颅内脂肪瘤病因

颅内脂肪瘤病因

发病原因

先天性畸形(35%)：

颅内脂肪瘤常合并有其他中枢神经系统先天性畸形，如胼胝体缺失，脊柱裂，颅骨中线部位局限性骨缺损，或脊膜脊髓膨出，以胼胝体缺失最常见。

先天性脑神经异常(35%)：

由于脂肪瘤多发生在中轴附近，且常合并神经管闭合不全畸形，故许多学者认为此病的病因是胚胎发育迷乱，神经管闭合不全所致。

发病机制

颅内脂肪瘤的发病机制目前尚不能肯定，关于其发病机制有以下几种观点：

1.颅内脂肪瘤 为类似于错构瘤的先天性肿瘤，系脂肪发育过程中组织异位畸形，并随着人体发育而生长形成，多数学者支持这一观点，颅内脂肪瘤常伴有神经管发育不全的畸形也支持上述观点。

2.并存的畸形 不是颅内脂肪瘤的发生原因，二者之间存在着遗传因素，颅内脂肪瘤是与遗传有关的蛛网膜异常分化形成的。

3.颅内脂肪瘤 是结缔组织中脂肪组织，神经胶质脂肪变性而形成的。

总之，其发生机制有待于进一步研究。

病理学方面，脂肪瘤多位于软脑膜下或脑池内，界限不清，借助大量纤维和血管与神经组织交织在一起，胼胝体脂肪瘤可为一薄层，弥漫地覆盖在胼胝体上或纵卧于胼胝体的大脑正中裂内，组织学检查以完全分化成熟的脂肪细胞为主，亦有胎性脂肪组织，细胞内可有泡沫状粉染物质，不易见到细胞核，大小不一，没有恶性征象，常伴有其他结构，例如大量纤维组织和血管，血管的大小不一，排列较紊乱，可见管壁增厚，平滑肌增大，纤维组织内可有大量胶原纤维形成束带状，血管周围的间叶细胞增大堆积，有些尚含有横纹肌，骨和骨髓组织等。

髓内脂肪瘤怎么办

1.建议你查查腰椎片，腰椎CT,注意姿势和体位，睡硬板床,补充钙和维生素D，解痉止痛药物治疗

2.脂肪瘤(lipoma)是起源于脂肪组织的一种良性肿瘤。瘤周有一层薄的结缔组织包囊，内有被结缔组织束分成叶状成群的正常脂肪细胞。有的脂肪瘤在结构上除大量脂肪组织外，还含有较多结缔组织或血管，即形成复杂的脂肪瘤。全身任何部位的脂肪组织均可发生，但很少发生恶变。临床上常见发生于肩、背和臀部的皮肤下面。

3.脂肪瘤是一种良性肿瘤，多发生于皮下。瘤周有一层薄的结缔组织包囊，内有被结缔组织束分成叶状成群的正常脂肪细胞。有的脂肪瘤在结构上除大量脂肪组织外，还含有较多结缔组织或血管，即形成复杂的脂肪瘤。由增生的成熟脂肪组织形成的良性肿瘤。多见于40～50岁的成年人

4.。瘤体质地柔软，圆形或分叶状，位于皮下，可以推动;瘤体大小不等，小的如枣大，用手摸方能触知，大的可隆起皮面，但表面皮肤正常。肿瘤单发或多发，见于体表的任何部位，以肩、背、腹部为多见。多无自觉症状。血管脂肪瘤为一特殊类型的脂肪瘤，以年轻人较为多见，好发于下肢，可自觉疼痛，触之亦有压痛。组织病理学检查时，在瘤体内除了可见大片成熟的脂肪细胞外，还可见到多数增生的血管，整个瘤体的境界清楚。脂肪瘤极少癌变，一般无需治疗;若瘤体较大，影响活动，或近期内突然增大或发生破溃，则应手术切除。

颅内脂肪瘤的检查

1.颅骨平片 典型的胼胝体脂肪瘤X线平片可见中线结构处“酒杯状”或“贝壳状”钙化影，这一典型征象可作为诊断颅内脂肪瘤的确诊依据，桥小脑角脂肪瘤有时可有内听道扩大及岩骨嵴缺损等，其X线断层片能清楚地显示脂肪瘤局部X线透过较多的透亮区，同时颅骨平片尚可显示合并的颅脑畸形，如颅骨发育不全，骨缺损等。

