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运动神经元损伤还能恢复吗

运动神经元损伤还能恢复吗

运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病,对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一种慢性疾病,其类型较多,主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等。使其恢复需要多方面一起进行。

第一、临床康复:用护理和药物等手段,预防各种合并症发生,亦可进行一些治疗性临床处理,减轻症状,促进功能恢复。

第二、饮食治疗:多吃水果蔬菜,确保营养的平衡,根据自身的病情吃食时注意消化;合理调节饮食,保持营养充分,增强体质。

第三、物理治疗:进行针灸、按摩等手段,促进康复,另外针对合并症治疗,亦可广泛使用中药内服、外用;以及理疗:利用水疗、光疗、生物反馈等有针对性促进康复。

第四、心理治疗:针对心理不同阶段(如否认、愤怒、抑郁、反对独立求适应等各个阶段)的改变制定出心理治疗计划,可以进行个别和集体、家庭、行为等多种方法。

对于运动神经元损伤是否可以恢复,目前不能给出一个准确的回答。主要还是看病人的病情程度以及治疗的时机。同时病情能否得到恢复还要看饮食、心理以及一些康复训练等各个方面因素。由此病情复杂,所以能否得到恢复涉及到的因素也比较广泛。

神经元损伤的原因

运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病,对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一种慢性疾病,其类型较多,主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等。因运动神经元损伤的病情复杂,其病因目前还不明确,专家猜测与以下因素有关:

1、金属元素:研究者们认为,与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。

2、病毒感染与免疫:有的认为是一种中毒性疾病,也有的学者认为可能损伤脊髓,引起运动神经元疾病,在患者身上测定的免疫功能发现免疫复合物形成,免疫球蛋白升高,抗神经节苷脂抗体阳性。

3、遗传因素:有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向,所以认为有遗传因素。

运动神经炎的治疗方法

运动神经元损伤的治疗方法:

1、治疗运动神经元损伤最佳的选择是细胞渗透修复疗法。

2、若有病毒感染性疾病应及时应用抗生素的药物,但针对病毒引起的运动神经元损伤还没有有效地治疗方案。

3、还有就是病因的治疗:若是因为各种疾病的药物引起的反应,应立即给多发性神经炎病人停药。

4、“细胞渗透修复疗法”的治疗

原理是根据细胞是多能细胞,终身具有自我更新能力,可以被诱导分化为各种类型的成熟神经细胞。它是神经系统形成和发育的源泉,主要功能是作为一种后备储备,参与神经系统损伤的修复或正常神经细胞凋亡的更新。通过将神经细胞移植入受损的中枢神经系统,使受损神经组织的结构重建、相应生理功能得到恢复,所以患有运动神经元病的患者在临床治疗效果是明确的、理想的。

运动神经元损伤的饮食要点

运动神经元损伤的饮食要注意什么?运动神经元损伤的饮食是非常重要的,能对患者的病情恢复有很大的帮助,还可以减轻患者的一些痛苦。但是大家都没有什么了解,那么,运动神经元损伤的饮食要注意什么?下面就看看专家为我们介绍运动神经元损伤的饮食。

运动神经元损伤的饮食要注意什么?

运动神经元损伤的饮食要点

1、应该以多食温补,少食寒凉为主。还要经常饮水,加入纯天然蜂王浆,帮助病情恢复功效,有利于增强自身免疫力。

2、一般患者宜多食甘温补益食品,还可以买瓶纯天然蜂王浆,最有利于增强自身免疫力,有帮助病情恢功效。甘味食物能够起到补益、和中、缓急的作用,因此来说滋补强壮,调节人体五脏、气、血、阴、阳,任何一亏虚症。

3、运动神经元损伤患者在饮食的时候应该尽量避免使用具有寒凉性的食物,如苦瓜、西瓜、黄花菜、白菜、冬瓜、西泮菜、绿豆、芥菜、紫菜、海带等食物。

4、对于运动神经元损伤患者而言,慎用或禁用味精及其含有味精的食品、调料调味品、鸡精,辛辣、刺激食物,鱼、虾等海鲜产品,以及方便面食品,等等,而以清淡的蔬菜为主的素食,以免造成运动神经元损伤的恶性发展。

5、要值得提醒的是,对于患有运动神经元损伤、哮喘、湿疹、头痛等等疾病的患者,也慎用或禁用味精及其含有味精的相关调料、食品,以此来减轻病情。

运动神经元损伤的病因

因运动神经元损伤的病情复杂,其病因目前还不明确,专家猜测与以下因素有关:

1、金属元素:研究者们认为,与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。

2、病毒感染与免疫:有的认为是一种中毒性疾病,也有的学者认为可能损伤脊髓,引起运动神经元疾病,在患者身上测定的免疫功能发现免疫复合物形成,免疫球蛋白升高,抗神经节苷脂抗体阳性。

