什么是肌无力

什么是肌无力

当有肌无力出现的时候，就会有以下几点症状，这些都是肌无力。

一、吞咽困难：重症肌无力的早期症状没有消化道疾病，胃口也挺好，但好饭好菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。

二、全身无力：重症肌无力的早期症状从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样，但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显著加重，好像是装出来似的。

三、复视：即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个;若遮住一只眼，则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。

眼皮抬不起小心重症肌无力

如果突然发现双侧眼皮抬不起来了，早上起床后或休息以后还可以，但到下午就愈发严重，同时还伴有进食困难，表现为嚼东西无力，吞咽无力。那么要警惕是不是患上了重症肌无力。

重症肌无力属于自身免疫性疾病，属于横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍。该病的发病率为0.5—5 /10万，可发生在任何年龄，但以青年女性和老年男性居多。第一高峰为20岁，第二高峰约50岁，男女比例为1∶2。

重症肌无力典型症状就是肌肉易疲劳或无力，轻者表现为眼睑下垂、复视、说话费力、吞咽困难和轻度肢体肌无力等。重者可出现呼吸困难等。重症肌无力根据肌无力的部位分为眼肌型、延髓肌型和全身型。主要表现为睁眼无力、眼睑下垂、咀嚼无力、吞咽困难、舌运动不自如、抬头困难、行走乏力等。

重症肌无力的诊断依据为部分或全身骨骼肌易疲劳，波动性肌无力，活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点，体检无其他神经系统体征，低频重复电刺激波幅递减等。诊断困难病例可采用疲劳试验、AchR-Ab测定、神经重复电刺激检查等。

肌肉萎缩是什么原因引起的

肌萎缩性脊髓侧索硬化

这种进行性疾病的首发症状是肌无力和萎缩。肌无力和肌肉萎缩先从一侧手开始.蔓延到上肢,然后发展到另一例手和上肢。最后,肌无力和萎缩蔓延到躯干、颈部、舌头、喉部、咽部和下肢;进行性呼吸肌无力导致呼吸功能不全。其他表现包括肌肉松弛、肌束震颤、腱反射亢进、轻度的下肢肌痉挛、吞咽困难、言语障碍、过度流涎和抑郁。

烧伤

严重烧伤时,形成纤维性瘢痕组织、疼痛和血清蛋白丢失,可限制肌肉活动,导致肌肉萎缩。

间隔综合征和福克曼缺血性挛缩

在这种急性疾病,肌肉萎缩是不可逆局部缺血的晚期指征,伴有肌肉挛缩、麻痹和脉搏消失。较早的症状和体征包括剧痛、肌肉进行被动活动时疼痛加重,伴有肌无力和感觉异常。

告诉您肌无力症状能活多久

1. 呼吸困难：这是肌无力最严重的一个症状，在短时间内可以让病人致死，故又称其为肌无力危象。这是由于呼吸肌严重无力所致。患者感到喘气很困难，夜里不能躺平睡，只能坐着喘。有痰咳不出，既不像心脏病，也不像哮喘病，更不像肺部肿瘤所致。有这种呼吸困难的病人大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等。

2.说话鼻音，声音嘶哑：就像患了伤风感冒似的。有的病人开会发言或读报时，头几分钟声音还可以，时间稍长，声音就变得嘶哑、低沉，最后完全发不出声音了。打电话时一开始还可以，时间一长别人就听不清他说的什么。这是由于咽喉肌的无力所致。

3.面肌无力：肌无力症状能活多久?由于整个面部的表情肌无力，病人睡眠时常常闭不上眼。平时表情淡漠，笑起来很不自然，就像哭一样，又称哭笑面容。这种面容使人看起来很难受，病人也很痛苦。

肌无力能活多久?首先，需要根据每一位肌无力患者的实际病情而定，如果病情发展恶化，发生肌无力危象，可能会危及到生命，具体的生存期要根据每个人情况来定。

其次，.如果能很好的控制病情，可以活很长时间，如果病情发展恶化，发生肌无力危象，可能会危及到生命。所以，这个需要根据每一位肌无力患者的实际病情而定。

据了解，经过有效治疗的绝大部分肌无力病人可以和正常人一样生活、学习、工作，并停止一切治疗肌无力的苭物，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈，而且长期没有复发。

