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格林巴利氏综合症可以活多久

格林巴利氏综合症可以活多久

格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白质增加而细胞数正常,又称蛋白细胞分离现象。

格林巴利综合症患者的早期的治疗多以激素类药物,只能控病继发不能恢神经,且过多的用激素治疗会损害人体免疫而复发,并导致原受损神经再度损害。治疗不当,延误治疗,受累神经会因缺血而发生变性,过了治疗期遗留症状终生相伴。因此,建议患者中西医方法治疗效果好,根据患者的病情,可以纯中药制剂配合物理仪器治疗办法,达到调理气血的目的。从而利于病情康复。

格林-巴利综合征会遗传吗

格巴二氏症原名为格林巴利氏综合症,又叫多发性神经根炎或急性感染性多发性神经根炎。

病因病理

(1)可能收感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病,又叫格林-巴利氏综合征。

(2)代谢及内分泌障碍:如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。

(3)营养障碍:如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。

(4)化学药物及物品:如呋喃类、异烟肼、磺胺类等药物,一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金属。

(5)感染性疾病:如麻风、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。

(6)结缔组织病:如系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、硬皮病等。

(7)遗传:如遗传共济失调性周围神经炎,进行性肥大性多发性神经根炎等。

格林巴利氏综合症的治疗方法

(1)心电监护有明显的自主神经功能障碍者,应给予心电监护;如果出现体位性低血压、高血压、心动过速、心动过缓、严重心脏传导阻滞、窦性停搏时,须及时采取相应措施处理。

(2)营养支持延髓支配肌肉麻痹者有吞咽困难和饮水呛咳,需给予鼻饲营养,以保证每日足够热量、维生素,防止电解质紊乱。合并有消化道出血或胃肠麻痹者,则给予静脉营养支持

(3)其他对症处理患者如出现尿潴留,则留置尿管以帮助排尿;对有神经性疼痛的患者,适当应用药物缓解疼痛;如出现肺部感染、泌尿系感染、压疮、下肢深静脉血栓形成,注意给予相应的积极处理,以防止病情加重。因语言交流困难和肢体肌无力严重而出现抑郁时,应给予心理治疗,必要时给予抗抑郁药物治疗。

(4)神经营养始终应用B族维生素治疗,包括维生素B1、维生素B12、维生素B6等。

(5)康复治疗病情稳定后,早期进行正规的神经功能康复锻炼,以预防废用性肌萎缩和关节挛缩。

在上面的文章里面我们介绍了什么是格林巴利氏综合症,我们知道格林巴利氏综合症其实就是吉兰-巴雷综合征,治疗格林巴利氏综合症的方法有多种,上文为我们详细介绍了格林巴利氏综合症的治疗方法。

格林-巴利综合征饮食注意事项

格林巴利综合症有什么饮食注意事项?

1、格林巴利综合症患者在生活中要注意多吃含维生素B1、维生素E多的食物,例如肝、豆类、燕麦等。

2、多吃蛋白质含量丰富的食物也是格林巴利综合症饮食注意事项之一,瘦肉、鸡、鱼、蛋等都是蛋白质含量很丰富的食物。

3、在日常的生活饮食中,格林巴利综合症患者要注意多吃脂类食物,例如黄、花生、羊脑等。

4、多食营养丰富的食物,并且要注意营养的搭配要均匀,多吃莲子心对于病情有好处。

关于格林巴利综合症的饮食注意事项,上述内容作了简单介绍,相信大家都有了一定了解了,希望对大家能有所帮助。

格林巴利氏综合症的早期表现

慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病。与急性相似而又有所不同。其病程缓慢易复发,症状以肌无力和感觉障碍为主。

该病病程约6周,在病程期间如果能较好治疗护理病情无特殊变化,病人都可康复,但病人有糖尿病,故在治疗中应及时提醒医生,避免出现其他治疗意外。

饮食应注意避免高脂肪、含糖、高淀粉食物,其他可以进食。

格林巴利综合症是种急性起病,是神经系统自身免疫性疾病,以神经根、外周神经损害为主,约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史,有上呼吸道感染症状以及消化道症状,另外还可有病毒性感染等。多起病急,症状逐渐加重,在1-2周内达到高峰。80%以上病人首先出现双下肢无力,继之瘫痪逐渐上升加重。严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命。多数在2~4周开始恢复,程度和快慢各病人差异较大。约1/3病人可遗留有后遗症状。

