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血管瘤分几种类型 淋巴血管瘤

血管瘤分几种类型 淋巴血管瘤

淋巴血管瘤是扩张的内皮细胞增生的淋巴管和结缔组织共同构成的良性肿瘤,由于淋巴管的特殊性,又可以分为毛细淋巴管瘤、海绵状淋巴管瘤和囊状淋巴管瘤。

这种血管瘤多见于青少年、儿童,大多数在出生时就有,主要发生在舌、唇、颊、颈。


血管畸形应该如何诊断

.肿瘤性病变中只有血管瘤为真性肿瘤,其它均属脉管畸形。老分类中的草莓样血管瘤大多属此类。

2.从组织病理学角度增加了微静脉畸形,微静脉的管径应比毛细管静脉还要细(50~200um)。临床上的葡萄酒色斑(port-wine stain, PWS)应属微静脉畸形而不是属于毛细血管型。静脉畸形应为老分类中的海绵型血管瘤。

3.淋巴管畸形的微囊型似包括了老分类中的毛细管型和海绵型淋巴管瘤;而大囊型则相当于老分类中的囊肿型或囊性水瘤。

4.混合型中的静脉-淋巴管畸形应指老分类中及临床常见的所谓海绵型淋巴血管瘤。而微静脉-淋巴管畸形则系指老分类中的毛细管型淋巴血管瘤或血管淋巴管瘤。

血管畸形的检查有哪些

1.肿瘤性病变中只有血管瘤为真性肿瘤,其它均属脉管畸形。老分类中的草莓样血管瘤大多属此类。

2.从组织病理学角度增加了微静脉畸形,微静脉的管径应比毛细管静脉还要细(50~200um)。临床上的葡萄酒色斑(port-wine stain, PWS)应属微静脉畸形而不是属于毛细血管型。静脉畸形应为老分类中的海绵型血管瘤。

3.淋巴管畸形的微囊型似包括了老分类中的毛细管型和海绵型淋巴管瘤;而大囊型则相当于老分类中的囊肿型或囊性水瘤。

4.混合型中的静脉-淋巴管畸形应指老分类中及临床常见的所谓海绵型淋巴血管瘤。而微静脉-淋巴管畸形则系指老分类中的毛细管型淋巴血管瘤或血管淋巴管瘤。

成人淋巴血管瘤

淋巴血管瘤相对于血管瘤来说是比较少见的,它是由原始的淋巴管增生产生的肿瘤。淋巴管和血管属于同一来源,只有在以后发育过程中才形成血管和淋巴管。

淋巴血管瘤分类

淋巴管瘤跟血管瘤属于同一源,都是在胚胎发育时期形成的。这种畸形可以仅累及淋巴管,也可以涉及其他的脉管成份。传统分类将淋巴管瘤分为毛细管型淋巴管瘤、海绵状淋巴管瘤和囊状水瘤,囊状水瘤是由于扩张的淋巴囊,不能以中心静脉系统建立交通所致。

淋巴血管瘤症状

毛细淋巴管瘤:

毛细淋巴管瘤名曰单纯性淋巴管瘤,皮肤多发,口腔粘膜发病也多见。常如黄豆大小,色淡黄透明,破损时有粘液样液流出,有时混有小血管而呈淡红或紫红色,多为成群聚集。未破损淋巴管瘤表面光滑柔软具有压缩性。

海绵状淋巴管瘤:

海绵状淋巴管瘤最常见,主要由扩张屈曲的淋巴管组成。发生在皮肤,皮下组织及肌间结缔组织间隙中。表皮颜色多无变化,有压缩性,很柔软,多房性囊肿彼此相通,结构如海棉。发病以头颈最多,其次为下肢,臂,腋及躯干,唇舌发病的可形成巨唇(舌)症。

囊状水瘤:

囊性淋巴管瘤又名水瘤,是一种充满淋巴液的先天囊肿。与周围正常淋巴管不相连,主要来源于胚胎的迷走淋巴组织。好发于颈部后三角区,但可延伸至锁骨后,腋下及纵隔等多部位,向上可延及颌下,口底等,腹股沟及腘窝也可发生。

淋巴血管瘤病因

主要是在胚胎期静脉丛中的中胚层裂隙融合形成大的原始淋巴囊,引流进入中心静脉系统,以后淋巴囊逐渐退化或发展成与静脉平行的淋巴管系统。若原始淋巴囊未与静脉系统相连,就产生囊状淋巴管瘤,如与淋巴管系统主干不相通,可发生海绵状淋巴管瘤,如少量淋巴囊在淋巴管系统形成时被分隔,则形成单纯性淋巴管瘤。