眼肌型重症肌无力的病因是什么

1、胸腺的改变：眼肌型重症肌无力的病因中约有40%-60%的患者伴有胸腺肥大，75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种是眼肌型重症肌无力的病因。

2、神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变是肌无力病理中最特征的改变，眼肌型重症肌无力的病因表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。

3、肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，眼肌型重症肌无力的病因为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，眼肌型重症肌无力的病因会伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。

肌无力常见诊断方法

患上肌无力这种疾病，患者常常干活没有力气，严重的时候，甚至失去劳动能力，对于这种疾病的相关诊断知识，平时应该多加强了解，以便在生活中，好相关的预防，下面小编和大家分享的文章就是，肌无力常见诊断方法，希望给大家带来帮助。

肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。

肌无力的诊断方法有很多，对于每个不同患者来说有不同的原因，肌无力如何诊断，从疾病的角度来看，如果眼睑有下垂的情况，肢体感觉无力，容易患疲劳症，这些有可能就是肌无力的一些症状。肌无力的诊断方法包括观察肌肉体积和外观，注意有无肌肉萎缩及肥大，如有则确定其分布及范围，并作两侧对称部位的比较，观察有无肌束颤动。应让患者尽量的放松，在温暖的环境和舒适的体位下进行。可通过触摸肌肉的硬度及被动伸屈患者的肢体时所感知的阻力来判断。肌张力减低时，肌肉松弛。肌张力增高时，肌肉坚硬度增加。摇摆步态是由于骨盆带肌及腰肌无力，下肢及骨盆肌的萎缩，站立时使脊柱前凸以维持身体重心平衡，行走时因肌无力骨盆不能固定。

通过上述学习了，肌无力如何诊断的知识之后，这种疾病，虽然对身体的危害性，但只要我们及时去国家正规的专业医院，找有专业的医师，科学的治疗，往往通过药物的改善，身体很快就会恢复的，另外平时，及时的给身体补充营养。

眼睛困警惕患上重症肌无力

如果突然发现双侧眼皮抬不起来了，眼睛困，早上起床后或休息以后还可以，但到下午就愈发严重，同时还伴有进食困难，表现为嚼东西无力，吞咽无力。那么要警惕是不是患上了重症肌无力。

重症肌无力属于自身免疫性疾病，属于横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍。该病的发病率为0.5—5/10万，可发生在任何年龄，但以青年女性和老年男性居多。第一高峰为20岁，第二高峰约50岁，男女比例为1∶2。

重症肌无力典型症状就是肌肉易疲劳或无力，轻者表现为眼睑下垂、复视、说话费力、吞咽困难和轻度肢体肌无力等。重者可出现呼吸困难等。重症肌无力根据肌无力的部位分为眼肌型、延髓肌型和全身型。主要表现为睁眼无力、眼睑下垂、咀嚼无力、吞咽困难、舌运动不自如、抬头困难、行走乏力等。

重症肌无力的诊断依据为部分或全身骨骼肌易疲劳，波动性肌无力，活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点，体检无其他神经系统体征，低频重复电刺激波幅递减等。诊断困难病例可采用疲劳试验、AchR-Ab测定、神经重复电刺激检查等。

肌无力能不能治好

肌无力的情况是比较多见的一种病症，这种情况的出现跟自己进行过量的体力劳动，或者是一些疾病原因是有一定的联系的，生活中需要自己注意观察自己的健康状况，在出现肌无力的情况后需要第一时间去医院接受相应的检查治疗是很有必要的，对于肌无力的治疗只要及时的治疗是可以治好的，一般可以选择用药物来进行治疗，用中药来调理，并在生活中做好相应的护理!

