养生健康

弱势和遗传有关吗

弱势和遗传有关吗

随着目前患上弱视的群体越来越多,且各个年龄段均可患上此病症,迫使越来越多的人们都开始关注弱视。而最让患者担心的莫过于弱视的遗传的问题了,毕竟没有哪个父母希望把自己的疾病遗传给下一代的。下面就来为大家具体介绍一下弱视的遗传问题:

弱视有一定的遗传倾向,很多弱视患者由于在幼儿时期没有得到及时的治疗和训练,导致终生弱视,背负着沉重的包袱去生活和工作,苦不堪言。自己的弱视是治疗不好了,也不去强求了,但是往往会担心下一代的健康问题。 父母一方或双方弱视,孩子患病的机率就大些。弱视应尽早治疗,疗效除了和弱视的程度、弱视的类型及是否中心注视等因素相关外,还和发病年龄和治疗开始年龄有关。一般来说,弱视发现的越早,弱视的疗效越好。

另外,父母如果患有高度近视、远视,孩子也可能先天遗传高度近视、远视,这些都容易导致小儿弱视。当然,先天发育不足或后天用眼不当,也会增加小儿弱视的风险。因此,为了您和您的孩子,请养成良好的用眼卫生习惯,好好保护眼睛,远离高度近视、远视吧。

肝癌和遗传有关系吗

癌症的病因90%是外因性的,遗传在肿瘤的病因中所占的分量极小。除由多发性大肠息肉症演变而来的结肠癌,着色性干皮病演变成的皮肤癌等外,其他的癌症多被认为与遗传因素无明确关系。对于那些有数人同时或先或后患肝癌的家庭来说,也许共同的生活条件,比如共同接触了某种致癌物质的因素要比遗传因素重要得多。换句话说,肝癌虽不会遗传,但有一定的家庭聚集倾向。在一个曾经发生过肝癌病人家庭中的成员,应该警惕此病。

肝癌何以有一定的家庭聚集倾向呢目前多数学者认为:

1、乙型肝炎病毒的垂直传播:遭受乙肝病毒感染并成为长期病毒携带者的母亲,在分娩时或分娩后可能将病毒传染给新生儿。由于新生儿免疫功能尚未健全,不能有效地清除病毒而形成持续感染,以致发生慢性肝炎、肝硬化,最后演变为肝癌。

2、乙型肝炎病毒的水平传播:肝炎病人的家庭成员接触极为密切,如有一个感染乙肝病毒,很容易在不知不觉中殃及其他人。

3、一家人之间饮食习惯、生活方式等也基本相同,大家接触致癌因素的机会也基本相等。

孩子长高和遗传有关

孩子身高由谁决定

很多人都认为孩子的身高取决于父母的身高,而父母的身高则是取决于上一辈人的身高,这也就是大家所理解的遗传现象。既然我们知道身高与遗传有关系,但究竟有多大关系呢?那就让我们来了解了解吧。

遗传是生物界的普遍现象,是生物按照亲代所经历的同一发育途径和方式,摄取环境中的物质建造自身,产生与亲代相似的复本的一种自身繁殖过程。简单地说,就是生命在世代中延续的一种现象。

为什么孩子有的地方像妈妈,有的特点像爸爸?因为遗传有显性和隐性之分,孩子长得究竟更像谁多一些呢?那就看孩子携带的染色体中的显性基因是爸爸多一些还是妈妈多一些喽。例如大眼睛相对小眼睛而言是显性遗传,长睫毛也是显性遗传的。大耳朵是显性遗传,小耳朵是隐性遗传。

那么孩子的身高又是遗传了谁呢?身高属于多基因遗传,决定身高的基因不止一个,而是由多个基因控制的。父母对孩子身高的影响,要看他们形成的性细胞(精子和卵子)中贡献出来的有效基因的多少,而不是简单地看他们表现出来的身高。孩子身高35%来自爸爸,35%来自妈妈,其余30%则是靠后天努力。相同概率情况下,也有可能是二者的自由组合,或者更好,或者也有可能更坏,归根结底就是先天性对身高来说具有很大的偶然性!