血管瘤有哪些分类

① 血管瘤:为胚胎性良性肿瘤性畸形,具有血管内皮细胞增殖和增生后自然消退的生物特性,常在新生儿期出现,2~3个月后即进入增生期,瘤体迅速增大,8个月至1岁左右停止生长并逐渐退化,消退率可达98%,半数在5岁内完全消退。临床上的草莓状血管瘤,多数海绵状和混合型血管均属此类,约占先天性皮肤血管病变的80%。

② 血管畸形:以异常血管扩张及沟通,正常血管内皮细胞组织表现为特征。主要由静脉起源,偶有毛细血管、动脉、淋巴管组合而成,可伴有动静脉瘘。临床上的葡萄酒色斑、蔓状血管瘤、极少部分的海绵状血管瘤以及所谓的淋巴血管瘤、血管淋巴管瘤等均属此类。约占先天性皮肤血管病变的20%,多于出生时发现,其中橙色斑常可自然消退,

(2)血管瘤的临床分类:即按临床表现进行分类。

① 草莓状血管瘤:有被称为毛细血管瘤。出生时或新生儿期出现淡红色边界清、不高出皮肤的先驱斑,迅速增生,变成鲜红色、高出皮肤的草莓状肿块,柔软、压之褪色。粘膜和内脏的毛细血管瘤常以出血为主要症状。

② 海绵状血管瘤:肿瘤体位于皮下,质软而呈囊性感,皮肤隐现蓝色。

③ 混合型血管瘤:混合型血管瘤为毛细血管瘤、海绵状血管瘤等其他类型血管瘤,两种或更多同时存在一起的良性血管瘤。是较常见的一种类型血管瘤。

④ 葡萄酒斑:深红不规则片色斑,不高出皮肤,指压不退色。病变范围随患儿生长按比例增大,不会消退。

⑤ 蔓状血管瘤:又称为动静脉瘘。肿瘤位于皮下,呈迂曲多索状,有博动、震颤和皮肤温度增高,受累肢体可有增粗、增长。

婴儿血管畸形是怎么回事呢

分类特点

1、肿瘤性病变中只有血管瘤为真性肿瘤,其它均属脉管畸形。老分类中的草莓样血管瘤大多属此类。

2、从组织病理学角度增加了微静脉畸形,微静脉的管径应比毛细管静脉还要细(50~200um)。临床上的葡萄酒色斑(PWS)应属微静脉畸形而不是属于毛细血管型。静脉畸形应为老分类中的海绵型血管瘤。

3、淋巴管畸形的微囊型似包括了老分类中的毛细管型和海绵型淋巴管瘤;而大囊型则相当于老分类中的囊肿型或囊性水瘤。

4、混合型中的静脉-淋巴管畸形应指老分类中及临床常见的所谓海绵型淋巴血管瘤。而微静脉-淋巴管畸形则系指老分类中的毛细管型淋巴血管瘤或血管淋巴管瘤。

发病机理:

血管瘤多见于婴儿出生时(约1/3)或出生后不久(1个月之内)。它起源于残余的胚胎成血管细胞。中医学认为与胎热、血热有关,由于心肝两脏功能失调所引起。

血管瘤的组织病理学特点是瘤内富含增生活跃的血管内皮细胞,并有成血管现象和肥大细胞的聚集。

脑血管瘤如何诊断

观察皮肤表面的颜色:血管瘤分为三类,草莓状血管瘤、海绵状血管瘤和混合型血管瘤。如果皮肤表面是红色、淡红色、暗红色、紫红色,并且突出皮肤表面,很可能就是草莓状血管瘤。如果是蓝色,则可能是海绵状血管瘤。如果这两类颜色都有,考虑为混合型血管瘤。

观察是否有包块:如果海绵状血管的位置较浅,可以看到皮肤表面是蓝色,位置较深,则无法看到。但是血管瘤会生长,如果皮肤表面正常却突出皮肤如同一个包块,就应开考虑海绵状血管瘤。

