不能要孩子的遗传病有哪些
不能要孩子的遗传病有哪些
1、锁显性遗传
因为患者的显性致病基因在X染色体上，一般是妇女患者比男性多。所以女性患者的后代不管是生男生女，患病的率为50%，所以最好不要孩子。同时，男性患者的后代，生儿子为正常，生女儿则为患病，所以不能生女儿。
2、常染色体隐性遗传病
夫妻两人都有一样严重的常染色体隐性遗传病，比如先天性聋哑，白化病、苯**尿症、半乳糖血症、肝豆状核变性等，都是不能生孩子的，因为产下的孩子都会有这样的遗传病。
3、多基因遗传病
比如躁狂抑郁性神经病、精神分裂症、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病的原理很复杂，病情危害严重，不管是生男生女，患病机会很大。所以最好不生孩子。
4、常染色体显性遗传病
比如骨骼马凡氏综合征、成骨不全、发育不全，视网膜母细胞瘤、黑色素斑、多发性家族性结肠息肉、胃肠息肉瘤综合症，先天性肌强直等。这些常染色体隐性遗传，病患的家族都会出现相同的病患。患病率为50%，所以不要孩子为好。
5、染色体病
先天愚型染色体病患者，所生的子女发病危险为50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，他们的后代都会是染色体病患，所以最好不要孩子。
患有这2种病不能生儿子：
1)蚕豆病
这是因为体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低，如此红细胞膜的稳定性就不好，红细胞也就容易受到损伤。蚕豆病患发病容易贫血、皮肤变黄、肝脾肿大等等，如果不及时治疗，会致使肝肾功能衰竭，严重致使死亡。一般是遗传给男孩，所以你最好选择生女儿哦!
2)血友病
血友病是隐性遗传病，即使父母都是正常人，也可能会生出血友病的儿子，但是生女儿则不会患病(只要妈妈是基因携带者)。血友病发病症状，会自发病或是轻度外伤然后出现凝血功能障碍，接着出血不止。
哪些疾病会遗传给孩子
父母哪些疾病会遗传给孩子?遗传病严重影响孩子的正常发育，不但会给孩子身心带来痛苦，也会给家长的心理造成了很大伤害。那么，父母哪些遗传病会传给孩子呢?
血友病：典型的伴性遗传病，只有男孩会患病，女性基因携带者会把致病基因传给后代，其中男性后代半数可能患病。患病的男性通常会在成年之前死亡，而不会将基因继续传递下去。
乳腺癌：家族遗传患病率比常人高7-8倍。乳腺癌是一个具有明显遗传特征的疾病，如果一个家族中不止一人患有乳腺癌，就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌。
糖尿病：糖尿病是内分泌代谢性疾病，有家族遗传倾向。Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遗传倾向更显著。
心脏病：如果父母患心脏病，子女发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。
高血压、高血脂：如果父母一方患高血压或高血脂，孩子患病几率是50%;如果父母双方都患有高血压或高血脂，几率将提高到75%。
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，通常为先天性的，有的也可能会后天发病。我国常见的遗传病有地中海贫血、先天性神经管畸形、先天愚型、白化病、血友病、先天性聋哑、色盲症、软骨发育不全、粘多糖贮积症等大约40余种。
肥胖症：父母一方是肥胖症，孩子超重的可能性是40%;如果父母双方都是肥胖症，可能性就会提高到70%。即便如此，只要孩子一直坚持健康饮食，锻炼身体，也能长成一个体重正常的孩子。
高度近视：近视与遗传有一定的关系，尤其是当爸妈均为高度近视时，宝宝近视的几率就会更大，即使不是一出生就近视，一旦受到环境的影响，就可能发展为近视。因为遗传因素而成为近视的人数仅占近视总人数的5%，后天环境和习惯的影响更加不容忽视。
