染色体11#和15#移位能否正常怀孕
染色体11#和15#移位能否正常怀孕
是可以的，最好是注意男女双方医院做个孕前检查的，祝你健康
自然流产如何预防
预后先兆流产的预后主要取决于胚胎发育是否正常，其次是导致流产的各种因素能否及时控制。对于胚胎染色体异常以及胚胎畸形，流产是一种自然淘汰的选择过程;而对于非胚胎原因的流产，如黄体功能不足、子宫畸形及宫颈功能不全等因素，若能得以纠正，则预后良好。因此，先兆流产预后判断对临床处理有一定的指导意义。B超检查对先兆流产的预后判断有很大的帮助。
自然流产后再怀孕怎样保胎?
自然流产[2]后再怀孕建议首先要到医院检查清楚，如果确定怀孕最好做优生优育系列、内分泌等检查，对症处理，尽量避免再次出现类似问题。孕12周前流产为早期自然流产早期自然流产的病因很多如：
1、染色体异常。这是引起自然流产的常见病因。
2、内分泌因素。常见原因为黄体功能不全。
3、解剖因素。包括先天性子宫发育异常，如幼稚子宫、单角子宫、双角子宫、子宫纵/横隔，宫腔粘连，黏膜下子宫肌瘤，息肉，宫颈机能不全等。
4、感染因素。女性生殖道多种病原体感染均可导致流产，常见的有支原体、衣原体、弓形体、淋球菌、李斯特菌、单纯疱疹病毒、风疹病毒、巨细胞病毒及原虫。
5、免疫因素。
什么是生化妊娠孩子还能保住吗 生化妊娠保不住孩子还能怀孕吗
能
如果是偶尔一次出现的生化妊娠是一种自然淘汰的结果，另外也能反映出女性的输卵是通畅的，所以一般来说生化妊娠保不住孩子，3个月以后是可以继续怀孕的。
不过，如果是多次生化妊娠就要引起重视，有可能是子宫发育异常、精子或卵子畸形、染色体异常等因素引起，如果不及时治疗，难以正常怀孕。
导致男性精子染色体异常的原因
染色体异常原因
1、男性长期服用药物，是会影响精子品质，并造成胎儿之不良影响。如常见的一些免疫调节剂，等药物，其毒性作用强，可直接扰乱精子DNA的合成，包括使遗传物质成分改变，染色体异常和精子畸形。
2、这些药物还可随睾丸产生的精液通过性生活排入阴道，经阴道粘膜吸收后而进入血液循环，使低体重儿和畸形胎的发生率增高，增加围产期胎儿的死亡率。
男性染色体异常是不适宜怀孕的，男性染色体异常关系到子代胚胎的存活和发育是否正常，男性多吃富含叶酸的食品可以降低染色体异常的精子所占的比例。一个健康男性的精子中，有4%的精子染色体异常。精子染色体异常可能会导致不孕、流产以及婴儿先天性愚型。
自然流产了该怎么处理比较好
一、怀孕初期自然流产该怎么办?
1. 有子宫内口松弛的可做内口缝扎术;做血型鉴定包括Rh血型系统。
2. 怀孕初期自然流产后，女性需要注意休息，避免房事(尤其是在上次流产的妊娠期内)，情绪稳定，生活规律有节。
3. 对黄体功能不全治疗的药物使用时间要超过上次怀孕初期自然流产的妊娠期限(如上次是在孕3月流产，则治疗时间不能短于妊娠3月)。
4. 有甲状腺功能低下，要保持甲状腺功能正常后再怀孕，孕期也要服用抗甲低的药物。
5. 怀孕初期自然流产后，要做遗传学检查，夫妇双方同时接受染色体的检查。
6. 男方要做生殖系统的检查。有菌精症的要治疗彻底后再使妻子受孕。
以上是怀孕初期自然流产的注意事项，怀孕初期自然流产不可怕，关键是要找出现发病病因。
二、过期流产
处理较为困难，胚胎死亡后，胎盘溶解，产生的凝血活酶不断地进入母体血液循环，促进微血管内凝血，消耗大量的凝血因子，死亡的胚胎在体内停留越久，发生凝血功能障碍的可能性越大，故过期流产一经确诊就应当在做好各项检查及术前准备的条件下尽快排空宫腔。
三、预后先兆流产的预后主要取决于胚胎发育是否正常，其次是导致流产的各种因素能否及时控制，对于胚胎染色体异常以及胚胎畸形，流产是一种自然淘汰的选择过程;而对于非胚胎原因的流产，如黄体功能不足，子宫畸形及宫颈功能不全等因素，若能得以纠正，则预后良好，因此，先兆流产预后判断对临床处理有一定的指导意义，B超检查对先兆流产的预后判断有很大的帮助。
21三体综合症种类
第21对染色体的三体变异现象。
染色体移位造成第14对染色体的变异标准型第21对染色体三体变异(trisomy 21)：又称廿一三体症，第21对染色体多出一条，细胞中有四十七条色体，占唐氏综合症患者的90-95%
这大多是由通常第1减数分裂期的不分离造成的。也有在第2减数分裂时发生的情况。父母方通常都携带正常的染色体，婴儿是偶然形成的三体异常。
染色体移位型(translocation)：占全体比例的5-6%
细胞中多出一条染色体，附着在d组(第13、14、15对染色体)或者g组(第21对22对染色体)的染色体上，特别容易出现在第14对或第21对染色体上。移位型中一半左右是偶发性的，也就是父母双方都是正常染色体。另外一半是遗传性移位，父母有一方携带有这样的染色体，这在家族中常能找到相同病症的亲属。
