红参的含量测定
红参的含量测定
红参照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.05%磷酸溶液(99:400)为流动相;检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于2500。对照品溶液的制备精密称取人参皂苷Re对照品12.5mg，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀;另精密称取人参皂苷Rg1对照品10mg，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得(每1ml中含人参皂苷Rg10.4mg;含人参皂苷Re0.25mg)。供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约1g，精密称定，置索氏提取器中，加氯仿40ml，加热回流3小时，弃去氯仿液，药渣挥去氯仿，连同滤纸筒移至100ml具塞锥形瓶中，精密加入水饱和的正丁醇50ml，密塞，放置过夜，超声处理(功率250W，频率50kHz)30分钟，滤过，精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。测定法分别精密吸取上述两种对照品溶液各10μl与供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品含人参皂苷Rg1(C42H72O14)和人参皂苷Re(C48H82O18)的总量不得少于0.20%。
盐酸肾上腺素注射液含量测定
高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.14%庚烷磺酸钠溶液-甲醇(65:35)，用磷酸调节pH值至3.0±0.1，作为流动相;检测波长为280nm。理论板数按肾上腺素峰计算应不低于3000。
测定法 精密量取本品适量(约相当于肾上腺素3mg )，置25ml量瓶中，加醋酸溶液(1→25)稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图;另取肾上腺素对照品适量，精密称定，加醋酸溶液(1→25)制成每1ml中含0.12mg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
贞芪扶正颗粒的含量测定
取本品约15g(无糖型5g)，精密称定，加水20ml溶解，置分液漏斗中，用石油醚提取4次(20、15、15、15ml)，水层用正丁醇提取4次(25、20、20、20ml)，合并提取液，用无水硫酸钠脱水后，减压除去正丁醇，残渣加甲醇溶解并定容至2ml，作为供试品溶液。另取黄芪甲甙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液与对照品溶液各5μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(30：10：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘约5分钟至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法(附录Ⅵ B薄层扫描法)进行扫描，波长λ<[s]>=530nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。本品每袋含黄芪按黄芪甲甙(C44H18O4)计，不得低于0.6mg。
人参共有成分是什么
人参共有成分是人参醇，人参皂甙RcKRl^m^R^RcKRe、 RfJtg^Rg^Ra和RIm。但下列成分是红参的特有成分:人参三醇、 人参皂甙Rh2、20(R)-人参皂甙人参皂甙Rgj和20(R)-人 参皂甙R&。发现红参比人参含有更多的人参皂甙RhuRgi和R&。 TLC显示红参的低极性成分有意义的不同于人参的各种样品
潞党参膏滋的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典1990年版一部附录61页)。系统适应性试验用胺基键合相为填充剂，水-乙腈(20:80)为流动相，流速0.8ml/min，示差折光检测器;果糖物质峰理论塔板数应不低于2000，果糖和葡萄糖物质峰的分离度和葡萄糖与蔗糖物质峰的分离度应符合要求。对照品溶液的制备外标法精密称取果糖、葡萄糖、蔗糖(分析纯)对照品各100mg置10ml量瓶中，加水至刻度，振摇使溶解，配成浓度为10mg/ml的混合糖溶液，即得。供试品溶液的制备取本品4g,精密称定，置 100ml量瓶中，加水约80ml，在水浴中加热(约80℃)使溶解，放至室温，摇匀，加水稀释至刻度，此为原液。精密量取原液25ml置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀即为A液，另精密量取原液25ml置50ml量瓶中，加稀盐酸0.5ml，加水稀释至刻度，在沸水浴中加热30分钟，放至室温,此即为水解样品液B液，A液、B液放置澄清，取上清液，分别用孔径0.5μl以下的滤材滤过，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液、A液和B液各10μl,注入液相色谱仪，测定，计算，即得。本品菊糖含量是由A、B两液分别测得的各糖含量计算而得。本品含菊糖不得少于15.0%。
缺钙如何检查 微量元素检查
人的正常生活中需要钙元素（Ca），怎么知道自己是否缺钙呢？科学且简单的方法是去医院作血钙含量测定。正常人的血钙维持在2.18-2.63毫摩尔/升（9-11毫克/分升），如果低于这个范围，则认定为缺钙。
荆芥穗的含量测定
含量：
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(80：20)为流动相;检测波长为252nm。理论板数按胡薄荷酮峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 精密称取胡薄荷酮对照品适量，加甲醇制成每1ml含20µg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末(过二号筛)约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入甲醇10ml，超声处理(功率250W，频率50kHz)20分钟，滤过，滤渣和滤纸再加10ml甲醇，同法再超声处理一次，滤过，加适量甲醇洗涤2次，合并滤液和洗液，转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含胡薄荷酮(C10H16O)不得少于0.080%。
