肌营养不良
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肌营养不良病理改变
一、基因作用:如果某种肌肉的基因发生变化,就会产生变性、坏死,导致肌肉萎缩,引起进行性肌营养不良。基因病变发生在眼部、咽部,就是眼咽型肌营养不良,病变发生在面部、肩部、肱部,就是面肩肱型肌营养不良,病变发生在肢体与躯体连接处,就是肢带型肌营养不良,病变发生在躯干远端,就是远端型肌营养不良,肌肉假型肥大,就是假肥大型肌营养不良,肌肉强直,就是肌强直型肌营养不良,还有先天型进行性肌营养不良。二、基因缺
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预防肌营养不良竟要在肚子里进行
1、遗传咨询、检测携带者:优生优育是预防肌营养不良症发生的积极有效方法。对有肌营养不良症家族史的人群应找专科医生作详细家谱分析。肌营养不良症四个型中假性肥大的杜兴氏型(dmd)对儿童健康危害最大。因此检测携带者对杜兴型(dmd)的预防和婚姻状况有很大指导意义。2、产前明确定性别检测:产前确定性别对进行性肌营养不良家属的高危胎儿有重要意义。女性携带者,男性患病者的肌营养不良症具有杜兴氏型(dmd)特
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小儿肌营养不良的症状有哪些
1、双下肢近端无力,跑步困难、易跌、上楼费力。2、四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩。3、行走时腰椎过度前凸,骨盆及下肢呈摇摆状,似“鸭步”步态。4、因肩胛带肌肉无力、萎缩,当双臂前伸时可见“翼状肩胛”。5、由仰卧位起立时表现出先翻身俯卧,再双手撑地、扶膝、伸腰等特殊姿态,又称Gowers征。6、腓肠肌或三角肌等处可见假性肥大。7、面肩肱型:肌病面容,闭目不合,噘嘴不能,口唇肥厚等;翼状肩胛;
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肌营养不良的各项检查
一) 血清酶测定:1、血清肌酸磷酸激酶(cpk):cpk增高是诊断本病重要而敏感的指标,可在出生后或出现临床症状之前已有增高,当病程迁延时活力逐渐下降。亦可用于检查基因携带者,阳性率为60-80%。血清中肌酸磷酸激酶cpk含量增高,在活动性肌病中,尤其是假肥大型肌营养不良病人中,可显著升高达1000至数千单位。2、血清肌红蛋白(mb):在本病早期及基因携带者中也多显著增高。3、血清丙酮酸酶(pk)
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中医怎样治疗肌营养不良
1、肌营养不良给患者精神上的压力很大。所以病人们以及患者家属应该在精神方面尽量为患者创造一个良好环境,保持合理的期望,避免过度保护。保持心情舒畅,适当锻炼,患者家属要配合按摩,患者本人要克服困难,坚持适当锻炼。2、肌营养不良的治疗,我们还要注意饮食上的一些禁忌。患者注意要忌烟酒,忌辛辣、过咸食物,避风寒,防感冒,多饮水,多食含钙锌较多的食物。饮食宜高蛋白,富含维生素,钙,锌,瘦肉,鸡蛋,鱼,虾仁,
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肢带型肌营养不良患者的日常护理
1、患者的居室要保持环境的清洁与安静,注意防寒保暖,积极地治疗和预防呼吸道感染症的发生。2、肌营养不良症患者的饮食要注意清淡,并且还要注意营养的丰富。禁忌辛辣等刺激性食物,有伤津耗液及损伤脾胃作用的食物,患者在生活中必须要注意少吃。3、为了促进血液循环,肌营养不良症患者在生活中应该注意自我按摩、坚持体育锻炼等,但是注意不要劳累过度。4、肌营养不良症患者应该注意树立战胜疾病的信心,积极与疾病作斗争,
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护理肌营养不良患者的方法有哪些
前段时间,我们邻居家的孩子在学校上体育的时候突然晕倒了,幸亏被老师及时送进了医院,经医生检查后说孩子晕倒是肌营养不良而引起的,在做了相应的检查以及治疗之后,建议在平时要特别注意肌营养不良患者的护理工作,现在我把医生介绍的,肌营养不良的患者护理方法分享给大家,希望对大家能有所帮助。1肌营养不良患者的生活环境一定要保持清洁和安静,在日常生活中要注意防潮和防寒,同时要注意预防感冒和呼吸道感染等并发症,以
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肌营养不良的症状表现
1、Landouzy-Dejerine型肌营养不良:又称面肩肱型肌营养不良症,为常染色体显性遗传,两性均可发病。通常于青春期发病,首先影响面部和肩胛带肌肉,呈特殊的“肌病面容”,上睑稍下垂,额纹和鼻唇沟变浅,表性动作变弱,上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱,三角肌、肱二头肌、肱桡肌肉萎缩明显。2、Erd型肌营养不良:也称肢带型肌营养不良症,为常染色体隐性遗传,两性均可发病
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肌营养不良的中医治疗方法
一、辨证治疗1.脾胃虚弱:治宜益气健脾,调和脾胃。方用四君子汤加味。药用:党参10~15g、白术12g、茯苓10~15g、炙甘草6~10g。脾虚痰湿盛者,加苍术、半夏、陈皮等;气虚明显者,可以改党参为人参,加用黄芪。2.气血亏虚:治宜气血双补,益气养血。方用八珍汤加减。药用:党参12g、白术12g、茯苓15g、当归12g、白芍12g、熟地10g、怀牛膝15g、炙甘草6g。气血亏虚明显者,可加用一些
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肌营养不良能活多久
肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,目前医疗条件下还不能完全治愈。建议可以去该医院看病,最好进行基因学检查,明确诊断疾病类型,然后采取必要的营养支持和护理。患者应及时治疗,并且对自己治疗有信心,肌营养不良属遗传疾病,又属中医痿症;目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。其与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌
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肌营养不良的症状表现
