多基因遗传病的饮食注意事项
多基因遗传病的饮食注意事项
1、多基因遗传病的饮食注意事项
1.1、高血压
限盐补钾。逐步把每日入食盐的量控制到5克,同时多吃富含钾的水果、蔬菜(如香蕉、核桃仁、莲子、芫荽、苋菜、菠菜等)。戒烟限酒。
1.2、糖尿病
诱发糖尿病的“外因”有热量摄取太多,活动量下降,肥胖,吸烟以及心理压力过大等。反过来,避免以上因素就可预防糖尿病。在饮食方面,应该做到粮食、肉蛋奶、蔬菜、水果的合理搭配,注意摄入量与消耗量平衡。常测体重,如果体重增加了,热量肯定摄入过量,这时就应检讨你的食谱并增加运动。
1.3、血脂异常
最重要的是强调“迈开腿,管住嘴”。一方面要适当限制饮食,但食物种类应尽量丰富,选用低脂食物(植物油、酸牛奶),增加维生素、纤维素(水果、蔬菜、面包和谷类食物),控制体重。同时加强锻炼,使热量消耗掉才不至于使脂肪在体内堆积。
1.4、大肠癌
有大肠癌家族史者应多吃新鲜食物,少吃腌、熏食物,不吃发霉食物,少饮含酒精饮料,戒烟。
2、多基因遗传病的其他注意事项
2.1、糖尿病
诱发糖尿病的 外因 有热量摄取太多,活动量下降,肥胖,吸烟以及心理压力过大等。反过来,避免以上因素就可预防糖尿病。在饮食方面,应该做到粮食、肉蛋奶、蔬菜、水果的合理搭配,注意摄入量与消耗量平衡。常测体重,如果体重增加了,热量肯定摄入过量,这时就应检讨你的食谱并增加运动。
2.2、肺癌
肺癌的发生与吸烟密切相关,特别是那些有家族肺癌病史的人,一定要远离烟草和被动吸烟。如果出现刺激性咳嗽、痰血等症状,尤其是上述高危人群,应尽早找医生诊治。如果能早期发现并规范治疗,肺癌的治愈率可以达到70%。
2.3、哮喘
平时要做好居室、生活和工作环境的清洁卫生,戒烟,积极预防和及时治疗呼吸道感染等。
2.4、抑郁症
抑郁症的防治应以早期发现、早期诊断、早期治疗为主。如果经常出现闷闷不乐、体重显着增加或减少、失眠或睡眠过多、坐立不安、注意力不集中、有轻生念头等现象,要及时去医院检查治疗。
2.5、老年痴呆
除遗传因素外,教育程度低者易患老年痴呆,而接受过正规教育的人其发病年龄比未受过教育者推迟7～10年。此外,长期情绪抑郁、离群独居、文化水平和语言水平低、丧偶且不再婚、不参加社交活动、缺乏体力和脑力活动等也易致老年性痴呆症。
多基因遗传病的简介
多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用。
多基因遗传病一般有家族性倾向,如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍,与患者血缘关系越近,患病率越高。多基因遗传病的易患性是属于数量性状,它们之间的变异是连续的。孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状,它们之间的变异是不连续的。
多基因遗传病的高发人群和危害
高发人群：家族性遗传人群。
危害：
1、致死性严重遗传病致死性严重遗传病是指这些疾病的患者存活不到生育年龄即死亡例如假性肥大型肌营养不良(DMD)是X连锁隐性遗传病4～6岁发病一般20岁左右死亡;染色体18—三体综合征一般6岁以内死亡个别患者活到15岁;13—三体综合征一般6个月内死亡个别患者活到10岁;猫叫综合征(染色体5p—)个别活到15岁;黏多糖工型(MPS工)2～4岁发病10岁死亡;黏多糖Ⅱ型(MPSⅡ)2—4岁发病青春期前死亡;黏多糖Ⅲ型(MPSⅢ)2～4岁发病20岁前死亡这些遗传病都是致死性的存活不到生育年龄即死亡对整个人群素质影响不大。
2、迟发性严重遗传病迟发性严重遗传病患者出生时无异常表现发育到一定年龄才表现出症状患者有生育能力尤其是许多迟发的常染色体显性遗传病发病年龄间期很长例如慢性进行性舞蹈症发病间期为25—60岁;遗传性痉挛性共济失调(Marie型)—般20一40岁发病少数患者50～60岁才发不面—肩—肱型肌营养不良发病间期从15—60岁;成年型多囊肾一般35～60岁出现症状迟的到70岁以后才表现出症状这些疾病的患者未发病以前常结婚生育传递遗传病基因对人。
甲亢怀孕一定会遗传吗 甲亢怀孕了一定会遗传吗
不一定
甲亢属于多基因遗传病，即使父母患有甲亢，也不会100%的遗传给孩子，更何况甲亢的发生不仅与遗传因素有关，还与环境因素、饮食、精神等因素有关，所以甲亢怀孕不一定会遗传。
