肌肉萎缩的并发症
肌肉萎缩的并发症
呼吸机能衰退
进行性肌肉萎缩症在病况进行时，脚踝的肌肉渐萎缩，肋肌肉和横隔膜有障碍时，则呼吸运动会因肌肉的衰退，成为呼吸变弱，呼吸机能衰退。呼吸衰退一般都是缓慢进行的，也有可能急速变化，依个人而有不同，脊椎极端变形、胸廓变形、营养较差，都会加速呼吸能力恶化。通常早晨起床后的共同症状是头痛、头重感、指甲及口唇呈紫色，睡觉起来感到不舒服，有这些症状可怀疑似呼吸衰退，应早去找医生作适切的对应，冷汗、全身倦怠感、频脉(脉搏加速)或呼吸困难，也是呼吸衰退常见的症状，要特别注意。当然，首先是要到医院去应诊，或选择神经内科、整形外科、小儿科或复健科的医师。为防止呼吸衰退或异化，即使坐轮椅者也要不断作起立训练、步行训练及腹部呼吸训练，如此脊柱及胸廓的变形减慢，呼吸衰退的进行也会减慢，充分营养补给这些都可减缓呼吸衰退的进行，急性恶化期，则是因流行性感冒、肺炎、误咽使气管闭塞，而呼吸状态呈恶化而来的。
(流行性)感冒症候群
进行性肌肉萎缩症患者特别容易感染，包括鼻炎、咽头炎、喉头炎、气管炎或者并发症，有些是细菌感染，有时寒冷也是原因，体力差时就容易罹患，其症状：打喷嚏、鼻塞、咳嗽、喉咙痛、发烧、畏寒、呕吐、腹泻等。
治疗的第一点，就是安静，暂时休息或请假，特别是痰多清不干净时，应尽早到医院去诊疗，得到适当的生活指导和服药，若转变为肺炎更要马上住院。流行期即使没有感冒，出外归来时一定要漱口，咽头痛时更要整天漱口数次，以防病情加重。
肌肉萎缩症患者，比健康者对寒冷敏感，保温是很重要的，保持室温在24～25oC，最好在夏天使用冷气或电风扇，勿过于冷，有流汗就要擦干，汗湿的衣物或床单马上要换洗。均衡的饮食，每日适量的饮水，增强身体的抵抗力是首要当务之急。对进行性肌肉萎缩症患者来说，感冒的最大问题就是痰，可向医院或家庭医师给予抗生素或咳痰溶解剂、气管扩张剂等服用，吸入蒸气让气管湿润，较方便排痰，排痰的姿势(被褥卷成山丘状，使臀部能提高30度的姿态趴着)家人轻轻由下而上拍打背部，可一日数回，但为防止呕吐，吃饭前后不要实行。
心脏衰弱
进行性肌肉萎缩症患者心脏的肌肉变化，慢慢进行，身体各器官所受输的血液量会渐呈不足，这就称为心脏衰弱疾病。
心脏衰弱症状是，身体移动时胸部痛苦、呼吸困难、心悸亢进、频脉(心博数达100次/分以上)、泡沫状痰、浮肿、尿少、食欲不振等，如有此种情况，应尽早到医院诊治，医生会做心电图、胸部X光摄影、心音测验等检验。若心脏有问题，医生会指示家人，生活上的指导，例如不要外出、保持心身的安静、限制水分摄取、限盐(每日约1茶匙左右)，减少心脏的负荷，医师也可能给强心剂或利尿剂作正规的服用。心脏衰弱的预防是减少身体不必要的移动，所以运动训练的内容和次数都要特别和医生协商。
急性胃扩张
急性胃扩张即胃忽然扩大，并非吃太多食物，就感到反胃，吐出一点感觉会好一点，但一会儿又开始，这种状态持续下来，甚至会吐黄绿色的黏液(胃液和胆汁的混和)。
急性胃扩张时，停止食物摄取，马上到医院诊治，医生会通胃管来抽取胃内的溶液，防止呕吐，然后打点滴来补充养份及水份。此症的预防，是营养的摄取应注意平衡，勿一次吃太多食物，每日分5～6次少量多餐的进食，餐后短时间坐一下，让空气吐出来，休息之后，右侧卧休息约30分钟。脊椎变形严重的进行性肌肉萎缩症患者较易引起急性胃扩张症，故应注意。
便秘