2.脑血管造影 颈内动脉造影时，胼胝体脂肪瘤可呈现大脑前动脉迂曲扩张，有时两侧大脑前动脉合二为一，胼缘动脉，胼周动脉也相应扩张，供应脂肪瘤的许多小分支成平行网状，大脑前动脉，胼缘动脉常被肿瘤包裹，桥小脑角脂肪瘤，在脑血管造影上可见小脑前下动脉及其分支迂曲扩张，脑血管造影还可同时显示并存畸形，如胼胝体发育不全，脑积水及静脉引流异常等。

3.CT检查 脂肪瘤的CT表现为圆形，类圆形或不规则形的低密度区，CT值为-110～-10Hu，其边缘清楚，低密度灶周围可有层状钙化，强化后低密度区不增强，CT值无明显增加，低密度区直径多在2cm左右，冠状扫描钙化层显示更清楚，钙化灶以胼胝体脂肪瘤多见，其他部位的脂肪瘤钙化少见，有时亦可发现多发性脂肪瘤，特别是在侧脑室脉络丛附近，25%的胼胝体脂肪瘤病人在脉络丛可见第2个脂肪瘤，脂肪瘤的CT其他表现包括胼胝体发育不良，侧脑室分离，侧脑室脉络丛肿瘤等。

4.MRI MRI是目前诊断脂肪瘤最好的方法，T1加权像及T2加权像上均呈高信号，脂肪瘤壁上的钙化有时呈无信号影。

大脑半球间裂(胼胝体)脂肪瘤的MRI可显示：

①位于中线几乎对称的脂肪肿块，占据半球间裂的局部区域，通常在胼胝体附近;

②在胼胝体压部周围示不同程度的延展，经脉络裂到脉络丛，沿大脑裂分布;

③37%～50%同时伴有胼胝体发育不良;

④11%同时伴有皮下脂肪瘤;

⑤包围半球间动脉使其形成梭状扩张;

⑥脂肪瘤外周壳状钙化或其中含致密骨。

胃部脂肪瘤怎么治疗

1、轻度的脂肪瘤病人，早期可能没有任何症状，只要注意治疗，多半可以恢复正常。如果脂肪瘤持续时间较长，病人可出现食欲不振、腹胀、瘤肿大、瘤区隐痛、压痛明显，少数病人还可能出现轻度黄疸，瘤功化验转氨酶升高，胆碱脂酶升高等，可使瘤细胞进一步纤维化，重者则可能转变为瘤硬化，直接影响健康。

2、治疗脂肪瘤，除药物治疗外，关键是去掉或控制其病因。如果身体肥胖、热量摄入过多，则要控制饮食，做到定量、以素为主，多吃蔬菜、水果。平时宜食用高蛋白、低脂肪、低糖及富含维生素的食物，少食油腻及含热量高的甜食品，以减少总热量的摄入，促使体内多余的脂肪氧化消耗。争取每半个月减轻体重0.5-1公斤，逐步降到正常标准体重。

3、另外，脂肪瘤病人要坚持体育锻炼和体力活动，因为这样能够促进瘤脏代谢，有利于血液循环，有利于消耗瘤脏内过剩物质，对肥胖及脂肪瘤病人都有良好的防治作用。

颅内脂肪瘤的危害的治疗方法

对于无症状的脂肪瘤一般不需要治疗。由于其生长缓慢、病程较长，多数人不主张直接手术治疗，对有头痛和癫痫者可给予对症治疗。不主张直接手术的理由有：

1.脂肪瘤组织中含有丰富的血管，弥散分布着致密的纤维组织，其胶质性包膜与周围脑组织粘连紧密，即使采用显微手术，也难以分离出肿瘤，不能达到全切除的目的。

2.颅内脂肪瘤所表现出的非特异性症状、体征，并非是脂肪瘤本身引起的，多为伴发的其他畸形引起，肿瘤切除后，不能圆满地改善症状。

3.颅内脂肪瘤生长缓慢，几乎不形成致命性颅内压升高。

只有极少数病人有直接手术的指征，如引起梗阻性脑积水者、鞍区脂肪瘤引起视力、视野损害者、桥小脑角脂肪瘤引起耳鸣、耳聋者可考虑直接手术。另外脑积水者亦可以单行脑脊液分流术，解除颅内高压，缓解症状。胼胝体脂肪瘤完全切除十分困难，因为瘤内富含血管及致密纤维组织，后者覆盖胼周动脉及其分支上，而且大脑前动脉常常包裹在肿瘤内，囊壁与周围脑组织粘连，即使显微手术也难以保护这些血管，因此，多数情况下只能行肿瘤部分切除术。

脑肿瘤是如何引起的

1、先天因素：胚胎发育过程中原始细胞或组织异位残留于颅腔内，在一定条件下又具备分化与增殖功能，可发展成为颅内先天性肿瘤。这类肿瘤生长缓慢，多属良性，常见有颅咽管瘤、脂肪瘤及胶样囊肿等。

2、遗传因素：在一些脑肿瘤的病因起着重要的作用，人体基因缺陷或突变可形成颅内肿瘤。多发性神经纤维瘤是典型的遗传性神经系统肿瘤，约半数病人有家族病史。视网膜母细胞瘤系常染色体显性遗传方式传播，单发性病灶占3/4，具有体细胞的突变，约有12%～17%可传给子代;多灶性病变则有细胞的染色体改变，家庭中的其他子代成员很有可能易感，约50%～65%能传给子代。

3、物理因素：一些脑部创伤或者射线照射的刺激等有引起脑肿瘤的可能，也是容易导致脑肿瘤的病因。

4、化学因素：诱发的肿瘤可为胶质细胞瘤、脑膜瘤、肉瘤、垂体腺瘤和松果体瘤等。

5、生物学因素：常见的致瘤病毒有腺病毒、肉瘤病毒、脱氧核糖核酸病毒、核糖核酸病毒、多瘤病毒及猴空泡病毒等。这些病毒可诱发脑膜瘤、松果体瘤、肉瘤、星形细胞瘤、胶质母细胞瘤、室管膜瘤、脉络丛乳头状瘤和髓母细胞瘤等。病毒的致瘤机制是它们进入细胞后，在胞核内合成DNA时(即细胞的S期)，迅速地依附并改变染色体的基因特性，使细胞增殖与分裂功能发生畸变而形成肿瘤。

为什么会有脑瘤

脑瘤病因1、物理因素

物理因素是一个比较广泛的说法，包括很多方面。脑瘤放射治疗数年后，在照射区发生其他性质的肿瘤是脑瘤的发病因素之一。动物试验发现放射线可使组织间变癌变。其机制是放射线使颅内纤维母细胞或脑膜内皮细胞的癌基因突变，而引起细胞的癌变。

脑瘤病因2、化学因素

化学因素相信大家都不陌生吧，主要是某些有毒的化学物质导致的。动物实验证实多种化学物是脑瘤的发病因素各种胶质瘤、脑膜瘤、肉瘤、上皮癌、垂体腺瘤等，常见的有蒽类化合物，如甲基胆蒽、二苯蒽、苯并比等等。

脑瘤病因3.先天因素：

提起先天因素我们首先会想到胎儿时期，胚胎发育过程中原始细胞或组织异位残留于颅腔内，在一定条件下又具备分化与增殖功能，可发展成为先天脑瘤的发病因素。这类肿瘤生长缓慢，多属良性，常见有颅咽管瘤、脂肪瘤及胶样囊肿等。

脑瘤病因4.遗传因素：

很多疾病的发生都和遗传因素相关，而脑瘤也带有一定的遗传性质。人体基因缺陷或突变可形成脑瘤。多发性神经纤维瘤属神经系统肿瘤遗传最具典型的代表，为常染色体显性遗传性肿瘤，约半数病人有家族病史。

以上就是对引发脑瘤的原因的相关介绍，希望对大家有所帮助。知道原因之后我们会就可以针对原因提前进行预防工作。具体脑瘤的预防方法，这里就不多介绍了，如果感兴趣，您可以继续浏览本站其他文章。

西医怎么治疗脂肪瘤

脂肪瘤在日常的生活中很严重的一种疾病，很多的人不清楚脂肪瘤病因原理。脂肪瘤在日常中的护理也是很重要的，人们要注意了解。出现脂肪瘤的时候大家都在担心，患上脂肪瘤的时候要及时的进行治疗，脂肪瘤的相关的知识，人们要注意了解。那么西医怎么治疗脂肪瘤呢?下面我们一起来了解一下吧?