1、Landouzy-Dejerine型肌营养不良:又称面肩肱型肌营养不良症,为常染色体显性遗传,两性均可发病。通常于青春期发病,首先影响面部和肩胛带肌肉,呈特殊的“肌病面容”,上睑稍下垂,额纹和鼻唇沟变浅,表性动作变弱,上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱,三角肌、肱二头肌、肱桡肌肉萎缩明显。22、Erd型肌营养不良:也称肢带型肌营养不良症,为常染色体隐性遗传,两性均可发
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肌营养不良如何用药
肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚,由于肌营养不良症的病程缓慢,某些类型长达正常生命跨度,这对肌营养不良症的治疗以及疗效估计带来很大困难,现在虽然有上百种药物的临床应用,但至今仍无肯定疗效的药物,以至于此病仍在发展状态中,造成患者病累终生。下面是几种常用的肌营养不良症药物介绍维生素e:通过细胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力。三磷酸腺苷(atp):肌注药,常能暂时缓解症状。但肌
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肌营养不良该怎么护理
1肌营养不良疾病日常该怎么护理?坚持锻炼,在平时大家要多进行体育锻炼,自我的进行按摩,来对血液循环起到促进的作用,避免肌肉出现萎缩的症状,但应适度,不可过劳。这是预防,肌营养不良的最有效的方法。2肌营养不良疾病日常该怎么护理?患病期间的患者往往体质下降,抵抗力不足,所以要进行积极的预防,注意保温、防潮和防寒,以免感冒,引起呼吸道感染等并发症。3肌营养不良疾病日常该怎么护理?在饮食上要有合理的调配,
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肌营养不良会遗传吗
肌营养不良会遗传吗?肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。肌营养不良会遗传吗?假性肥大,是肌营养不良症临床最常见,对健康危害也是最严重。呈性连锁隐性遗传,故以男性为主。女性仅为异常染色体携带者通常不发病,即所以男性患病,女性携带,偶尔也有女性病例,主要分为:①杜兴氏(Duche
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肌营养不良的症状
1.假性肥大型肌营养不良(1) Duchenne肌营养不良(Duchenn muscular dystrophy,DMD):为最常见的儿童肌营养不良,也是最为严重的致死性遗传性肌病。均累及男孩。肌营养不良症发病率为1/3500活产新生儿,患病率为1/25 000,遗传咨询和围生期筛查将显著减少其发病率。出生后至婴儿期发育尚可,多在3~5岁出现症状,肌营养不良症患儿最初的症状常常被忽视。起病时,肌营
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肌营养不良患者的自我调理方法
肌营养不良是比较常见的疾病之一,现在有不少的患者,那么当患上这类的病之后自我调节很重要,那么自我调节的办法有哪些呢?就让小编来与大家分享一下经验,希望可以帮助大家。1既然是因为生病了想要自我调节的话,那么就要先寻找一个适合养病的地方,这样可以使我们在养病的时候不被其他因素打扰,或者感染上其他的疾病从而加重我们的病情。2患者患病之后的心态是非常重要的,患病不可怕患病是可以治愈的,但是如果我们的患者对
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肌营养不良的饮食
对于不能活动者,应协助病人起、卧。帮助其做被动活动以减少关节的强直和挛缩,肢体和脊柱心尽可能置于功能位置,坚持做呼吸功能锻炼。避免呼吸道并发症的发生。帮助卧床病人适当翻身和改变体位,防止发生褥疮。护理和医疗时动作要轻、慢。若出现神志昏迷,呼吸困难、吞咽困难等症,应及时组织抢救。并密切观察病情变化。饮食方面;多食清淡,营养丰富,高蛋白、富含维生素、钙、锌,瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、
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肌营养不良病人如何护理的
1、积极与疾病作斗争,坚持适当的娱乐活动,导致肌肉萎缩症患者建立乐观,开朗的情绪,树立战胜疾病的信心与毅力。2、饮食宜清淡,营养丰富,不吃或少吃油腻的过热,伤津耗液货,损伤脾胃,吃鱼,鸡蛋,鸡肉,猪肉,但不要太多,以免损伤脾胃。3、保持环境清洁安静,注意防潮和防寒,积极预防和治疗呼吸道感染等各种并发症。4、坚持体育锻炼,自我按摩以增加活动,促进血液循环,防止肌肉萎缩,但是要注意应适度,不可过度劳累
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护理肌营养不良患者的方法有哪些
1肌营养不良患者的生活环境一定要保持清洁和安静,在日常生活中要注意防潮和防寒,同时要注意预防感冒和呼吸道感染等并发症,以免因为这些病症而使病情更加严重。2肌营养不良患者在饮食护理上要多吃一些清淡、营养丰富的食物,禁食或少食油腻过热及损伤脾胃的食物。平时可以多吃一些食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等,青菜也要多吃。3肌营养不良患者还要坚持适当的体育锻炼,通过自我按摩来增加活动量,这有助于促进血液的循环,防
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肌营养不良的发病原因
一、遗传因素:进行性肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变,导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏,从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。二、基因缺失:其中假肥大型肌营养不良的研究最为深入,已经确定是由X染色体短臂上基因缺失所致,该基因编码为一种神经因子骨架蛋白,称为抗肌萎缩蛋白,分布在骨骼肌和心肌神经因子膜上,起支架作用,可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力不致受损。患儿因为该基因