从篮球明星看遗传因素对身高的作用

在一般情况下,父母身材高,子女身材也高;父母身材矮,子女身材也矮。根据遗传的特性,可按照相关公式预测孩子的身高,但是这些计算公式并非就是孩子的命定身高,而只是一种遗传趋势。

在现实生活中,我们也可以看到,父母都不高,孩子却“出类拔萃”,这可能是父母均把身材的高基因传给下一代,出现孩子身高远远高于父母的现象。

众所周知的高个子姚明身高有2.26米,而他的父亲身高2.08米,母亲身高1.88米。我们按照身高预测公式计算,得出姚明身高最高是 2.13米,但实际上他的身高比这个数字高出14厘米。而篮球运动员穆铁柱同样身高有2米多,但其儿女身高却与常人无太大差别。这些案例都可以说明,孩子的身高有可能是父母双方同时将高基因或者矮基因传给了后代,也可能是父母的高矮基因混合之后遗传给了后代。

父亲影响身高,母亲决定胖瘦

姚明夫妇都是超高身材,所以他的女儿才3岁就已经1.1米了!那孩子的身高到底是遗传爸爸多一点,还是遗传妈妈多一点呢?

如果你对自己的身高或胖瘦不满意的话,可以从父母身上各自找到确切的答案。英国一项研究发现,父亲通常影响孩子的身高,而母亲则通常决定了孩子的胖瘦程度。初步的研究结果显示,父亲越高,他的子女在出生的时候也就越长;至于孩子身体的胖瘦情况主要是由母亲的身体肥胖指数决定的。虽然婴儿刚出生时身体的大小最初主要取决于生他的母亲的身体大小,但研究已经证实,父亲的身高对婴儿有着明显的影响,高大的父亲通常有着更长、更重的婴儿。

美国NBA篮球明星中,麦蒂的女儿10岁时身高已近1.7米,科比的大女儿10岁时身高也将近1.6米。而在NBA球星中遗传父亲身高基因的球星千金并不少,她们的身高都已经接近或超过她们的母亲了。

“妈矮矮一窝”有无科学依据

俗话说:“爹挫挫一个,妈矮矮一窝。”于是很多个子不高的妈妈就非常担心——自己的身高会不会影响到孩子呢?

这种说法过分地把遗传的责任全部推在了妈妈的身上,认为后代的身高与妈妈有着更大关系。其实,把身高问题单纯地归结到爸爸或妈妈单方面,都是不正确的。

当然现实生活中还存在其他错误的观念,我们需要对此进行纠正。

误区一:父母高,孩子一定高

虽然身高和遗传有紧密的关系,但遗传给后代的只是一个身高范围,个体有差异。因此孩子的最终身高是遗传和后天因素相互作用的结果,遗传只是决定了孩子的生长空间,但能否得到充分发挥,还受到非常多的外在因素的影响。父母高,孩子不一定就高!

误区二:遗传的矮基因不可改变

父母身高都不高的孩子依然有长高的可能,这符合人类进化的规律,所以父母个子不高,也可在孩子成长发育期内,采用科学的长高方法,比如在运动、饮食、睡眠等方面做好工作,让孩子有机会长得更高。所以父母不高不代表孩子一定不高。

我们现在可以明白这样一个道理:拥有再好的遗传基因,如果没有后天的科学饮食和运动加以强化,个子也不会长高;即使遗传了矮个子基因,但是合理利用环境因素也可以促进孩子长高。作为父母既要为孩子创造好的先天条件,也要为孩子营造出好的后天环境,让孩子能赢在起跑线上。

隔代遗传到底有没有

随着孩子一天天长大,父母的各种长相与特征开始在孩子的身上显现出来,比如眼睛像爸爸,脸型像妈妈。但是有些孩子既不像爹,也不像妈,反而像爷爷奶奶或者舅舅姑姑等。

案例一:孩子长得和奶奶越来越像了。这就奇怪了,孩子父亲的外貌、身高都随爷爷,和奶奶不怎么像,怎么到孙子这儿,长得不像爸爸,也不像妈妈,反而像奶奶呢?

