先天性甲减会不会遗传给下一代
先天性甲减会不会遗传给下一代
一般来说,甲状腺这类疾病,不会遗传给后代,但是,如果是孕期得甲减,那么就会影响胎儿的正常发育,造成胎儿出生后先天性甲减,还有就是桥本氏甲减是会遗传,但有的甲减如果是由于合成甲状腺激素某个环节上障碍所引起,有的也有遗传。
孕期甲减经常会造成胎儿的流产几率增大,并且经常会造成死胎,早产等情况的出现,临床试表面,患有甲状腺疾病的家族史,其子女患病率要比普通人高。
专家建议:如果有怀孕意向的女性朋友,最好先进行下全面的检查,如果患有甲状腺疾病,一定要经过治疗再去打算怀孕要孩子,否则就要当心存在的风险。
对于甲减患者来说,治疗甲减要根据个人身体差异和自身状况来进行,济南万厚中医院研究院独创"经络透穴疗法"这一全新中西结合疗法,科学治疗甲减,疗程短治愈快,真正做到标本兼治不复发,赢得了无数甲减患者的信赖。
甲减会遗传吗?
甲状腺疾病有遗传倾向,也就是父母遗传给孩子患甲状腺疾病的机会很大,甲减也不例外。但后天受环境因素影响,如精神压力、感染、过劳、创伤等诱因,自然、社会环境改变、污染等因素也可引发甲减疾病的发生。
专家提醒,孕妇甲状腺功能减退(甲减、甲低)有可能影响孩子智力发育,桥本氏甲减会遗传,但有的甲减如果是由于合成甲状腺激素某个环节上障碍所引起,有的也有遗传。
而且,专家强调,不能排除以后生了孩子,孩子不会有甲状腺疾病的出现,病人要特别注意了,最好是先医治好甲减,确定彻底治愈后再要孩子。甲减孕妇生产的婴儿患甲减的概率增高,如果孕妇在怀孕期间服药合理、规律,能保证各项指标在正常范围之内,对婴儿的影响不大。
甲减是有一定得遗传几率的,在此专家提醒甲减女性患者。如果在患病期间有生育要求,最好是将疾病治愈之后在选择生育。或者在医生的指导下进行一些必要治疗后在选择孕育后代。
甲减的发病原因有哪些
一、原发性甲减,由甲状腺本身疾病所致患者血清TSH均升高主要见于:
①先天性甲状腺缺如;
②甲状腺萎缩;
③弥漫性淋巴细胞性甲状腺炎;
④亚急性甲状腺炎;
⑤甲状腺破坏性治疗(放射性碘手术)后,放射性碘131核素治疗甲亢唯一的副作用就是甲低甲减(主要指永久性甲低甲减)
⑥甲状腺激素合成障碍(先天性酶缺陷缺碘或碘过量);
⑦药物抑制;
⑧浸润性损害(淋巴性癌淀粉样变性等)
二、继发性甲减,患者血清TSH降低,主要见于垂体病、垂体瘤、孤立性TSH缺乏;下丘脑综合征、下丘脑肿瘤、孤立性TRH缺乏炎症或产后垂体缺血性坏死等原因。
三、少见为家庭遗传性疾病、外周靶组织摄取激素的功能良好,但细胞核内受体功能障碍或缺乏,故对甲状腺激素的生理效应减弱。
四、促甲状腺激素或甲状腺激素不敏感综合征,是由于甲状腺对TSH有抵抗而引起的一种甲状腺功能减退症。
降低白癜风遗传的一些方法
白癜风的发病原因甚多,遗传只是白癜风发病的一种因素,究竟先天性白癜风遗传下一代吗?专家说白癜风的遗传机率是十分小的,像生活环境、生活方式、工作环境、饮食习惯、精神状态等因素是起着重要作用的。一般情况下都是在遗传因素和环境因素都具备的条件下白癜风才会发病。因此,即使已经存在遗传因素,只要做好防护工作,杜绝环境因素的影响,也是有可能不发病的,希望患者要牢记这一点。