孕酮的含量测定
照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
色谱条件与系统适用性试验
用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-水(25;35：40)为流动相;检测波长为241nm。取本品25mg，置25ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠甲醇溶液10ml使溶解，置60℃水浴中保温4小时，放冷，用1mol/L盐酸溶液调节至中性，用甲醇稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪，调节流速使黄体酮峰的保留时间约为12分钟，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高达到满量程，色谱图中黄体酮峰与相对保留时间约为1.1的降解产物峰的分离度应大于4.0。
测定法
取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图;另取黄体酮对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
苯丙酮尿症需要做哪些检查
1.新生儿期筛查新生儿喂奶3日后，采集足跟末梢血，吸收再生厚滤纸上，晾干后邮寄到筛查中心，采用Guthrie细菌生长抑制试验半定量测定，其原理是苯丙氨酸能促进已被抑制的枯草杆菌重新生长，以生长圈的范围测定血中苯病氨酸的含量，亦可在苯丙氨酸脱氢酶的作用下进行比色定量测定，其假阳性率较低。当苯丙氨酸含 量>0.24mmol/L(4mg/dl)即两倍于正常参考值时，应复查或采静脉血定量测定苯丙氨酸和酪氨酸。正常人苯丙氨酸浓度为0.06～0.18mmol/L(1～3mg/dl)而无患儿血浆苯丙氨酸可高达1.2mmol/L(20mg/dl)以上，且血中酪氨酸正常或稍低。
2.尿三氯化铁试验用于较大婴儿和儿童的筛查。将三氯化铁滴入尿液，如立即出现绿色反应，则为阳性，表明尿中苯丙氨酸浓度增高。此外，二硝基苯肼试验也可以测尿中苯丙氨酸，黄色沉淀为阳性。
3.血浆氨基酸分析和尿液有机酸分析可为本病提供生化诊断依据，同时，也可鉴别其他的氨基酸、有机酸代谢病。
4.尿蝶呤分析应用高压液相层析测定尿液中新蝶呤和生物蝶呤的含量，用以鉴别各型PKU。典型PKU患儿尿中蝶呤总排出量增高，新蝶呤与生物蝶呤比值正常。DHPR缺乏的患儿蝶呤总排出量增加，四氢生物蝶呤减少，6-PTS缺乏的患儿则新蝶呤排出量增加，其与生物蝶呤的比值增高，GTP-CH缺乏的患儿其蝶呤总排出量减少。
5.酶学诊断PAH仅存在于肝细胞，需经肝活检测定，不适用于临床诊断。其他3种酶的活性可采用外周血中红、白细胞或皮肤成纤维细胞测定。
女性朋友宫外孕的综合诊断
女性朋友宫外孕的诊断，需要各种方法综合诊断。单独使用临床检查、超声检查、血HCG测定、血孕酮测定、后穹窿或腹腔穿刺和诊断性刮宫 等六项指标中的任何一项，诊断异位妊娠都不会很准确。
利用其中的一项，都会有不明确的情况，例如血HCG水平明显升高只是证明有妊娠或相关疾病，不能明确妊娠部位。超声诊断妊娠准确性虽高，但若血HCG水平低于超声分辨域值HCG<1500miu/ml~2000miu/ml)时也难于确定妊娠部位。而孕酮测定对异常妊娠的诊断价值需结合血HCG才能做出正确判断。
因此，宫外孕的诊断临床上常将上述六项指标分别结合起来，其方案有：一是超声检查后进行血HCG定量测定;二是血HCG定量测定后行超声检查;三是血孕酮测定后行超声检查及血HCG定量测定;四是孕酮测定后行血HCG定量测定;五是重复超声检查;六是临床检查。通过临床证明，第1种方案即首先做超声检查，若不能明确诊断时，紧接着做血HCG定量测定最佳。
HIV抗体检测多少钱
HIV抗体检测价格是与HIV检查方法相对应，根据检查方法不同，价格在100-180元之间。
HIV感染可以通过检测病毒的抗体，抗原，核酸或病毒培养来确定。目前，标准的检测方法是血清学HIV抗体检测，这种HIV检查费用不是很高。
对高度怀疑感染了HIV的孕妇，临床又急于尽快得到结果，可进行病毒载量测定。HIV病毒载量测定是对HIV核酸的定量测定，可测出每毫升血样中HIV核酸的拷贝数(一个HIV病毒颗粒含两拷贝)。检测方法可作为感染早期，抗体检测结果为不确定或抗体阴性者的辅助诊断，这种艾滋病检查费用较高。
云芝糖肽的含量测定
多糖 对照品溶液的制备 取在105℃干燥至恒重的无水葡萄糖对照品适量，精密称定，加水制成每1ml约含30μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品约50mg，精密称定，置500ml量瓶中，加水适量，振摇使溶解，置水浴中放置30分钟，放冷，加水至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，分别精密加入5%苯酚溶液0.6ml与硫酸3.6ml，混匀，放置30分钟，照分光光度法(中国药典2000年版一部附录Ⅴ B)，在484nm波长处测定吸收度，计算，即得。 本品按干燥品计算，含多糖以葡萄糖(C6H12O6)计，不得少于38.0%。 蛋白质 对照品溶液的制备 取牛血清白蛋白对照品适量，精密称定，加水制成每1ml中含0.3mg的溶液，即得。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8ml和1.0ml，分别置具塞试管中，各加水至1.0ml，再加入碱性酮溶液5.0ml，混匀，在室温放置10分钟，精密加入福林试液0.5ml，摇匀，立即置30℃水浴中保温30分钟;以相应的溶液为空白。照分光光度法(中国药典2000年版一部附录Ⅴ B)，在750nm波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标、浓度为横坐标绘制标准曲线。 供试品溶液的制备 取本品约120mg，精密称定，置100ml量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 精密量取供试品溶液1ml，照标准曲线的制备项下的方法，自“加入碱性铜溶液”起，依法测定吸收度，计算，即得。 本品含蛋白质以牛血清白蛋白计，不得少于11.5%。