这就是“隔代遗传”惹的祸!所谓隔代遗传,指一家三代人中,第一代和第三代出现类似的表征,而第二代则未出现该表征的现象,是遗传、表观遗传及数量遗传共同作用的结果。

放到这个家庭的案例上,就是爸爸携带着其父母(爷爷奶奶)各自的遗传基因,但其爸爸的遗传基因为表观遗传,在外貌上占据了优势,因此爸爸像爷爷,但奶奶的基因遗传给了自己的孩子,只不过没有表现出来,到了第三代,也就是孙子这一代,这部分隐藏的基因变成了表观基因,这就是孙子长得和奶奶比较像的原因了。

案例二:夫妻两人个子都不高,可是才过14岁的儿子个子已经超过父母了,纵观双方家族,父亲这边,他的父母个子都不高,几个兄弟姐妹的个子也差不多;母亲那边,外公外婆个子一般,只有孩子的舅舅长得很高,超过1.8米了,看来孩子像舅舅一样长得高。为什么孩子的身高会随舅舅呢?

有句俗话:“养儿像舅舅,生女像家姑。”这就说明,这种情况并不少见。孩子身高能长到多少,来自父母的遗传因素占了七成,而剩下的三成,是由后天的营养和锻炼等方面决定的。对于孩子身高随舅舅的例子,只能用隔代遗传和基因突变来解释。

母亲和舅舅同有一条来自外婆的X染色体,而在母亲体内还有一条来自外公的X染色体,这时往往一条染色体表现为显性基因,另一条染色体表现为隐性基因。而外甥体内的Y染色体来自父亲,来自母体的X染色体具有同舅舅相近的性征,这条染色体表现为显性基因时,外甥和舅舅就有很多相似之处。比如案例中的外甥身高随舅舅。

根据隔代遗传的定义,从基因上讲,人甚至可以回到原始人的样子,这种情况有过,称为“返祖症”,但这个概率很小。所以孩子长得像爷爷或奶奶是很正常的。

从生物学上讲,基因决定蛋白质的组态,但蛋白质又决定人的体态,包括面部型态和身型步态,所以我们常常说某人长得像爸爸或妈妈,但是爸爸的基因是来自孩子的爷爷奶奶的,孩子的基因有一半是来自父亲的,这样小孩长得像爷爷奶奶或外公外婆就不奇怪了。基因有隐形和显性之分,孩子长得像爷爷奶奶,说明家族基因在孩子的父亲身上没有显示出来,表现的是隐形性质,而在孩子身上又表现出来了,说明是显性性质,所以孩子长得像祖父母。

早泄和遗传有关吗

早泄是男性不能承受之痛,许多人都在想 ,由于多数人对早泄的原因总是一知半解,而遗传可能又面临着同样悲惨的遭遇上演,因此,许多人开始关注起早泄的原因,想从中找出这一问题的答案,而研究者发现,早泄不排除遗传的可能性。

可能大多数人对这一问题总是一笑置之,但北欧研究者对引起早泄的原因进行研究时,发现患早泄的男性通常会出现控制多巴胺的释放基因异常,而这一样研究成果也暗示早泄不排除遗传的可能性,注意是可能性,而不是必然。

换句话说,就一事来说,早泄可能会遗传。众所周知,遗传总是机体内基因出现了异常改变,或本身带有致病基因或基因发生突变,才会有遗传的可能性,而这一项研究调查结果,提示早泄患者可能会带有这种致病基因而通过遗传方式传给下一代。 不过,引起早泄的原因有很多,并不是每个人都刚好这么倒霉,机体内存在这么一个引起早泄的基因存在,临床上,引起早泄的原因还是与人的心态、过度劳累、甚至是某些疾病有所关联,而只要让这些能够导致早泄的原因查明,并进行有针对性的治疗,那么早泄也是会痊愈的,而这一部分人群是不用担心这一问题的。