皮肤癌：黑毒瘤是一种不常见但非常致命的皮肤癌。如果父母一方患有黑毒瘤，孩子得病几率是2%到3%;如果父母双方都患有黑毒瘤，几率就会提高到5%至8%;如果父母在50岁之前就被确诊患有黑毒瘤，孩子得病的几率将会更高。
鼻炎：鼻科疾病中有许多都是遗传的。比如最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎，这三种鼻炎都有家族遗传倾向。
秃头：只传给男子。比如，父亲是秃头，遗传给儿子概率则有50%，就连母亲的父亲，也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向，让男士们无可奈何。
骨质疏松：母亲患有骨质疏松疾病，女儿患脆骨的发病率会很高，所以她们也更有可能骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。
精神疾病：父母一方为精神分裂症，其子女发病机率为15%左右，父母双方都是精神分裂症，则子女发病机率在40%左右。
抑郁症：一个女人有10%的可能性会从母亲那儿遗传患上情绪不稳定的疾病。
得了小儿羊角风需要哪些检查
脑电图是羊角风诊断的最基本、最重要的的工具，应该说每一个羊角风的诊断必须要做正规的脑电图的检查，最理想的能够做到发作期的脑电图，但是，临床的大多数的孩子发作比较少，我们也很难预测到底哪一天抽风，哪个时候抽风，所以一般是做发作间歇期的脑电图。
发生羊角风的孩子在不发作的时候百分之八十左右可以检查出羊角风波，从而可以做出明确的诊断。
除了脑电图以外，由于羊角风的病因很多，所以我们还要做相应的检查，寻找引起这个孩子羊角风的病因是什么。最常做的是做颅脑影像检查，像脑CT或者核磁共振。
此外也应做血糖、电解质的检查，并应结合孩子的具体情况选择相应的检查，排除可以引起抽风的其他原因。
其他的检查就得根据病人的情况了，比如说孩子智力也改变了，而且病情越来越严重，符合遗传性神经变性病的特点的话，就要做一些遗传病的相关检查。有条件的话会做基因的分析，看看这个孩子遗传病的基因是什么。具体应针对病因的考虑，医生通常会根据孩子总体的特点，选择一些针对性的检查手段。
常见的遗传病有哪些
概 述遗传疾病就是由于遗传物质发生改变发炎起的或者是由致病基因所控制的疾病，遗传疾病也是只能完成或者部分由遗传因素决定的疾病，这是属于先天极限，也可后天发病，一般来说，家族有遗传因素的基因存在都可能会影响到下一代有这种疾病，但是也不是全部都会有，这些也是看个人的体质情况和遗传疾病的重要性，我们日常生活中常见的遗传病有哪些呢?我们今天一起来了解一下吧。
步骤/方法：1过敏症和哮喘：无论是爸爸还是妈妈被诊断为过敏性哮喘，孩子都会更容易被各种过敏性疾病缠事，尤其是哮喘疾病，如果父母中只有一个患有哮喘或者过敏症，孩子遗传的几率是30%到50%，但是如果父母都患有哮喘或者过敏症，这种几率会大大的提高。
2高血压和高血脂：如果父母双方中一方患有高血压或者高血脂，孩子的患病率是50%，如果父母双方都患有高血压或者高血脂，那么几率提高到70%，即便是上辈中只有一个人患有心脏病，孩子得病率也是非常高。
3视力差：如果父母都是从年龄很小的时候就已经开始带近视眼镜，那么孩子出生近视的几率比常人相比要高出六倍之多钱，如果父母或者母亲在比较小的时候就是勇士，那么孩子将来也是弱视几率是常人的两倍。
注意事项：其实在我们日常生活中遗传疾病有很多种，有些遗传疾病我们是可以做好预防的，在进行备孕前做好了备孕的工作，做好预防的工作，也是能避免这些遗传疾病会给下一代带来的影响。
支气管哮喘是否跟家族遗传有关
支气管哮喘是过敏性疾病的一种，一般来说，过敏性疾病具有某种遗传倾向。许多国内外研究资料证实：哮喘具有遗传性，患儿家族及个人过敏史，哮喘、婴儿湿疹、荨麻疹、过敏性鼻炎等患病率较一般的群体为高。原因如下。