观察双侧肢体不对称:面积较大的海绵状血管瘤、淋巴管瘤、淋巴血管瘤可表现出双侧面部、肢体大小不对称。患者可以根据这个来进行判断。

B超诊断:B 超对肝内血管瘤的诊断具有简便易行,敏感性较高的优点, 是目前临床上最常用检查方法,肝血管瘤往往由 B 超首先发现,其敏感性很高,甚至可检出 1cm 以下的小血管瘤,但其特异性不高。

血管瘤严重吗

把血管瘤分为毛细血管瘤、海绵状血管瘤和蔓状血管瘤三类, 其中毛细血管瘤又分为草莓状血管瘤、葡萄酒斑血管瘤两种。长期临床实践证明该分类法虽然有形象、直观等特点,但也存在着明显的缺陷,该分类法难以反映血管瘤病变的本质。

将先天性血管病变分为属于真正肿瘤的血管瘤和发育异常的血管畸形两大类。根据所含血管类型的不同分又将其分为毛细血管畸形、静脉畸形、动脉畸形、淋巴管畸形和混合畸形。

血管瘤和血管畸形在发病机制、临床表现、预后及治疗等方面有着显著的不同。血管瘤以血管内皮细胞增殖和生长的生物特性为特征,传统分类中<草莓状血管瘤和部分海绵状血管瘤属于此类。血管畸形为毛细血管、静脉或动脉的异常扩张和沟通,是正常内皮细胞的组织结构和生物特性,传统分类中葡萄酒斑血管瘤和部分海绵状血管瘤属于此类。

血管瘤和血管畸形存在着本质的不同,这种简单实用,已成为国际血管性疾病研究协会的正式分类方法。这种血管瘤和血管畸形的分类方法使血管瘤和血管畸形方面的研究有了一个共同的语言基础,从而可促进对其病因、发病机制研究和治疗方法的探讨。早治疗最好了,血管瘤是比较严重的。

淋巴血管瘤对人体有哪些危害

淋巴血管瘤是淋巴管发育畸形所形成的一种良性肿瘤,常见儿童及青少年,好发于舌、唇、颊及颈部,按其临床表现及组织结构可分为毛细管型、海绵状型及囊肿型三类,毛细管型由淋巴管扩张而成,此扩张的淋巴管内含有淋巴液;海绵型者淋巴管扩张更为严重呈多个囊腔状;囊肿型淋巴血管瘤则由扩张更加严重的淋巴管构成,其扩张形成多房性较大囊腔,囊腔内充满淋巴液,故此型又称囊状水瘤。。下面就根据不同的淋巴血管瘤的类型来介绍下其相关的危害。

(一)单纯性淋巴血管瘤表现为群集、深在、张力性水疱,组成斑片状,可发生于身体各个部位,但常见于颈、上胸、肢体近端等处。单个水疱大小在1~3mm,一般不超过1cm,内容似粘液。有时带有血性水疱,呈淡紫色和暗红色。水疱下方的皮下组织有轻度的弥散性水肿,偶见整个肢体肿胀。有些水疱间甚至顶部皮肤可呈疣状外观,如破后流出浆液性液体。损害的范围变异很大。也可发生在海绵状淋巴血管瘤之上方,特别常见于舌部。有时发生蜂窝织炎,可使肿物暂时增大。如发生在舌部,则发生舌炎,特别容易并发上呼吸道感染。

(二)海绵状淋巴血管瘤这是淋巴血管瘤中最常见的一种,可以很小,但也可很大,甚至侵及一个肢体。病损为境界不清、海绵状皮下组织肿块或弥漫性肿胀,质软,硬度如脂肪瘤。除非伴有血管瘤,一般表面无颜色改变。据统计,52%的损害侵犯头颈部,30%在下肢,16%在臂及腋部,20%在躯干。发生在颊部及舌部者多为单纯海绵状淋巴血管瘤,而颈、腋、口腔底部及纵隔者以合并囊性者为多见。

(三)囊性淋巴血管瘤通常为多房性、张力性皮下组织肿块,但不能压缩,大多发生于颈部,尤其是颈后三角,偶有发生于腋、腹股沟及腹膜后区者。通常进行性增大,膨胀性扩大,但也可不变大,很少数病例还可自然消退。起源于颈后三角者有向颊、耳下腺区域发展倾向,或下达纵隔。在颈前三角者,则倾向于侵犯舌部及口腔底部。如有感染及出血,可使肿瘤迅速增大,以致呼吸障碍,发生喘鸣声,舌咽困难或死亡。继发感染后常伴随上呼吸道感染,最后引起败血症。