3、遗传因素:有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向,所以认为有遗传因素。

检查运动神经元病方法

1、运动神经元病脑脊液检查没有异常。

2、运动神经元病没有感觉障碍。

3、运动神经元病中年后发损伤,进行性加重。

4、运动神经元病表现为上、下运动神经元损害的症状和体征。

5、运动神经元病肌电图呈神经原性损害表现。神经传导速度通常是正常。

6、运动神经元病已经排除颈椎损伤、脑干肿瘤、脊髓空洞症、颈髓肿瘤等

7、运动神经元病肌肉活检为损伤神经性肌萎缩的典型损伤理改变。

神经元损伤日常康复训练

运动神经元损伤的康复训练方法具体如下:

1、运动神经元损伤康复训练要掌握好运动节奏。

运动神经元损伤患者的锻炼,在时间间隔上有一定要求。肌肉有了足够的休息时间,疲劳才能充分消除,消耗掉的营养物质也才能得到充分补偿,并通过超量补偿使肌肉逐渐肥大。反之,若锻炼过于频繁,肌肉得不到充分休息,肌力也就不能增强。因此,锻炼要讲究节奏,并非越多越好。

2、运动神经元损伤康复训练要有针对性地选择运动方式。

锻炼的方法很多,但为了达到尽快增加肌肉的目的,须遵循一条共同的原则:锻炼时,在不增加运动次数和运动时间的前提下,逐渐增加运动量,使肌肉迅速感觉疲劳,达到锻炼肌肉的目的。每次锻炼以能连续做10下为准,如超过10下,就需增加器械的重量;或每次锻炼连续做二、三下,每下坚持6~10秒,超过者也需增加器械的重量。

什么是渐冻人

渐冻人症在医学上也叫运动神经元病(MND),在法国又被称为夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷氏(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

病因

肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如遗传、重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因,目前主要理论有:

1.神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤。

2.自由基使神经细胞膜受损。

3.神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育。

上下运动神经元受临床表现有何不同

1、混合型:通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元损伤混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。2、上运动神经元损伤病:表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。3、下运动神经元损伤病:多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。

运动神经元损伤的分型

按发病部位

1、混合型:通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元损伤混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。

2、上运动神经元损伤病:表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。

3、下运动神经元损伤病:多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。

按年龄段分

1、运动神经元损伤之婴儿型:常染色体显性或隐性遗传。母体宫内或产后6—12月内发病。两性无差别。临床特征为婴儿哭声微弱,翻身、蹬脚等动作不能,全身肌张力降低,腱反射消失 。常因呼吸麻痹和窒息而死亡。

2、运动神经元损伤之少年型:常染色体显性或隐性遗传。多为青少年起病。先有肩胛带或骨盆带肌肉 无力 、萎缩,又称近端型。抬头、举臂、起蹲困难。可有翼状肩、鸭步及腓肠肌假性肥大和血清酶活性的轻度增高等,极难与肢带型 肌营养不良症鉴别。

3、运动神经元损伤之成年型:常于50岁以下起病。

运动性神经元病的病因

运动神经元疾病多发病于老年前期,仅表现为延髓支配的下运动神经元受累,大多数患者会发展为肌萎缩侧索硬化症。锥体束是下行运动传导束,有两种分别是皮质脊髓束和皮质脑干束等。

运动神经元损伤临床的3大表现,肢体无力、肌肉萎缩、肌束震颤,主要是从中医脏腑学说的肾、脾、肝三脏考虑。运动神经元的病因是,运动神经元损伤不单纯是虚,通常有虚实夹杂的情况。特别是在南方,肝肾阴虚湿热型的病人很多。因为岭南土卑地薄,气候潮湿。如果长时间在湿地,或冒雨露,浸淫经脉,使营卫运行会受到阻碍,郁而生热,长时间则气血运行不利,筋脉肌肉失却濡养而弛纵不收,乃至肌肉萎缩。

锥体束因其神经纤维主要起源于大脑皮质的锥体细胞,故称为锥体束。锥体束在离开大脑皮质后,经内囊和大脑脚至延髓,终于脊髓前角运动细胞。病损时常出现上运动神经元麻痹及锥体束征等。

上运动神经元损伤在临床上引起的随意运动麻痹,伴有肌张力增高,呈痉挛性瘫痪;深反射亢进;浅反射减弱或消失;可出现病理反射;因为下运动神经元正常,病程早期肌不出现萎缩。

锥体束征主要是指大脑皮质中的椎体细胞及其轴突和脊髓联系的一种网络系统,主要支配四肢及躯干运动。锥体束存在于脊髓外周的表浅部位,因此最容易受个力压迫而受损。在颈椎病时,由于骨刺或髓核等直接压迫而受损。在颈椎通过减少局部血供而出现椎体束症状:先是下肢无力、双腿发紧、抬步沉重,不能离地、步态笨拙及束胸感等症状。医生检查时常可发现肢体反射亢进、踝关节和膝关节阵挛及肌肉萎缩等典型的椎体束症状。

