染色体是什么

染色体是什么

染色体是细胞核中载有遗传信息(基因)的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸洋红)着色，因此而得名。

在无性繁殖物种中，生物体内所有细胞的染色体数目都一样;而在有性繁殖大部分物种中，生物体的体细胞染色体成对分布，称为二倍体。

性细胞如精子、卵子等是单倍体，染色体数目只是体细胞的一半。

哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY，雌性则为XX。鸟类和蚕的性染色体与哺乳动物不同：雄性个体的是ZZ，雌性个体为ZW。

染色体异常患者的日常饮食

染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

染色体异常的原因有很多，人们所处的环境，吃的、用的都会影响到染色体的异变，还有就是从父或母传递而来，即由遗传而来。另外自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。那么，染色体异常的饮食保健如何进行?

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，染色体病即染色体异常，也称染色体发育不全，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。对于染色体异常患者，饮食没有特殊的要求。

单倍体与一个染色体组的区别

单倍体是指体细胞中含有本物种配子的染色体数目的个体。

对于二倍体生物而言，它的单倍体的体细胞中只含有一个染色体组。例如，玉米是二倍体生物，它的体细胞中含有2个染色体组、20条染色体，它的单倍体植株的体细胞中含有1个染色体组、l0条染色体。对于多倍体生物而言，它的单倍体的体细胞中不只含有一个染色体组。例如，普通小麦是六倍体生物，它的体细胞中含有6个染色体组、42条染色体，而它的单倍体植株的体细胞中则含有3个染色体组、21条染色体。

人的染色体的类型

在有不同性别的生物体内，有两个基本类型的染色体：性染色体和常染色体。前者控制性联遗传特征，后者控制着除性联遗传特征以外的全部遗传特征。

人体共有22对常染色体和一对性染色体。男女的性染色体不同，男性由一个X性染色体和一个Y性染色体组成，而女性则有两个X性染色体。第22对染色体是常染色体中最后一对，形体较小，但它与免疫系统、先天性心脏病、精神分裂、智力迟钝和白血病以及多种癌症相关。

xxy染色体是怎样形成的

与父亲或母亲都可能有关

1.第一种可能是由于初级卵母细胞在减数第一次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝，引起同源染色体未能分离，经减数第二次分裂形成了xx卵子，与含y精子结合就形成了xxy型染色体。

2.第二种可能是由于次级卵母细胞在减数第二次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝，引起姐妹染色单体分离后未到两个细胞中去，而形成了xx卵子，与含y精子结合就形成了xxy型染色体。

3..第三种可能是由于初级精母细胞在减数第一次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝，引起同源染色体未能分离，经减数第二次分裂形成了xy精子，与含x卵子结合就形成了xxy型染色体。

人的染色体是什么

染色体是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，又叫染色质。其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。人体细胞染色体数目为46条。其中22对为男女所共有，称为常染色体。另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，女性为XX，男性为XY。

转胎药不能信的科学依据

基本上这些药不管是什么组成，都号称能够把孕妇肚子里的胎儿给活生生逆转了性别。遗憾的是，"金风玉露一相逢，便胜却转胎丸无数"，当卵子受精的那一刻，胎儿的性别就已经决定了。

上图是初中生物教学课件里的图，很简单地解释了生儿生女是如何由染色体来决定的。染色体是基因的载体。人类的细胞中有23对染色体，一比较会发现男女有22 对染色体是相同的，这些相同的染色体被称之为常染色体，但是还有1对染色体不同，它就被叫做性染色体，正是它决定了人类的性别。女性的两条都是X染色体 (即XX)，而男性则X和Y各一条(即XY)。婴儿从父母两边各承袭一条染色体，由于来自母亲卵子的一定是X，因此婴儿性别全看精子携带的是X还是Y。

由于男性可产生数量相等的X精子(携带X染色体的精子)与Y精子(携带Y染色体的精子)，加之它们与卵子结合的机会相等，所以生男生女的概率是相等的。理论上，在整个人群中男女性别之比大致1∶1。

不过，后来，科学家们发现了竟然有性染色体是XY的女人，这是怎么回事呢?原来，决定人性别的其实是Y染色体上的SRY基因(又被称为睾丸决定因子)，若存在SRY基因，胚胎发育的6周~7周，生殖嵴便形成睾丸，形成男胎。若无SRY基因的存在，在12周时生殖嵴向卵巢发展，形成女胎。

