错构瘤挂什么科室

错构瘤挂什么科室

错构瘤成分复杂，多数是正常组织不正常发育形成的类瘤性畸形，少数属于间叶性肿瘤。肺错构瘤常见爆米花样钙化，肾错构瘤还有肝错构瘤，肝内胆管错构瘤，为多发的不规则小囊，胸壁错构瘤含骨样密度和混杂钙化。所以就诊的科室为胸外科普外科泌尿外科和肿瘤内科。

导致肾错构瘤的原因是什么

肾错构瘤发病机制

肾错构瘤常为双侧，呈黄色或灰色，常伴有出血、坏死、囊性变、钙化。肿瘤因3种主要成分即血管、脂肪细胞和平滑肌而命名。尽管有恶性报道，目前认为肾外或淋巴结受累反映了肿瘤多中心，而非转移。其为恶性无充分的标准。

肾错构瘤发病原因

病因尚不清楚，肾错构瘤分为两种类型：①有结节性硬化者：无病状，双侧，肿瘤小，多发，发病年龄小;②不合并结节性硬化者：常有自觉病状，多发或单发，单侧，肿瘤较大，发病年龄亦较大，以上是1960年代分型，随着影像学进步尤其是超声检查的普及，无结节性硬化者也可发现为双侧肾，多发，小病灶，并无临床症状，目前临床上见到的肾错构瘤往往为体检偶然发现，症状不明显。

肾错构瘤的诊断依据

1.上述症状和体征;

2.尿路造影示占位性病变;

3.超声检查示肾实质占位性病变，多为强回声的肿块。

4.CT检查示肾内实质性占位性病变及CT值低的脂肪成份。

5.肾血管造影示有不规则的肿瘤血管，多为小动脉，无动静脉娄。

肾错构瘤常见治疗方法介绍

​肾错构瘤可以分为两种类型，一是不伴有结节性硬化症者，二是结节性硬化症伴发肾错构瘤者。绝大部分的肾错构瘤没有明显的病理症状。可根据体征结合影像学检查查明确诊，有些患者的肾错构瘤脂肪量很少，原因是因为肿瘤内出血造成了脂肪成分被掩盖，或者是肿瘤本身体积就比较小，这种情况下CT不能测出肿瘤的真实密度就容易造成误诊。

如若肿瘤小于4cm，可以选择保守观察，但要注意密切随访。其次可以进行栓塞，但要注意的是，动脉栓塞必须先考虑出血的病例，可选用最常用的超选择性肾动脉分支栓塞，最大部分的保全肾的功能。如若肿瘤增长到大于5cm的时候，我们可以进行剜除术，需要注意的时候尽可能在肿瘤包膜外剥离，切忌剥破。以免造成手术野的不便。如若是巨大的肾错构瘤，可以进行肾切除手术，极大限度的确定肿瘤的状况，遇到呈恶性行为表现，可以进行根治性肾切除。

患者出现双侧病变导致肾功能极度衰竭，或者是肿瘤破裂严重造成了大出血而不得不进行双侧肾切除，可以考虑肾移植或血液透析。肾错构瘤有一个最常见的并发症就是自发性破裂出血，所以虽然是良性肿瘤但是我们也要重视对肾错构瘤的诊断及治疗。

错构瘤要不要治疗 错构瘤钙化意味着什么

钙化是错构瘤的一个诊断要点，其典型表现为，肺错构瘤为爆米花样钙化，单纯的钙化不具有诊断意义，因为肺癌、结核等肺内结节均可出现这一征象，肺错构瘤的钙化发生率为20%-60%，典型的爆米花样钙化率出现有12%-23%，但实际工作中并没发现肺错构瘤有如此高的钙化发生率，因为大部分肺错构瘤被检出时，其病灶大小多为三厘米以下，肺错构瘤通常为病灶越大钙化率越高。

新生儿血管瘤应该挂什么科比较适合

婴儿血管瘤是发生于血管组织的一种良性肿瘤，是由于血管组织的错构，瘤样增生而形成的。血管瘤可发生于身体各个部位，如果长在颜面或四肢暴露部位，就会影响到容貌。另外，不同程度地压迫，会破坏周围组织器官的功能和形态，也会影响人体的生长发育。甚至有些会反复出血、感染，极少数人会产生恶变，从而危及生命。目前大多数学者认为人体胚胎发育过程中，特别是在早期血管性组织分化阶段，由于其控制基因段出现小范围错构，而导致其特定部位组织分化异常，并发展成血管瘤

