男性染色体检查项目

男性染色体检查项目

男性染色体检查项目：

染色体的检查是男性不育必不可少的检查项目之一，男性精液中正常的染色体有23条，其中22条是常染色体，还有一条为性染色体，如果男性精液中出现多余的染色体，精子和卵子结合以后就容易有遗传病的出现。

做染色体检查需要抽血，主要检查染色体的结构、数量、非整倍性变异等项目，女性胎停育、流产等现象的发生，都是由于染色体异常导致的，所以染色体的检查是非常重要的，患者要积极地配合医生。

染色体检查主要是针对无精、少精、两性畸形等患者做的一项检查，男性的性染色体决定了宝宝的性别和健康情况，如果男性染色体异常，要先进行治疗，在进行备孕，否则即使女性怀孕，宝宝也是不健康的。

注意事项：

特别提醒：很多男性不育患者不好意思到医院进行检查，认为不育是很没有自尊的，对于不育疾病，要尽快的检查出原因，然后对症治疗，因为女性的生育能力是递减的，现在的医疗技术很发达，只要配合医生的治疗，每个家庭都可以拥有自己的宝宝。

在对男性染色体检查项目认识后，进行男性染色体检查的时候，都是可以按照以上方式进行，但是要注意的是，男性身体检查一定要积极配合，不配合检查，对男性身体也是不会有了解，尤其是染色体出现问题，不能及时发现。

男性孕前体检的项目

男性孕前体检项目1：男性精液检查

利用手淫采取精液进行检查。通过检查获知精子活力、是否少精或弱精、畸形率、死亡率，判断是否有前列腺炎等。

男性孕前体检项目2：泌尿生殖系统检查

泌尿生殖系统检查是男性体检必不可少的项目，如果在发现自己有这方面问题的时候，首先问一下自己的父母亲，自己在小的时候是否有患过过腮腺炎、是否有过隐睾、睾丸外伤和手术等情况。将得到的这些信息及时的反馈给医生。

通过检查，能发现男性不育的原因，如泌尿生殖道感染、先天生殖器发育异常(如无睾丸、隐睾和睾丸发育不全等)、细胞遗传传染色体异常、内分泌功能失调、性功能障碍、职业环境因素(如高温、辐射等)、心理因素等。

男性孕前体检项目3：传染病检查

对于常年没有进行体检的男性，肝炎、艾滋病、梅毒等传染性疾病检查就很重要。通过检查可以得知是否患有肝炎等传染病。

男性孕前体检项目4：染色体检查

染色体的检查也是很重要的一项，首要需要知道自己的家族有没有家族的遗传病史，在孕前就一定要检测染色体是否正常。通过检查可以发现自己的染色体会不会影响生育，有没有一些常见的染色体问题。

女性二胎孕前相关检查是否正常

女性二胎孕前检查项目一般包括有全身体格检查、白带常规、血常规、尿常规、妇科内分泌、ABO溶血检查、口腔检查、染色体检查等，准妈妈可以在医生的指导下进行选择性检查，更顺利怀孕。进行二胎孕前检查时为了确保自己和丈夫的身体是适合生二胎的，尤其是针对有不良生育史或者有进行剖宫产的女性，在生二胎前进行孕前检查尤其重要。二胎孕前检查项目具体包括以下13项：

1、全身体格检查

2、血常规

3、尿常规

4、白带常规

5、粪常规

6、妇科内分泌

7、ABO溶血检查

8、口腔检查

9、染色体检查

10、糖尿病检测

11、乙肝病毒抗原抗体检测

12、性病检测

13、TORCH检测

习惯性流产的检查项目有哪些

习惯性流产的检查项目?其中不仅仅是需要检查女性身体上的原因，对于男性身体上的因素也是需要注意的，有的时候，造成习惯性流产的原因，和男性朋友也是有一定的关系的，这一点我们必须要有所认识才是必要的。

一、女方需要检查的项目。染色体，是导致习惯性流产的常见因素，在必要时应该检查染色体检查;抗体系列是比较常见的因素，包括抗精子抗体、抗心磷脂抗体、抗子宫内膜抗体、抗卵巢抗体等，需要进行血清检查;优生四项检查，包括弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等;感染方面的检查，包括解脲支原体、沙眼衣原体、人型支原体、抗生殖支原体等;如果怀疑内分泌方面的问题，则要检查内分泌六项;对于上述情况没有异常而发生流产者，则应检查封闭抗体;对于妻子是O型血者，还要检查血型方面的相关项目。

二、男方检查项目。 大多数夫妇并不清楚男性在流产方面的问题，其实，男性在习惯性流产中具有一定责任。男性需要检查的项目包括染色体、血型、沙眼衣原体、解脲支原体、人型支原体、抗生殖支原体等;需要特别强调的是，男性的精液质量问题，是导致妻子习惯性流产的常见因素。一旦发生流产，应该检查精液，当精液中的活力低下、畸形精子超标等异常的时候，也容易发生流产。