另外，如果是男性患有甲亢，遗传的几率更小，即使甲亢基因遗传给小孩，也需要在一定的环境因素的刺激下才可能诱发甲亢的发生。
银屑病是遗传的吗 银屑病是怎样遗传的
现代医学研究证明，银屑病是一种多基因遗传病，但是具体怎样遗传、遗传的基因有多少种等许多问题尚未研究出结果。
银屑病是一种多基因遗传病，是说这种疾病存在一定的遗传背景，但又不同于传统的常染色体或性染色体决定的单一基因遗传病，其遗传特性是由多对可加性微效等位基因决定的，所生后代并不一定会患上该病。
一般来说，如果一方父母患银屑病，其子女患病的可能性为16%左右；如果双方父母均患银屑病，其子女患银屑病的可能性为50%左右。
根据了解银屑病家族史发病的形式大不相同，多数是长者发病在先，晚辈发病在,不过也有个别家族中也有子女与父母同时发病或晚辈发病在先、长者发病在后的情况等。
得痛风要吃一辈子药吗 痛风会遗传吗
痛风不仅难以根治，还可能遗传到下一代。
少数有嘌呤代谢过程中酶类缺陷所导致的痛风属于性连锁阴性遗传，家族性青少年高尿酸性肾病是染色体线性遗传，但绝大多数原发性痛风的遗传方式还不肯定。
一般认为是多基因遗传方式,即由多个基因共同控制发病与否,每个基因的作用是微效的，但遗传效应可以累加,而且共同显现。多基因遗传病发病与否要看遗传效应是否超过了某个阈值,而阈值则受到多种因素的影响,包括性别、年龄、饮食、伴随疾病等。
因此，虽然公认原发性痛风是一种遗传性疾病,但却无法准确预测家系中患者出现的规律。
精神病遗传概率是多少
常见的精神病遗传疾病一般有三种类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。单基因遗传病是由一对遗传基因突变引起疾病，具有这种基因的人一般都发病。也就是说在单基因遗传病中，遗传因素起了决定作用，而环境因素基本不起作用。单基因遗传的方式又分常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体隐性遗传等。
多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是由遗传因素与环境因素共同起作用。与环境因素相比，遗传因素所起的作用大小叫遗传度，用百分数表示，其遗传度为80%。
精神病中最常见的疾病，精神分裂症是多基因遗传病，也就是说精神分裂症的形成中，遗传因素起了很大作用，而环境因素所起的作用则相对较小。多基因遗传病一般有家族性倾向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。
大量的调查和实验研究表明，大部分精神病与遗传因素有关。其中有一些精神病已经肯定为遗传性疾病，而且遗传方式也十分明确，如家族性精神分裂症等，而另一些精神病的发病有遗传因素起作用，在基因遗传因素引起的精神病中，以常染色体隐性遗传病最多见。
高血压会遗传吗
高血压为多基因遗传病，己得到公认。所谓多基因遗传病，是指那些由于有多种基因微小缺陷和多种环境因子相互共同作用达到一定程度后所出现的疾病。即 人类的一些性状或遗传病不是决定于一对主基因，而是有多对基因协同决定，这些基因对表型的影响小，故称微效基因(minor gene)，多对微效基因累加起来可以形成明显的表型效应，称为加性效应(累加效应)。这些基因称为加性基因。在高血压病中便表现出不同的高血压值。即累加效应还表现在病情的程度上。因为病情严重的患者必定带有更多的易患基因。
多基因遗传病除受环境影响较大外，即后代并非都要患病，还具有3条遗传规律：
①两个极端高的高血压个体婚配后，子一代患者，大部分血压为中间型，即血压值为父母血压的平均值(居中)。但在环境的影响下，血压值具有一定变异范围。
②如两个中间型、子一代婚配后，子二代大部分为中间型，但其变异范围要比子一代广泛，也可出现血压很高或很低的极端个体。这除环境因素外，基因的分离和组合也有作用。
③在非近亲婚配的患者群体中，血压值变异范围更广，然而大多数个体也是接近中间型，极端个体很少，即易患性很高的或很低的都很少。环境与遗传因素都起作用。
总之，若父母均有高血压的，儿女患高血压的比例会稍高些。这是绝对的。但不一定全部患病。研究表明如原发性高血压的群体发病率约为6%，遗传率为62%，患者一级亲属的发病风险约为16%。特别是父母仅一方患有高血压更是如此，后代患高血压比例会更低。另外如能注意调养，少盐、少油、多果菜、多运动，就是有高血压基因，症状也有可能较轻。