如何降低白癜风的遗传概率呢?专家说只要做到以下几点是可以降低白癜风的遗传概率的。第一要加强自身休养:在生活与工作中要加强自身休养,提高自已对环境的应变能力,以适应环境变化。"处世不惊"这句名言即是告诉人们遇事要以冷静的态度去对待客观事物的变化,再经过主观努力将不利因素转变为有利因素,即所谓"将压力化为动力",希望每位患者都能够有个良好的心态去对待疾病。
乐观情绪对我们的健康是很重要的,只要一个人对自已的生活充满信心,对事业充满希望,并有坚定的信念和为事业而顽强的拚搏精神,就一定能够战胜一切困难,成为生活的强者。还要减少接触有害物:尽量减少接触化工原料,油漆涂料等,如新装修的房子要经过3个月以上充分通风干燥后使用,接触化学原料的工作要做好劳动防护措施,希望患者能够注意这方面的因素。
一说到遗传性疾病,很多患者就不抱希望了,其实大家不用害怕先天性白癜风疾病,只要坚持不懈的治疗就会好,有关于先天性白癜风遗传下一代吗?这个问题,我想大家暂时已经没有了疑问,专家提醒大家说先天性白癜风疾病遗传率小,只要好好的按照上面专家所嘱咐的来做,或许可以克制白癜风疾病的遗传,最后衷心的祝愿大家都能健康的生活。
腋臭会遗传下一代吗
腋臭的遗传概率要通过染色体情况来进行判断,如果父母双方一方有腋臭,其子女有一般机会会有腋臭;如果父母双方都有腋臭,则子女有四分之三的机会出现腋臭;腋臭的遗传与父母的染色体有关,若母亲患有腋臭,则遗传给儿子或女儿的机会都有,如果是父亲患有腋臭,则一般遗传给女儿。腋臭虽然有家族遗传史,但是如果本人未遗传腋臭,其下一代也不会出现遗传,除非配偶有腋臭。
小儿先天性甲状腺功能减低症几点病因
众所周知,婴幼儿患了甲减疾病更是让人担忧不已,由于婴幼儿甲减很难被大家所发现,因为该疾病的发病时的症状不是很明显,所以这就增加了治疗的难度。那么引发新生儿甲减的病因有哪些呢?下面就让有关专家为我们介绍一下该疾病的发病原因吧:
1、先天性甲状腺功能低下的主要病因:
(1)甲状腺不发育或发育不全,可能与体内存在抑制甲状腺细胞生长的免疫球蛋白有关;
(2)其次为甲状腺素合成途径中酶缺陷(为常染色体隐性遗传病);
(3)促甲状腺激素缺陷与甲状腺或靶器官反应低下所致者少见,继发感染致甲状腺功能低下者增多。
2、先天性甲状腺功能减低主要包括:散发性先天性甲低和地方性先天性甲低。
散发性先天性甲低的病因:
(1)甲状腺发育异常;
(2)甲状腺激素合成障碍;
(3)母亲妊娠期应用抗甲状腺药物;
(4)垂体促甲状腺激素分泌不足;
(5) 甲状腺发育不全或者异位
地方性先天性甲低的病因:
(1) 主要发生在甲状腺肿流行地区,与缺碘有关
(2) 多因孕妇饮食缺碘,致使胎儿在胚胎期即因碘缺乏而导致甲状腺功能低下。
3、根据血清TSH浓度,先天性甲低可分为:
1.TSH浓度增高
(1)原发性甲低;包括甲状腺缺如,发育不良,异常;甲状腺素合成障碍。
(2)暂时性甲低:包括孕母在服用抗甲状腺药物;未成熟儿等。
2.TSH浓度正常
(1)下丘脑、垂体性甲低。
(2)低甲状腺结合球蛋白。
(3)暂时性甲低,可见于未成熟儿、非甲状腺疾病等情况。
新生儿甲减的病因如上所述,希望作为家长的朋友能够给予高度的重视,一旦发现自己的孩子患了该疾病就要合理的诊断,及时的治疗,以免错过了治疗的最佳时机。最后祝大家身体健康!
甲减是否遗传有待确认
由于甲减带来的诸多危害,让人们不禁想要了解,甲减是否会遗传给下一代呢?