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进行性肌萎缩症:多发病于40岁以后,病变早期出现延髓损害的症状,病人可有舌肌萎缩纤颤,吞咽困难,饮水呛咳和语言含糊等。后期因损害桥脑(桥脑【译】:脑桥的部位位于延髓上方,腹面膨大的部分称为脑桥基底部)和皮质脑干束,可以合并假性延髓麻痹的表现。如侵犯皮质脊髓束侧有肢体腱反射的亢进和病理反射阳性。 进行性延髓麻痹:病变仅仅局限于脊髓前角细胞不影响上运动神经元, 出生后发病的患儿哭声微弱,明显紫绀,全身弛缓性肌肉无力和肌肉萎缩,萎缩以骨盆带和下肢近端开始,向肩胛带,颈项部和四肢远端发展,颅神经支配的肌肉也极易损

运动神经元损伤如何治疗

首先,物理治疗在临床应用中的治疗的效果只能起到辅助治疗的作用,其疗程长,显效慢,费用十分的昂贵,不能成为主要的治疗手段。 其次,药物治疗,在疾病初期,药物可以改善症状,但长期服用后患者就会感到药物有效时间缩短,一旦停药,病情就会加重,甚至变得难以控制,对患者的身体也会产生一定的伤害。 另外,手术治疗存在一定适应症,并非所有患者都适合,且一般外科手术都不可避免的地会对患者机体创伤较大。引发其它病发症的发生,存在较高的风险性。 随着对运动神经元病的深入研究与科学实践,越来越多的疑难杂症医生投入到中医治疗痿证的

运动神经元病变

运动神经元病变现在也已经是一种很常见的慢性的疾病了,也有很多人出现了这样的疾病,但是大家对于它的的了解都不多,不知道疾病出现时的症状,下面我们来了解一下运动神经元病变的症状。 运动神经元病变的症状 1、上运动神经元型临床表现为肢体无力、发紧、动作不灵。由于病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束,所以症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症称原

肌萎缩侧髓硬化症的病因

肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如遗传、重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因,目前主要理论有: 1.神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤。 2.自由基使神经细胞膜受损。 3.神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育。

卢伽雷氏症的病因

肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如重金属铝中毒等,都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因,目前主要理论有: 1.神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤。 2.自由基使神经细胞膜受损。 3.神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育。

运动神经元损伤的症状是什么

运动神经元受到损伤,最初表现为经常觉得浑身没有一点力气,向上抬手,抬腿都有些困难。再往严重处发展,会出现肌肉萎缩,最明显的是舌头萎缩,说话不利索,吃饭喝水吞咽都感觉困难,甚至唾液会不自觉得流到外边,动作不协调,行走困难。更严重的时候,病人会感觉呼吸都有些没有力气了,需要借助外在的工具辅助呼吸。一旦诊断为运动神经元损伤,要及时的到三甲医院治疗。 运动神经元疾病会引起身体很多的地方发病,比如身上会没有力气,走路双腿会变得很僵硬,情况很严重的还会引起肌肉猥琐的状况,所以得了这个病之后一定要好好治疗,平常可以适量

运动神经元损伤有哪些危害

运动神经元疾病首发症状75%的病人在四肢,而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力,或构音不清,上肢发病者多从肩部无力开始,有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显,表现为持物无力,大约35%的患者首先在上肢,大约40%的患者从脊髓腰段开始,这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。 疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的,而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视,而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。随着病程的发展,几乎所有四肢起病的患者都出现球

运动神经元疾病的诊断标准

1 . 肯定als :全身四区域(脑,颈,胸,腰骶神经支配区)的肌群中,三个区域有上,下运动神经元病损的症状和体征。 2 . 拟诊als: 在两个区域有上,下运动神经元病损的症状和体征 ,伴有上运动神经元损害并向上端发展。 3. 可能als :在一个区域有上,下运动神经元病损的症状和体征 ,或在二---三个区域有上运动神经元病损的体征。 下列依据支持als诊断 一处或多处肌束震颤; emg提示前角细胞损害; mcv及scv正常,但远端潜伏期可以延长,波幅低; 无cb(传导阻滞)。 不应有的症状和体征: 感

运动神经元临床表现

根据病变部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹),上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚,部分患者乃系这一单元疾病在不同发展阶段的表现,如早期只表现为肌萎缩以后才出现锥体束症状而呈现为典型的肌萎缩侧索硬化,但也有的患者病程中只有肌萎缩,极少数患者则在病程中只表现为缓慢进展的锥体束损害症状。 下运动神经元型 多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧

怎么护理运动神经元萎缩患者

运动神经元疾病是一个比较复杂的疾病,这种疾病会严重影响患者的活动能力,所以一旦患上了运动神经元损伤疾病,就要及时治疗,患者不要失去信心,家人更要注意护理的日常的护理,不管是从身体上还是心理上,都要做到尽善尽美,尽可能的让患者对生活充满信心。 家人要鼓励病人进行简单锻炼及日常活动。但是一些不要做过于剧烈的活动,因为高强度的锻炼、用力反而会使病情加重。患者可能会有讲话不清,吞咽稍困难的情况,这个时候应该给患者进食半固体食物,因为流质食物易致咳呛,固体食物难以下咽,更应注意口腔卫生,防止口腔中有食物残渣留存。晚