麻风病会遗传下一代吗

麻风病会遗传下一代吗

麻风病是由麻风杆菌引起的慢性传染性疾病，但是这种麻风菌从人体排出后，在阳光、干澡环境下很快死亡，在10℃温度下一小时后完全丧失生命力，阳光照射三小时即失去繁殖力。

麻风无遗传及胎传，与麻风患者密切接触者发病与否，主要取决于人们的免疫力。免疫力强可能不发病，即使发病也是结核样型(一种较轻的麻风病)，而免疫力低则易发生，绝大多数免疫力健康的成人对麻风菌都有较强的抵抗力，故不易发生。你父亲1972年开始患此病，经系统治疗，已经治愈出院，至今他身体一直健康。我认为你和女友完全可以相爱，也可以结婚，以后可以生儿育女。

从我们临床经验来说，治愈后麻风患者的子女是不会遗传此病的。

痛风会遗传下一代吗

原发性的痛风是具有遗传倾向的，它属于多基因常染色体显性遗传，部分患者有先天性的代谢缺陷，一些酶的活性及量的变异，导致了尿酸生成增多。根据统计表明,痛风患者10%~25%有家族遗传史，如果父母一方患了痛风，子女患痛风的几率为40%~50%，若父母双方均患痛风则子女痛风的几率高达75%，痛风女性发病率低，但遗传性远高于男性，患痛风的家族代数越多，遗传性越强。 有遗传倾向的较无遗传倾向发病要早，后代也较前代发病年龄要提前。对于家族中有痛风患者的，或者家族中有患过痛风的，建议后代应早检查、早预防、早干预、早治疗。特别是我们的体检，门诊的检查很重要，我们抽血做肾功能里面，就有一项尿酸指标的筛查。

莫再恐惧麻风病

麻风病是由麻风杆菌引起的一种传染病，主要侵犯皮肤和神经系统。麻风病是可以治愈的，联合化疗可杀灭麻风杆菌和终止传播，发病后若能早期发现并及时给予联合化疗，病人完全能过上正常的生活，不会致残。但是很多人对麻风病的认识还存在不少误解。

误解1：麻风病防不胜防

事实：空气流通、光线充足的宽敞居室可减少麻风病发病率。

麻风病主要通过吸入含菌飞沫或与有传染性的病人长期密切的皮肤接触而传染。住房宽敞、空气流通、光线充足的居住条件可减少麻风的发病率，通过避免接触含菌飞沫和与麻风病人密切接触可预防传染。

在麻风高流行区，在劳动中避免手足皮肤外伤，也可预防麻风病。当然若早期发现麻风病人，给予及时治疗，杀灭病人体内的麻风菌，消除其传染性是最好的预防控制措施。

误解2：麻风病会“世袭”

事实：麻风病不是遗传性疾病，不会遗传给下一代。

在麻风病人家庭中，其多发的原因主要是病人在得到确诊和治疗前已经与家庭成员有长期密切的接触，使其家庭成员传染。麻风病的潜伏期可以很长，在病人已经去世多年后，曾经长期接触病人的家庭成员还可能发病。有麻风病专家报告，如果麻风病女性病人刚分娩的婴儿与其母亲隔离，孩子可不发病。在麻风病人家庭中，病人多发还有一个原因，就是部分病人家属的敏感素质，就像有的人对青霉素过敏，而有的人则不过敏一样，有些病人家属对麻风杆菌缺乏足够的免疫力，对麻风杆菌易感。

误解3：麻风病是不治之症

事实：三种药联合化疗可治愈。

在上个世纪40年代之前，世界上没有有效的药物治疗麻风病，造成病人病情恶化。但是随着医学科学的发展，医学家发现了许多有效的抗麻风杆菌药物。

在上个世纪80年代后期，世界卫生组织推荐用利福平、氨苯砜和氯苯吩嗪三个药物组成的联合化疗方案治疗麻风病，获得了显著成果。目前用这一方案已经治愈了全世界1300万病人。