随着人们生活压力的不断增大，肌无力的患者数量也在明显的提高，肌无力的初期症状大都是浑身没劲儿，不想运动，免疫系统能力降低。出现这种症状一定要及时的到医院进行确诊，不能掉以轻心，如果真的患的是肌无力，也不用有太大的心理压力，因为随着医术水平的提高，这种病的治愈率也在不断的提高。患者应该积极地配合医生治疗，保持乐观的心态，平时注意多休息，多锻炼，很快就会痊愈的。

肌无力如何检测

系统的肌肉检查首先从面部和颈部开始，然后是上肢、下肢。正常的人应能维持上肢伸直几分钟而不坠落或摇摆，不能维持上肢平举可能是肌无力的一个体征。抗阻力能力的测定是通过抵抗医生的推或拉力来进行。

医生寻找萎缩的肌肉(肌萎缩)，这可能由于肌肉或其神经支配损伤所致。肌肉萎缩也可能是由于缺少使用(废用性萎缩)，如卧床过久而致。肌肉肥大常由锻炼所致，如举重。当一个人生病时，一些肌肉肥大可由代偿其他肌无力引起。当正常肌肉组织被异常组织所替代时也可出现肌肥大，常见于淀粉样变性及一些遗传性肌病如先天性肌强直。

功能试验--让患者进行一系列操作，医生观察是否有累及肌群的功能不足，也可提供肌无力线索。例如：医生可检测患者不用手臂从椅上起立，从蹲位站起或下蹲，靠脚跟和足趾站立，去抓一物体等。

在检查肌无力时，应检查肌触痛及肌性状。通常，肌肉较紧而不坚硬，光滑而非凹凸不平。同样也要检查肌肉的异常运动，短暂、细微、不规则的皮下肌收缩(肌颤)通常提示神经病变，虽然有时在健康人中也可出现(特别是寒冷及紧张时，在老年人小腿肌肉中常见)。肌肉不能松弛(肌强直)常提示是肌肉问题，而不是神经问题。

全面的神经检查有助于查明感觉、协调运动、精细动作、反射是否有异常。神经检查，包括神经传导速度的测定，有助于确定支配肌肉的神经功能是否正常，肌电图通过记录肌肉的电冲动可帮助确定肌肉是否正常。如果肌肉异常，肌电图有助于区分原发性神经异常及原发性肌肉异常。

肌无力轻者应避免劳累，受凉，感染等外部因素，不宜在烈日下过久，以防肌无力危象发生，肌无力患者中年以上发病者最多，患者在饮食上也要注意不要吃有刺激性的食物。

四肢乏力是肌无力吗

四肢无力是肌无力吗?对肌无力不太了解的人都会产生类似这种问题的疑问，因为肌无力并不是一种广为人知的疾病，因此我们在生活中需要对肌无力的早期症状进行了解，的确四肢无力也是一种比较常见，并且比较早期的肌无力发作症状，不过肌无力存在不少不同病症反应，下面小编为大家详细介绍。

肌无力的发病症状主要包括以下几种：

一、眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活，讲话大舌头，鼻音重，声音沙哑，构音不清。

二、患者轻则眼睑下垂，复视或斜视，眼球转动不灵活，重则四肢无力，全身疲倦，呼吸气短，颈软头倾，吞咽困难，饮水反呛，咀嚼乏力，语言构音不清，生活不能自理，使患者丧失劳动力。

三、重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传导障碍所引起的自体免疫性疾病，特点是骨骼肌无力和易疲劳性，咀嚼无力，无法搅拌食物，食物吞咽困难是常见的病症，病情严重的会引起呼吸困难，发生危象，危及生命。

四、无力咳痰，呼吸困难，发生窒息，抬头无力，举臂无力，走路无力，难以跑跳，无法完成重复性的动作。

五、喝水饮呛，或从鼻孔流出，举臂困难，走路困难，下蹲、爬楼、上车、蹬高困难等也属于常见的肌无力发病症状。

右手酸痛无力是不是肌无力

右手酸痛无力是有可能是多种情况引起的一般来说常见的就是因为颈椎压迫神经引起的酸痛无力，有的也可能是过度劳累引起的，有的是软组织损伤引起的酸痛无力。还有一种也就是最厉害的一种就是肌无力症状，这是一种十分罕见的病，是非常难治疗的，最开始都是由身体的某个部位开始进行的，尤其以手或脚较为明显，所以在出现右手酸痛无力是要及时进行检查，防止是肌无力。

肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复，朝轻夕重。受累肌群的范围和程度变异很大。肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，如果肌无力累及延髓肌、呼吸肌而使机体不能维持正常通气功能，进入危险状态，称为肌无力危象，这时最主要的措施是保持呼吸道通畅。

如果是肌无力症状可以确诊，那么就要及时到医院进行救治，防止病情的加重。而如果是其它原因造成的右手酸痛无力，那么可以自己自行回复的就自行恢复，如果是软组织损伤就要到医院进行简单的治疗，平常要经常注意不要让身体过度疲劳，如果可以的话可以再工作过后，找专业的按摩师进行按摩，可以有不错的缓解效果。

肌无力有哪些危害

肌无力这种对我们的日常生活影响非常的大，但是有好多人都不怎么了肌无力这一疾病，导致影响了病情的治疗，肌无力是一种病程长且难治的疾病，它不但给患者带来身体与心理上的痛苦，同时也给家庭和社会带来很大的负担，下面我们就来看一下肌无力常见的危害。

一、明显的症状就是四肢无力，那么，在生活中常表现为，活动后症状加重，休息后减轻，严重的患者甚至行走都无力，连穿衣和梳头都要找别人帮助，有些患者还会出现呼吸困难、吞咽困难症状，然而不少患者认为是劳累的缘故，而错过了早期的治疗。这些重症肌无力的症状较为常见。

二、在疾病的影响下，各个肌肉都会出现病变，而且表现出的症状也不相同，眼外肌受累，患者还会表现出复视，眼球转动障碍。面肌无力的患者，表情僵硬，笑起来不自然，另外患者还会出现吞咽困难，咀嚼无力、发音模糊等症状。这就属于重症肌无力的症状表现。

三、还有就是早期的时候，会出现严重的眼睑下垂现象，几乎是患者常见的一种类型，不论处于哪种年龄阶段，都有可能出现该症状，成年患者多数是以眼睑下垂，为重症肌无力的症状里的，首发特征。

以上就是肌无力的危害了，我想您看完之后也对肌无力的危害有了更多的了解，希望大家可以重视这种疾病，做好相关的护理预防工作，避免疾病的发生。

肌无力的症状有哪些

1、肌无力的症状主要有呼吸困难：这是肌无力最严重的一个症状，在短时间内可以让病人致死，故又称其为肌无力危象。这是由于呼吸肌严重无力所致。患者感到喘气很困难，夜里不能躺平睡，只能坐着喘。

2、肌无力的症状主要有复视：即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个;若遮住一只眼，则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。

3、眼睑下垂：又称耷拉眼皮。据我们对3100例肌无力的分析发现，以眼睑下垂为首发症状者高达73%。可见于任何年龄，尤以儿童多见。

4、颈肌无力：严重的颈肌无力表现比较突出，患者坐位时有垂头现象，用手撮着下巴才能把头挺起来，若让病人仰卧(不枕枕头)他不能屈颈抬头。

5、全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。

不同时期的肌肉萎缩症状

1、轻度萎缩：

肌纤维轻度下降，肌肉组织外观无明显凹陷，触摸肌肉组织松弛，肌无力，能做抗阻力运动。

2、中度肌萎缩：

肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凹陷，触摸纵向缩小，横向减少，肌无力明显，不能做抗阻力运动，这些都是肌肉萎缩的症状。

3、重度肌萎缩：

肌纤维组织大部分萎缩，相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维，肌无力严重，患者丧失基本的协调运动能力。

4、完全萎缩：

肌纤维组织完全萎缩，与其肌肉相关联的运动功能完全丧失。

肌肉萎缩性侧索硬化症与重症肌无力区别

渐冻人症 学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)，它是运动神经性疾病，运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪。重症肌无力(MG)是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点，导致肌肉无力的疾病

重症肌无力(MG)是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点，导致肌肉无力的疾病。渐冻人症 学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)，它是运动神经性疾病，运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪。