保养品之细胞再生剂篇

保养品之细胞再生剂篇

→细胞再生剂

这是近一两年才有的新产品，通常都是一小瓶一小瓶的，只能用一两天的份量。

细胞再生剂有防止皱纹产生，补充营养，增加光泽，促进血液循环，增加细胞再生的功用。

用法是洗完脸后，不要再使用任何保养品，把细胞再生剂涂在脸上、颈项上、胸前，就上床休息了，大都接连使用两天就停止不用了，等到需要时再用，大约每10天用一两次。

精华液有什么功效 促进细胞再生

花酸精华液从从花蕊中提取花酸制成精华液，性质较果酸效果温和，更易于日常使用。其具有很好的缓和死皮、淡化色斑，促进细胞再生的作用。

肝细胞再生的概率是多少

肝细胞核折叠肝细胞核主要由去氧核糖核酸(DNA)和组蛋白等组成。去氧核糖核酸是遗传的物质基础，它有复制遗传信息的功能。患肝炎时，肝炎病毒侵入肝细胞核内，病毒基因可以与肝细胞核中去氧核糖核酸相结合(整合)。一旦整合，HBsAg即难以清除，致使HBsAg长期携带。此外，去氧核糖核酸还可能以自己为模板合成信使核糖核酸(mRNA)，从而控制细胞质中各种相应蛋白质的合成。肝细胞核如果明显受损，就意味着整个肝细胞崩解毁灭。

线粒体折叠肝细胞的线粒体很多，每个细胞大约有1000个左右，遍布于胞质内。肝小叶不同部位肝细胞内线粒体的大小和形态不完全一致，在正常生理条件下，多为圆形和卵圆形，直径0.4-0.8μm。线粒体的共同基本形态结构特征是外被双层界膜--外界膜和内界膜，内界膜向线粒体内部伸展转折，形成许多嵴。内界膜将线粒体分隔为内、外两室，外室介于内、外界膜之间，内室则围于内界膜之间，其中充满基质。

在线粒体嵴的表面和内界膜的基质面上附有密集排列的、火柴头状的亚单位，称为基粒。其粒由约10nm的球形头部与宽约3.5nm、长约5nm的短柄构成。头部伸入基质，相当于ATP合成酶所在处，是氧化磷酸化最终合成ATP酶的一部分。柄的一端与嵴的界膜相连，是一联接蛋白，脂类和氨基酸在线粒体内被氧化成水和二氧化碳，所释放的能量则通过这种连接蛋白转给ADP生成ATP。线粒体的亚单位只有在特殊处理的标本中，如将线粒体由细胞匀浆中分离出来，并用低渗法破坏其界膜，使其嵴暴露，再用磷钨酸复染，方可看到。而普通超薄切片则见不到这种亚单位，这是因为锇酸固定时，球形头部被解聚所致。

线粒体内外界膜的通透性和化学组成互不相同。外界膜对大多数分子量小于10000的低分子溶质而言，均可自由通过，而内界膜则仅允许不带电荷、相对分子量小于150的小分子如水、O2、CO2、尿素及甘油等通过，葡萄糖、K+、Na+、Cl-等均不能通过内膜。线粒体基质内常见一些小的电子致密颗粒，称为线粒体内颗粒或基质颗粒。基质颗粒内含Ca2+、Mg2+等离子。

线粒体基质内含有蛋白质(包括各种酶类、类脂质成分、DNA、RNA及核蛋白体)，除此之外，还有各种单核苷酸和辅酶。由于线粒体膜和基质内含有大量酶类，如含有进行氧化作用的呼吸链的酶体系，氧化磷酸化酶体系、三羧酸循环及脂肪酸氧化的酶体系等，各种代谢物质在线粒体内氧化，并把放出的能量转换成ATP。因此，线粒体像一个能源中心，一个电力发动站，能向细胞不断提供其生命活动所必需的能量，以保证和推动细胞进行各种复杂的生理功能。

关于肝细胞再生的问题，现在的医学技术是越来越发达的了，想要解决这样的问题并不是一件难事，但是就算这样的疾病原因是可以治疗的，这样并不是让人们可以作践自己身体的原因，相反的，人们更要关爱自己的身体健康呀。

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肝细胞再生增强因子

肝细胞再生增强因子(Augmenter of liver regeneration ALR),也就是所称之为肝细胞刺激物(HSS)或者肝细胞生成素(HPO), ALR在所有器官广泛表达，在肝细胞再生过程中具有特异性。ALR作为肝细胞的再生因素，同ERV1(essential for respiration and viability)蛋白具有明显的同源性，在某种病理条件下改变血清ALR水平表明ALR也许可以作为肝损伤/疾病的诊断标记物。现就ALR的近期研究进展做一综述。

1.ALR的历史发展

肝脏是机体具有强大再生能力的脏器，Higgins and Anderson对模型鼠进行了部分肝切除术，科学的证明肝脏确实有着再生能力。[1] 已知的肝再生相关因子如肝细胞生长因子(Hepatocyte growth factor, HGF)、转化生长因子-α(Transforming growth factor, TGF-α)、表皮生长因子(Epidermal growth factor, EGF)也具有类似的再生能力，[2]但是均难以解释具有器官特异性的肝再生调控机制，因此寻找新型肝再生调控因子一直是该领域的热点。近来研究发现，ALR是一种特殊的促肝细胞分裂原，在肝损伤修复过程中发挥重要作用。