因此只要麻风病人早期确诊和得到治疗，完全可以治愈，不留任何后遗症。目前我们国家提供免费的抗麻风病药物。

狂犬病会遗传下一代吗

狂犬病也叫做疯狗病，是被狗咬没有及时处理，导致细菌感染引起的一种表现，狂犬病不会遗传下一代的，狂犬病是不具备遗传因素的，狂犬病病毒主要是离开了宿主以后，暴露在空气当中，所形成的，所以不会遗传的，不用太担心，狂犬病患者怀孕的话，一定要定期去医院做产检，留意胎儿的发育情况，要及时的晕四维彩超，观察胎儿是否有先天性方面疾病，现在要注意多休息，避免狂犬病发作。饮食方面要多一些清淡的，容易消化的食物。

通常狂犬病毒是有比较长的潜伏期的，在潜伏期的时候通常会以不正常的发热，感冒，流鼻涕等症状显现。最后的情况下如果打了疫苗的话，如果不是去不正规的医院的话基本上是不会再有狂犬病发生的，但是发烧是比较正常的现象，因为这个说明身体的抗体有了很大的反应，所以是一个很好的结果，通常这个都是2.3天就消下去的，不要过于的担心。潜伏期还可能会病人非常疲惫。

心脏病会不会遗传下一代

先天性心脏病患者和后天性心脏病患者。特别是年轻患者，非常担心心脏病会不会遗传给下一代这个问题。另外，还有很多非心脏病患者，特别是准备结婚或生育宝宝的年轻人，也对如何避免先天性心脏病和心脏病是否会遗传给下一代的问题特别关心。

最近常有朋友,特别是年轻的准备结婚的朋友咨询这个问题"到底心脏病会不会遗传".下面就给大家仔细解答一下,戒除大家的后顾之忧.心脏病从发病原因来看,可以分为先天性心脏病和后天性心脏病.

先天性心脏病

从遗传学角度可将先天性心脏病分为单基因遗传、由染色体畸变引起及多基因遗传的先天性心脏病。目前公认大多数先天性心脏病是多基因遗传。先天性心脏病不完全由遗传因素决定，而环境中的许多致畸原可导致心脏畸形，如风疹病毒感染、药物、放射、叶酸拮抗剂等。许多可疑因素如杀虫剂、工业溶剂、吸烟等还有待进一步研究。不是每个胎儿接触致畸因子都会发生先天性心脏病，而是与胎儿对遗传易患性、不同个体和种属对特定致畸原的反应所具有的遗传差异等有关。

先天性心脏病不属于遗传性疾病，但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病，或多个堂兄弟姐妹患病。一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病，则其他人患病的机率上升3倍，两个成员患病则机率上升为9%,如果三个成员患病，则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50%。

先天性心脏病既然是从娘胎里带来的，那就与胎内的环境密切相关，或者说，与母体密切相关。如果在怀孕期间(主要是前三个月)母亲患了病毒感染，尤其是风疹、腮腺炎、流行性感冒，就很可能造成胎儿心脏畸形，因为心脏的发育成形是在怀孕后的头三个月;怀孕的母亲服用太多的镇静药、抗菌素(主要是四环素、土霉素、金霉素)和奎宁等也是原因之一;母亲患有“糖尿病”、“甲状腺机能亢进”等病时，也会使胎儿心脏发育不正常;高龄妇女的多产儿容易有先天性心脏病及其他畸形;怀孕期间接触放射线，饮食中缺乏叶酸，孕妇的心情不佳等，均与婴儿先天性心脏病有关系;另外，也可以见到在同一家庭中，双胎或几个孩子都有先天性心脏病或其他畸形，家庭成员中有人患心脏病时，小孩得先天性心脏病的也多。这些情况都说明先天性心脏病和遗传有一定关系。母亲在怀孕期间，如能避免上述不利因素，特别是预防病毒感染，尽量少吃药(包括中药在内)，这对于预防胎儿心脏发育畸形是很有好处的.

