川崎病血小板何时正常 川崎病血小板异常还会复发吗

川崎病血小板何时正常 川崎病血小板异常还会复发吗

虽然多数川崎病患者在治愈后不会再复发，但仍然无法完全保证部分患者有复发的可能，所以川崎病患者要在一年内注意定期检查血小板、心肌酶等数据，防止川崎病复发，血小板再次升高。

川崎病是怎么引起的

小儿高烧不退 警惕“川崎病”

川崎病是一种好发于5岁以下的婴幼儿，以高热、双眼结膜充血、出红疹、颈淋巴结肿大为典型症状，以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性疾病。高热是疾病的首发症状，持续高热，且全身有红疹就应警惕川崎病。若在发病后不及时治疗，小儿痊愈后可能会留下后遗症，若治疗不当，小儿可能并发心血管病变，病情凶险。严重者甚至出现血栓，冠状动脉瘤破裂而死。

查出病因 及早治疗“川崎病”

川崎病的病因尚不明确。部分医学者经过临床试验发现此病可由病毒感染引起，但研究还未得出统一的结果。即使不得查明小儿川崎病怎么引起的，也应及早为小儿治疗。对于急性期的病儿，注射400mg/kg丙种球蛋白和服用50～100mg/kg·d阿司匹林是最有效的治疗方法。对于恢复期的病儿，进行抗凝治疗，病情得以有效控制，血沉、血小板恢复正常后可停止治疗。

“川崎病”缠上小儿 妈妈注意什么

“川崎病”缠上小儿，妈妈需做好退热处理，如用温水擦浴、敷冰袋的方式帮助小儿退热。在饮食方面，多煮流质、清淡的食物给小儿吃。小儿退烧后，再煮高蛋白、高纤维食物给小儿吃，补充营养。若小儿还在哺乳期，只能吃母乳，妈妈可煮瘦肉汤和鱼汤给小儿喝。

川崎病怎么引起的，相信妈妈们已经了解。如有相关疑问，欢迎咨询专业医院的医生，医生会根据多年临床经验告知答案。

川崎病血象特点有哪些

川崎病又称黏膜皮肤淋巴结综合征，是病因不明确，然后发病机制也尚不明确的一种疾病，它主要的病理变化是全身性的血管炎，好发于冠状动脉。

川崎病它做了血象的特点就是一个白细胞的增高，以中性粒细胞升高为主，有可能会合并有轻度的贫血，血小板早期可正常，第二到三周血小板会增多，一般小孩子的血小板明显增多，他的冠状动脉病变可能性会越大。

小儿川崎病能治好吗

川崎病目前的发病机制尚不清楚，它的主要一个病理变化是全身的血管炎，好发于冠状动脉。川崎病具有自限性，是一种自限性疾病，多数预后良好。复发见于百分之一到百分之二，没有冠状动脉病变的话，需要定期的做一个全面的体检。

未经有效治疗百分之十五到百分之二十五发生冠状动脉瘤，冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失。 但常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能异常。川崎病又是儿童获得性心脏病常见的疾病之一。 一般如果是合并有严重的冠状动脉是会导致心脏的异常，有可能会合并一个心脏疾病。

川崎病血小板一般多久恢复正常 川崎病血小板的异常变化

川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病，当系统受到血管内皮的炎症刺激时，血小板开始重新分布，导致血小板在患病第二周左右开始增高。

川崎病对以后有影响吗

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，它的发病机制是不明确的，病理变化主要是全身的一个循环性疾病血管性炎症。他的一个严重的并发症就会出现一个心脏的一个病变。

一般川崎病是有一定的自限性，多数预后良好。 但是如果是川崎病没有经过有效的治疗，出现了合并的冠状动脉瘤或者是大的动脉瘤的话，有可能会导致出现获得性心脏病。这样如果是出现了心脏的问题，有可能以后会影响他的心脏的功能。 这是有可能会影响寿命，但是如果川崎病积极有效的治疗以后，预后是良好的，对以后的话影响不大。

