养生健康

云芝糖肽的含量测定

云芝糖肽的含量测定

多糖 对照品溶液的制备 取在105℃干燥至恒重的无水葡萄糖对照品适量,精密称定,加水制成每1ml约含30μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品约50mg,精密称定,置500ml量瓶中,加水适量,振摇使溶解,置水浴中放置30分钟,放冷,加水至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml,分别精密加入5%苯酚溶液0.6ml与硫酸3.6ml,混匀,放置30分钟,照分光光度法(中国药典2000年版一部附录Ⅴ B),在484nm波长处测定吸收度,计算,即得。 本品按干燥品计算,含多糖以葡萄糖(C6H12O6)计,不得少于38.0%。 蛋白质 对照品溶液的制备 取牛血清白蛋白对照品适量,精密称定,加水制成每1ml中含0.3mg的溶液,即得。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8ml和1.0ml,分别置具塞试管中,各加水至1.0ml,再加入碱性酮溶液5.0ml,混匀,在室温放置10分钟,精密加入福林试液0.5ml,摇匀,立即置30℃水浴中保温30分钟;以相应的溶液为空白。照分光光度法(中国药典2000年版一部附录Ⅴ B),在750nm波长处测定吸收度,以吸收度为纵坐标、浓度为横坐标绘制标准曲线。 供试品溶液的制备 取本品约120mg,精密称定,置100ml量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。 测定法 精密量取供试品溶液1ml,照标准曲线的制备项下的方法,自“加入碱性铜溶液”起,依法测定吸收度,计算,即得。 本品含蛋白质以牛血清白蛋白计,不得少于11.5%。

云灵芝药用价值有哪些

灵芝一直都是大家比较熟悉的一种中草药,对于这种中草药的种类也是非常多的,大家经常可以在生活中遇到的灵芝,大部分都是云灵芝这种种类的,而且也被大家称之为仙草的,主要就是由于这种药材的药用价值非常广泛的,可以治疗非常多突发的疾病,所以就被人们称之为治病的良药,而且还具有一定的观赏性的,因为本身灵芝的颜色就是比较鲜艳好看的。

灵芝俗称灵芝草,古代称为瑞草或仙草。历来作为一种治病的良药,吉祥的象征和天然的观赏品。灵芝作为药用,古代认为有益心气,安精魂,坚筋骨,好颜色等功效。主治神经衰弱、头昏失眠和虚劳咳嗽等症。据现代医学研究报道,灵芝有强精、消炎、镇痛、抗菌、免疫、解毒、利尿、净血等多种功效。对癌症、脑溢血、心脏病、肠胃病、白血病、神经衰弱、慢性支气管炎等多种疾病都有一定的疗效。作为健康食品,灵芝含有两种最珍贵的成分,一是有机锗,含量达800--2000ppm,是人参含锗量的3-6倍。锗能消除血液中的胆固醇、脂肪、血栓及其它不纯物质,使血液循环畅通。还能增强红血球带吸氧的能力,促进新陈代时,因而有健身、美容和延缓衰老的作用。二是高分子多糖体,能强化人体免疫系统,提高对疾病的抵抗力。还能抑制癌细胞的恶化与蔓延。目前,日本、美国等国家和香港地区等正在掀起一个“灵芝热”,即提倡多食用健康食品-灵芝,以达到延年益寿的目的。

灵芝化学成分主要含麦角甾醇0.3%~0.4%,真菌溶菌酶及酸性蛋白酶、L-甘露醇、浠醇。

溶性提取液中含有水溶性蛋白质,天门冬氨酸、谷氨酸、精氨酸、赖氨酸、亮氨酸、丙氨酸、色氨酸、苏氨酸、脯氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、丝氨酸等多种氨基酸,多肽及多糖类。尚含树脂、内酯、香豆精等。

紫芝含麦角甾醇,有机酸为顺蓖麻酸,反丁烯二酸。此外,并含氨基酸、葡萄糖、多糖类、树脂及甘露醇。一般灵芝有生物碱、甾醇、内酯、香豆精、酸性树脂、氨基酸、油脂、还原性物质等反应。