针对习惯性流产的检查项目，我们在看了上述的知识之后，知道了解习惯性流产的检查项目，必须要做好男性检查和女性检查，只有这样，才能保证找到习惯性流产的原因，积极的予以治疗，保证以后不会出现这样的情况。

多久没怀孕算不孕 女性不孕要做什么检查

1、染色体检查,检查病患的染色体是否正常,因为如果染色体异常总是伴随着女性不孕症的发生。这是常见的女性不孕的检查方法。

2、子宫内膜检查,检查女性不孕病患的子宫内膜情况,了解病患的黄体功能状况,排除是否是子宫肌瘤引发的不孕症。

3、输卵管造影检查,这个女性不孕的检查项目是用于检查女性不孕病患的输卵管是否畅通,引发的女性不孕症。这种女性不孕的检查方法是比较常见的。

4、卵巢垂体功能检查,这个女性不孕的检查项目有基础体温测定和性激素检测,许多女性不孕的原因都是由这个检查诊断出来的。

无精症疾病的检查项目包括哪些

无精症疾病的检查项目包括哪些?治医生表示，无精症疾病的检查结果直接关系到治疗，因此为了更好的针对性治疗了解无精症疾病的检查项目是关键。那么无精症疾病的检查项目包括哪些?下面无精症疾病治疗医生为大家详细介绍无精症的检查项目。

无精症疾病的检查项目包括哪些?无精症疾病治疗医生介绍无精症疾病的检查项目如下：

一、染色体检查

对无精症疾病患者进行染色体检查。这遗传学检查的目的有两个：率先，可以诊断一些遗传学疾病及这染色体易位。

二、血清检查

对于无精症疾病患者率先应行血清的FSH和T检查，若二者值正常的男人朋友则无需行进一步的内分泌检查。如果无精症疾病检查当中的T的值低于正常水平，接下来则应行LH和催乳素的检查。

三、精液检查

精液检查的结果是无精症疾病诊断的依据。一般在男人朋友禁欲2-3d后收集精液标本2份。精液量的多少也有相当重要的意义。在临床检查中精液量相当少的主要原因是精液收集不完全，因此，常规要求男人朋友收集2份标本。

温馨提示无精症患者：目前男人朋友的精子质量呈逐年下降的趋势发展，这也是导致男性不育疾病的一个重要原因。而对于少精症疾病的治疗都要先查明原因，然后才能对少精症疾病治疗。因此男人朋友在这要注意。

染色体检查项目有哪些

1

染色体是检查什么

染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。

2

染色体的存在意义

精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。染色体异常可致少精子症和无精子症，2%～21%男性不育症由此引起。

3

染色体检查的意义

染色体的检查主要是一种重要的辅助检查手段，不但可以检查是否患有不育症，习惯性流产，还可以进行产前筛查，某些遗传病，两性畸形的相关检查。能快速报告染色体的检查结果，能尽早发现疾病尽早进行治疗，以免导致严重的后果。

4

哪些人要做染色体检查

其主要针对对象是：具有不明原因自然流产、死产、新生儿死亡或畸胎生育史等不良孕产史的夫妇;原发不孕的夫妇;先天畸形者;智力低下者;生长发育异常者;原发性闭经者;性发育不全或性畸形者;无精、少精、弱精或畸精症等患者。其主要技术手段是各种染色体显带分析。

男性孕前检查项目 染色体检测

检查染色体主要是看男性是否患有遗传学疾病，有遗传病家族史的夫妇检查染色体是否正常。

​孕前染色体检查的意义

孕前检查需要做染色体检查。正常女性的染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。

染色体异常可造成不孕，在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%~10%是染色体异常的携带者。常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染色体造成的45，XO，或多一条Y染色体造成的47XXY。平衡易位和倒位由于无基因的丢失，携带者本身常并不发病，却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。性染色体数目异常除可造成不孕外，还常出现第二性征异常。

孕前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者，如染色体平衡易位、倒位，染色体的平衡易位和倒位由于基因不丢失而表型正常，但极易引起流产、畸胎、死胎，盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加。性染色体异常者可表现为性功能障碍、无生育能力等。因此，孕前检查对优生优育有着重要的意义。

在上面的文章里面我们介绍了孕前检查的重要性，我们建议广大的夫妻要重视孕前的检查才行，上文为我们详细介绍了孕前染色体检查的意义，希望上文介绍的内容能给大家带来帮助。

染色体检查的方法

染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃、72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。

正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条 XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。

小儿尿道下裂应该做哪些检查

1、17酮类固醇检查，若尿内17酮类固醇升高，说明肾上腺皮质增生，诊断女性假两性畸形的可能性最大。若尿内17酮类固醇正常，尚不能排除女性假两性畸形的可能性。需进一步检查。