淋巴血管瘤一般不会自行消退,通常继续生长而扩大。可以生长很大造成畸形,甚至死亡。如侵及舌部,可以大得口腔不能容纳,以致舌尖只能凸出口腔之外,牙齿及下颌骨水平外移,口腔不能闭合。如发生周期感染、溃疡、肿胀,结果纤维化而进一步使肿瘤增大。如发生于头颈部,侵犯口腔底部、气管或纵隔,可引起呼吸道阻塞而致死。继发感染,特别是上呼吸道的损害,可使病损增大而威胁生命。所以,一旦患上淋巴血管瘤,要及时就医治疗,争取有利的治疗时机。越早治疗,对身体的伤害越小,疾病也越容易得到康复。

不同类型的血管瘤有哪些临床症状

血管瘤分类之颈部血管瘤

折后再弄个血管瘤的症状及体征视瘤体类型、大小、侵犯部位、深浅及范围而定。多数血管瘤侵犯表浅组织较多,如皮肤皮下组织等。侵犯肌肉、深层血管、喉、咽、颈椎等组织则较少。如已侵及深层组织,即出现一些相应的症状,如吞咽障碍、呼吸道阻塞、吐血、大出血等。

血管瘤分类之鲜红斑痣

鲜红斑痣也叫红胎记,又称葡萄酒色斑,颜色为淡红色或暗红色。它是一种毛细血管呈网状增生,发生在表皮之下的真皮层。这种血管瘤在受到压力时不会褪色,也不会高出于皮肤的表面,就好像人的皮肤上长了一块红色的胎记一样。

血管瘤分类之毛细血管瘤

这种类型的血管瘤外形就像暗红色的草莓一样,摸上去手感较软,但高出皮肤,是由血流量较大的毛细血管增生而造成的。常见于身体的四肢、背部、枕部、头部和面部,大小的变化非常大,有些大的可能会遍布于躯干和四肢。

血管瘤分类之蔓状血管瘤

蔓状血管瘤的症状是常见于四肢,外表有很多像树枝状扩张的血管,迂回且曲折此呈蔓状,局部的皮肤表现为暗红色或蓝紫色,有时可以摸到血管的搏动或者可听到血管的杂音。

血管瘤分类之海绵状血管瘤

这种血管瘤的增长速度一般较慢,不过其损害的程度较大。这类血管瘤长发于头皮和脸部,因为外观改变非常明显,所以很容易发现。另外,海绵状血管瘤还可能会发生在内脏器官,往往不被易发现,而且容易出血,从而继发感染等,因此可能危及生命,须及早治疗。

淋巴管瘤的病理

淋巴管瘤(Lymphangioma)较血管瘤少见,淋巴管瘤是由原始淋巴发育增生形成的肿物。淋巴管和血管属于同一来源,只有在以后发育过程中才形成血管和淋巴管。

淋巴管瘤并非真正的肿瘤,而是一种先天性良性错构瘤。由于胚胎发育过程中,某些部位的原始淋巴管瘤与淋巴系统隔绝后,原始淋巴继续增长,且因与淋巴系统隔绝导致淋巴和内淋巴液聚集,淋巴管扩张,形成淋巴瘤。

【病理】

在胚胎动静脉丛中的中胚层裂隙融合形成大的原始淋巴囊,引流进入中心静脉系统,以后淋巴囊逐渐退化或发展成与静脉平行的淋巴管系统。若原始淋巴囊未与静脉系统相连通,就产生囊状淋巴管瘤。如原始淋巴囊与淋巴系统主干不相通,可发生海绵状淋巴管瘤。如少量的淋巴囊在淋巴系统形成时被分割,则形成单纯性淋巴瘤,又称毛细淋管瘤。因颈部淋巴囊形成最早,体积最大,所以颈部发生囊状淋巴管瘤最多见。淋巴管瘤和血管瘤大多数在出生时已经存在,它们实际上是一种先天性发育畸形,属于错构瘤性质,是肿瘤和畸形之间交界性病变。有学者从囊状淋巴管瘤可长入原先未累及部位这一现象,加之有人还观察到肿物边缘有新生组织形成,认为属于真性肿瘤。但是,淋巴管瘤“侵入生长”只不过是原先已经存在的淋巴管道由于机化或栓塞,导致淋巴液聚集,形成淋巴管囊肿和淋巴管道扩张混杂于受累组织中并非增生性侵入性病变,仅只是淋巴管畸形而已。目前多数学者认为是淋巴管畸形。由于淋巴管道的输出道不畅通阻塞,致使其近扩张,以后由于炎症或出血更进一步使阻塞加重,虽然大约60%的淋巴管瘤见于<5岁,但也有相当多在成年后出现。