川崎病的常见表现和鉴别诊断

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征。是婴幼儿的急性发热出疹性疾病。近年来我国各大城市及台湾地区等发病率有增高趋势。该病属一种血管炎综合征，未正规治疗川崎病心脏冠状动脉炎症及损害发生率约25%，目前以成为儿童最常见的后天性心脏病原因之一。

川崎病的常见表现有：⑴持续发热5日以上;⑵双侧结合膜充血;⑶多形性红斑;⑷口唇发红，草莓样舌;口腔及咽部粘膜弥漫性充血;⑸急性期手掌与足底充血、硬结性水肿，恢复期指尖开始脱皮;⑹急性非化脓性颈部淋巴肿大。以上6个主要症状中只要出现5个就可以诊断为本病。如果不足5个症状，经超声心动检查证实冠状动脉扩张，排除其它疾病的基础上，也可诊断本病。值得提醒的是上述表现可能是一过性的，在就诊时已经消失，所以家长对高热患儿仔细注意上述口腔、眼部粘膜和手足掌皮疹充血表现的观察，并在就诊时告知医师是十分重要的。反之忽视疾病过程中上述表现，常使川崎病(尤其是不完善的川崎病) 诊断发生困难或延误诊断。

不典型的川崎病还可有咳嗽、流涕等呼吸道表现;腹泻、呕吐、腹痛、转氨酶值升高等消化道改变;当然也可有心电图pr间期延长、心律不齐等心血管表现;通常此类患儿白细胞总数增多，血小板增多，crp升高、血红蛋白降低，了解上述表现对不典型的川崎病诊断有重要意义。

川崎病鉴别诊断包括：病毒感染综合征、非复杂性感染综合征、猩红热、全身型类风湿、其他血管炎综合征等。不典型川崎病需与肠炎、细菌性痢疾、重症肺炎、病毒性心肌炎和血流感染、重症感染综合征等鉴别。

川崎病多由于微生物感染伴免疫反应异常所致，其确切发病机制未完全清楚。大剂量丙种球蛋白治疗该病预后大为改善。只要患儿家长或医生想到该病，诊断并不难，多数能够及时诊断。对川崎病患儿应用大剂量丙种球蛋白治疗可以迅速改善患儿的症状，并且使其冠状动脉并发症的发生率由原来的25%降低到目前的5%左右，已极大地改善了患儿的预后。

小儿川崎病的诊断条件

持续高烧(39-40°C)超过五天，这是诊断川崎病的必要条件。急性期在手脚末梢出现红肿，第二到第四周时可能在手脚掌或指尖及肛门周围产生脱皮现象。多形性红斑，全身可能会出现各式各样的斑疹。两侧性结膜炎，结膜充血、发红，通常无分泌物。口腔黏膜变化，如草莓舌、口腔咽喉黏膜充血，嘴唇红肿干裂甚至流血。急性非化脓性颈部淋巴结肿大，单侧或双侧，直径多超过1。5公分。根据1993年美国心脏学会所制定的川崎病诊断标准，以上(二)-(六)要件中至少要符合四项，加上持续高烧五天以上，并且能排除其它可以造成类似症状的疾病，才能正确诊断为川崎病。其它常见的临床表现包括：病童注射卡介苗的部位，可能出现红肿甚至结痂的情况;血液检查出现贫血、白血球及血小板增多现象，发炎指数(ESR、CRP)升高，无菌性脓尿等。这些表现将增加川崎病的可能性。

儿童川崎病好治吗

川崎病它的发病机制尚不明确，然后发病病因也是不明确的，主要的病理变化是全身的血管性病变。 临床上的治疗主要针对于他的全身循环引起病变的一个治疗，一般的话会用丙种球蛋白预防一个冠脉的损伤，然后也可以退热。