灵芝属的化学成分较为复杂,且因所用菌种、菌种产地、栽培方法、提取工艺、制剂方法不同而各异。灵芝属的子实体、菌丝体和孢子中含有多糖类、核苷类、呋喃类衍生物、甾酵类、生物碱类、蛋白质、多肽、氨基酸类、三萜类、倍半萜、有机锗、无机盐等。灵芝多糖是灵芝的主要有效成分之一, 具有抗肿瘤、免疫调节、降血糖、抗氧化、降血脂与抗衰老作用。灵芝所含三萜类不下百余种,其中以四环三萜类为主, 灵芝的苦味与所含三萜类有关。三萜类也是灵芝的有效成分之一,对人肝癌细胞具有细胞毒作用, 也能抑制组织胺的释放,具有保肝作用和具有抗过敏作用等。

云灵芝的药用价值是相当丰富的,通常来说都是可以治疗一定的慢性疾病的,因为本身这些疾病的治疗效果就不是那么好的,所以就可以中西结合的来去治疗,如果是自己的身体没有任何疾病的话服用灵芝也是可以达到一定的保健作用的,但是千万不要过度的去服用灵芝,免得引起营养过剩。

甘草含量测定及鉴别

含量测定

照高效液相色谱法:1.色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液一冰醋酸(67:33:1)为流动相;检测波长为250纳米。理论板数按甘草酸单铵盐峰计算应不低于2000。2.对照品溶液的制备:取甘草酸单铵盐对照品约10毫克,精密称定,置50毫升量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度, 摇匀,即得(每1毫升含甘草酸单铵盐对照品0.2毫克,折合甘草酸为0.1959毫克)。3.供试品溶液的制备:取本品中粉约0.3克,精密称定,置50毫升量瓶中,加流动相约45毫升,超声处理(功率250W,频率20kHz)30分钟,取出,放冷,加流动相至刻度,摇匀,滤过,即得。4.测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10微升,注人液相色谱仪,测定,即得。[4]

优劣辨别

对于中药市场的检查发现,市场上的甘草存在硫熏、细菌、重金属超标等问题,达不到药用要求,甚至出现伪品,冒充甘草出售。鉴别甘草要点有四:一是根圆柱形,红棕色或灰棕色;二是具纵沟皱及皮孔;三是质坚实,断面黄白色,形成层环纹明显;四是气微、具特殊甜味。而类似品光果甘草则皮孔细而不明显,质坚实,断面裂隙较少,味甜;胀果甘草则根及根茎粗壮,灰棕色或褐色,质坚硬、少粉性,味甜或带苦。至于黄甘草、粗毛甘草则根条较细,甜味略差;刺果甘草、苦甘草则味苦,可资区别。

孕酮的含量测定

照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。

色谱条件与系统适用性试验

用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-水(25;35:40)为流动相;检测波长为241nm。取本品25mg,置25ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠甲醇溶液10ml使溶解,置60℃水浴中保温4小时,放冷,用1mol/L盐酸溶液调节至中性,用甲醇稀释至刻度,摇匀,取10μl注入液相色谱仪,调节流速使黄体酮峰的保留时间约为12分钟,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高达到满量程,色谱图中黄体酮峰与相对保留时间约为1.1的降解产物峰的分离度应大于4.0。

测定法

取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取黄体酮对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

潞党参膏滋的含量测定

照高效液相色谱法(中国药典1990年版一部附录61页)。系统适应性试验用胺基键合相为填充剂,水-乙腈(20:80)为流动相,流速0.8ml/min,示差折光检测器;果糖物质峰理论塔板数应不低于2000,果糖和葡萄糖物质峰的分离度和葡萄糖与蔗糖物质峰的分离度应符合要求。对照品溶液的制备外标法精密称取果糖、葡萄糖、蔗糖(分析纯)对照品各100mg置10ml量瓶中,加水至刻度,振摇使溶解,配成浓度为10mg/ml的混合糖溶液,即得。供试品溶液的制备取本品4g,精密称定,置 100ml量瓶中,加水约80ml,在水浴中加热(约80℃)使溶解,放至室温,摇匀,加水稀释至刻度,此为原液。精密量取原液25ml置50ml量瓶中,加水至刻度,摇匀即为A液,另精密量取原液25ml置50ml量瓶中,加稀盐酸0.5ml,加水稀释至刻度,在沸水浴中加热30分钟,放至室温,此即为水解样品液B液,A液、B液放置澄清,取上清液,分别用孔径0.5μl以下的滤材滤过,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液、A液和B液各10μl,注入液相色谱仪,测定,计算,即得。本品菊糖含量是由A、B两液分别测得的各糖含量计算而得。本品含菊糖不得少于15.0%。