因腹肌力、消化系统运动力减弱，加上水份摄取不足，进行性肌肉萎缩症患者易引起便秘，有时是外出、外宿时因精神较紧张也易引起便秘。若长时期便秘、腹部膨胀、呕吐、食欲不振，会使营养恶化，故不可忽视。
腹泻
腹泻的原因，可能是食物中毒、暴饮暴食、腹部受寒、精神紧张、牛乳喝过多或泻剂服用过多所引起。有腹泻的状况时，首先要注意保暖腹部、休息、避吃不易消化的食物，吃稀饭也是好办法。若持续腹泻则可能呈脱水状态，皮肤干燥，尿量减少，应到医院诊治，医生会替他打点滴补充水份、养份，止泻剂的服用特别和医生协商，吃太多会引起便秘，故一定依医生指示的份量服用，腹泻时，肛门部位容易受污染，皮肤一再湿润易引起褥疮，故每次都要确实清拭。
其它的消化器官症状
口腔发炎-胃肠状况不好的先兆，随时保持口腔的洁净，常常漱口，规律的饮食习惯，少吃刺激性食物都可避免发生口腔炎，不严重时，可擦用口腔炎软膏。
吞咽困难-咽下肌有障碍时会发生，很可能会引起误咽和窒息，如早发现咽食有困难时，米饭要煮软一点，或吃粥也行，副食尽可能切细、磨碎或搅烂，使用果汁机来打碎，成流质进食比较好。食后勿忘漱口或饮水清洁口腔。
胃部不适或腹部不适-暴饮暴食、吞气(吞入太多空气)、便秘等会引起此症。外出外宿的精神紧张、床、桌子压迫腹部也有可能发生。若是过量饮食引起的，就注意少吃一点，或改变饮食内容;因吞气引起的，在每餐后静坐一下使能打嗝或放屁;因姿势不良引起的，可利用小枕头来调整姿势。
腹胀、腹痛-因吞气、便秘、鼓胀等原因引起，可请医护人员指导饮食时不吞下空气的注意方法，或腹部用温湿布按摩、灌肠等来解决不舒服的情况。若各种方法仍不能止痛，就送医请医生给镇痛剂。
冻疮
肌肉萎缩症患者经常手脚冰冷，这是因末梢循环有障碍。冬季寒冷时，可能会形成冻伤。防止冻伤，当然要注意保温，手、脚都要用毛料的覆盖起来，或请医师给些末梢循环改善剂，其效果也不错。
皮肤疾病
长期坐轮椅，皮肤病较容易发生。阴部湿疹的症状-搔痒感、发疹、龟裂，应穿着通风好的布料，尤其下身更要注意通气和吸湿性强的衣物，裁剪也要选用简单、易脱易换的式样，便于换洗。
皮肤的的真菌感染症-通称为白癣(牛皮癣)。发生于头部、身体、阴部、膝部、腰荐骨部。白癣的治疗，最重要的是干净、干燥，增加入浴次数(每周最少两次)。入浴后保持患部完全干燥，依医生处方，擦用软膏或药水，白癣和湿疹一样，最注意不要去抓痒。
脂漏性皮肤炎-即一般的头皮屑，主要就是头发生长部位的湿疹，注意定期勤洗发、洗脸、保持皮肤毛孔的清洁，勿随意擦面霜、发油，避免日光直射。
蜂窝组织炎-因长期乘坐轮椅引起的，会红肿热痛，有时部份受细菌感染引起化脓，这时绝不可随意听人指导，一定向医生请教，若处理得不好，引起更严重症状，故应要注意。
褥疮(压疮)
褥疮是骨突出部分的皮肤或皮下组织受压迫，血液不流通，引起组织坏死的状态，常见的部分如肩胛骨、肠骨、大粗隆、足踝部、肘骨的突出部位，若已有褥疮发生，就得常消毒患处，涂软膏改善它。褥疮是预防重于治疗的，预防的方法是：减轻皮肤的压迫，频换姿势，臀部可垫吸湿性强材料做的垫圈，粪尿污染部位常保持清洁，摄取高卡路里、高蛋白的营养食物。
跌倒
肌肉萎缩症孩童，三～五岁时可能发现步行异常，以后就渐渐步行困难，很容易跌倒。起先是内反足尖，然后就膝盖支持力不足，到了常跌倒的时候，需要时，让他穿上长腿支架，使他站立，并积极训练他步行，只要能延长他步行的能力，脊椎变形就可预防，内脏机能障碍的进展也会较缓慢。