淋巴管瘤的临床表现与血管瘤往往很相似,惟其腔隙的内容物是淋巴液而不是血液。但有许多淋巴管瘤同时含有血管组织,是淋巴管血管混合瘤,称为淋巴血管瘤。淋巴血管瘤绝大多数为良性,但是有不断生长和浸润周围组织的特征,在儿童时期尤为显著。良性淋巴管瘤都为先天性,是由隔离遗传留的胚胎淋巴组织发展形成,但是有些肿瘤出生时并不显露,直至幼儿年龄时才被发现。

淋巴管瘤分类大多数学者采用Wegner分类:

1. 良性

毛细淋巴管瘤(单纯性淋巴管瘤)

海绵状淋巴管瘤

囊状淋巴管瘤

弥漫性淋巴管瘤(淋巴管瘤性巨肢症)

2. 恶性

淋巴管肉瘤

毛细淋巴管瘤

毛细淋巴管瘤(capillary lymphangio-ma),或称单纯性淋巴管瘤,是一种比较少见的先天性肿瘤。系由多数细小的淋巴囊肿密集成球组成,多半位于皮肤浅层或皮下组织内,或在黏膜和浆膜。多见于唇、口腔颊部黏膜、舌、也可发生在头皮、胸壁和外生殖器。表面呈小疣状颗粒,通明或略带红色,压迫时可挤破淋巴囊状透明颗粒。流出黏性淋巴液。毛细淋巴瘤生长缓慢,可经常发生感染引起蜂窝织炎或淋巴管炎。

血管瘤的症状明显诊断容易

血管瘤在国际最新分类中分类真性血管瘤和血管畸形两大类,其中血管瘤的症状比较明显,在生下来或生下来不久就可以发现,而血管畸形的症状隐匿,很大一部分要到儿童时期或成人期才被发现。那么,血管瘤和血管畸形分别都有哪些症状呢?临床临床如何进行诊断呢?近日,记者走访了上海复大医院血管瘤研究中心的龚赞辉教授,请他就血管瘤和血管畸形的症状表现及诊断进行了分析。

谈到血管瘤患者基本都会联想到胎记、肿块、肿瘤等方面。但事实上我们传统意义上的血管瘤还包括了血管畸形,血管瘤畸形包括微静脉畸形、静脉畸形、动静脉畸形、混合型畸形。在传统分类中的鲜红斑痣、海绵状血管瘤、蔓状血管瘤、淋巴血管瘤分别属于以上几种类型。而传统分类中的婴儿草莓状毛细血管瘤属于真性血管瘤,为此患者朋友应该了解为什么说血管瘤的症状明显更容易诊断的原因所在了。

目前对于血管瘤的病因已经清楚,血管瘤研究中心经过长期研究发现婴幼儿草莓状血管瘤患儿体内雌激素受体呈高表达,血管内皮细胞增生可促进瘤体的发展,说明血管瘤的形成和雌激素水平以及血管内皮细胞的增生有关,因此,对于血管瘤来说针对病因的有效治疗并不难,血管瘤诊疗中心采用核医学90锶技术治疗血管瘤,利用核素90锶发出的β光线作用于血管瘤内皮细胞产生电离从而使血管瘤吸收,血管瘤组织微血管逐渐乳化、凝固,收缩,增生组织细胞分裂速度减低、停止,最后消失达到治疗的目的。

针对血管畸形目前虽然缺乏针对病因的有效治疗,但是就血管畸形的诊断来说并不难。首先,血管畸形具有明显的临床特点所以易于诊断。其次,目前有特殊的辅助检查方法,彩超、CT、核磁共振、血管造影等多种先进的影像设备可帮助确诊血管畸形。第三、血管畸形的病因还包括遗传问题,因此可通过此既往家族病史来辅助诊断。

血管畸形的特点

如将以上的分类与老的分类法对照大致有以下特点:

1.肿瘤性病变中只有血管瘤为真性肿瘤,其它均属脉管畸形。老分类中的草莓样血管瘤大多属此类。

2.从组织病理学角度增加了微静脉畸形,微静脉的管径应比毛细管静脉还要细(50~200um)。临床上的葡萄酒色斑(port-wine stain, PWS)应属微静脉畸形而不是属于毛细血管型。静脉畸形应为老分类中的海绵型血管瘤。