云芝糖肽的检查

水分 不得过7.0%(中国药典2000年版一部附录Ⅸ H第一法)。 总灰分 不得过25.0%(中国药典2000年版一部附录Ⅸ K)。 酸不溶性灰分 不得过0.5%(中国药典2000年版一部附录Ⅸ K)。 分子量与分子量分布 照多糖的分子量与分子量分布测定法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ H)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用测多糖专用凝胶柱;以0.02mol/L醋酸钠溶液为流动相;流速为每分钟0.5ml;采用示差折光检测器。理论板数按葡萄糖峰计算应不低于5000。云芝糖肽的分配系数(Kd)应在O~1之间。标准品为已知分子量(重均分子量为10000~400000)的系列右旋糖酐。 测定法 取本品2.0g,加水50ml使溶解,离心,取上清液40ml,加乙醇60ml,摇匀,在4℃放置1 小时,滤过,沉淀物在80℃干燥4小时。取干燥沉淀物适量,精密称定,用流动相溶解并制成每1ml中约含10mg的溶液,取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。采用GPC专用软件处理数据。 本品重均分子量大于40000的不得少于50%。

中药治口腔溃疡的方法

可以用于口腔溃疡的中药包括局部用药和全身内服药两大类。 局部用药以散剂为主,例如锡类散、珠黄散、三七粉、青吹口散、西瓜霜、珍珠粉、青黛散等等。

全身内服用药根据主治功能不同又分若干种类。

1、清热解毒类:一清胶囊,清身饮冲剂,金银花露、银翘片,桑菊感冒片等。常用的中草药有藿香、佩兰、蒲公英、白芷、大青叶、板兰根等。主治实火型口腔溃疡;

2、活血化瘀类:丹参片、三七片、小金丹、灯盏花素片等。常用中草药有:丹参、三七、川芎、红花、桃仁、泽兰、当归、首乌等。主治气滞血瘀型口腔溃疡;

3、滋阴类:六味地黄丸,知柏地黄丸、大补阴丸、石斛夜光丸,生脉饮等。常用中草药有生地、玄产、麦冬、玉竹、石斛等。主治阴虚火旺型口腔溃疡;

4、健脾补肾类:金匮肾气丸、苁蓉补肾丸、健脾丸,保和片等。常用中草药有山药、白术、扁豆、山查等。主治脾虚湿困型口腔溃疡;

5、补气补血类:参芪丸,十全大补丸,安神补心丸、凝血糖浆、枣仁丸,云芝糖肽、玉屏风冲剂等。常用中草药有当归、熟地、黄花、党参等。主治气血两虚型口腔溃疡;

6、疏肝理气类:龙胆泻肝丸、加味逍遥丸等等。常用中草药有龙腥草、柴胡、枳壳、延胡索、香附、郁金等。主治肝气郁结型口腔溃疡。

云芝胞内糖肽胶囊与云芝多糖胶囊有区别吗

云芝胞内糖肽胶囊与云芝多糖胶囊都用于治疗慢性乙肝、肝癌等肝病,也适用于免疫功能低下者的辅助治疗。但云芝胞内糖肽胶囊原料成本是云芝多糖胶囊的20倍,其极大地提高了药物的有效成分含量,确保了疗效,生产工艺也有很大的改进和创新。

目前云芝胞内糖肽胶囊作为国药准字号药品,已取代了省级批准文号的云芝多糖胶囊。云芝胞内糖肽胶囊的内容物为棕色或红棕色粉末或颗粒,用于慢性乙型肝炎、肝癌及老年免疫功能低下者的辅助治疗。方中药物配伍,具有益气养血、滋补强壮、安神益智、除皱消斑、延年驻颜功效,适用于体弱多病、精力不足、少寐健忘、容颜早衰的功效。