后天性心脏病

后天性心脏病最常见的是风湿性心脏病和冠心病，前者是由于患风湿热所造成的心脏瓣膜损害，是不遗传的。对于冠心病，其病因很多，也很复杂，它是否遗传不少人并不十分清楚。多年来许多学者进了大量的研究，结果发现冠心病的发病具有明显的家族性。双亲中有1人患冠心病，其子女患病率为双亲正常者的2倍。若父母亲均患冠心病，则子女患病率为双亲正常者的4倍;若父母亲均早年患冠心病，其子女患病率较无冠心病双亲子女的患病率高5倍。 遗传因素在冠心病发病中的有一定的作用。同时，除上述遗传因素外，同一家族中生活环境、饮食结构、起居习惯以及父母吸烟对子女的影响等，也可造成冠心病的家族倾向。但这不是说冠心病一定都遗传，而更多的学者则认为，虽然冠心病具有明显的家族性特点，然而其发病是多因素共同作用的结果。遗传因素是内因，只有内因和外因(冠心病危险因素)结合起来，才能促发冠心病。如果冠心病的所有家庭成员能共同改变高脂饮食、高热量、高盐、吸烟、酗酒等不良习惯，并同时加强体育锻炼，冠心病的发病率肯定会降下来。所以说，上一代患有冠心病，并不意味着下一代也肯定会患冠心病，通过有效的改善生活习惯和环境，是可以避免患病的。

总之，心脏病的发病是各有原因的，有的会遗传，有的只是可能会遗传，还有的不会遗传，先天性心脏病不一定有遗传因素，但是某些先天性心脏病儿却与遗传有关;孩子有先天性心脏病不一定是因为父母有心脏病，而是父母的染色体中有问题，譬如像21-三体综合征、18-三体综合征，这些染色体位置改变或异常都是与遗传有关的。而健康的父母由于母亲在孕期时的一些因素影响也可能生出有先天性心脏病的孩子，所以说父母患有心脏病，孩子不一定有心脏病;父母没有心脏病，孩子不一定就不会有先天性心脏病。因此怀孕期间做好产前检查是非常必要的。

风湿病会不会遗传下一代

风湿病是危害性相当强的一类病症，像风湿性关节炎、风湿性心脏病等，一旦患病的话，还很容易引起并发症，给患者的健康产生系统性的伤害，由于目前风湿病的治疗难度相当高，患者最担心的是这种疾病还有可能会遗传，那么风湿遗传下一代吗?

目前，风湿病病因及发病机制方面的研究成果提示风湿性疾病属于复杂的遗传性疾病，与多种基因有关。但是其遗传概率目前还没有研究数据。风湿在医学上是指关节及其周围软组织不明原因的慢性疼痛。风湿性疾病则指一大类病因各不相同但共同点为累及关节及周围软组织，包括肌、韧带、滑囊、筋膜的疾病。

发病原因

1.免疫反应：机体对外源性或内源性抗原物质直接或通过巨噬细胞呈递的刺激，使相应T-细胞活化，部分T-细胞产生大量多种致炎性细胞因子造成各类组织器官不同程度的损伤或破坏;部分T-细胞再激活B-细胞，产生大量抗体，直接或与抗原结合形成免疫复合物，使组织或器官受到损伤或破坏。此外由单核细胞产生的单核细胞趋化蛋白(如MCP-1)等，也可参与炎症反应。大部分风湿性疾病，或由于感染产生的外源性抗原物质，或由于体内产生的内源性抗原物质，可以启动或加剧这种自身免疫反应，血清内可出现多种抗体。

2.遗传背景：近年来的研究证明一些风湿性疾病，特别是结缔组织病，遗传及患者的易感性和疾病的表达密切相关，对疾病的早期或不典型病例及预后都有一定的意义;其中HLA(人类组织白细胞抗原)最为重要。

3.感染因素：根据多年来的研究阐明，多种感染因子，微生物产生的抗原或超抗原，可以直接或间接激发或启动免疫反应。

4.内分泌因子：研究证明，雌激素和孕激素的失调、与多种风湿病的发生有关。

5.环境与物理因素：如紫外线可以诱发SLE。

6.其他：一些药品如普鲁卡因酰胺，一些口服避孕药可以诱发SLE和ANCA阳性小血管炎。

虽然风湿病属于遗传性疾病，但目前这方面的情况还不是很确定，在患上风湿病之后，要积极地接受治疗，并且还要做好平时的保健护理措施，争取全力进行治疗。另外，还要注意风湿所产生的并发症，也要有效的进行治疗，避免加剧危害。