3.淋巴管畸形的微囊型似包括了老分类中的毛细管型和海绵型淋巴管瘤;而大囊型则相当于老分类中的囊肿型或囊性水瘤。

4.混合型中的静脉-淋巴管畸形应指老分类中及临床常见的所谓海绵型淋巴血管瘤。而微静脉-淋巴管畸形则系指老分类中的毛细管型淋巴血管瘤或血管淋巴管瘤。

血管畸形是怎么回事呢

血管畸形是一种具有正常内皮细胞的组织结构和生物特性的毛细血管、静脉和动脉或淋巴管的异常扩张和沟通。其血管内皮细胞无异常增殖,周围有正常网状结缔组织包绕,内可见平滑肌组织。绝大多数(89.3%)出生后即发现,继后随年龄增长而缓慢生长,从不消退。

分类有以下特点:

1、肿瘤性病变中只有血管瘤为真性肿瘤,其它均属脉管畸形。老分类中的草莓样血管瘤大多属此类。

2、从组织病理学角度增加了微静脉畸形,微静脉的管径应比毛细管静脉还要细(50~200um)。临床上的葡萄酒色斑(PWS)应属微静脉畸形而不是属于毛细血管型。静脉畸形应为老分类中的海绵型血管瘤。

3、淋巴管畸形的微囊型似包括了老分类中的毛细管型和海绵型淋巴管瘤;而大囊型则相当于老分类中的囊肿型或囊性水瘤。

4、混合型中的静脉-淋巴管畸形应指老分类中及临床常见的所谓海绵型淋巴血管瘤。而微静脉-淋巴管畸形则系指老分类中的毛细管型淋巴血管瘤或血管淋巴管瘤。

发病机理:

血管瘤多见于婴儿出生时(约1/3)或出生后不久(1个月之内)。它起源于残余的胚胎成血管细胞。中医学认为与胎热、血热有关,由于心肝两脏功能失调所引起。

血管瘤的组织病理学特点是瘤内富含增生活跃的血管内皮细胞,并有成血管现象和肥大细胞的聚集。

血管瘤如何鉴别诊断

谈到血管瘤,很多人把把它和胎记联想在一起。其实,胎记只是血管瘤的一种类型,而血管畸形也是血管瘤的一种。血管瘤畸形包括微静脉畸形、静脉畸形、动静脉畸形、混合型畸形。在传统分类中的鲜红斑痣、海绵状血管瘤、蔓状血管瘤、淋巴血管瘤分别属于以上几种类型。

对于血管瘤的发病原因,据专家介绍,血管瘤的形成和雌激素水平以及血管内皮细胞的增生有关,因此,对于该病的治疗,只要了解了血管瘤的鉴别诊断方法,找准病因,对症有效的治疗并不难,患者如果能树立战胜疾病的信心,坚持治疗,相信很快可以恢复健康的。

由于血管畸形的病因并不明确,因此在治疗上存在一定的阻碍。但是对于血管畸形的诊断来说并不难。因为血管畸形的临床症状比较明显,患者可以采用辅助检查方法,如彩超、CT、核磁共振、血管造影等来确诊血管畸形。又由于血管畸形有一定的遗传特性,因此还可以可通过此既往家族病史来辅助诊断。

血管瘤的诊断要根据它的发病症状为依据,这样就可以在疾病出现的第一时间发现病情,从而及时 的接受正规的治疗,早日恢复健康,减小患者的痛苦。

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淋巴血管瘤的危害

一、易发生感染;感染后可与周围组织粘连,使肿瘤与表面增厚的皮肤界限不清楚,增加治疗难度。二、破坏容貌;位于面颊部的淋巴血管瘤,可使小儿容貌遭到严重破坏。比如生长在唇部可引起巨唇,生长在舌部可引起巨舌,影响说话和进食。三、软组织内淋巴血管瘤通常是界限不清楚,淋巴血管瘤中往往有较硬的结缔组织硬块,扪之似淋巴结,肿瘤表面覆盖有增厚的皮肤,在其表面有时可见到毛细血管扩张的斑块。四、致残;淋巴血管瘤位于四肢