一、所谓家族过敏史就是指某哮喘病人的家庭成员及其亲代患有哮喘或其他过敏性疾病如过敏性鼻炎、皮肤过敏或食物、药物过敏等。这种哮喘家族过敏史明显者所生出的孩子多半有特应体质(也就是过敏体质)，这种孩子对外界各种致敏物比较敏感，因此容易患哮喘或其他过敏性疾病，他们得的哮喘常是幼年发病，称为外源性过敏性哮喘。目前，大多数人的观点倾向于认为哮喘是一种多因子遗传病，其遗传度在70%—80%。
二、国外对双生子的调查，发现双生子中哮喘发病的一致率很高，双生子的遗传基础基本相同，所以说本病有较高的遗传倾向。瑞士对7000多对双生儿进行了研究，发现双生儿两人都有哮喘的比率在单卵双生儿是19%，而双卵双生儿则仅有4.8%，说明单卵双生同时患哮喘的高于双卵双生儿。通过国内对哮喘家系的调查和分析，已肯定哮喘与遗传关系密切，这种免疫学发病机制又和人体内一种血清免疫抗体的质和量有关。这也充分说明了哮喘与遗传的关系。
婴儿白癜风是遗传导致的吗
一、什么是遗传性疾病 遗传性疾病是指亲代的致病基因传给子代。致病基因导致子代出现形态、构造、生理功能以及生化过程异常的疾病。有人认为遗传病出生就会发病，或者片面地称为先天性疾病，但是事实上并非如此。遗传病有一部分确实是在出生时即表现出异常，如耳聋、多指等，但也有相当一部分遗传病出生时并没有表现异常，随着年龄增长到一定年龄才出现异常表现，如血友病、进行性肌营养不良等，都是在出生后几个月、几岁、十几岁时才发病;遗传性小脑运动失调症，到三十岁时才发病。遗传性疾病并非生后都出现临床症状，也可以晚期发病，而有些疾病在出生后即有临床症状，但并不是遗传病。
二、什么是先天性疾病 先天性疾病可以是遗传病，也可以不是遗传病。若胎儿在母体内形成疾病时，有遗传因素参与，致病基因是由亲代传给子代的，那么，这种疾病就是遗传病;如果是母体在妊娠期间因外界环境因素影响而使胎儿患病，胎儿患的病属于先天性疾病而不是遗传病，因为这种病不遗传给后代。如母亲在妊娠期被病毒感染，胎儿会患先天性心脏病、先天性白内障等。 通过研究表面白癜风有一定的 遗传性，但是白癜风并不是一种先天性的疾病。这是因为白癜风在经过一定的治疗后可以复色，而先天性疾病的损害一般是不可逆的。
白癜风属于比较难以完全治愈的疾病，最大的特点就是扩散。对于白癜风婴儿患者，建议家长及早带孩子到当地正规医院诊治，以免延误病情。
遗传病有哪些
一、单基因病。 单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种： 1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。 2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。 3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。
二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。 三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生;最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
怀孕之前要做的事情
首先当你怀孕的时候，你要做出一个决定，看一看自己是否要这个孩子，主要是看你的家庭中有没有遗传病的基因，如果没有皆大欢喜，如果有的话，就要考虑这种遗传病是否会遗传给孩子，这种情况还是及时问医生，让医生给你一种建议。
如果打算要孩子的话，在怀孕之前，一定要去正规医院做一下检查，看一看你的身体素质是否要孩子，这种检查男女双方都要做。还要做一种细菌感染的检查。如果其中有什么其他问题，要当面咨询医生。
有的疫苗需要接种，而且要进行一定的预防，像这种事情要积极配合医生。另外，怀孕对于女性本身的体重也有一定要求，因为胎儿在成长过程中体重就会不断上升，如果自身体重就过重，是无法承受胎儿体重的，所以孕妇要求减肥。