然后还会出现血小板的聚齐，会用一些抗血小板聚集的药物，必要的时候有可能会用一些激素类的药物进行治疗。还要根据宝宝的一些具体情况进行对症支持治疗。

一般的川崎病是一种自限性疾病，多数预后良好。但是如果是合并的冠状动脉损伤的，那有可能会出现严重的并发症。川崎病也是后天获得性心脏病的常见病因之一。

所以发现得了川崎病要积极早一点的干预，预防严重病并发症的一个出现。如果是川崎病治疗延误了，那有可能对对小孩的影响是挺大的。

川崎病血小板一般多久恢复正常 川崎病其它检查数据恢复情况

川崎病患者除了要随时注意血小板的异常变化，还要注意心肌酶的数据变化，一般来说心肌酶指数在发病后的半年左右时间才会完全恢复，但仍然要定期检查，防止并发症的出现。

川崎病血小板一般多久恢复正常 川崎病血小板恢复正常表示痊愈了吗

川崎病康复后，短时间不需要再用任何药物雨衣治疗，血小板也恢复了正常，但是在一年之内仍然要跟踪复查，主要检查包括：心电图、心动图，观察是否有冠状动脉瘤、关节疼痛等后遗症。

如何及早识破小儿川崎病

川崎病在医学上又称为“皮肤黏膜淋巴结综合征”，是一位名叫川崎富作的日本人于1967年首次发现的。川崎病大约80%发生在3岁以下的小儿，大多数是1～2岁的婴幼儿。通常来讲，男孩多于女孩。

川崎病在一年四季均可发病，但在每年的4～5月及11月至次年1月时发病率最高。病变主要累及皮肤、黏膜及淋巴结。累及皮肤时出现皮疹、手指和脚趾脱皮、肛门周围脱皮;累及黏膜时出现白眼球充血;累及淋巴结时出现颈部、腋下等淋巴结肿大。

目前，川崎病的病因还未完全明确，大多数学者认为是病毒、细菌等病原体侵入人体后引起的一种变态反应，即人体对侵入的病原体产生的一种过分反应，造成了人体组织的自身损伤。近几年来，由于对该病的认识逐渐提高，诊断水平也大大提高。

川崎病感染后，表面上看是引起皮肤、黏膜及淋巴结病变。其实，更严重的是还会引起全身急性中、小动脉炎，造成血管内膜损伤及血小板继发性增高。最严重的危害是在患病的中后期，容易发生大、中动脉损伤，尤其是引起冠状动脉瘤。另外，血管内膜损伤会使血小板继发性增加，也很容易导致血管栓塞形成，严重时甚至造成心、脑栓塞。因此，川崎病是小儿最严重的后天性心脏病之一。

川崎病血小板何时正常 川崎病血小板一般多久恢复正常

一般来说病毒性的川崎病血沉的迹象会爱治疗后的5周左右内恢复正常，但如果合并感染的川崎病患者，恢复时间会有所延长，主要恢复时间还要根据患者的实际病情和治疗效果而定。

川崎病阿司匹林吃几年

川崎病的话目前的发病机制尚不明确，它的一个主要的病理变化就是一个全身血管炎性病变。川崎病发病的时候它的血液粘稠度会增加，主要是一个血小板的聚集，一般是需要 口服阿司匹林预防这个炎症，然后预防一个血小板聚集的治疗。一般就是在热退的时候逐渐减量的，一般维持剂量的话要维持六到八周左右。如果是合并有冠状动脉的病变的，用药时间是要延长直至冠状动脉恢复到正常才能够停药。

川崎病是病毒感染引起的吗 川崎病用什么药治疗

明确是川崎病的话，它的治疗就是用阿司匹林治疗血管炎性，如果有发热，要预防冠状动脉的病变发生，可以用丙种球蛋白，另外如果丙种球蛋白治疗无效，可以考虑用糖皮质激素治疗。如果川崎病合并有病毒或者是细菌感染，要进行对应的抗病毒、抗细菌治疗，如果合并有血栓的形成，需要用双密哒膜和抗血小板的制剂，如果合并有心率失常或者是心肌梗死，要进行一个相关的对症处理。