婴幼儿血管瘤的注意事项

刚出生的孩子如果发现有血管瘤,首先是父母不要太着急,随时观察孩子的血管瘤,看血管瘤是否有长大。草莓状血管瘤:属于毛细血管瘤的一种,生长在皮下脂肪层,在浅筋膜外,容易凸出皮肤,红色不是皮肤的颜色,而是将皮肤撑薄了透出的红色,也有可能是混合型,因为皮下的组织比较疏松,容易长大。一般草莓状血管瘤会在出生或者出生后一个月内可见,开始发现时可能是一个小红点,逐渐长大,高出皮肤,形状如草莓,故称之为草莓状血管

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由于淋巴管增生和扩张而成的淋巴管瘤(lymph-vesseltumor)是一种良性肿瘤。主要由内皮细胞排列的管腔构成,而其中充满淋巴液。因组织结构不同临床上又为毛细淋巴管瘤、海棉状淋巴管瘤和囊性淋巴管瘤三种类型。儿童发病多见,据临床观察作者发现成人发病也常见,肿瘤生长缓慢,自行消退极罕见。海绵状淋巴血管瘤这是淋巴管瘤中最常见的一种,可以很小,但也可很大,甚至侵及一个肢体。病损为境界不清,海绵状皮

淋巴血管瘤也是血管瘤

淋巴血管瘤顾名思义就是同时包含淋巴管与血管两种畸形的病变,临床上也属于血管瘤的范畴,但较单纯血管瘤少见。病变中即可看到淋巴管瘤的成,又可看到血管瘤的成。但病理上很难区血管和淋巴管两种内皮细胞,因此有时统称“脉管瘤”。诊断的临床依据淋巴血管瘤的临床表现也是同时兼有淋巴管瘤和血管瘤两方面特点。如血管瘤可见到的血管扩张显露,皮肤鲜红或紫红等。当伴有淋巴管畸形时表现的主要特征有皮肤淋巴滤泡、角化、汗

海绵状血管瘤是什么

以往文献把海绵状血管瘤列入血管瘤,Mulliken根据血管内皮细胞的组织学特点,将血管瘤血管瘤和血管畸形两大类,而血管畸形又为低流速血管畸形和高流速血管畸形。海绵状血管瘤即属于低流速血管畸形中的静脉畸形。对血管瘤与脉管畸形类和命名不是很确切。大多统称为血管瘤或淋巴管瘤,并主要根据病损形态而给予命名。诸如,血管瘤中含毛细血管瘤、海绵状血管瘤、蔓状血管瘤;淋巴管瘤中也包括毛细管型、海绵型及囊型

血管瘤类标准是什么

一、细胞学类1、1982年mulliken 通过对血管瘤中血管内皮细胞标本进行培养,发现其具有肿瘤与畸形的双重特性,将传统的血管瘤血管瘤与血管畸形两大类。2、血管瘤:是以血管内皮细胞的增殖和大量新生毛细血管形成为特征,临床表现为草莓状血管瘤、海绵状毛细血管瘤和混合性血管瘤。发病机制:可能是促血管生成因子水平增高、生长抑制因子水平降低所致。3、血管畸形:是以血管为主的脉管系统的发育畸形,而血管

淋巴管瘤与血管瘤那个危害大有哪些

一、易发生感染;感染后可与周围组织粘连,使肿瘤与表面增厚的皮肤界限不清楚,增加治疗难度。二、破坏容貌;位于面颊部的淋巴血管瘤,可使小儿容貌遭到严重破坏。比如生长在唇部可引起巨唇,生长在舌部可引起巨舌,影响说话和进食。北京航空总医院三、软组织内淋巴血管瘤通常是界限不清楚,淋巴血管瘤中往往有较硬的结缔组织硬块,扪之似淋巴结,肿瘤表面覆盖有增厚的皮肤,在其表面有时可见到毛细血管扩张的斑块。四、致残;淋巴

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血管瘤在正常人群中发病率为0.5%~7%,多数患者对肝血管瘤这种疾病缺乏了解,认为它也是一种恶性肿瘤。肿瘤生物治疗专家介绍说,其实,肝血管瘤是以中国良性肿瘤,但是不及时治疗或者治疗方法不适宜很有可能引起癌变。肝血管瘤血管瘤类里较少常见的一种,这种类型血管瘤一般发病于成年人身上,而且以女性朋友居多。肝血管瘤是一种较为常见的肝脏良性肿瘤,临床上以海绵状血管瘤最多见,自然人群尸检发现率为0.35

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先天性淋巴管畸形严重吗

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