甲减多为自身免疫性疾病,其自身抗体是在后天环境中受到抗原入侵而形成的。但并不是所有的人在细菌或病毒感染后都会产生抗体,就这表明甲减存在一定的遗传易感性,即有些人对某些抗原特别敏感,一旦接触就会产生抗体,而有些人则不会。而这个遗传易感性可能会遗传,但并非甲减会遗传。
另外,甲减属于多基因疾病,其遗传易感性以及发病是由多个基因位点共同决定的,因此而存在概率问题。举例来讲,假如有50个基因与该易感性有关,只要遗传有35个基因,子代就会发病。那么如果母亲患有甲亢,携带36个基因,而她传给子代一半18个基因,但父亲没病,小于35个基因,如传下17个基因,那么子代共有35个易感基因,就容易发病;但如过父亲传下16个相关基因,子代共有34个易感基因,那么将不会发病。因此说甲减是否具有遗传性仍需进一步的研究。
哪些原因可以引起甲减
甲减病因的四大方面:
一、原发性甲减
由甲状腺本身疾病所致 患者血清TSH均升高 主要见于:
1.先天性甲状腺缺损。
2.甲状腺萎缩。
3.弥漫性淋巴细胞性甲状腺炎。
4.亚急性甲状腺炎。
5.甲状腺破坏性治疗(放射性碘 手术)后,放射性碘131核素治疗甲亢唯一的副作用就是甲低甲减(主要指永久性甲低甲减)。
6.甲状腺激素合成障碍(先天性酶缺陷 缺碘或碘过量)。
7.药物抑制;
8.浸润性损害(淋巴性癌 淀粉样变性等);
二、继发性甲减
患者血清TSH降低,主要见于垂体病、垂体瘤、孤立性TSH缺乏;下丘脑综合征、下丘脑肿瘤、孤立性TRH缺乏、炎症或产后垂体缺血性坏死等原因。
三、周围性甲减
少见为家庭遗传性疾病、外周靶组织摄取激素的功能良好,但细胞核内受体功能障碍或缺乏,故对甲状腺激素的生理效应减弱。
四、促甲状腺激素或甲状腺激素不敏感综合征
是由于甲状腺对TSH有抵抗而引起的一种甲状腺功能减退症。
鬼剃头遗传下一代吗
首先,可以肯定的说鬼剃头是会遗传的。
引起鬼剃头,也就是斑秃的病因有:有遗传性、内分泌失调、一些疾病如免疫风湿系统疾病等。在所有的因素中遗传因素排在第一,发病是由于染色体或基因的某个点突变有关,而且遗传率很高,一般斑秃在年幼时不明显,随着年龄的增长越来越明显,而且没有好的治疗办法。
没有好的办法治疗,所有平时的预防工作是很重要的:
1、注重头发保健和护理,洗头不应太频繁,局部用药以去除油脂、减少皮屑、消炎止痒为主。
2、饮食宜选择补肾生发的食物及黑色食物如:核桃、何首乌、枸杞子、乌梅、杏仁、黑米、黑芝麻、黑木耳、黑枣、冬菇、紫菜、墨鱼、海参、发菜等。
3、不宜吃刺激性、脂糖类和脂肪类食物,如:辣椒、大蒜、咖啡、咖喱、白酒、芥末、油炸食物等。
4、空闲时就进行局部按摩,主要穴位有风池、风俯、玉枕、百会、神庭、通天、天冲、印堂、太阳、睛明穴,促使局部血液循环,利于毛发新生,也起到美容的作用。
很不幸,鬼剃头是具有遗传性的,尤其是遗传给下一代的男性的几率是非常高的,所有如果家族里有鬼剃头的,不妨让下一代早点做好预防工作,在日常生活中注意饮食,按摩,平时的头皮头发护理工作,这样可以减少鬼剃头的几率。
子痫会遗传下一代吗
来自父亲的基因多态性可增加妊娠妇女的先兆子痫危险。父亲体内谷胱甘肽-硫(S)-转移酶P1(GSTP1)基因上的一个特定突变,在其女儿妊娠时的先兆子痫发病危险中起重要作用。
以前曾有流行病学研究提示,妇女的先兆子痫易感性与来自父亲方面的影响有关。该研究第一次向人们证实,父亲的某一特定基因多态性和先兆子痫有关。
父亲携带的这种基因突变率与母亲相同,该突变使酶的解毒能力降低。越来越多的证据表明,毒性化合物和解毒物质之间关系失衡可以引起先兆子痫,该研究提供的证据进一步支持这一观点。