因此，人的性别实际上是由Y染色体上的SRY基因来决定的，在非常、非常偶然的情况下，Y染色体才会没有SRY基因。

总之，X精子与Y精子数量一样，机会平等，因此，精子和卵子融合的一刹那完全是偶然的，在那一刻之后，这个孩子是男是女就已经定下了。吃再多的药也于事无补。

怀孕染色体检查是什么

1、染色体是细胞内具有遗传性质的无痛，易被碱性染料染成深色，所以称为染色体，染色体的本质是脱氧核糖核酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性材料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的主要载体。染色体检查主要是检查胎儿是否有遗传性疾病。

2、染色体病是一类严重的遗传性疾病，染色体异常会直接影响生育功能和生育质量，通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不育的重要原因。染色体检查可以了解夫妻双方的生育功能和预测生育染色体病后台的风险，以采取有效的干预措施达到优生的目的。因此专家指出，此项检查必不可少。

3、染色体检查时间是在孕前3个月，主要针对有生育过明显遗传性疾病、先天性畸形儿、智力严重低下儿或反复自然流产和有胎儿自行停止发育史的准妈妈。

怀孕染色体的检查，相信通过以上的介绍，很多的怀孕女性已经通过了全面的了解，了解了什么是孕妇染色体检查，什么时候做染色体检查，所以在充分了解后，为了保障自己的怀孕期间更安全，一定要通过以上介绍，通过正确的时间进行有效的检查。

流产后检查哪些项目 流产胚胎或组织染色体检测

这是放在首位的。因为每次胚胎流产的主要原因可能都不相同，而染色体是最为重要的原因，60%到70%的流产都是因为胚胎染色体异常。所以检查胚胎染色体是第一预测下次流产风险的依据。

一些隐匿性的染色体易位也是通过检查流产组织才能发现。现在检查胚胎染色体大部分是提取DNA进行基因芯片或者二代测序检查染色体拷贝数异常，不受传统的绒毛细胞培养方法检测条件高、失败率高且检测范围受限的限制。

生男生女清宫图的准确率

清宫图相传是由一名中国科学家发明的，是依据阴阳五行和八卦的演绎，再加上时间推算而得。他同时为此画成生男生女图，埋在一个有700年历史的皇陵下。清宫图来历的真实性无从考究，但生男生女图画法一目了然，根据农历算法，清楚列出18至45岁女性在不同月份受孕，就会生男孩或生女孩。妇女只须根据生男生女，按月“计划”受孕，就能控制生男孩或生女孩。

清宫图预测生男生女不科学!

专家表示，所谓“清宫秘笈”充其量只能算是一个统计表，没有任何科学性。概括来说，生男生女都只是机率的问题。

人体细胞内共有23对46条染色体。比较男女的染色体，结果发现男性和女性有22对(44条)染色体是相同的。这些相同的染色体叫做“常染色体”。剩下的一对是十分特别的染色体，男性和女性的这对染色体组合的方式不同。女性具有的这对特殊染色体是由两条X染色体配对而成。男性的这对染色体是由一条X染色体和一条Y染色体配对而成的。Y染色体的体积非常的小，大约也就是X染色体的三分之一，XY染色体叫做“性染色体”。染色体组合的如此小小差别却造就了我们的不同性别。

新生儿具有来自母亲的23条染色体和来自父亲的23条染色体，也就是说卵子和精子各提供22条常染色体和1条性染色体。由于母亲所提供的只能是X染色体，因此Y染色体是从父亲那里获得的。所以，决定孩子的性别不是母亲而是父亲。男性产生的精子有半数的性染色体是X，半数是Y，在精子和卵子结合的一瞬间决定了将来孩子的性别。理论上男孩和女孩的数量应该是各占50%，但实际上每100个新生儿中大约有51.3个男孩、48.7个女孩，这个比例在各个国家都大体相同。社会中男性的数量总是会略多于女性的数量。对于这个现象，科学家给了一个非常形象的解释，Y染色体的体积较小体重较轻，因此它“跑”得会比较快，从而有机会更快地和卵子结合。

所以，两个X染色体结合还是一个X染色体和一个Y染色体结合，无法人为控制!