比较常见的遗传病有哪些
遗传病分为单基因遗传、多基因遗传和染色体遗传三大类，我国最为常见的遗传病是地中海贫血。其他较为常见的遗传病还有白化病、血友病、先天性肾上腺增生症、色盲症、外耳道多毛症等等。
精神病是否具有遗传性
据有关调查和实验研究表明，大部分精神病与遗传因素有关。其中有一些精神病已经肯定为遗传性疾病，而且遗传方式也十分明确，如家族性黑朦性痴呆、苯丙酮尿症、亨廷顿舞蹈病、先天愚型、肝豆状核变性、精神分裂症等。另一些精神病的发病有遗传因素起作用，但目前还不能肯定遗传因素起多大作用和确切的遗传方式，如癔病等。常见的遗传性疾病一般有三种类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。单基因遗传病是由一对遗传基因突变引起疾病，具有这种基因的人一般都发病。也就是说在单基因遗传病中，遗传因素起了决定作用，而环境因素基本不起作用。多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。染色体病是因染色体数目或结构的异常所致的遗传病，这类遗传病一般出生后即可发现一些躯体器官的结构异常，也常常伴有精神和智能的障碍，如先天愚型、女性或男性性腺发育不全症等。
牛皮癣遗传吗 牛皮癣是遗传病吗
现代医学研究证明，牛皮癣是一种多基因遗传病，具有一定的遗传倾向。但是具体怎样遗传、遗传的基因有多少种等许多问题尚未研究出结果。
常见的遗传病有哪些
单基因遗传病是由一对遗传基因突变引起疾病，具有这种基因的人一般都发病。也就是说在单基因遗传病中，遗传因素起了决定作用，而环境因素基本不起作用。如家族性多发性结肠息肉症、成骨不全症、牛皮癣、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、多指、并指、上睑下垂、先天聋哑、全身自化、血友病、着色性干皮病、苯丙酮尿症、鱼鳞症、眼球震颤、视网膜色素变性、抗维生素D佝偻病等。人群中受累人数约占10%左右。
多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。病种虽不多，但发病率高，多为常见病和多发病。如原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、下肢静脉曲张、青光眼、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、畸形足等。人群中受累人数约占20%左右。
染色体病是因染色体数目或结构的异常所致的遗传病，这类遗传病一般出生后即可发现一些躯体器官的结构异常，也常常伴有精神和智能的障碍，如先天愚型(伸舌样痴呆)、原发性小睾症、先天性卵巢发育不全症、两性畸形等。人群中受累人数约占1%左右。
以上各类遗传病发病率加起来约为30%，而且还有逐年增加的趋势。因此，不能再笼统他说遗传病只是一种罕见之症。预防遗传病患儿的降生，是提高我国人口素质的重要优生手段。
先天性遗传病这四类最值得关注
1.常染色体显性遗传病：
如骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、马凡氏综合症、先天性肌强直等。这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都会出现相同的患者。男女都会发病，病情与性别无关。正常人与患者结婚，生育的后代出现这种病的几率是50%，因此不宜结婚。
2.X连锁显性遗传病：
由于患者的显性致病基因在X染色体上，所有出现疾病的女性多于男性。女患者的后代无论是儿子还是女儿，都有50%的发病率。因此不宜生育。男性患者的后代，女儿全部都会患病，儿子正常，因此可生育男孩，限制女胎。
3.多基因遗传病：
躁狂抑郁性精神病、原发性癫痫和重症先天性心脏病等多基因遗传病，发病机制复杂，具有较高的遗传度，危害严重，患者不论男女，后代发病率大于10%。
4.常染色体隐性遗传病：
夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、肝豆状核变性、白化病等。