接种肺炎疫苗的不良反应

1、常见注射区局部的疼痛、红肿及硬结。

2、偶见低热、身体不适感及虚弱无力、腺炎、过敏样性反应、血清病、关节痛、肌痛、关节炎、皮疹、荨麻疹。

3、已稳定的特发性血小板减少性紫癜的患者,会极偶然地在接种后的2-14日内血小板减小症复发且可持续2周。

4、罕见神经病学方面的紊乱如感觉异常、急性的神经根神经病,包括格林-巴利氏综合征,其因果关系尚未被证实。

格林巴利氏综合症治疗

多数病人在发病前几天至几周有上呼吸道或胃肠胃道感染症状。能常亚急性起病,开始症状轻而局限,3-5天内达到高峰。主要症状是肢体对称性下运动神经元性瘫痪,感觉异常和脑脊液中蛋白细胞分离现象。瘫痪常自下肢开始很快扩展到上肢和躯干,并可累计颅神经。

瘫痪为松弛性,腱反射减弱或消失,一般呈对称性分布,但皮肤反射很少影响,锥体炎征阴性。严重病例可有四肢瘫痪,肋间肌和膈肌无力,引起呼吸无力甚至呼吸麻痹。颅神经中以面神经最常受累,表现为两侧周围性面肌瘫痪,其次为外展、动眼、舌下、副神经,以及三叉神经等颅神经感觉异常,如蚁走感、麻木、针刺感,以肢体远端较为明显,也易发生于面部。客观检查感觉障碍常不明显或轻度减退,多数病例肢体或全身性肌肉的自发性疼痛,压痛或由牵拉而诱发疼痛。

格林巴利综合征预防预后

格林巴利综合征如何饮食保健?格林巴利综合征患者学会科学饮食,防止饮食不节,饮食状况与格林巴利综合症的发生有一定的关系。饥饿,长期营养不良,四肢肌肉失于水谷水气的禀养,萎而无力,可成痿证,若恣食膏梁厚味、肥甘之品而不运化,则脾湿阻滞、筋脉弛纵而成痿证。必须做到合理饮食,谨和味,避免偏嗜,按时节量,以五谷为养,五菜为充,五果为助,五畜为益,严禁过食五味,尤其是食勿过咸。既要摄入足够的蛋白和脂肪,又要防止恣食膏粱厚味,大忌饥饱失常,饮食不洁,恣食生冷。平时要戒烟淡茶,饮酒则当适可而止,不可过量。

建议如下:

1、多食脂类食物:蛋黄、花生、羊脑、猪脑、核桃等。

2、多食含维生素B1、维生素E的食物:酵母、肝、豆类、糙米、燕麦等。

3、多食蛋白质食物:瘦肉、牛羊肉、鸡、鱼、蛋、水果等。

4、多食营养丰富的食物,多食莲子心(清心降烦)。

保证足够的营养、水分和休息。

忌油炸及辛辣刺激食物,辛辣食物如辣椒、洋葱、生蒜、胡椒粉等。

保健

格林巴利综合症患者生活中的注意事项:

1、心理:良好的心理状态对疾病康复具有重要意义。请您消除不必要的焦虑、紧张情绪,精神紧张、情绪烦躁可使病情加重。

2、格林巴利综合症饮食:如无进食困难,您可选用高热量、高蛋白、高维生素无刺激易消消化的食物;如出现吞咽困难,应在医护人员帮助下及早予以鼻饲流质。

3、休息和睡眠:避免强烈活动,保证充足睡眠,可预防心肌受损。

4、个人卫生:应用对格林巴利综合症治疗时可有出汗增多,食欲增加,平时需勤更衣,勤擦洗,注意预防感冒。出汗多者需多饮水,补充足够水分。在医护人员的协助下,每2小时翻身拍背,预防褥疮。

5、功能锻炼:早期进行肢体功能锻炼,由大关节至小关节进行伸缩活动,肌肉按摩。

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格林巴利综合症怎么治疗

第一、对症治疗: 1. 病情严重的格林巴利综合征患者,持续心电监护的患者常见窦性心动过速,通常无须处理,植入临时性心内起搏器的适用于窦性停搏和心脏传导阻滞少见。 2. 低血压的格林巴利综合征患者,可扩容或调整体位。高血压的格林巴利综合征病人,可用小剂量β受体阻断剂。 3. 及早识别和处理,焦虑症和抑郁症可口服氟西汀20mg,一天一次。 4. 疼痛时,常用的镇痛如:阿米替和卡马西平。 第二、格林巴利病因治疗 1. 皮质类固醇:无条件使用血浆交换和免疫球蛋白静脉滴注治疗者,可试用静脉滴注甲基泼尼松龙500mg

