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手掌肌肉萎缩的发病原因

手掌肌肉萎缩的发病原因

①、原发性脊髓前角或脑干颅神经运动核及其传导途径 的病变所致之肌肉萎缩。

②、脊髓病变,如损伤、产伤、脊髓压迫、带状疱疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰质炎等。

③、并发于中枢神经弥漫性病变的神经元性肌肉萎缩,如关岛运动N元疾病,海绵状自质脑病,家族性遗传性共济失调,慢性进行性舞蹈病,大脑叶性萎缩 等。

④、先天发育畸形所引起的继发性中枢神经元性肌肉萎缩,如先天性颅神经核发育不全,综合症,脊髓积水,脑脊髓膨出,脊管闭合不全,脊髓发育不全, 延一脊髓空洞症等。

⑤、脑源性肌肉萎缩:神经内科治疗专家介绍此病少见,常见大脑皮质的萎缩性病变,特别是儿童时期的大脑半球顶叶病变先天性运动区发育强或大脑半球 深部(丘脑)占位性病变,炎症等,引起对侧身体相应部位的肌肉萎缩。

专家提示:肌肉萎缩会造成周围神经的中毒性损害,一般是包括有机物,无机物,药物,细菌毒素等,萎缩范围会不断扩大,患者一般长期卧床,易并发肺炎、褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁。因此积极的治疗对肌肉萎缩患者来说十分重要。

手掌肌肉萎缩的症状

急性或亚急性肌萎缩

一般为神经原性萎缩,其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重,则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后,临床以瘫痪的表现为主,如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林巴利综合症、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛,继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩,在某些肌群中可出现单一的萎缩,呈镶嵌式。

二、进行性四肢远端性肌萎缩

常为神经原性肌萎缩,以四肢远端为主,上肢于手的骨间肌,大、小鱼际肌表现明显,而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称,常发生于瘫痪之前,为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症,颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩。腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1/3 处为界的肌肉萎缩,伴有深浅感觉障碍,出现感觉性共济失调。另外,脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩。肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩。

三、进行性四肢近端性肌萎缩

常为肌原性萎缩,以四肢的近端及躯干肌明显,常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力,有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。骨盆带肌的萎缩无力形成特异的‘鸭步’步态。常见的疾病为进行性肌营养不良、多发性肌炎、糖尿病性肌萎缩和激素性肌病。

进行性四肢远端性肌萎缩

常为神经原性肌萎缩,以四肢远端为主,上肢于手的骨间肌,大、小鱼际肌表现明显,而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称,常发生于瘫痪之前,为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症,颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩。腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下 1/3处为界的肌肉萎缩,伴有深浅感觉障碍,出现感觉性共济失调。另外,脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩。肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩。

进行性四肢近端性肌萎缩

常为肌原性萎缩,以四肢的近端及躯干肌明显,常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力,有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。骨盆带肌的萎缩无力形成特异的‘鸭步’步态。常见的疾病为进行性肌营养不良、多发性肌炎、糖尿病性肌萎缩和激素性肌病。

手掌肌肉萎缩症如何治疗

手掌肌肉萎缩症的治疗方式1.规范运动治疗肌肉萎缩引发的肢体运动障碍的患者经过正规的运动治疗可以明显减少或减轻瘫痪的后遗症。2.治疗不当易出现“误用综合征”有人误把运动治疗看得特别简单,甚至把其等同于“锻炼”,急于求成,常常事倍功半,且导致关节肌肉损伤、骨折、肩部和髋部疼痛、痉挛加重、异常痉挛模式和异常步态,以及足下垂、内翻等问题,即“误用综合征”。3.强调肌肉协调性训练不适当的肌力训练可以加重痉挛,适当的康复训练可以使这种痉挛得到缓解,从而使肢体运动趋于协调。一旦使用了错误的训练方法,如用患侧的手反复练习用力抓握,则会强化患侧上肢的屈肌协同,使得负责关节屈曲的肌肉痉挛加重,造成屈肘、屈腕旋前、屈指畸形,使得手功能恢复更加困难。其实,肌肉萎缩肢体运动障碍不仅仅是肌肉无力的问题,肌肉收缩的不协调也是导致运动功能障碍的重要原因。因此,不能误以为康复训练就是力量训练。4.低频或中频电刺激、神经营养药,配合针灸/电针和推拿。

