乙醚的制取方法
乙醚的制取方法
首先，准备器材：大试管、导管、带导管和温度计的木塞、橡胶管、烧瓶、铁架台、铁圈、石棉网、酒精灯、分液漏斗.药品：浓硫酸、无水乙醇、饱和碳酸钠溶液。
步骤：先将发生装置连接好,将铁圈固定在铁架台上,然后将石棉网放在铁圈上,酒精灯放在下面烧瓶放在石棉网上,然后导管和木塞上的导管用橡胶管连接,将木塞塞在烧瓶上,检验气密性.然后装药,将无水乙醇倒入烧瓶中,在缓缓倒入浓硫酸,之后塞上木塞(温度计的水银球要浸入液面以下),然后将饱和碳酸钠溶液倒入大试管中,将导管放入大试管,但导管口不能浸入液面一下!然后点燃酒精灯,看着温度计,保持混合液体的温度在140℃左右就行了,加热的过程中,可能会产生乙烯,不过没关系,只有一点点!加热一段时间后,大试管在会有一些无色液体漂在碳酸钠溶液上,这就是乙醚,这时,可以停止加热了,记住先拿出导管,再熄灭酒精灯!乙醚虽然可以和水混合,但是在高难度的碳酸钠溶液中几乎不溶,所以之后将大试管中的液体倒入分液漏斗中进行分液就行了!
乙草胺的工艺流程
方法一
2，6-甲乙基七胺与氯乙酸和三氯化磷反应，生成2，6-甲乙基-2-氯代乙酰替苯胺。
乙醇与聚甲醛与盐酸存在下反应，生成氯甲基乙基醚。
2,6-甲乙基-2-氯代乙酰替苯胺与氯甲基乙基醚缩合，生成乙草胺。
方法二
2,6-甲乙基苯胺与氯乙酸和三氯化磷进行反应，生成2,6-甲乙基-氯代乙酰替苯胺;乙醇与聚甲醛在盐酸存在下反应，醚化后得氯甲基乙基醚;最后2-甲基-6-乙基氯代乙酰替苯胺与氯甲基乙基醚进行缩合反应，即制得乙草胺。产品50%乳油为淡棕黄色液体;43%乳油为红棕色液体。原料消耗定额：2-甲基-6-乙基苯胺600kg/t、氯乙酸480kg/t、乙醇250kg/t、聚甲醛150kg/t、烧碱1100kg/t。
无水乙醚跟乙醚还有医用乙醚之间有什么区别
无水乙醚是指不含水或几乎不含水的乙醚,一般分析纯或化学纯等纯度超过99.5%的都可称为无水乙醚.
3.6—6.5%的乙醚就可导致人的昏迷,起麻醉作用
7～10%的乙醚可导致人的呼吸停止
10%以上的乙醚会导致人的死亡
乙醚的制法
实验室制法
1.将乙醇与浓硫酸化合物加热到140℃时可发生分子间脱水生成产物乙醚.浓硫酸在这里作脱水剂催化剂.
2.方程式：2 CH3-CH2-OH —--(浓H2SO4/140℃)---→ CH3-CH2-O-CH2-CH3
反应类型：取代反应
工业制法
工业上可在氧化铝催化下 ，于300℃由乙醇失水制得。是重要的溶剂，可溶解多种有机物，常用作天然产物的萃取剂或反应介质。有些物质能溶于含乙醇或水的乙醚中。有些无机物在乙醚中也有一定的溶解度。例如小量的硫或磷，但溴、碘、氯化铁、氯化金在乙醚中有较大的溶解度。是首次试用成功的外科麻醉剂。
无花果药理作用
1.无花果含丰富的营养成分，供食用。在便秘时，可用作食物性轻泻剂。树的乳胶汁中含有抑制大鼠移植性肉瘤之成分(注射时)。
2.干果的水提取物经活性炭、丙酮处理后所得之物质有抗艾氏肉瘤的作用。
3.从未成熟果实中所得的乳汁能抑制大鼠移植性肉瘤、小鼠自发性乳癌，致使肿瘤坏死;又能延缓移植性腺癌、骨髓性白血病、淋巴肉瘤之发展，使其退化。将此乳汁静脉注射0.02ml(大鼠)或0.05ml(兔)，可使动物立即死亡，解剖可见内脏毛细血管损害;腹腔注射之情况相似;皮下注射可引起局部坏死;口服则无毒。其石油醚、乙醚提取物对兔、猫、犬均有降压作用，呼吸略呈兴奋;在猫的瞬膜试验中，无神经节阻断作用。降压作用原理可能属于末梢性的。聚花果水浸液，或以石油醚提取后再以乙醚处理的提取物静脉注射，对麻醉兔和猫均有降压作用。
柳叶治疗滴虫性阴道炎
取柳叶用水煎煮,浓缩至糖浆状,加乙醇至含醇量80%,醇提取液的浸膏调pH7一8(用饱和碳酸氖钠溶液)用乙醚提取,乙醚提取液加入石油醚即析出邻苯二晶粗品,重结晶后得纯品,再用邻苯二酚500g. 加无水醋酸钠50g.醋肝1 500ml,混合,搅拌使溶解,室温放置,得针状结晶805g。用上药治疗滴虫性阴道炎183例,2天的阴转率为82.1%,5天的阴转率为88.52%。疗效均优于滴维净。
独角莲的功效与作用 抑制肿瘤细胞
独角莲的乙醚、乙醇提取物有够抑制艾氏腹水癌细胞的作用。鬼臼毒素能抑制细胞中期的有丝分裂,对动物肿瘤有明显的抑制作用。
无水乙醚做成医用乙醚的主要用途作用
乙醚的作用主要用作油类、染料、生物碱、脂肪、天然树脂、合成树脂、硝化纤维、碳氢化合物、亚麻油、石油树脂，松香脂、香料、非硫化橡胶等的优良溶剂。药物生产的萃取剂和医疗上的麻醉剂。油污洁净剂。制造无烟火药。
无水乙醚加加水可以做成医用乙醚不同浓度医用乙醚有不同用途3.6—6.5%的乙醚就可导致人的昏迷,起麻醉作用 7～10%的乙醚可导致人的呼吸停止 10%以上的乙醚会导致人的死亡。
滋肾育胎丸两种鉴别方法
(l)显微鉴别