格林巴利综合症病因

格林巴利综合症病因与发病机制目前尚未完全阐明,目前一般认为与在发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病。在感染至发病之间有一段潜伏期。免疫反应作用於周围神经的雪旺细胞和髓鞘,产生局限性节段性脱髓鞘变,伴有血管周围及神经内膜的淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞的浸润。 多数患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等感染,但少数病例的病因不明。本病性质尚不清楚,可能与免疫损伤有关。以患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变。此外,患者神经组织中有C3b及免疫球蛋白C主要是(IgG或

格林巴利综合症鉴别诊断

诊断 急性起病的、对称性的四肢弛缓性瘫痪,可伴有双侧第Ⅶ或Ⅸ、Ⅹ颅神经麻痹,CSF有蛋白细胞分离现象,神经电生理检查有神经传导速度的减慢即可诊断本病。 AIDP诊断标准 (1)常有前驱感染史,呈急性起病,进行性加重,多在2周左右达高峰。 (2)对称性肢体和延髓支配肌肉、面部肌肉无力,重症者可有呼吸肌无力,四肢腱反射减低或消失。 (3)可伴轻度感觉异常和自主神经功能障碍。 (4)脑脊液出现蛋白--细胞分离现象。 (5)电生理检查提示远端运动神经传导潜伏期延长、传导速度减慢、F波异常、传导阻滞、异常波形离散等

格林巴利综合症偏方

格林一巴利综合征,又称急性感染性多发性神经根炎,病因尚不完全明了,多认为是病毒感染等多种致病因素所引起的一种迟发性变态反应所致周围神经、神经根炎症性脱髓鞘疾病,以多发性对称性周围性瘫痪、轻微感觉障碍及脑脊液蛋白细胞分离为特征,严重者有呼吸肌麻痹和颅神经受损。临床表现为急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪和周围性感觉障碍。脑脊液中常有蛋白增高而细胞数正常。严重者可有发音嘶哑、构音障碍、吞咽困难,甚至引起呼吸困难等危急症状。以下介绍两种偏方: 1.格林-巴利Ⅰ号方 组成与用法:黄芪30g,黄精、银花、大青叶、枸杞、桑

孕妇可以打流感疫苗吗 哪些人群不适合接种流感疫苗

1.六个月以内的婴儿; 2.对流感疫苗或疫苗中的成分严重过敏的人群; 3.格林-巴利综合征患者。

小儿为什么会患上格林巴利综合症

一.格林巴利综合症是指一种急性起病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合症。又称多发性神经根炎。任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。 二。格林巴利综合症病因与发病机制目前尚未完全阐明,一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病,其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史,或有疫苗预防接种史。四季均可发病,夏秋季为多。 三.其临床特点以感染性疾病后1-3周,突然出现剧烈以神经根

格林巴利综合症的病因是如何造成的

1.感染以及异体蛋白很容易诱发自身免疫性疾病,从而导致格林巴利的发病。 2.代谢以及内分泌障碍是格林巴利病因中比较常见的一个方面,糖尿病、尿毒症等。 3、营养障碍也是格林巴利的病因之一,如脚气病、慢性的酒精中毒等等。 4、一些化学药品、药物等,如一氧化碳、二硫化碳及某些重金属等都很有可能引起格林巴利。 5、感染性疾病引发格林巴利比较重要的一个方面更,如麻风、布氏菌病、流感等都有可能引起此病。 6.像系统性红斑狼疮、硬皮病等这样的结缔组织病都有可能引起格林巴利。 7.遗传是格林巴利的病因中不可忽视的一个方面

格林巴利综合征

根据起病形式和病程,GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)。约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史,如喉痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染以及腹泻、呕吐等消化道症状,另外还可有带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。多起病急,症状逐渐加重,在1-2周内达到高峰。 80%以上病人首先出现双下肢无力,继之瘫痪逐渐上升加重。严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命。多数在2~4周开始恢复,程度和快慢各

哪些人不宜接种甲流疫苗

对鸡蛋或疫苗中任何其他成分(包括辅料、甲醛、裂解液等),特别是卵清蛋白过敏者;患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发病期、感冒和发热者;格林巴利综合症患者;未控制的癫痫和患其他进行性神经系统疾病者;严重过敏体质者,对硫酸庆大霉素过敏者;年龄小于3岁者;医生认为不适合接种的其他人员。

10种情况不能打新冠疫苗

1.对疫苗中任何成分过敏者 2.既往发生过疫苗接种严重过敏反应 3.患急性疾病、患严重慢性疾病、慢性疾病的急性发病期 4.发热者 5.患未控制的癫痫 6.患未控制的进行性神经系统疾病者 7.格林巴利综合症病史者 8.高血压患者 9.恶性肿瘤患者。 10.妊娠期。