婴儿血管瘤需要看什么科?婴儿血管瘤看外科，一般位于皮下的海绵状血管瘤外表看肿起来一个包块之类的，到医院门诊咨询婴儿血管瘤挂什么科，导医都会看外科。外科学是现代医学的一个科目，主要研究如何利用外科手术方法去解除病人的病原，从而使病人得到治疗。

肾错构瘤患者有哪些表现

一、肾错构瘤临床特点

肾血管平滑肌脂肪瘤(肾错构瘤)可伴结节性硬化，此系常染色体显性基因，是遗传的家族性疾病，80%病人脸部有蝴蝶状皮脂腺瘤，其他器官如脑、眼、骨、心、肺亦有病变。大脑发育迟缓、智力差、有癫痫发作，多为双肾多发病源。中国血管平滑肌脂肪瘤绝大多数并不伴有结节性硬化，80%为女性，出现病状在20-50岁，40岁以后占多数。肾错构瘤是一种常见的肾脏良性肿瘤，其治疗方法和预后直接与肿瘤大小、生长速度、与肾实质的关系等有关。现回顾性分析1997年5月～2005年12月收治的22例肾错构瘤患者的临床资料，以探讨肾错构瘤的诊治方法。

二、肾错构瘤临床表现

1、绝大多数错构瘤患者没有明显的症状。

2、一些比较大的错构瘤，因为压迫十二指肠、胃等器官而出现消化道的不适症状。

3、当较大体积的错构瘤突然破裂时，患者会出现腰腹疼痛和血尿等症状，严重的大出血患者可以在腹部触及到包块，甚至有休克症状。

4、肾外表现：面部蝶形分布的皮脂腺瘤、癫痫、智力减退等。

由于错构瘤的成分中有不成熟的血管，所以瘤体可能会突然破裂，引起肿瘤的出血，患者表现为急性腹痛，出血较多的话甚至会出现休克，所以出现上述症状时必须要引起警惕，及时来医院就诊。医生会根据病情进行评估，严密监测生命体征变化，如果出血不多，可以采用保守治疗，积极监测;出血多症状重则需要急诊行血管介入栓塞治疗甚至手术切除肾脏。

错构瘤挂什么科室 错构瘤要开刀吗

错构瘤的病情非常复杂，在患者的肾、肺、下丘脑、肝、乳腺等器官都可以发生，虽然一般不会发生恶变，但是有可能使患者的身体出现一定的问题，所以不能够掉以轻心。对于不同位置的错构瘤，治疗方式也有所不同，比如肾错构瘤，一般小于四厘米，患者的身体不会出现任何的症状，所以可以随诊不进行手术，但是如果大于四厘米，那应该尽早地进行切除，避免意外的发生;肺错构瘤应该尽早地进行手术，以鉴别肺的恶性肿瘤，避免病情混淆。

婴儿血管瘤应该看什么科

婴儿血管瘤是发生于血管组织的一种良性肿瘤，是由于血管组织的错构，瘤样增生而形成的。血管瘤可发生于身体各个部位，如果长在颜面或四肢暴露部位，就会影响到容貌。另外，不同程度地压迫，会破坏周围组织器官的功能和形态，也会影响人体的生长发育。

甚至有些会反复出血、感染，极少数人会产生恶变，从而危及生命。目前大多数学者认为人体胚胎发育过程中，特别是在早期血管性组织分化阶段，由于其控制基因段出现小范围错构，而导致其特定部位组织分化异常，并发展成血管瘤

婴儿血管瘤看外科，一般位于皮下的海绵状血管瘤外表看肿起来一个包块之类的，到医院门诊咨询婴儿血管瘤挂什么科，导医都会看外科。外科学是现代医学的一个科目，主要研究如何利用外科手术方法去解除病人的病原，从而使病人得到治疗。

左肾错构瘤很严重吗

肾错构瘤可以是独立的疾病，也可能伴有结节性硬化，后者是一种家族遗传性疾病。临床特点为双肾多发病灶，合并智力发育迟缓，面部蝴蝶状皮脂腺瘤等。女性多见，发病年龄多为20-50岁。但我国肾错构瘤患者绝大多数并不伴有结节性硬化。

一、肾错构瘤临床特点。肾血管平滑肌脂肪瘤(肾错构瘤)可伴结节性硬化，此系常染色体显性基因，是遗传的家族性疾病，80%病人脸部有蝴蝶状皮脂腺瘤，其他器官如脑、眼、骨、心、肺亦有病变。大脑发育迟缓、智力差、有癫痫发作，多为双肾多发病源。中国血管平滑肌脂肪瘤绝大多数并不伴有结节性硬化，80%为女性，出现病状在20-50岁，40岁以后占多数。肾错构瘤是一种常见的肾脏良性肿瘤，其治疗方法和预后直接与肿瘤大小、生长速度、与肾实质的关系等有关。现回顾性分析1997年5月～2005年12月收治的22例肾错构瘤患者的临床资料，以探讨肾错构瘤的诊治方法。