2、性染色质(sex chromatin)检查，通常取口腔黏膜上皮、阴道黏膜上皮或白细胞，经特殊染色后检查。细胞核膜的内面，有直径0.5～1.0µm染色质团突起，呈鼓槌状，为性染色质。男女之间有明显差别。临床上用来鉴别性别的标准为女性性染色质阳性在10%以上，为阳性;而男性在5%以下，为阴性。若性染色质为阳性，可否定尿道下裂，肯定为女性假两性畸形或真性两性畸形。性染色质为阴性，尚不能确定尿道下裂，应做进一步检查以与真性两性畸形相鉴别。

3、性染色体检查，染色体检查比染色质检查更可靠。若为XX，则为女性，可排除尿道下裂。若为XY，除有尿道下裂的可能外，应做进一步检查以与真性畸形相鉴别。

(1)、腹部B超，检查有无卵巢，子宫等。

(2)、内镜检查，若在后尿道看到阴道窝，表明有女性生殖道存在;若看到精阜，表明为男性生殖道。如二者均存在，除表明有尿道畸形外，同时有生殖道畸形存在。则需继续进行检查。

(3)、剖腹探查及性腺活检，通过以上检查，若17酮类固醇正常，性染色质为阴性，性染色体为XY时，需行剖腹探查及性腺活体组织检查，才能与真性两性畸形相鉴别。

检查染色体有什么作用

染色体检查标本的来源，主要取自外周血、绒毛、羊水中胎儿脱落细胞和脐血、皮肤等各种组织。

染色体检查的指征：①有明显的智力发育不全、生长迟缓或伴有其他先天畸形者;②夫妇之一有染色体异常，如平衡结构重排、嵌合体等;③家族中已有染色体或先天畸形的个体;④多发性流产妇女及其丈夫;⑤原发性闭经和女性不育症;⑥无精子症男子和男性不育症;⑦两性内外生殖畸形者;⑧疑为先天愚型的患儿及其父母;⑨原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和(或)多动症者;⑩35岁以上的高龄孕妇。

染色体检查的重要应用

1、生殖功能障碍(不孕症、多发性流产、畸胎)：在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中至少有7%-10%是染色体异常的携带者。

2、第二性征异常：(常见于女性)原发性闭经、性发育不良，伴身材矮小、肘外翻、盾状胸和智力稍有低下，阴毛、腋毛少或缺如，后发际低，不育等。这类患者应考虑是否有X染色体异常，常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体。

3.外生殖器两性畸形 (根据生殖器外观难以正确决定性别的患者)：外生殖器分化模糊，如阴茎伴尿道下裂，阴蒂肥大呈阴茎样，通过性染色体的检查有助于做出明确诊断。两性畸形可分为真两性畸形、假两性畸形、性逆转综合征等。

a.真两性畸形：内生殖器同时存在着两性的特征，即体内同时存在睾丸、输精管和卵巢、输卵管。

b.假两性畸形：有进一步分为女假两性畸形和男假两性畸形。女假两性畸形内生殖器表现为女性，有子宫、卵巢、输卵管，染色体检查为46，XX。男性假两性畸形内生殖器表现为男性即性腺是睾丸，染色体核型是46，XY。

c.性逆转综合征：即染色体核型与表型相反。46，XX男性 ，46，XY女性。

4、先天性多发性畸形和智力低下：这类患儿发病特点就是多发性畸形及智力低下，患儿及其父母都应该进行染色体检查。

5、性情异常：身材高大、性情凶猛和有攻击性行为的男性，有些可能为性染色体异常者。

6、接触过有害物质：辐射、化学药物、病毒等可以引起染色体的断裂，造成畸变，这些畸变如发生在体细胞可以引起一些相应的疾病，例如肿瘤。如畸变发生在生殖细胞就发生遗传效应，殃及子代，可以引起流产、死胎、畸形儿。

7、婚前染色体检查：可以发现表现正常的异常染色体携带者，如染色体平衡易位、倒位，染色体的平衡易位和倒位由于基因不丢失而表型正常，但极易引起流产、畸胎、死胎，盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加;还可发现表型正常的性染色体异常者，这些患者可表现为性功能障碍、无生育能力等。

准备怀孕最佳检查时间

孕前检查什么时候做最好?孕前检查时间一般建议在孕前3-6个月，孕前检查需要夫妻双方同时进行。女方的孕前检查最好在月经干净后3-7天之内进行，注意检查前应避免同房。孕前检查项目因人而异，这是根据每个人的身体状况来决定的。

男女双方的孕前检查项目是不同的。孕前检查有哪些项目?女性孕前项目检查包括有生殖系统检查、脱畸全套检查、肝功能检查、口腔检查、妇科内分泌检查等多项检查;男性孕前检查项目包括血常规检查、精液常规检查、泌尿系统检查、染色体检查等多项检查。