手掌肌肉萎缩的病理

神经原性肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍,从而使部分肌纤维废用,产生废用性肌萎缩 。

另一方面当下运动神经元任何部位损害后,其末梢部位释放的乙酰胆碱减少,交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。肌原性肌萎缩是由肌肉本身疾病,可能还包括其他一些因素,如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者,通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。

用微电极技术检查患肌营养不良的动物,显示机能性失神经肌纤维者约占1/3。两大类疾病可以引起“肌萎缩”,一是神经受损称神经源性肌萎缩,二是肌肉本身的疾病称肌源性肌萎缩。

手掌肌肉萎缩症容易与哪些症状混淆

手肌肉萎缩的鉴别诊断:

1、神经源性肌萎缩:主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。

2、肌源性肌萎缩:常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。

3、废用性肌萎缩:上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。

4、其他原因性肌萎缩:如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

诊断:1. 轻度萎缩:肌纤维轻度下降,肌肉组织外观无明显凹陷,触摸肌肉组织松弛,肌无力,能做抗阻力运动。

2. 中度肌萎缩:肌纤维部分萎缩、缺失,肌肉组织外观凹陷,触摸纵向缩小,横向减少,肌无力明显,不能做抗阻力运动。

3. 重度肌萎缩:肌纤维组织大部分萎缩,相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维,肌无力严重,患者丧失最基本的协调运动能力。

4. 完全萎缩:肌纤维组织完全萎缩,与其肌肉相关联的运动功能完全丧失。

导致肌肉萎缩的发病原因

1、废用性肌肉萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。

2、肌源性肌肉萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻木、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。

3、神经源性肌肉萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓浮泛症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。

4、其他原因性肌肉萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

手掌肌肉萎缩症有哪些症状

一、急性或亚急性肌萎缩

手掌肌肉萎缩症的常见症状:一般为神经原性萎缩,其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重,则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后,临床以瘫痪的表现为主,如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛,继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩,在某些肌群中可出现单一的萎缩,呈镶嵌式。

二、进行性四肢远端性肌萎缩

常为神经原性肌萎缩,以四肢远端为主,上肢于手的骨间肌,大、小鱼际肌表现明显,而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称,常发生于瘫痪之前,为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症,颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩。腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1/3处为界的肌肉萎缩,伴有深浅感觉障碍,出现感觉性共济失调。另外,脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩。肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩。

三、进行性四肢近端性肌萎缩

常为肌原性萎缩,以四肢的近端及躯干肌明显,常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力,有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。骨盆带肌的萎缩无力形成特异的‘鸭步’步态。

得了肌肉萎缩该采用什么方式进行治疗

1、推拿按摩治疗:肌肉萎缩患者用两手掌根部紧按腰部,用力上下推动,动作要快速有劲,直至发热为止,每日早晚各进行1次。具有通络、行气活血的功效。

2、心理治疗:肌肉萎缩治疗中一定要有个乐观心态,这是非常重要的辅助治疗措施。相关专家介绍,长期强烈或多次精神紧张,会危害大脑皮质兴奋及抑制调节,使肌跳加重,肌萎缩发展。

3、运动治疗:该方法能够预防肌肉萎缩,可千万不能进行性功能锻炼。强行性功能锻炼将导致骨骼肌疲劳,会影响骨骼肌功能的恢复、肌细胞再生及修复,对肌肉萎缩病情的好转不但没有好处,反而会造成影响。

4、物理治疗:主要是改善肌肉萎缩患者全身各个关节活动和残存肌力增强训练,以及平衡协调动作和体位交换及转移动作。

5、免疫治疗:糖尿病性肌肉萎缩的发病有免疫因素参加,所以免疫治疗已应用于临床。丙种球蛋白2g/kg分五日用,然后用泼尼松60mg/日,至少三个月,用时应增加胰岛素或降糖药用量,监测血糖,并注意其副作用。

6、饮食治疗:肌肉萎缩患者应选用高蛋白、高维生素及容易消化的食物经过合理的营养搭配及适当的烹调,尽可能提高肌肉萎缩患者食欲,使患者饮食中的营养及能量能满足机体的需要。不要服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,对于急性期的病人及阴虚火旺型病人最好要忌用,外伤性肌肉萎缩治疗方法之一。

手掌肌肉萎缩症的饮食注意事项

中医学认为"医食同源".食物也具有性味,部分食物同时也是药物,用之得当,可以防病治病,饮食调养对肌萎缩病人来说非常重要,肌萎缩饮食注意事项如下:

a.肌病病人应选用高蛋白,高维生素及容易消化的食物经过合理的营养搭配及适当的烹调,尽可能提高患者食欲,使患者饮食中的营养及能量能满足机体的需要.

b.肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用.

c.凡食疗物品一般不采取炸,烤,爆等烹调方法,以免其有效成份破坏,或使其性质发生改变而失去治疗作用,应采取蒸,煮,炖,煲汤等方法.