脂肪瘤是体表常见的一种良性肿瘤，由正常脂肪细胞集积而成，占软组织良性肿瘤的80%左右。无明显特殊病因。常发于皮下，也可以发生在内脏等深部组织。脂肪瘤常呈局限性，有一层极薄的结缔组织包膜，内中即为脂肪细胞。脂肪细胞被结缔组织间隔分开，常呈分叶状。

脂肪瘤有单发和多发性的，常见于四肢、胸、腹部皮下，呈多个较小的圆形或卵圆形结节;也有较大的，较一般脂肪瘤略硬，压之有轻度酸胀感或轻度疼痛，称之为痛性脂肪瘤。此外，尚有一种为对称性脂肪瘤，表现为双侧对称的特点，好发于颈、肩、肘、臂处。颈部体积较大可压迫气管引起呼吸困难，肘和臂处脂肪瘤当写作和坐位时有被动的挤压疼痛等。脂肪瘤诊断并无困难。但应与血管病、淋巴管病、神经纤维瘤等相鉴别。

西医怎么治疗脂肪瘤?在治疗上惟一有效方法是手术切除。对于多发者(有的患者可达百余个)，也只能先选择影响大的、较疼痛的进行切除。尚无法根治。近年来，有的采用吸脂术，在皮肤上作小切口，插入吸管，去除较大脂肪瘤或局部脂肪过多症，不留显著瘢痕。当然，这也是局部治疗。

西医怎么治疗脂肪瘤?专家解释说，生活中出现脂肪瘤的时候大家要小心了，脂肪瘤治疗的时候有些药物是不能随便吃的，有关于脂肪瘤常识很多人不清楚，患上脂肪瘤这种疾病之后对自身的影响是很大的，人们要注意了解脂肪瘤的症状。

非手术治疗脂肪瘤的方法

脂肪瘤病以发病率高、复发率高、部位广泛、手术困难、并发症多等为特点，很多患者历经多次手术，形成了脂肪瘤“越做越多、越做越广、越做越大”的局面;也有很多患者采用中药治疗，但因很多非专科医生不了解脂肪瘤的病因、机理，只知道对现有瘤体消炎止痛、软坚散结，从而出现了脂肪瘤“不治不会小、吃药也无效”的现象。

面对上述局面，河南某医院脂肪瘤科研小组在组长侯主任等带领下，历经十余年脂肪瘤病的专项实验研究与临床治疗，结合加拿大医疗尖端技术，发现脂肪瘤的发病机制、成因、成份、病理、治疗等与其它良性肿瘤均有着本质的不同。

他们在治疗中发现，脂肪瘤的形成过程是：致瘤酸胺集聚-局部组织内入外出经络闭塞-组织内成分结聚软化-形成脂肪瘤;所以，常规药物很难循经渗入瘤体，一般软坚散结疗法很难起效。

面对上述局面，他们通过论证大量古今要方、在上千种植物药材中实验加减，终于发现具有强劲通经开络功效的纯植物药物组合，能有效疏通瘤体闭塞的内入外出经络，从而实现瘤体的原位分瘤和移位吸收，由此，他们创建了脂肪瘤治疗的分瘤疗法。

怎么会发生脑瘤

脑瘤病因1、物理因素

物理因素是一个比较广泛的说法，包括很多方面。脑瘤放射治疗数年后，在照射区发生其他性质的肿瘤是脑瘤的发病因素之一。动物试验发现放射线可使组织间变(癌变)。其机制是放射线使颅内纤维母细胞或脑膜内皮细胞的癌基因突变，而引起细胞的癌变。

脑瘤病因2、化学因素

化学因素相信大家都不陌生吧，主要是某些有毒的化学物质导致的。动物实验证实多种化学物是脑瘤的发病因素(各种胶质瘤、脑膜瘤、肉瘤、上皮癌、垂体腺瘤等)，常见的有蒽类化合物，如甲基胆蒽、二苯蒽、苯并比等等。

脑瘤病因3.先天因素：

提起先天因素我们首先会想到胎儿时期，胚胎发育过程中原始细胞或组织异位残留于颅腔内，在一定条件下又具备分化与增殖功能，可发展成为先天脑瘤的发病因素。这类肿瘤生长缓慢，多属良性，常见有颅咽管瘤、脂肪瘤及胶样囊肿等。

脑瘤病因4.遗传因素：

很多疾病的发生都和遗传因素相关，而脑瘤也带有一定的遗传性质。人体基因缺陷或突变可形成脑瘤。多发性神经纤维瘤属神经系统肿瘤遗传最具典型的代表，为常染色体显性遗传性肿瘤，约半数病人有家族病史。