在这个过程，不能接触宠物，不管你养的是猫还是狗，或者是迷你猪，哪怕最不起眼的小蜘蛛，鸟儿都要统统远离你的视线，你可以把它们暂时寄养在朋友家，或者是放到父母家。
多参加一些体育锻炼，还有其他的运动，适度运动可以增强孕妇体质。
小儿癫痫具体的检查方法有哪些
1、脑电图检查：癫痫患儿脑电图的异常检出率较高，其改变主要是癫痫波的出现，要知道脑电图检查有棘波、尖波、棘-慢波综合、尖-慢波综合、多棘-慢波 综合、慢波爆发，根据波形的变化可以确诊癫痫病和更好的分型，最主要的可以给孩子的病症做出判断、分型、检查病因、做出相对性的治疗。
2、颅脑影像检查：小儿癫痫病其中有很复杂的病因，由于癫痫病的病因的不同，除了脑电图检查外，还有颅脑影像检查包括脑CT或者核磁共振，主要是结合孩子的具体情况选择相应的检查，排除可以引起癫痫的其他原因。
3、其他项目检查：主要是根据患者情况来制定的检查，符合遗传性神经变性病的特点的话，就要做一些遗传病的相关检查，看看这个孩子遗传病的基因是什么。具体应针对病因的考虑，医生通常会根据孩子总体的特点，选择一些针对性的检查手段。
怀孕之前怎么做可以尽早怀上孩子
1、孕前检查。想要孩子以前男女双方一定要去医院做一个全面检查，查一查有无传染病、遗传病史、是否适合生育等。
2、确定想要孩子了，就要提前做准备，一般是提前三个月女性开始吃叶酸片，可以降低婴儿畸形的几率。
3、戒烟戒酒。无论男女，在要孩子半年前就要做准备，戒烟戒酒。烟酒是健康的一大杀手，严重影响精子的质量，想要一个健康的宝宝，男女必须负起责任，戒掉烟酒。
4、锻炼身体。夫妻两口子都应该在孕前加强锻炼身体，只有身体健康了才能生一个足够健康的小宝宝。
5、控制饮食。怀孕前要从饮食上入手，多吃有营养高蛋白的食物，尽量少吃辛辣、冰6、冷的食物。
算好排卵期。一般女性最容易受孕的时候是排卵期，排卵期的算法网上有详细的介绍，小编就不做说明了。排卵期是女方最容易怀孕的时期。
引起儿童遗尿的原因是什么
1.遗传因素
本病的家族发病率甚高。提示遗传与本病有一定关系。
2.功能性膀胱容量减少。
3.睡眠过深
本病患儿夜间睡眠很深，不易唤醒，唤醒之后，往往还是迷迷糊糊、半醒不醒，因此夜间唤醒排尿，在较长的一段时间内相对比较困难。其原因在于睡眠过深，不能接受来自膀胱的尿意而觉醒发生反射性排尿，遂成遗尿。
4.心理因素
亲人的突然死伤，父母吵闹离异，母子长期隔离，黑夜恐惧受惊，均可导致孩子遗尿。
5.排尿习惯训练不良。
以上介绍了孩子遗尿的原因，希望能对你有所帮助，作为家长，应该及时的避开以上因素，不要因为孩子尿床训斥孩子，使孩子产生自卑心理，要积极的咨询医生，进行专业的治疗，通过药物和心理的双重调节，达到治疗的目的。
遗传病有哪些
糖尿病：糖尿病是内分泌代谢性疾病，有家族遗传倾向。Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遗传倾向更显著。1
心脏病：如果父母患心脏病，子女发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。
高血压、高血脂：如果父母一方患高血压或高血脂，孩子患病几率是50%;如果父母双方都患有高血压或高血脂，几率将提高到75%。
肥胖症：父母一方是肥胖症，孩子超重的可能性是40%;如果父母双方都是肥胖症，可能性就会提高到70%。即便如此，只要孩子一直坚持健康饮食，锻炼身体，也能长成一个体重正常的孩子。
高度近视：近视与遗传有一定的关系，尤其是当爸妈均为高度近视时，宝宝近视的几率就会更大，即使不是一出生就近视，一旦受到环境的影响，就可能发展为近视。因为遗传因素而成为近视的人数仅占近视总人数的5%，后天环境和习惯的影响更加不容忽视。