由此可见,大多数人还是不要过多在这一问题上有所纠结,由于临床上早泄的原因有很多,而并不是所有早泄的患者就这么幸运的遇上那个控制多巴胺的释放基因异常这么一种情况,但也不排除,早泄有遗传的可能性,如若自身还纠结于此,不能很好的调整心态,那么早泄可能因心理问题而久治不愈。

癔症性格与遗传有关

-癔症性格与遗传素质有关

癔症性格表现为情感丰富、富有夸张表演色彩,且富于幻想。

患者性格具有幼稚特征,表现情绪不稳定、反复无常、轻浮、易受暗示等;导致前次发作的类同情景、事物、谈话内容等因素均具暗示作用,可诱导癔症再次发作。若有躯体疾病、月经期、疲劳、体弱、睡眠不足等情况,也容易促发癔症。

集体发作癔症往往出现在教室、课堂、操场、集体宿舍或医院病房内。相关诱因可导致集体性恐惧和焦虑而发作癔症,如面临考试、教师过于严厉、预防接种注射、类似病人的表现、同班同学死亡或受伤、脑膜炎流行等。而有些宗教迷信活动、灾难、突发事件、战争等,也可促发集体癔症发作。

-癔症是一种心因性疾病

癔病的临床表现千奇百怪,精神病学家形象地称之为“精神疾病的魔术师”。

(1)分离型癔症:呈情感暴发状。幼儿期表现大哭大闹、面色苍白或青紫、大小便失控等;较大儿童呈烦躁、哭闹、砸物、揪发、撕衣或地上打滚抽搐。在人多且易引起周围人注意的地方,持续时间较长。

(2)转换型癔症:以痉挛发作、瘫痪、失明失聪、失音等为主。

-癔症表现具有以下共同特征

症状无器质性病变基础,无法用神经解剖学作解释。

症状变化的迅速性、反复性,不符合器质性疾病的规律。

自我为中心,一般在引人注意的地点、时间内发作,症状夸大和具有表演性。

暗示性强,容易受自我或周围环境的暗示而发作,亦可因暗示而加重或好转。

宫外孕和遗传有关吗

宫外孕是有一定的遗传性的,如果孕妇母亲、的祖母、外祖母有宫外孕史,那么其发生宫外孕的可能性就要比普通的女性高,所以一定要注意预防宫外孕,孕前一定要做好相关的检查,养成良好的生活习惯,怀孕后要定期上医院检查,确保孕育健康的宝宝。

1、孕前检查要注意,很多人在孕前都会把孕前检查忽略了,其实孕前检查是非常重要的,能够检查出,任何影响女性受孕的因素。这样能够及时的得到治疗。

2、养成良好的生活习惯,坚持科学的生活方式,注意婚期、经期和孕期的卫生,这样才能有效的减少宫外孕的发生。

3、孕妇如果出现了异常现象,如阴道流血、腹痛等应及时到医院诊治,以防发生意外。

4、如果女性已确定怀孕,应在停经6周内到医院做全面的早孕检查;

宫外孕虽然具有一定的遗传性,但是只要大家彻底治愈好自身宫外孕现象,做好避免宫外孕发生的措施,相信宫外孕是不会伤害到患者身体的,也不会遗传的,一旦有宫外孕的发生,做好治疗才是关键。

强迫症和遗传有关吗

现如今强迫症的患者在不断的增大,而且它的到来对人体的危害还特别的大,于是很多强迫症患者担心,怕自己的病症会遗传给下一代,给下一代带来不幸,所以有好多强迫症的患者都不敢要孩子。

强迫症遗传吗?