取本品，置显微镜下观察：内种皮石细胞黄棕色或棕红色，表面观类多角形，壁厚，胞腔含硅质块。无色或灰白色骨组织，具疏松状不规则纹理。草酸钙针晶束长约50μm。石细胞淡黄色，纺锤形或长卵圆形，有时一端渐尖，直径约30Pm，长约100Pm，孔沟及胞腔明显，层纹隐约可见。非腺毛透明无色，壁薄，顶端较尖，常扭曲撕裂状。棕色或棕黄色半透明碎块，形状不规则，具棱或圆钝。
(2)理化鉴别
取本品10g，除去包衣，研碎，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸去甲醇，残渣加稀盐酸30m1，在水浴上加热溶解，放冷，用乙醚40m1提取，提取液蒸去乙醚，残渣加乙醚1ml使溶解，作为供试品溶液。另取何首乌对照药材5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚-醋酸乙酯-甲苯-冰醋酸(8:1:1:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1mo1/L氢氧化钠溶液显色。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。
辨别白油的好坏
知名产区:
全国
生成过程
制取白油的原料通常有两种：一种是使用石蜡基矿物油的馏份油经过脱蜡以后制取;另一种是使用环烷基馏份油制取。石蜡基矿物油生产的白油通常是高倾点白油，环烷基矿物油生产的通常是低倾点白油。白油的牌号划分通常以40℃运动粘度的大小来划分，粘度等级通常都会符合ISO标准的粘度等级。
怎么辨别白油的好坏?
无色透明油状液体，没有气味。对酸、光、热均稳定，不溶于乙醇，溶于乙醚、苯、石油醚等，并可与多数脂肪油互溶。
癣药膏的鉴别
(1) 取本品 1g ，加硅藻土0.5g，研匀，加乙醚10ml，振摇 5分钟，滤过，滤液挥干，残渣加香草醛硫酸溶液 2～ 3滴，显紫色。
(2) 取本品3g，加硅藻土1.5g，研匀，加乙醚10ml，超声处理 5分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取桃仁对照药材粉末1g，加乙醚10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录57页)试验，吸取上述两种溶液各 5μl ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以 石油醚( 60～90℃ )-醋酸乙酯(18:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5 %香草醛硫酸溶液，在 105℃烘约 5分钟。供试品色谱中，在一对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
首乌的理化鉴别
(1)取本品粉末约0.1g，加氢氧化钠溶液(1→10)10ml，煮沸3min，冷后滤过。取滤液，加盐酸使成酸性，再加等量乙醚，振摇，醚层应显黄色。分取醚层4ml，加氨试液2ml,振摇，氨液层显红色。(检查蒽醌化合物)
(2)取本品粉末约0.2g，加乙醇5ml，置水浴中煮沸3min，不断振摇，趁热过滤，放冷。取滤液2滴，置蒸发皿中蒸干，趁热加三氯化锑的氯仿饱和液1滴，即显紫红色。(检查甾醇类)
(3)薄层色谱 取生何首乌粉末5g(40目)，用95%乙醇回流提取，回收乙醇，制成1.5：1的浸膏供点样用。另以大黄素、大黄素甲醚为对照品。分别点在硅胶G-CMC板上，以氯仿-甲醇(80：20)展开，展距10cm。取出晾干，在可见光下，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的色斑;于紫外光下显相同的荧光斑点。
乙醚的具体用途
1. 在有机合成中主要用作溶剂萃取剂和反应介质
2. 常用作分析试剂、溶剂及萃取剂，也用于有机合成
3. 萃取溶剂。按GB 2760-90规定，用作食品加工助剂。
4. 乙醚在有机合成中主要用作溶剂。乙醚在水中的溶解很小，因而可以利用它萃取溶解于水的有机物。乙醚亦能溶解溴、碘、磷、硫、氧化铬、氧化铁、氯化亚锡和氯化汞等无机物。乙醚本身不溶解硝化纤维，但乙醚和乙醇的混合物是硝化纤维的良好溶剂，被应用于无烟火药、棉胶和照相软片的生产。乙醚常用作天然产物的萃取剂或反应介质。但乙醚的挥发性大，且带有麻醉性，作为溶剂使用受到一定的局限。乙醚是最先试用成功的外科麻醉剂。其优点是作用强，安全性大，对心肝及肝脏毒性小，肌肉松驰较完全，不需加用肌肉松驰药。缺点是对粘膜刺激性，麻醉诱导期较长，有燃烧爆炸的危险，以及苏醒中不良反应较多，趋向少用或不用。
5. 用作分析试剂、色谱分析试剂及溶剂
6. 主要用作溶剂、麻醉剂和化学试剂
酸角的功效与作用 抗菌消炎
酸角果肉中乙醇或乙醚的提取物中含有抗菌成分，饮用用酸角制成的饮料能起到治感冒，消炎等作用。