皮肤癌：黑毒瘤是一种不常见但非常致命的皮肤癌。如果父母一方患有黑毒瘤，孩子得病几率是2%到3%;如果父母双方都患有黑毒瘤，几率就会提高到5%至8%;如果父母在50岁之前就被确诊患有黑毒瘤，孩子得病的几率将会更高。
鼻炎：鼻科疾病中有许多都是遗传的。比如最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎，这三种鼻炎都有家族遗传倾向。
精神疾病：父母一方为精神分裂症，其子女发病机率为15%左右，父母双方都是精神分裂症，则子女发病机率在40%左右。
秃头：只传给男子。比如，父亲是秃头，遗传给儿子概率则有50%，就连母亲的父亲，也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向，让男士们无可奈何。
血友病：典型的伴性遗传疾病，只有男孩会患病，女性基因携带者会把致病基因传给后代，其中男性后代半数可能患病。患病的男性通常会在成年之前死亡，而不会将基因继续传递下去。
乳腺癌：家族遗传患病率比常人高7-8倍。乳腺癌是一个具有明显遗传特征的疾病，如果一个家族中不止一人患有乳腺癌，就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌。
抑郁症：一个女人有10%的可能性会从母亲那儿遗传患上情绪不稳定的疾病。
超重：女性的体重和母亲体重、体形的关系较之父亲更为紧密，肥胖者的体重遗传因素占25%-40%。
骨质疏松：母亲患有骨质疏松疾病，女儿患脆骨的发病率会很高，所以她们也更有可能骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。
遗传病如何鉴别诊断
1.先天性疾病与遗传病
先天性疾病是指婴儿出生时即表现疾病症状，例如白化病、赘生指;唐氏综合征等。有许多先天性疾病不是遗传因素引起的，而是孕期有害环境因素引起的，孕妇接触有毒化学物质、服用药物不当引起胎儿发育异常，例如海豹畸形、多发畸形等疾病，不是遗传病，而是非遗传性先天疾病。先天性疾病中有的是遗传病;有的是非遗传病。但是，有些先天性疾病临床表现相同，有的是遗传因素引起的，是遗传病;有的是不良环境因素引起的，是非遗传性先天疾病。神经管缺陷、唇裂、腭裂、先天性心脏病等，既有遗传性的，也有非遗传性的。
2.家族性疾病和散发性遗传病
一个家族几代都出现同样疾病患者，称为该疾病有家族性。从理论上讲，遗传病都有家族性。但由于基因新的突变，或基因传递机会，使遗传病在一个家系中仅出现一个患者，为散发性遗传病。另外，有些疾病虽然有家族性，但不是遗传因素引起的，所以不是遗传病。例如地方性甲状腺肿大，某些传染病等。但是有些家族性疾病临床表现相同，有的由遗传因素引起的，是遗传病;有的是不良环境因素引起的，是非遗传病。例如甲状腺肿大、夜盲等。有些非遗传性疾病的临床表现与某种遗传病的临床表现完全相同，这种非遗传病，称为表型模拟，或称拟表型(cophenotype)。例如非遗传性糖尿病，非遗传先天性耳聋等。
夫妻备孕要警惕家族遗传病
遗传病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质(染色体和基因)发生突变(或畸变)所引起的疾病。目前已知的遗传病大约有四千多种。包括染色体病、但基因病和多基因病三大类。
人们容易把遗传病和先天性疾病混为一谈。其实，先天性疾病一般是指婴儿出生时就表现出症状的疾病。先天性疾病中有些是遗传因素引起的，属遗传病，如先天愚型(唐氏综合征);而有些，却是孕期受外界不良因素影响而引起胎儿发育异常，不属遗传病范畴，如先天性心脏病。由此可知，先天性疾病并不都是遗传病。
另一方面，遗传病也不一定是在出生时就有症状表现的，也就是说，一些后天出现的疾病也可能是遗传病。有些遗传病，要在个体发育到一定年龄时才表现出来。例如进行性肌营养不良，一般4岁～6岁才发病。许多遗传性智力低下患者，在婴幼儿期亦不易发现。由此可知，后天发生的疾病中，也有遗传病。
那么，哪些疾病容易被遗传呢?