左腿肌肉萎缩怎么治疗呢

1、 肌源性腿部肌肉萎缩是肌肉本身的疾病,可能有一些其他因素,通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩,如面肩肱和肩带型的肌营养不良患者。因此,这是引起小腿肌肉萎缩的病因之一。

2、 神经源性小腿肌肉萎缩的病因为营养障碍、废用、中毒和缺血。引起神经兴奋冲动的传导障碍可能是因为神经根、前角病变、周围神经、神经丛的病变等,从而使部分肌纤维废用,产生废用性肌肉萎缩。

3、 腿部肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌纤维变细甚至消失,肌肉体积较正常缩小的一种疾病。小腿肌肉萎缩常是因为脊髓疾病常导致肌肉营养不良所致的。

肌肉萎缩是一种比较常见、多发病,它可以发生在身体的各个部位,当发生在小腿时被称为小腿肌肉萎缩。小腿肌肉萎缩的发病原因有很多,下面我们为大家详细介绍。

小腿肌肉萎缩是一种基因缺损的疾病,是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,可由于肌纤维变细或消失,是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征。

诱发小腿肌肉萎缩的因素主要有两种,一种是因为不运动或很少运动,导致肌肉很少收缩,则退化;或受伤后卧床,肌肉长时间休息,没有适量的收缩运动导致;另外就是神经损伤导致肌肉无法收缩。另一种小腿肌肉萎缩的发病原因是因为营养不良,导致肌组织蛋白被分解,引起萎缩;营养摄入不足或营养结构不平衡导致机体蛋白供应不足,引起小腿肌肉萎缩。

小腿肌肉萎缩可由全身性疾病如白血病,晚期癌肿等引发,也可因某些神性疾病引起。妇女停经后或长期使用激素也是个别人的小腿肌肉萎缩的发病原因。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。

常见的肌肉萎缩发病原因是什么

肌肉萎缩的发生对我们人体的伤害十分严重,因此在生活中大家一定要了解可以引起肌肉萎缩发生的常见原因,这样就可以做到有效的预防。那么,哪些原因可以导致肌肉萎缩的发生呢?接下来小编为大家介绍几种较为常见的肌肉萎缩发病原因。

1、神经源性肌肉萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌肉萎缩等。

2、废用性肌肉萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。

3、肌源性肌肉萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。

4、其他导致肌肉萎缩的原因:原因性肌肉萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

对于肌肉萎缩的发病原因已经给予介绍,在此小编提醒广大朋友们,千万不要只注重工作,一定要有效的避免上述几种原因的发生。定期进行身体体检,降低疾病对我们身体的伤害。

肌肉萎缩有哪些类型

一、进行性脊肌萎缩症

患有这种疾病的患者,其临床表现通常是开始于颈下段和胸上侧面的前角神经细胞,其首发症状为一侧或双侧手指逐渐无力、僵硬、手掌肌肉萎缩,然后前臂和上臂肌肉收缩力降低,还会出现肌束镇颤、无感觉障碍等。

二、肌萎缩侧索硬化症

这种也是肌肉萎缩的常见分类之一,该病还会随着年龄的增加,其发病率也会有所升高。该病的主要特点为:上运动神经元和下运动神经元都受损害,上肢既有肌萎缩和肌肉震颤,又有深反射亢进,下肢常见痉挛性瘫痪。

三、原发性侧索硬化症

这种类型的肌肉萎缩,其临床表现为:双侧锥体术有损害,并且呈双下肢痉挛性瘫痪,肌张力增加,腱反射亢体,有病理反射出现,晚期有尿失禁。

四、进行性延髓麻痹

对于这种类型的肌肉萎缩,最开始是舌肌运动容易疲乏,然后还会出现吞咽困难、吞水可能呛出。在检查该病时,会发现舌不能伸,舌肌萎缩有肌肉震颤。

手掌肌肉萎缩

手掌肌肉萎缩是肌肉萎缩类型中较为多见的一种,任何年龄均可患病,造成双手肌肉萎缩的病因很可能与中毒,代谢异常,感染,遗传等有一定的关系,病情较为严重的病人还会出现生命威胁,除了要在医生的监督之下进行治疗外,还应该学会自我调节,这样病情才会康复的更快。