脑瘤疾病的诱发因素都有什么呢

一、先天因素

胚胎发育过程中原始细胞或组织异位残留于颅腔内，在一定条件下又具备分化与增殖功能，可发展成为颅内先天性肿瘤。这类肿瘤生长缓慢，多属良性，常见有颅咽管瘤、脂肪瘤及胶样囊肿等。

二、物理因素

一些脑部创伤或者射线照射的刺激等有造成脑瘤的可能，也是容易造成脑瘤的病因

三、遗传因素

在一些脑肿瘤的病因起着重要的作用，人体基因缺陷或突变可形成颅内肿瘤。多发性神经纤维瘤是典型的遗传性神经系统肿瘤，约半数病人有家族病史。视网膜母细胞瘤系常染色体显性遗传方式传播，单发性病灶占3/4，具有体细胞的突变，约有12%～17%可传给子代;多灶性病变则有细胞的染色体改变，家庭中的其他子代成员有可能易感，约50%～65%能传给子代。

四、化学因素

许多脑肿瘤病人被查出脑肿瘤，回忆起致病因素，不少病人有化学致癌物质的接触史，如接触被污染的水源、饮食致癌物质以及一些化学苯并芘等物质的接触都是脑肿瘤的直接诱发因素。

五、病毒感染

肉瘤病毒、脱氧核糖核酸病毒、多瘤病毒、猴空泡病毒、核糖核酸病毒和生物学因素：常见的致瘤病毒有腺病毒等。这些病毒可诱发脑膜瘤、胶质母细胞瘤、脉络丛乳头状瘤、星形细胞瘤、松果体瘤、室管膜瘤、肉瘤和髓母细胞瘤等。病毒的致瘤机制是它们进入细胞后，在胞核内合成DNA时(即细胞的S期)，迅速地依附并改变染色体的基因特性，使细胞增殖与分裂功能发生畸变而形成肿瘤。

颅内脂肪瘤的症状有哪些

多数颅内脂肪瘤很小，多在2cm以下，并且常在尸检或CT扫描时偶然发现。本病症状进展缓慢，病程较长，可达10年以上，偶可症状自行缓解。当脂肪瘤不位于脑重要功能区时一般不出现神经系统症状和体征。颅内脂肪瘤的临床表现缺乏特异性症状及体征。10%～50%病人无症状。

1.癫痫 这是颅内脂肪瘤最常见的症状，约占50%，可为各种类型癫痫，但以大发作为主。其癫痫发作可能与肿瘤邻近结构出现胶样变性刺激脑组织或脂肪瘤包膜中致密的纤维组织浸润到周围神经组织，形成兴奋灶有关;也可能与胼胝体发育不良或脂肪瘤本身有关。

2.脑定位征 颅内脂肪瘤很少引起脑定位征，有时可压迫周围结构而出现相应的定位体征。如胼胝体脂肪瘤压迫下丘脑，出现低血钠、肥胖性生殖无能等间脑损害表现;桥小脑角脂肪瘤可出现耳鸣、听力下降、眩晕、三叉神经痛、眼球震颤、共济失调等;鞍区脂肪瘤可引起内分泌紊乱及视力、视野改变等。延髓颈髓背侧脂肪瘤可表现为肢体麻木无力，延髓麻痹，呈进行性加重，伴胸背肩颈枕一过性疼痛发作，大小便功能障碍，四肢肌张力增高，肌力下降，双侧病理征阳性;侧裂池或岛叶脂肪瘤可出现钩回发作、肢体无力等。

3.颅内压增高症 脑室脉络丛脂肪瘤，可阻塞室间孔引起脑脊液循环受阻或四叠体区脂肪瘤压迫中脑导水管引起梗阻性脑积水而发生颅内压增高，如头痛、呕吐、视盘水肿等。

4.其他症状 约20%的病人有不同程度的精神障碍，甚至痴呆，可能是由于肿瘤累及双侧额叶所致，表现为淡漠、反应迟钝、无欲、记忆力下降、小便失禁等。胼胝体脂肪瘤精神障碍可达20%～40%，轻瘫占17%，头痛占16%。

5.伴发畸形 详见并发症部分的内容。

由于颅内脂肪瘤临床上没有特异性表现，单靠其临床表现诊断十分困难。对于长期癫痫发作合并智力障碍的病人，应行神经放射学检查。根据其好发部位，CT上脂肪样低密度区及MRI上T1及T2加权像均为高信号，诊断多能确立。