云芝胞内糖肽胶囊不是抗病毒药物,对转阴意义不大,若肝功能和HBVDNA都不在正常范围,则需要配合规范的抗病毒治疗,在医师的指导下可以服用阿德福韦酯、恩替卡韦、拉米夫定、替比夫定,或者使用干扰素。

女性朋友宫外孕的综合诊断

女性朋友宫外孕的诊断,需要各种方法综合诊断。单独使用临床检查、超声检查、血HCG测定、血孕酮测定、后穹窿或腹腔穿刺和诊断性刮宫 等六项指标中的任何一项,诊断异位妊娠都不会很准确。

利用其中的一项,都会有不明确的情况,例如血HCG水平明显升高只是证明有妊娠或相关疾病,不能明确妊娠部位。超声诊断妊娠准确性虽高,但若血HCG水平低于超声分辨域值HCG<1500miu/ml~2000miu/ml)时也难于确定妊娠部位。而孕酮测定对异常妊娠的诊断价值需结合血HCG才能做出正确判断。

因此,宫外孕的诊断临床上常将上述六项指标分别结合起来,其方案有:一是超声检查后进行血HCG定量测定;二是血HCG定量测定后行超声检查;三是血孕酮测定后行超声检查及血HCG定量测定;四是孕酮测定后行血HCG定量测定;五是重复超声检查;六是临床检查。通过临床证明,第1种方案即首先做超声检查,若不能明确诊断时,紧接着做血HCG定量测定最佳。

浅谈苦参碱与氧化苦参碱的相互转化及其在中药质控中的意义

苦参碱(matrine)、氧化苦参碱(oxymatrine)是豆科植物苦参、山豆根、苦豆子的主要成分,属喹诺里西啶类生物碱,二者均具有广泛的生物活性,如抗炎、抗肿瘤、镇痛、抗心率失常、镇咳、杀菌等作用。其中氧化苦参碱氮原子以配位键与氧结合(结构见Fig.1)。研究表明,苦参碱和氧化苦参碱存在相互转化,氧化苦参碱在某些条件下氮氧键裂开转化为苦参碱。中国药典2005年版一部中苦参项下为测定苦参碱(C15H24N2O)和氧化苦参碱(C15H24N2O2)的总量 资料来源 :医 学 教 育网 。本文从二者相互转化的关系出发,浅谈二种成分的相互转化对于中药及中药制剂质量控制的意义。

一、苦参碱与氧化苦参碱的相互转化

1、苦参碱、氧化苦参碱的天然存在情况

2、复方制剂中的转化情况 含苦参药材的复方(止痛散、苦参汤)水煮后苦参碱含量高于氧化苦参碱,随着煎煮时间的延长,比例显著加大。

3、体内转化情况 王明雷[ 王明雷,周秋丽,王本祥. 氧化苦参碱肠内菌代谢及吸收入血活性成分的研究.

二、质量控制

1、苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法 对于苦参碱和氧化苦参碱含量测定的报道较多,HPLC法、高效毛细管电泳法、薄层扫描法、荧光猝灭法均可用于药材及制剂中苦参碱和氧化苦参碱含量的同时测定。灵敏度较高的LC-MS法可用于血浆中微量氧化苦参碱和苦参碱的同时测定。

2、国家标准中苦参碱和氧化苦参碱含量测定情况 中国药典2000年版药典苦参项下的含量测定为采用薄层扫描法测定苦参碱的含量,规定按干燥品计算,含苦参碱不得少于0.08%。2005年版将苦参项下的含量测定修订为采用HPLC法测定苦参碱和氧化苦参碱的含量,规定按干燥品计算,含苦参碱和氧化苦参碱总量不得低于1.2%。国家局标准苦参总碱(WS-10001(HD-1106)-2002)的质量标准中采用容量法测定苦参总生物碱的方法。国家局标准苦豆子总碱(WS-10001(HD- 1391)-2003)的质量标准中未采用测定苦参碱或氧化苦参碱的方法,为HPLC测定槐定碱(C15H24N2O)的方法。

3、目前中药制剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定状况 目前对于处方中含苦参或山豆根的制剂,以及以苦参总碱投料制成的制剂,已有的国家标准中单一成分的含量测定以测定苦参碱的含量为多。

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