2. ALR的基因研究

哺乳动物ALR与酿酒酵母菌(S.cerevisiae)表达的蛋白有约40%的同源性[3]，ALR也被称为S.cerevisiae的生长因子ERV1同源物。人类肝再生增强因子(hALR) 全部氨基酸序列是通过cDNA核苷酸序列获得的。启动子区是起始基因转录的关键区域，启动子区的单核苷酸变化可影响转录因子与启动子的结合，从而导致该基因启动子区转录活性的改变，直接影响基因的表达[4]。因此分析ALR基因启动子区SNP对了解ALR在不同个体间表达差异具有重要意义。

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3. ALR在肝脏的特异性表达及功能

ALR特异性表达于肝细胞，其介导肝细胞增殖的机制复杂，许多研究认为以自分泌或旁分泌方式通过刺激EGF及ERK1/2 and Akt/PKB受体酪氨酸磷酸化，继而活化分裂原活化激酶而激活人肝细胞增殖[5]以及影响NFκ-B、细胞色素P-450、c-Myc 和多胺等合成而影响肝细胞增殖[6]等观点最为突出。在CCL4诱导的ACLF大鼠，ALR血清水平明显升高， ACLF初期高水平ALR与较好的预后有关[7]。在肝肿瘤研究方面，ALR对肝肿瘤细胞生存能力以及保护肝细胞肿瘤线粒体避免放射线诱导的损伤起重要作用，因此靶目标ALR增强肝癌对射线的敏感性也许可以作为一种有前景的治疗方法[8]。

4. ALR与病理改变

目前对ALR的临床病理研究较少，Tanigawa等发现急性肝功能衰竭欧洲患者血清ALR水平明显升高[9]。一个小样本的国内临床观察发现ALR在肝衰竭患者水平增高，且高水平ALR患者预后较好[10]，血清ALR水平反应ALR mRNA在肝脏的水平并能帮助评估肝衰竭患者的生存时间[11]，表明血清中ALR的变化可能作为肝细胞应激或者损伤的指标。

5. 结论

在多年前发现了ALR并从10几年前开始克隆，ALR的功能特点和它们的潜在功能机制至今仍未完全了解。ALR有着特殊的生理功能，以小分子ALR形式具备刺激肝细胞DNA合成的潜能，考虑是否可以利用小分子ALR的分裂原属性作为病理条件下肝再生的治疗?ALR在保持肝细胞活性方面起着重要的作用，在其他器官细胞是否也具有此功能仍未确定。

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注意：做完超声刀之后，皮肤保养很重要，在化妆之前要做好基础的护肤措施，以帮助肌肤细胞再生，避免肌肤受外界刺激。

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1、按摩的力度一定要轻柔，而且配合眼霜来使用，避免大力拉扯肌肤，防止细纹的出现。

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肌肉细胞能再生吗

一、再生的种类

(一)生理性再生

在生理情况下，有些细胞和组织不断老化、凋亡，由新生的同种细胞和组织不断补充，始终保持着原有的结构和功能，维持组织、器官的完整和稳定，称生理性再生。如表皮的复层扁平细胞不断地角化脱落，通过基底细胞不断增生、分化，予以补充;月经期子宫内膜脱落后，又有新生的内膜再生;消化道粘膜上皮细胞每1～2天再生更新一次等。

(二)病理性再生

在病理状态下，细胞和组织坏死或缺损后，如果损伤程度较轻，损伤的细胞又有较强的再生能力，则可由损伤周围的同种细胞增生、分化，完全恢复原有的结构与功能，称为病理性再生。如表皮的Ⅱ度烫伤常出现水泡，基底细胞以上各层细胞坏死，此时基底细胞增生、分化，完全恢复表皮的原有结构与功能。在病理情况下，不能进行再生修复的组织，可经肉芽组织、瘢痕进行修复。

按再生能力的强弱，可将人体细胞分为三类：

不稳定性细胞(labile cells) 是指一大类再生能力很强的细胞。在生理情况下，这类细胞就像新陈代谢一样周期性更换。病理性损伤时，常常表现为再生性修复。属于此类细胞的有表皮细胞、呼吸道和消化道粘膜被覆细胞等。

稳定性细胞(stable cell) 这类细胞有较强的潜在再生能力。在生理情况下是处在细胞周期的静止期(G0)，不增殖。但是当受到损伤或刺激时，即进入合成前期(G1)，开始分裂增生，参与再生修复。

属于此类细胞的有各种腺体及腺样器官的实质细胞，如消化道、泌尿道和生殖道等粘膜腺体，肝、胰、涎腺、内分泌腺、汗腺、皮脂腺实质细胞及肾小管上皮细胞等。

永久性细胞(permanent cells) 是指不具有再生能力的细胞，此类细胞出生后即脱离细胞周期，永久停止有丝分裂。属于此类的有神经细胞(包括中枢的神经元和外周的节细胞)，另外心肌细胞和骨骼肌细胞再生能力也极弱，没有再生修复的实际意义，一旦损伤破坏则永久性缺失，代之以瘢痕性修复。

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