调查显示,如果家长患有强迫症,那么子女、下一代亲属中强迫症的患病率和亚临床强迫症的发病率就会比普通人高,权威机构给出的数据是发病率高出10%~20%。而且强迫症在单卵双胞胎中的遗传同病率为65%~85%,双卵双胞胎的遗传同病率为15%~45%。 还有研究表明,如果身体内含有与强迫症有关的血液,那么就会有12%的概率患上强迫症。虽然这一概率看起来并不高,但已经是普通人患强迫症几率的四倍。例如父母中如果有强迫症患者,那么子女的强迫症患病率就要比群体的发病率高得多,而且子女的子女属强迫性人格者也较多。

另外,亲代的遗传影响还会表现在易感个性方面。说到个体易感素质,主要是指个体的心理素质方面存在着一定的缺陷,而这种心理的缺陷又是和个体成长的经历密切相关。在个体成长过程中,生长在不同环境中、接受到不同内容和不同教育方式、从事过不同社会实践,甚至是经历过一些不同不良事件等,都是造成个体心理素质存在缺陷的原因。而这些原因中的大多数都和家庭有关,和父母有关。实际这可以理解为另一种遗传,文化遗传。

白癜风和遗传有关吗

白癜风会遗传吗?据调查显示,目前国内较国外低,平均为3.9%--4%的患者有家族患病史。但这种情况只有在遗传因素和环境因素都具备的条件下才会发病。即使已经存在遗传因素,只要杜绝环境因素的影响,也可能不会患病。

因此,白癜风遗传给下一代的概率远不像其他遗传病那样高,白癜风是可以婚育的。白癜风患者伴发家庭成员发病率很小,上下代直系亲属均发病者就更少见了。因此总的看,白癜风遗传给下一代的机会不如其它遗传性疾病那样多。因此,白癜风患者是可以婚育的。另外白癜风患者的子女,应尽早注意饮食习惯、生活、学习劳逸结合,不要有心理负担,白癜风的发病机率会大大下降。

白癜风的病因与发病机理至今尚未完全明了。虽有研究认为白癜风有一定的遗传背景,并有单卵双生子两个均发病的报道,从而提出白癜风可能是一种常染色体显性基因异常所致。但从遗传角度看,遗传仅是白癜风中发病的一个因素,此外,环境因素(包括生活方式、工作、学习环境、饮食习惯、精神状态及空气、水源等)也有重要作用,一般必需在遗传因素和环境因素都具备的条件下才会发病。因此,即使己存在遗传因素,只要杜绝环境因素的影响,也可能不发病,何况遗传因素与环境因素又是因人而异。

虽然白癜风具有一定的遗传因素,但是也不是绝对的遗传,患者不用过分担心,只有积极配合医生的治疗,争取尽快康复才能降低白癜风遗传的可能。

颈椎病和遗传有关吗

颈椎病的病因可能会和遗传有关,如果家族中有人得了颈椎病,那么后代也很有可能就会得这种病。那么颈椎病的病因具体是什么引起的呢?下面就让专家具体解说下。

颈椎病的病因主要有下面几个方面:

1. 遗传因素是颈椎病的病因。

2. 年龄:患病高峰在40~60岁之间,近年来有年轻化趋势。

3. 生活习惯。

4. 外伤,这个是最直接的颈椎病的病因。病人往往在轻微外伤后突然发病,而且症状往往较重,合并骨折、脱位者则给治疗增加困难。

5. 气候:颈椎病的病因与高海拔、空气稀薄、大气压低、氧分压低、寒冷、昼夜温差大、紫外线较强等自然因素有关。

6. 解剖变异:如颈2颈3椎体融合,椎弓根和椎板骨突,颈肋、第7颈椎横突肥大,颈椎隐裂,颅底凹陷等。

以上是介绍了颈椎病的病因,希望对大家有所帮助。如果您还有不明之处,欢迎咨询专家,他们会给您合适的建议,谢谢您对本站的支持与信任,在此衷心地祝您有一个健康的身体。

宫颈癌和遗传有关吗

宫颈癌会不会遗传?与其它肿瘤疾病一样,不少专家对肿瘤疾病遗传持保留态度,更多的专家表示:肿瘤疾病是不会遗传的,只是相似的生活习惯导致这类人群更易患有宫颈癌而已,所以当家中有宫颈癌患者出现时,则应该考虑一下是否是生活习惯所导致了,应该做好疾病预防工作,进行定期体检。