脑瘤的原因有哪些

1、先天因素：

胚胎发育过程中原始细胞或组织异位残留于颅腔内，在一定条件下又具备分化与增殖功能，可发展成为颅内先天性肿瘤。此类肿瘤生长缓慢，多属良性，常见有颅咽管瘤、脂肪瘤及胶样囊肿等。

2、遗传因素：

在一些脑瘤的发病起着重要的作用，人体基因缺陷或突变可形成颅内肿瘤。多发性神经纤维瘤是典型的遗传性神经系统肿瘤，约半数患者有家族病史。

3、物理因素：

一些脑部创伤或者射线照射的刺激等有造成脑瘤的可能，也是容易引起脑瘤的病因。

4、化学因素：

诱发的肿瘤可为胶质细胞瘤、脑膜瘤、肉瘤、松果体瘤和垂体腺瘤等。

5、多瘤病毒、生物学因素：

常见的致瘤病毒有腺病毒、肉瘤病毒、猴空泡病毒、脱氧核糖核酸病毒和核糖核酸病毒等。这些病毒可诱发脑膜瘤、肉瘤、室管膜瘤、脉络丛乳头状瘤、髓母细胞瘤、星形细胞瘤、胶质母细胞瘤、松果体瘤等。

患上颅内脂肪瘤严重吗

颅内脂肪瘤，是中枢神经组织胚胎发育异常所致的脂肪组织肿瘤，很少引起临床症状，是临床上很少见的一种颅内肿瘤。绝大多数病灶位于脑中线附近，其中最常见的部位是胼胝体区，约占50%，小部分位于三脑室下部、脑干、小脑、基底节、四叠体区、侧脑室、外侧裂和桥小脑角区。

对于无症状的脂肪瘤一般不需要治疗。由于其生长缓慢、病程较长，多数不主张直接手术治疗，对有头痛和癫痫者可给予对症治疗。

只有极少数病人有直接手术的指征，如引起梗阻性脑积水者、鞍区脂肪瘤引起视力、视野损害者、桥小脑角脂肪瘤引起耳鸣、耳聋者可考虑直接手术。另外脑积水者亦可以单行脑脊液分流术解除颅内高压，缓解症状。胼胝体脂肪瘤完全切除十分困难，因为瘤内富含血管及致密纤维组织，后者覆盖胼周动脉及其分支上，而且大脑前动脉常常包裹在肿瘤内，囊壁与周围脑组织粘连，即使显微手术也难以保护这些血管，因此，多数情况下只能行肿瘤部分切除术。

脑脂肪瘤的表现

多数颅内脂肪瘤很小，多在2厘米以下，并且常在CT扫描时偶然发现。颅内脂肪瘤症状进展缓慢病程较长，可达10年以上，偶可症状自行缓解。当脂肪瘤不位于脑重要功能区时一般不出现神经系统症状和体征。

1.癫痫

这是颅内脂肪瘤最常见的症状，约占50%，可为各种类型癫痫，但以大发作为主，其癫痫发作可能与肿瘤邻近结构出现胶样变性刺激脑组织，或脂肪瘤包膜中致密的纤维组织浸润到周围神经组织，形成兴奋灶有关;也可能与胼胝体发育不良或脂肪瘤本身有关。

2.脑定位征

颅内脂肪瘤很少引起脑定位征，有时可压迫周围结构而出现相应的定位体征。如脂肪瘤压迫下丘脑，出现低血钠、肥胖性生殖无能等间脑损害表现;桥小脑角脂肪瘤可出现耳鸣、听力下降、眩晕、三叉神经痛、眼球震颤、共济失调等;鞍区脂肪瘤可引起内分泌紊乱及视力、视野改变等。延髓颈髓背侧脂肪瘤可表现为肢体麻木无力，延髓麻痹，呈进行性加重，伴胸背肩颈枕一过性疼痛发作，大小便功能障碍，四肢肌张力增高，肌力下降双侧病理征阳性;侧裂池或岛叶脂肪瘤可出现钩回发作、肢体无力等。

3.颅内压增高症

脑室脉络丛脂肪瘤可阻塞室间孔引起脑脊液循环受阻，四叠体区脂肪瘤压迫中脑导水管引起梗阻性脑积水而发生颅内压增高，如头痛、呕吐视盘水肿等。

4.其他症状

约20%的病人有不同程度的精神障碍甚至痴呆，可能是由于肿瘤累及双侧额叶所致，表现为淡漠、反应迟钝、无欲、记忆力下降、小便失禁等。胼胝体脂肪瘤精神障碍可达20%～40%，轻瘫占17%，头痛占16%。