二、肾错构瘤临床表现。

1、绝大多数错构瘤患者没有明显的症状。

2、一些比较大的错构瘤，因为压迫十二指肠、胃等器官而出现消化道的不适症状。

3、当较大体积的错构瘤突然破裂时，患者会出现腰腹疼痛和血尿等症状，严重的大出血患者可以在腹部触及到包块，甚至有休克症状。

4、肾外表现：面部蝶形分布的皮脂腺瘤、癫痫、智力减退等。

由于错构瘤的成分中有不成熟的血管，所以瘤体可能会突然破裂，引起肿瘤的出血，患者表现为急性腹痛，出血较多的话甚至会出现休克，所以出现上述症状时必须要引起警惕，及时来医院就诊。医生会根据病情进行评估，严密监测生命体征变化，如果出血不多，可以采用保守治疗，积极监测;出血多症状重则需要急诊行血管介入栓塞治疗甚至手术切除肾脏。

从上边的介绍我们可以看出肾错构瘤是一种比较严重的肾脏疾病。所以一旦我们的左肾或者右肾患上肾错构瘤的话，一定要及时到医院进行检查，并积极配合医生的治疗，切莫因为自己的忽视，导致瘤体破裂，从而导致给我们的身体带来更大的伤害。

婴儿血管瘤挂什么科

婴儿血管瘤是发生于血管组织的一种良性肿瘤，是由于血管组织的错构，瘤样增生而形成的。血管瘤可发生于身体各个部位，如果长在颜面或四肢暴露部位，就会影响到容貌。另外，不同程度地压迫，会破坏周围组织器官的功能和形态，也会影响人体的生长发育。甚至有些会反复出血、感染，极少数人会产生恶变，从而危及生命。

目前大多数学者认为人体胚胎发育过程中，特别是在早期血管性组织分化阶段，由于其控制基因段出现小范围错构，而导致其特定部位组织分化异常，并发展成血管瘤

婴儿血管瘤看外科，一般位于皮下的海绵状血管瘤外表看肿起来一个包块之类的，到医院门诊咨询婴儿血管瘤挂什么科，导医都会看外科。外科学是现代医学的一个科目，主要研究如何利用外科手术方法去解除病人的病原，从而使病人得到治疗。

切除良性肾肿瘤未殃及肾

据该院专家介绍，错构瘤是一种良性肿瘤，如果瘤体较小，可单纯切除肿瘤而不必切除肾脏，但如果肿瘤太大，术中肾脏出血无法控制，就只有将肿瘤和肾脏一并切除。

近日，某医院专家成功地为一患者实施了保肾巨大错构瘤切除术。该手术不但使受术者不必再接受肾移植手术，还为保肾错构瘤手术的进一步完善奠定了基础。

据该院专家介绍，错构瘤是一种良性肿瘤，如果瘤体较小，可单纯切除肿瘤而不必切除肾脏，但如果肿瘤太大，术中肾脏出血无法控制，就只有将肿瘤和肾脏一并切除。以前国内有几家医院曾施行过保肾巨大错构瘤手术，但均未获得成功。

不久前，患者高某突感腹部胀满不适，遂到大坪医院就诊。该院泌尿科专家经检查后，确诊患者为双肾错构瘤：右肾的肿瘤已完全占据右侧腹腔并达到盆腔，左肾肿瘤多发。该科专家认为，患者左肾因存在多发性肿瘤，将来有被切除的可能，因此在切除患者右肾巨大肿瘤的同时，应保留其右肾。但患者的肿瘤之大实属罕见，术中患者可能会出现无法控制的肾脏出血。为了确保手术顺利施行，该科专家与其它科室的专家进行了多次研究、讨论，最终为患者制定出一套较完善的手术方案。

手术时，该科副主任江军在患者的腹前壁上切了一个约20厘米长的切口，将患者巨大的瘤体暴露眼前。当阻断患者肾脏动、静脉后，他又将冰袋敷在患者肾脏表面，并将患者肾脏缺血时间控制在50分钟以内。很快，患者两肾的肿瘤被顺利切除。随后，江军等将患者的肾脏血流重新开放。此时，患者肾脏的泌尿功能良好，手术取得圆满成功!