麻风病的误区

误解一：麻风病传染性很强。

事实：在麻风病高流行区，普通人群感染麻风杆菌的现象比较普遍，但由于对麻风杆菌都有一定的抵抗力，绝大多数人都不会发病。只有大约千分之一或万分之一的人可能会患麻风病。有资料显示，在夫妇双方有一人是麻风病的情况下，另一方感染麻风菌后发病的几率不到5%。因此麻风病的传染性与其它一些严重的传染病相比还是很小的。

误解二：麻风病无法预防。

事实：住房宽敞，空气流通，光线充足的居住条件可减少麻风病的发病率，通过避免接触含菌飞沫、避免与麻风病人密切接触可预防传染。在麻风病高流行区，劳动中避免手足皮肤外伤，也可预防麻风病。当然早期发现麻风病人，给予及时治疗，消除其传染性是最好的预防措施。

误解三：麻风病会遗传给下一代。

事实：麻风病不是一个遗传性疾病。在麻风病人家庭中病人多发，主要是病人在得到确诊和治疗前已经与家庭成员长期密切接触而导致的。另一个原因是，有些病人家属对麻风杆菌缺乏足够的免疫力。据麻风病专家报告，将麻风女性病人刚分娩的婴儿与其母亲隔离，其婴儿可不发病。

误解四：麻风病难以早期诊断。

事实：目前，麻风病可以做到较早期诊断。麻风病的延误诊断有两个原因，一个是病人自身延误，大约占3/4，另一个是医疗延误，占1/4。前者是病人不知道自己得了麻风病，或者即使怀疑自己得了麻风病，由于交通不便或工作忙而不去找医生，造成诊断延误。后者是少数医生不懂麻风病知识，不会诊断麻风病，造成医疗延误。

误解五：麻风病无法治愈，四肢溃疡和残疾是麻风病必然的结局。

就目前而言：随着医学科学的不断发展，医学家发现了许多有效的抗麻风杆菌药物。在上世纪80年代后期世界卫生组织推荐用利福平、氨苯砜和氯苯吩嗪三种药物组成的联合化疗方案治疗麻风病，疗效显著。目前用这一方案已经治愈了全世界1300万病人。只要麻风病人早期确诊并治疗，完全可以治愈，不留任何后遗症。

脑瘤会遗传下一代吗

脑瘤的发生包括患者的患病史、个人史、家族史等，如头外伤患者的脑膜瘤危险性增加，结核病可与脑胶质瘤共患病，鼠弓形虫感染同星形细胞瘤和脑膜瘤的发病有关，中枢系统恶性淋巴瘤的患者有60%-85%是艾滋病或器官移植的患者，女性激素可能与某些肿瘤的发生和发展相关，某些脑肿瘤的发生具有家庭背景或遗传因素，如神经纤维瘤病Ⅰ和Ⅱ型，结节性硬化病等。所以说一些特殊的脑肿瘤是可以遗传的。

痛风会遗传下一代吗

痛风包括原发性痛风和继发性痛风。原发性痛风是由于先天嘌呤代谢障碍引起的，通常是由遗传因素决定的；继发性痛风的病因包括一些遗传性疾病、血液系统疾病、肾病及药物性因素，跟遗传关系没那么密切，建议及时去医院检查，看看是哪种痛风，对症治疗。

耳聋会遗传下一代吗

遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质(包括染色体及位于其中的基因)发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在于孙后代中以一定数量出现。在每1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋，其中60%以上是由遗传因素引起的，遗传性聋的群体发病率已超过27/1000，在所有耳聋病人中，遗传性聋约占50%。遗传性聋分为综合征性遗传性聋及非综合征性遗传性聋两大类。前者指除了耳聋以外，同时存在眼、骨、肾、皮肤等部位的病变，这类耳聋占遗传性聋的30%;后者只出现耳聋的症状，在遗传性聋中占70%。