手掌肌肉萎缩是一个综合病症,可由许多部位和多种疾病造成。如多发性神经炎,肌肉部位的疾病如远端型肌营养不良、平山病等,也可由两上臂多根神经损害引起,如双侧腕管综合征、麻风病等,也可由于颈部神经的损害而引起如颈椎病、颈椎脱位、颈髓外肿瘤等,还可由于脊髓(颈段脊髓)损害如脊髓空洞症、颈髓髓内肿瘤、脊髓炎等引起。双手肌肉萎缩在进行医治的同时,患者一定要树立坚定的信心,在医生的建议之下,选择最合适自己的疗法。

肩肌肉萎缩发病后怎么办

肌萎缩缩为痿症,痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。调畅肢体气血,恢复肢体功能活动是痿证调护的关键。肢体活动功能训练可采用主动练功和被动练功两种,从内容上可有传统体育训练、生活作业训练等不同。若肢体瘦削枯萎,运动无力,不能步履,卧床阶段可采用卧位被动练功,随时变换姿势,防止"畸型"发生。

正常情况下,人体血液中碱性略占优势,如果酸性成分过多,就会成为多种疾病的温床。日常食物如禽、畜、鱼、蛋类、糖、米、面等,在体内的代谢产物可使血液偏酸,因而,应多进食蔬菜、海带、水果、奶类等含碱性成分多的食物,以保证血液维持在略偏碱性的正常状态。

患者要学会科学饮食,防止饮食不节。饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌,瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食,少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。大蒜其中的特殊成分可使体内铅浓度下降。

应多食"还原食物"如菠菜、韭菜、南瓜、葱、椰菜、菜椒、番茄、胡萝卜、小青菜、大豆、核桃、花生、开心果、腰果、松子、杏仁等壳类食物以及糙米饭、猪肝汤等。木瓜富含木瓜蛋白酶,可分解体内的废物和积累的脂肪碱性食物,清除酸性成分。海带含有丰富的海带绞质,可加快侵入体内的放射性物质排出。

远离肌肉萎缩六大方法来帮你

1、心理治疗:肌肉萎缩治疗中一定要有个乐观心态,这是非常重要的辅助治疗措施。相关专家介绍,长期强烈或多次精神紧张,会危害大脑皮质兴奋及抑制调节,使肌跳加重,肌萎缩发展。

2、饮食疗法:肌肉萎缩患者应选用高蛋白、高维生素及容易消化的食物经过合理的营养搭配及适当的烹调,尽可能提高肌肉萎缩患者食欲,使患者饮食中的营养及能量能满足机体的需要。不要服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,对于急性期的病人及阴虚火旺型病人最好要忌用,外伤性肌肉萎缩治疗方法之一。

3、运动治疗:该方法能够预防肌肉萎缩,可千万不能进行性功能锻炼。强行性功能锻炼将导致骨骼肌疲劳,会影响骨骼肌功能的恢复、肌细胞再生及修复,对肌肉萎缩病情的好转不但没有好处,反而会造成影响。

4、物理治疗:主要是改善肌肉萎缩患者全身各个关节活动和残存肌力增强训练,以及平衡协调动作和体位交换及转移动作。

5、免疫治疗:糖尿病性肌肉萎缩的发病有免疫因素参加,所以免疫治疗已应用于临床。丙种球蛋白2g/kg分五日用,然后用泼尼松60mg/日,至少三个月,用时应增加胰岛素或降糖药用量,监测血糖,并注意其副作用。