宫颈癌是一个具有明显亲友型遗传特征的恶性疾病。最新的调查数字显示:如果家族中的宫颈癌患者是远亲(表姐妹或曾祖母),那么,亲人的患病几率将略高于常人平均危险系数。如果是近亲(母亲、亲姐妹、女儿)患有宫颈癌,那么直系亲属的患病几率要比普通人高5倍;如果直系亲属是在50岁前确诊患上宫颈癌的,那么,亲属以后患上此病的危险性还要更大一些;而如果你有两位或者两位以上的近亲都有宫颈癌病变病史,那么直系亲属患病的几率则是普通人的7.7倍左右。

女性还应该及时治疗各种宫颈炎、宫颈糜烂。宫颈糜烂与宫颈癌病变有一定的关系,但并不是必然的因果关系。假如你属于亲友型疾病家族,那么你要比别人更积极地去治疗宫颈炎或宫颈糜烂,杜绝发展为恶性疾病。

脑肿瘤和遗传有关

近年来脑肿瘤的患病率在不断的上升,脑肿瘤是种很常见的疾病,由于患上脑肿瘤的话治愈的几率很低,所以脑肿瘤引起了人们众多的关注,但是很多人不了解什么原因造成了脑肿瘤,我们看看下面的介绍。

首先是物理因素,有些患者的脑肿瘤可能是由于外伤导致,但是还没有事实根据。很多资料也显示,放射线会诱发舌头、唇、食管与皮肤的癌肿。脑肿瘤在放射性治疗后几年,在放射区会发现其他性质的肿瘤。在动物身上做试验的时候会发现放射线会导致组织的癌变。其机制就是放射线会导致脑膜内皮细胞和颅内纤维母细胞的突变使其变成癌细胞。

其次是化学因素,很多研究证明化学物质会诱发脑肿瘤,比如说常见的二亚硝基哌嗪、亚硝基哌啶、甲基亚硝脲、二苯蒽n-亚硝酸类化合物等都会诱发脑肿瘤。

最后是先天性与遗传性,在胚胎发育的过程中,有些细胞会停止生长残留于脑中,具有分化的潜力,可发展为脑瘤,常见的有颅咽管瘤、脊索瘤、畸胎瘤、上皮样及皮样囊肿等。这些先天性残留的胚胎细胞经病毒、放射线、致癌化学物质的作用,出现突变,向癌的发生方向发展,最终导致脑膜瘤。此种脑瘤的病因是无法改变的,人们只能做好预防防止发病了。

乳腺病和遗传有关吗

这个问题是很多人经常问起的问题。有些病友还有这样的疑问:自己已经患了乳腺癌病,那么自己的姐妹、女儿是否有患病的危险性?

近年来的研究已经能回答这些问题:乳腺病确实具有遗传性。但是病友们也不必恐慌,因为真正具有遗传性的乳腺病在所有乳腺病中所占的比例不超过5%,而且这还是白种妇女的资料。有证据证明,在中国妇女中,这个比例会更低。

乳腺病怎样遗传?这是个比较专业的问题。简单来说,子女的遗传物质一半来自于父亲,一半来自于母亲,如果父母任何一方在遗传物质上存在着缺陷,都有可能传给子女。现在已证实,遗传性的乳腺病的发生与这些遗传物质上的缺陷是相关的,也就是说,存在遗传物质缺陷的人容易患乳腺病。所以,乳腺病就是通过遗传缺陷的传递而传给下一代的。在白种妇女中已经发现了这样的遗传缺陷,携带这样缺陷的妇女患乳腺病的危险性远远高于一般人。所以在乳腺病高危人群中检测这些遗传缺陷有利于乳腺病的早期诊断和早期预防。

但是,这些资料还仅限于白种妇女,她们的遗传背景与中国妇女是完全不同的,所以白种妇女的资料不能照搬到中国妇女中,而到目前为止,中国妇女中的类似研究还非常少,尚无法具体做答。

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