遗传病的种类
糖尿病：糖尿病是内分泌代谢性疾病，有家族遗传倾向。Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遗传倾向更显著。
心脏病：如果父母患心脏病，子女发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。
高血压、高血脂：如果父母一方患高血压或高血脂，孩子患病几率是50%;如果父母双方都患有高血压或高血脂，几率将提高到75%。
肥胖症：父母一方是肥胖症，孩子超重的可能性是40%;如果父母双方都是肥胖症，可能性就会提高到70%。即便如此，只要孩子一直坚持健康饮食，锻炼身体，也能长成一个体重正常的孩子。遗传病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质(染色体和基因)发生突变(或畸变)所引起的疾病。目前已知的遗传病大约有四千多种。包括染色体病、但基因病和多基因病三大类。
人们容易把遗传病和先天性疾病混为一谈。其实，先天性疾病一般是指婴儿出生时就表现出症状的疾病。先天性疾病中有些是遗传因素引起的，属遗传病，如先天愚型(唐氏综合征);而有些，却是孕期受外界不良因素影响而引起胎儿发育异常，不属遗传病范畴，如先天性心脏病。由此可知，先天性疾病并不都是遗传病。
另一方面，遗传病也不一定是在出生时就有症状表现的，也就是说，一些后天出现的疾病也可能是遗传病。有些遗传病，要在个体发育到一定年龄时才表现出来。例如进行性肌营养不良，一般4岁～6岁才发病。许多遗传性智力低下患者，在婴幼儿期亦不易发现。由此可知，后天发生的疾病中，也有遗传病。
比较常见的遗传病有哪些？糖尿病属于遗传病吗
比较常见的遗传病有下面这些，糖尿病有明显的家族遗传倾向，父母都有糖尿病者，其子女患糖尿病的机会是普通人的15～20倍。
(1)常染色体显性遗传病
男女发生机会相等，如：先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。
(2)常染色体隐性遗传病
男女发生机会相等，如：地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。
(3)X连锁显性遗传病
只要1个X染色体带有致病基因即可发病。如：抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等，约有10种疾病。
(4)X连锁隐性遗传病
基因位在X染色体上，因为男性只有1个X染色体，所以一定会发病。女性有2个X染色体，女性最多就是致病基因携带者，如：蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。
(5)Y连锁遗传病
多基因遗传病，唇裂（唇裂的病因及预防）、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。
其中X连锁隐性遗传病及Y连锁遗传病均有一定的性别限制，或者男性发病率高（男宝宝遗传病通缉令），或者只有男性发病，女性仅为致病基因携带者。因此患有此类遗传病的夫妇，可以选择生育女孩，不生男孩，以保证孩子的健康。
(6)染色体病
是指染色体多了或少了一部分，如21三体综合征是由于第21对染色体多一条，猫叫综合征是由于第五对染色体短臂部分缺失等。