较多见，包括单耳和双耳聋。相对于遗传异质性的程度来说，经过临床检查仅能根据病变部位将耳聋分为传导性、感音神经性和混合性耳聋3种。传导性耳聋如由外耳道闭锁所引起者，其根据病变程度可分3组，第一组外耳道发育不全，小鼓膜，中耳腔正常或偏小;第二组外耳道闭锁，中耳腔小而畸形;第三组为第二组的特征加上中耳腔明显发育不全，或无中耳腔。感音神经性耳聋可为单侧或双侧性，严重程度可为轻度到重度不等。对于出生时已耳聋者，其耳蜗病变一般已稳定，故属非进行性。而进行性者出生时耳蜗发育正常，于生后某一年龄方始出现退性性变。由于起病时言语发育多已完成，故患者一般聋而不哑。

大部分的耳聋是由于先天性染色体的变异或者是后天器官的病变受损引起的，耳聋严重危害了患者的身心健康，患者多会有自卑的心里，所以大家需要多关心耳聋患者，此外，患者要积极配合医生的建议接受治疗，可以借助助听器来获取外界的声音。

子痫会遗传下一代吗

来自父亲的基因多态性可增加妊娠妇女的先兆子痫危险。父亲体内谷胱甘肽-硫(S)-转移酶P1(GSTP1)基因上的一个特定突变，在其女儿妊娠时的先兆子痫发病危险中起重要作用。

以前曾有流行病学研究提示，妇女的先兆子痫易感性与来自父亲方面的影响有关。该研究第一次向人们证实，父亲的某一特定基因多态性和先兆子痫有关。

父亲携带的这种基因突变率与母亲相同，该突变使酶的解毒能力降低。越来越多的证据表明，毒性化合物和解毒物质之间关系失衡可以引起先兆子痫，该研究提供的证据进一步支持这一观点。

研究者认为，该研究的意义在于进一步阐明了先兆子痫的病因。检测GSTP1基因突变有助于评估先兆子痫的易感性，并有可能给人们启示，促进人们去开发能够预防先兆子痫的好方法。

青光眼会遗传下一代吗

青光眼会遗传?不一定!

青光眼的遗传性至今没有很明确的答案。临床上发现一些青光眼具有家族遗传性特征，有些却完全没有，更多的是青光眼患病具有家族聚集性，也就是说一个家族中会有几个青光眼的患者。

现代科学研究从基因水平上研究青光眼的临床表现特征，发现了一些青光眼的易感基因，但是还不能明确这些就是致病基因。因为带有这些特殊基因的人并不都患有青光眼，而多数是到了一定年龄后才发病的。但有一点可以肯定的是，具有相同基因、又处于相同环境生活的人群是疾病的易感人群。

哪些因素与青光眼有关

年龄 随着年龄的增加，青光眼发生的概率增加。青光眼的患病率在一般人群为0.68%，50岁以上患病率为2.1%，到65岁后可高达4%~7%。

家族史 有家族史的人发生率会增加。包括父母、兄弟姐妹或其他血缘亲属，若有家人患青光眼，则其发病率增加5~10倍。

近视 近视患者，特别是高度近视患者发生开角型青光眼的危险性高于常人。

糖尿病 糖尿病患者发生青光眼的危险性高于正常人。

高眼压 高眼压是一个重要的危险因素。没有视神经损害的眼压高(一般低于30毫米汞柱)称为“高眼压症”，而正常眼压在10~21毫米汞柱。如果眼压超过正常值，应到医院作详细的检查和定期随访。长期随访发现，部分高眼压症的患者会发展成为青光眼。

性病有遗传性吗

常见有一些女性性病患者，担心性病会遗传 下代，甚至拒绝婚姻。其实，这是不正确的。所 谓遗传是由于染色体的病变，传于下一代。而性 病是一种感染性的疾病，并不改变人体的基因， 因而性病没有遗传性。性病患者只要治愈，就可 以结婚生子，过上美满的家庭生活。当然，性病 有传染性，尤其是淋病、非淋菌性尿道炎，可通 过洗浴传给儿童。但这不是遗传。

鱼鳞病会不会遗传 鱼鳞病会遗传下一代吗

通过概念我们知道，鱼鳞病属于遗传性疾病，所以大多数鱼鳞病是有可能遗传给下一代的，但如果是隐性基因也有可能不会遗传给下一代。