研究者认为,该研究的意义在于进一步阐明了先兆子痫的病因。检测GSTP1基因突变有助于评估先兆子痫的易感性,并有可能给人们启示,促进人们去开发能够预防先兆子痫的好方法。
甲减能要孩子吗
甲减的全称为甲状腺功能减退症,与单纯性甲状腺肿不同,它并非缺碘引起,甲减疾病的病因可能与自身免疫有关。甲减有一定的风险性,孕妇患甲减生下来的孩子也可能患上先天性甲减,而且对孩子的智力发育有一定的影响。
甲减怀孕容易引起流产或死胎率较高,女性患者甲低时多为月经过多,过频,如不治疗,也可导致不孕。甲减时低体重儿、早产儿发生率增高,新生儿、围产儿死亡率增高甲亢是有一定遗传倾向的内分泌疾病。甲减患者生孩子是有一定风险的,甲减患者的后代的甲亢的机率比正常人群要大。甲减的病程较长,长期服用甲状腺类药物对胎儿会有不利的影响,如先天性甲亢。专家建议:治疗恢复后再考虑生育问题。从医学及优生优育角度分析,得甲减期间生育对母体和胎儿都相当不利。
为了您和孩子的健康还是等着甲减完全康复后再要小孩,患病后要尽早治疗不要延误治疗时间,毕竟甲减初期的治疗还是相比中后期容易治愈的。
耳聋会遗传下一代吗
遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质(包括染色体及位于其中的基因)发生了改变传给后代而引起的耳聋,并且在于孙后代中以一定数量出现。在每1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋,其中60%以上是由遗传因素引起的,遗传性聋的群体发病率已超过27/1000,在所有耳聋病人中,遗传性聋约占50%。遗传性聋分为综合征性遗传性聋及非综合征性遗传性聋两大类。前者指除了耳聋以外,同时存在眼、骨、肾、皮肤等部位的病变,这类耳聋占遗传性聋的30%;后者只出现耳聋的症状,在遗传性聋中占70%。
较多见,包括单耳和双耳聋。相对于遗传异质性的程度来说,经过临床检查仅能根据病变部位将耳聋分为传导性、感音神经性和混合性耳聋3种。传导性耳聋如由外耳道闭锁所引起者,其根据病变程度可分3组,第一组外耳道发育不全,小鼓膜,中耳腔正常或偏小;第二组外耳道闭锁,中耳腔小而畸形;第三组为第二组的特征加上中耳腔明显发育不全,或无中耳腔。感音神经性耳聋可为单侧或双侧性,严重程度可为轻度到重度不等。对于出生时已耳聋者,其耳蜗病变一般已稳定,故属非进行性。而进行性者出生时耳蜗发育正常,于生后某一年龄方始出现退性性变。由于起病时言语发育多已完成,故患者一般聋而不哑。
大部分的耳聋是由于先天性染色体的变异或者是后天器官的病变受损引起的,耳聋严重危害了患者的身心健康,患者多会有自卑的心里,所以大家需要多关心耳聋患者,此外,患者要积极配合医生的建议接受治疗,可以借助助听器来获取外界的声音。
什么会得假性肥大性肌营养不良症
肌营养不良症主要是由于遗传因素而引起的肌肉变性疾病,除遗传因素之外,患者自身基因突变也可导致本病的发生。根据广泛调查,证实了肌营养不良是性连锁遗传。传给下一代男性患者,女性为致病基因的携带者。肌营养不良患者可有两种系谱类型,一种是在一代或几代兄弟中有 数个罹患者;另一种先证者为家庭中唯一的罹患者。
前一种类型是从上一代遗传下来的,先证者的母亲再生患儿的危险率为60%,女性是携带者的危险率是 60%,后一类型是新发生的突变。根据新推算突变率为5/10000。
婴幼儿期肌营养不良患者很少发病,当然也有部分患儿在婴幼儿期亦也可出现明显的异常症状,此类患儿临床称之为先天性肌营养不良症群,具有明显的家族史。专家提醒:多了解一些先天性肌营养不良的症状有助于疾病的预防及治疗。