支架若不适合，会很疼痛，步行也不能稳定，容易跌倒;即使支架合适，也因全身的平衡较弱，最好能用拐杖帮助，头部也最好戴保护帽(安全帽)。也可以用助行器来作步行训练，选择地面平坦的地方进行，万一跌倒了，家人应先确认外伤部位、外伤程度，若有必要，应送医受诊。跌倒时，帮助者扶起也应依指示方法，用膝顶着患者的臀部着力拉起;胡乱用力，会造成帮助者的腰痛(扭伤腰)。
痉挛
肌肉萎缩症患者，偶而会有痉挛并发症出现，痉挛发生时，最注意不能让他咬到舌头，用布由口角塞入口中，脸侧一边，宽衣以便呼吸通畅，然后送医受诊。医生会作脑波及脑的断层扫描，以明了确实原因，除了医生的诊治之外，病患要避免过度疲劳和睡眠不足，保持心情平静。
肥胖及臃肿
因吃太多及运动量不足常形成肥胖，造成心脏的负荷太重，妨碍行动。过度肥胖者应请教医生及营养师，摄取均衡的食物，以减轻体重。肌肉萎缩症进行时，伴随呼吸机能衰退及心脏衰弱，会显得臃肿，而臃肿得厉害时，呼吸衰退及心脏衰弱就更恶化，各种感染症也容易发生，抵抗力更形减弱。所以臃肿的肌肉萎缩症患者应与医师讨论，遵循营养师给的食谱，也可平衡患者的嗜好。
总结-定期检诊
在并发症尚未发生之时，就应定期到医院检查，最少3～6个月一次。并发症发生时，先联络主治医师，接受指示;紧急之时也可就近到住家附近医院接受急救处置(内科、小儿科)。门诊治疗，有并发症时就应住院。习惯性的用药，曾经使用过的药物，应告诉诊治的医师，做为诊断的参考依据。家人不但是患者的精神支柱，也是最佳的看护者、陪伴者。
盘点缓解肌肉萎缩几大护理原则
肌肉萎缩是一种基因缺损的疾病，主要是指横纹肌营养不良，使肌肉体积较正常缩小。由于患者长期卧床，容易引起肺炎和褥疮，所以对肌肉萎缩患者做好护理的关键。
1、情绪护理：
肌肉萎缩患者较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。
2、预防并发症：
肌肉萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌肉萎缩患者一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时治疗肌肉萎缩，预后不良，甚至危及患者生命。
3、饮食护理：
肌肉萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合饕膳，如山饕、莲子心、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。中晚期肌肉萎缩患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。
4、适量的运动：
肌肉萎缩患者可以增加身体的抵抗力和免疫能力。但是如果过量的话，很可能会加重肌肉萎缩患者的病情，所以患者在运动时一定要把握住量才能取得较好的效果。
综上所述，就是肌肉萎缩的护理方法内容，相信大家有所了解了。肌肉萎缩患者家属要加快患者的恢复。同时患者还应当适量采取光照和通风，合理饮食，希望上述的文章可以帮助到患者们。
得了肌肉萎缩会缩短寿命吗
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。同时肌肉萎缩是有一定的遗传性的，很容易也会传染给下一代，会导致家族性的遗传性的腓肌萎缩型共济失调综合症，家族性的复发性的压迫性的周围神经麻痹以及家族性的复发性的周围神经病，遗传性的间质性的脊炎神经病等;还有就是会导致患者周围神经的中毒性损害。
据临床信息透露，肌肉萎缩目前已经找早治愈的疗法，只要早治疗，对症治疗康复是有一定的机会。相反，若病人不认识治疗，病情越来越严重，治疗不但不尽人意，甚至导致其他并发症，加速死亡。
肌肉萎缩症是什么 肌肉萎缩症的症状
肌肉萎缩的症状可以根据不同的发病原因表现出来不同的症状，常见的症状一般表现为肌无力、皮肤水中、讲话语音不清、声音嘶哑、躯干和面部皮肤、四肢，多呈粉红色、运动障碍、感觉异常（疼痛、麻木、过敏、减退）等。
打石膏后应注意什么 适当锻炼
很多人都以为打了石膏以后不能运动，其实如果因为打了石膏而长期不动，会引起关节僵硬、肌肉萎缩等并发症，所以每天都要进行一些适当的功能锻炼才能减少这些并发症，促进骨折愈合。
大腿肌肉萎缩症能活多久
1肌肉营养状况除了与肌肉组织本身的病理变化有关外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。所以说，肌肉萎缩并非单纯的横纹肌营养不良，他是个复杂的全身性综合疾病。
2肌肉萎缩，在中医的范畴属于“痿证”的范围。临床上以两足痿软、不能随意运动者较多见，故有“痿辟”之称。目前中医并没有明确的药物可以治疗肌肉萎缩，所以，肌肉萎缩患者在我国古代是很容易毙亡的，这主要跟我们的医学水平有关。
3肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。有钱的请个私人护理也是必须的。
注意事项：
精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。所以，保持乐观开朗十分的重要!
打针导致肌肉萎缩怎么办
肌肉萎缩如果得不到及时治疗，将会导致一系列后遗症，造成姿势异常、运动障碍。现有的常规肌肉萎缩治疗方法，如药物治疗、手术治疗等均存在着很大弊端，手术容易给患者留下肢体创伤，且存在较高的风险性;药物治疗费用高，而且只能控制并发症发作，不能修复受损脑细胞，随着药物不断地加量，对身体的副作用会越来越大，影响孩子生长发育。而中医按摩、针灸虽然能改善肢体障碍，但治疗时间长，见效慢，常因无法坚持而影响治疗效果。严重的患者还会出现舌肌萎缩的症状，导致吞咽困难和发音障碍，说话都显得困难了。肌肉萎缩的严重之处在于会导致周围神经的受损以及中毒性损害，等等其他各种并发症，这样是会严重威胁患者的生命健康的。
肌肉萎缩是一种很严重的病情，如果治疗不当或者不及时那后果是不可以想象的。所以打针的时候要很注意，不要为了让病情好得快而留下另一种遗憾。不管什么病情都要慢慢治疗不要着急，不然很可能会适得其反。自己平时的健康自己要多注意。
肌肉萎缩症是什么 什么是肌肉萎缩症
肌肉萎缩是症简称肌萎缩，主要是指横纹肌营养不良导致肌肉体积减少，肌纤维减少、消失的一种疾病。
肌肉萎缩都有哪些并发症
肌肉萎缩是一种比较复杂的疾病，治疗十分困难，而且不及时进行治疗还会引发一些并发症。那么肌肉萎缩的并发症都有哪些呢，为帮助大家对肌肉萎缩的认识，下面就一起来了解一下吧。
心脏衰弱 急性胃扩张即胃忽然扩大，并非吃太多食物，就感到反胃，吐出一点感觉会好一点，但一会儿又开始，这种状态持续下来，甚至会吐黄绿色的黏液(胃液和胆汁的混和)。
褥疮(压疮) 褥疮是骨突出部分的皮肤或皮下组织受压迫，血液不流通，引起组织坏死的状态，常见的部分如肩胛骨、肠骨、大粗隆、足踝部、肘骨的突出部位，若已有褥 疮发生，就得常消毒患处，涂软膏改善它。
皮肤疾病 长期坐轮椅，皮肤病较容易发生。阴部湿疹的症状-搔痒感、发疹、龟裂，应穿着通风好的布料，尤其下身更要注意通气和吸湿性强的衣物，裁剪也要选用简单、易脱易换的式样，便于换洗。
心脏衰弱 患者心脏的肌肉变化，慢慢进行，身体各器官所受输的血液量会渐呈不足，这就称为心脏衰弱疾病。
冻疮 肌肉萎缩症患者经常手脚冰冷，这是因末梢循环有障碍。冬季寒冷时，可能会形成冻伤。防止冻伤，当然要注意保温，手、脚都要用毛料的覆盖起来，或请医师给些末梢循环改善剂，其效果也不错。
其它的消化器官症状 口腔发炎胃肠状况不好的先兆，随时保持口腔的洁净，常常漱口，规律的饮食习惯，少吃刺激性食物都可避免发生口腔炎，不严重时，可擦用口腔炎软膏。
盘点缓解肌肉萎缩几大护理原则
1、情绪护理：
肌肉萎缩患者较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。
2、预防并发症：
肌肉萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌肉萎缩患者一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时治疗肌肉萎缩，预后不良，甚至危及患者生命。
3、饮食护理：
肌肉萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合饕膳，如山饕、莲子心、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。中晚期肌肉萎缩患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。
4、适量的运动：
肌肉萎缩患者可以增加身体的抵抗力和免疫能力。但是如果过量的话，很可能会加重肌肉萎缩患者的病情，所以患者在运动时一定要把握住量才能取得较好的效果。
手部肌肉萎缩的并发症有哪些
1、神经源性肌萎缩：主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。
2、肌源性肌萎缩：常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。
3、废用性肌萎缩：上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。
4、其他原因性肌萎缩：如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
肌肉萎缩传染吗
肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失、神经肌肉疾肥大。在临床上肌肉萎缩属于痿症的范围，痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。痿证是指筋骨痿软，肌肉瘦削，皮肤麻木，手足不用的一类疾患。临床上以两足痿软、不能随意运动者较多见，故有痿辟之称。肌肉萎缩的症状使人们对它望而生畏，患者也担心会传染给家属或身边亲密的朋友，使他们也遭受痛苦。其实，肌肉萎缩不会传染，患者及与患者接触的人均不用担心.
根据导致肌肉萎缩的原发病变可将肌肉萎缩分为三类： 神经原性肌肉萎缩 、肌原性肌肉萎缩 、废用性肌肉萎缩。这是从病因上证明肌肉萎缩并不属于传染病。
神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变，属于原发性神经原性肌肉萎缩。三者又彼此互相关连，而上运动神经元性病变虽也出现肌肉萎缩，有人将其列为继发性，晚期为废用性萎缩。肌原性肌肉萎缩是指肌肉本身病变引起的。废用性肌肉萎缩尚可邮于全身消耗性疾病。由运动神经元病、全身营养障碍、废用、内分泌异常而引起的肌肉变性、肌肉结构异常，遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等多种原因均可引起肌无力、肌肉萎缩等。
肌肉萎缩不是传染性疾病，而是一种基因缺损的疾病。既然肌肉萎缩不会传染，患者应该放下心理负担，专心治疗，患者的亲属朋友也要给予他们必要的精神支持和必要的调护，帮助他们缓解病情，健康生活。肌肉萎缩的调护方法主要有是进行肢体活动功能训练。肢体活动功能训练可采用主动练功和被动练功两种，从内容上可有传统体育训练、生活作业训练等不同。若肢体瘦削枯萎，运动无力，不能步履，卧床阶段可采用卧位被动练功，随时变换姿势，防止“畸型”发生。
引起肌肉萎缩的原因
1、神经-肌肉接头疾病。此类疾病发生肌萎缩的较少见，如出现时，肌肉萎缩分布一般无规律，重症肌无力时，多分布在上肢近端、前臂、面肌、咀嚼肌等，舌肌三条梨状纵沟型萎缩也为肌无力所致。
2、肌源性疾病。大部分肌源性肌萎缩对称性分布于四肢近端，缓慢进展，见于各类进行性肌营养不良、多发性肌炎、皮肌炎(皮肌炎【译】：是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。)。有些肌源性疾病肌无力程度与肌萎缩并不一致，如多发性肌炎。
3、中枢神经系统病变。大脑半球顶叶病变，先天性运动区发育不全，大脑肿瘤、炎症、脑血管疾病后可出现病变对侧肌肉萎缩及肌肉力弱，这被称为偏瘫性肌肉萎缩。
脊髓前角细胞及脑干脑神经运动核病变
肌肉萎缩在早期按神经节段分布，累及单侧或双侧，远端肌肉萎缩明显，并伴有肌肉束颤，这见于肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓型肌萎缩、脊髓空洞、脊髓前角灰质炎等疾病。
4、周围神经病变。各种原因如变性、脱鞘、外伤、炎症、中毒、肿瘤、代谢、遗传等均可引起周围神经病变，肌肉萎缩按神经根段或神经干分布，萎缩范围与神经的解剖支配以致，并伴有感觉障碍。
重症肌无力与运动神经元病的鉴别
临床鉴别要点重症肌无力和运动神经元病都可以出现说话不清、饮水呛咳、吞咽困难、咀嚼无力、呼吸困难、四肢无力等症状，但重症肌无力出现上述症状时轻时重，无舌肌及四肢肌束颤动，无舌肌萎缩'一般无四肢肌肉萎缩，并且服用新斯的明、泼尼松等症状可以改善。
运动神经元病是一种神经系统的慢性疾病，发生的部位在上、下两级运动神经元，其性质为运动神经元的变性。本病的病因目前还不清楚，研究人员曾提出病毒感染学说，以及从该病的高发地区寻找环境因素，但均无定论。
近年来，从神经生物学、分子遗传学等方面寻找潜在的生化缺陷或基因异常，也未得出明显的结果6主要临床表现为肌肉萎缩、肌肉无力，做神经系统体格检查时出现病理体征，感觉系统正常。
(1)运动神经元病分型①肌萎缩侧索硬化症：表现为肌肉萎缩，肌束颤动(患者自觉肌肉跳动，严重时可以从皮肤表面观察到病人的肌肉跳动)，病理体征阳性。②进行性脊肌萎缩症：仅表现为肌肉萎缩无力，而无病理体征。③进行性延髓麻痹：主要表现说话不清、饮水呛咳、吞咽困难;咀嚼无力，舌肌萎缩明显并伴有肌束颤动、唇肌及咽喉肌萎缩。此型与延髓肌受累的重症肌无力症状很相似，应注意鉴别。重症肌无力一般无舌肌肌束颤动，另外可通过两者不同的肌电图加以盘别。④原发性侧索硬化症：首发症状常为双下肢对称性肌力减弱、僵硬，行走时呈痉挛步态，逐渐累及双上肢。四肢肌肶张力增高，腱反射亢进，病理体征阳性，一般无肌肉萎缩。
(2)实验室检查运动神经元病的肌电图呈典型的神经源性损害的表现，神经传导速度往往正常。而重症肌无力的肌电图则表现为面积和波幅的衰减。重症肌无力的病人血清中乙酰胆碱受体抗体增高，新斯的明试验阳性，而运动神经元病人则为正常。