、煎。
2其次，要多补充一些蛋白质和维生素的食物，特别是富含维生素D、锌等，这些食物主要有瘦肉，豆类以及木耳等。
3再次，要多补充一些蛋白质和维生素的食物，特别是富含维生素D、锌等，这些食物主要有瘦肉，豆类以及木耳等。
突发性耳聋症状 耳聋
此病来势凶猛，听力损失可在瞬间、几小时或几天内发生，其程度自轻度到全聋。可为暂时性，也可为永久性。多为单侧，偶有双侧同时或先后发生。