6、按摩推拿法:肌肉萎缩患者用两手掌根部紧按腰部,用力上下推动,动作要快速有劲,直至发热为止,每日早晚各进行1次。具有通络、行气活血的功效。

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肌肉萎缩原因

现代临床认为肌肉萎缩主要有两种原因,一种是因为不运动或很少运动,导致肌肉很少收缩,则退化;另一种是因为营养不良,导致肌组织蛋白被分解,引起萎缩。 引起第一种的原因主要有两种,一种是受伤后卧床,肌肉长时间休息,没有适量的收缩运动导致;另外就是神经损伤导致肌肉无法收缩。 引起第二种的原因一般为营养摄入不足或营养结构不平衡导致机体蛋白供应不足,引起萎缩。 根据中医理论,本病的发生,大多是脾肾亏虚或中气不足所致。其病机为正虚为本,脾肾肝亏、气血不足。初病在脾,进而损及肝肾,每因六淫、劳倦、情志而诱发。中医认为:脾

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急性或亚急性肌萎缩:一般为神经原性肌肉萎缩,其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重,则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后,临床以瘫痪的表现为主,如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛,继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩,在某些肌群中可出现单一的萎缩,呈镶嵌式。 进行性四肢近端性肌萎缩:常为肌原性肌肉萎缩,以四肢的近端及躯干肌明显,常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力

女人如何预防肌肉萎缩

一、避免疾病 各种疾病是导致肌肉萎缩的元凶,如上面所说的痿症便是一种,这种疾病会导致肢体筋脉弛缓软弱,长期如此便会让人出现肌肉萎缩活肢体瘫痪这种疾病。 此外,神经病变同样是一种诱发肌肉萎缩的因素。神经病变使得神经元无法传递大脑信号,长期如此就会出现神经萎缩,从而诱发肌肉萎缩这种疾病。所以预防疾病是预防肌肉萎缩的基本要求。 二、避免意外事故 意外事故是引起肌肉萎缩的重要因素,尤其是对于各关节韧带来说,韧带受伤没有得到很好的治疗,使得身体某一部位无法运动,长期如此便会出现肌肉萎缩现象。 另外,因为意外事故而出

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1、神经源性肌萎缩:神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动员病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎(神经炎【译】:是指神经或神经群发炎衰退或变质其症状随病因而有所相同不同一般症状是疼痛触痛刺痛受感染的神经痒痛和丧失知觉感染部分红肿以及严重的痉挛。)、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 2、肌源性肌萎缩:肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻

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一般为神经原性萎缩,其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重,则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后,临床以瘫痪的表现为主,如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛,继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩,在某些肌群中可出现单一的萎缩,呈镶嵌式。常为神经原性肌萎缩,以四肢远端为主,上肢于手的骨间肌,大、小鱼际肌表现明显,而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称,常发生于瘫痪之前,为单一的

进行性肌肉萎缩是什么症状

(一)进行性脊肌萎缩症:临床常见病变始于颈下段和胸上侧面的前角神经细胞。首发症状为一侧或双侧手指逐渐无力、僵硬、手掌肌肉萎缩,形成爪型手,继则前臂和上臂肌肉收缩力降低,肌萎缩常可见肌束镇颤,无感觉障碍。 (二)肌萎缩侧索硬化症:临床较常见有资料统计发病率为4-6%万约5%-10%属常染色显性遗传,绝大多数在40岁以后得病 随年龄的增高发病率有新增加,此病的特点是上运动神经元和下运动神经元都受损害,坏者双上肢既有肌萎缩和肌肉震颤,又有深反射亢进,双下肢常见痉挛性瘫痪。如病变损及脑干则同时有吞咽困难,构音不清

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肌肉萎缩怎么回事

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁。 萎缩患者除请医生治疗外,自我调治十分重要。肌肉萎缩在临床上并不是非常常见,它是肌肉纤维变细、甚至消失等,导致的肌肉体积缩小,肌肉萎缩

进行性肌肉萎缩症的诊断分型

一、进行性脊肌萎缩症:临床常见病变始于颈下段和胸上侧面的前角神经细胞。首发症状为一侧或双侧手指逐渐无力、僵硬、手掌肌肉萎缩,形成爪型手,继则前臂和上臂肌肉收缩力降低,肌萎缩常可见肌束镇颤,无感觉障碍。 二、肌萎缩侧索硬化症:临床较常见有资料统计发病率为4-6%万约5%-10%属常染色显性遗传,绝大多数在40岁以后得病随年龄的增高发病率有新增加,此病的特点是上运动神经元和下运动神经元都受损害,坏者双上肢既有肌萎缩和肌肉震颤,又有深反射亢进,双下肢常见痉挛性瘫痪。如病变损及脑干则同时有吞咽困难,构音不清,舌肌