无色体型(mosaicism)：占全体比例的1-3%
由第21对三体变异染色体结合体(占80%)和正常细胞结合体的体细胞分裂所产生的不分离造成。这种场合表现出来的临床现象较轻。通常父母方染色体正常，染色体的不分离在受精卵的细胞分裂过程中偶然发生，造成婴儿的部分细胞三体变异，部分细胞正常，极为罕见。
孕妇染色体检查有什么用
孕妇染色体检查有什么用女子怀孕后，按理说都应该定时进行检查，这样有利于密切关注到自己孩子的成长情况，也能同时知道自己的健康状况。为了让孕妇的各种安全保障，孕妇染色体检查是必不可少的一项，染色体检查主要是为了及时尽早发现一些孩子的不健康情况，并及时做出措施，防御风险。一些年龄在35岁以上，或经唐氏筛查推测胎儿缺陷为高风险的孕妇，在怀孕16至20周期间，可能还需要进行一次羊水诊断。这种检查需要医生用很细的针穿刺腹部进入子宫内，从羊膜囊内抽取少量羊水以供检查之用。来自羊水中的细胞将被检查有没有染色体问题，这种检查的准确率比较高，但是需要说明的是，这个检查会导致极少数的孕妇流产。
一般孕妇做染色体检查的话一般情况是在有过胎停育习惯性流产之后才会建议做染色体检查你看看你是不是这种情况如果是那就有必要查一下染色体而且要夫妻双方都要查因为查一个人的根本不管用. 如果你已经怀了宝宝医生让你做染色体检查那就是让你做羊穿或者脐穿呢那是查宝宝的染色人体是否正常这种情况一般都是孕妇高龄和唐筛高危患者如果已经做了羊穿宝宝的染色体有问题那就要查你们夫妻双方的染色体了如果有一方跟小孩子的染色体结果一样那就没事(属于遗传)如果大人正常小孩子有问题。孕妇染色体检查，是众多孕检中的一项，也是特别重要的一种，大家不能轻视。做检查时应该积极配合医生，出现了异常情况要及时采取相应的措施才行。另外在日常的生活中，也要处处注意，时常注意，不能让一些小问题伤害到孕妇。
染色体检查时间介绍
染色体检查时间介绍：
虽然染色体病发病机会较多，但并非每个不曱孕症患者都需要进行染色体检查，任何的检查都有一定的适应症，对于染色体检查也是如此，在下列情况下要进行染色体检查：
1、有明显体态异常，发育障碍，智力低下，多发畸形或皮纹明显异常的患者。
2、家族中有多个相似多发畸形患者。
3、习惯性流曱产的妇女及其配曱偶。
4、女性原发性闭曱经和不曱孕，男性无精曱子和不曱育。
5、其他疑有染色体异常的患者。
染色体是孕前检查的目前，一般情况下孕前体检是在月曱经干净后3-7天内进行，并在医生的指导下及时发现问题。孕前体检男女双方都需做孕前检查，以确保正常怀曱孕和生育健康宝宝。
孕前检查的重要性不容忽视，怀曱孕前双方进行健康检查是保证优生后代的必要条件之一。一般的体格检查外，还应进行血、尿常规，乙肝表面抗原、和一些特殊病原体的检测。还要进行染色体的检测，避免遗传性疾病。
在对染色体检查时间认识后，进行染色体检查的时候，都是可以按照以上方法进行，在怀孕前，男性和女性都是可以进行染色体检查，这样使得怀孕后，胎儿发育上不会有畸形现象，让夫妻都是可以很放心，不用担心宝宝身体问题。
男性孕前检查项目 染色体检测
检查染色体主要是看男性是否患有遗传学疾病，有遗传病家族史的夫妇检查染色体是否正常。
染色体出现问题会怎样
什么是染色体?
正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。男女都各有23对染色体数目。当正常卵子和精子相遇合成胚胎后也应该是23对染色体。
染色体出现问题会怎样?
染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，也就不是23对染色体，可能其中一对染色体多一条。由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。做试管婴儿需要培养胚胎，如果胚胎染色体异常，怀孕后染色体有问题的胎儿有四分之三会自然流产，有四分之一会存活下来。
我们说的唐氏综合症或者唐氏婴儿，就是第21对染色体多一条这个问题，叫21-三体综合症，胎儿的染色体比正常多一条，多的那一条在第21对上。具体原因呢，是细胞在减数分裂过程中，第21对染色体没有分离造成的，形成异常卵子。21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。
女性有必要做染色体检查么
染色体检查：有些不孕症与体内存在抗精子抗体有关，因此有时还需进行有关的免疫学检查。这是女性不孕的检查的方法之一。
受孕是一个复杂的生理过程，要求很多的自身条件，比如女性的月经不正常，子宫卵巢发育以及排卵和输卵管的情况，男性精子质量不好，夫妻双方染色体异常，支原体衣原体感染等等都会影响女性怀孕。建议你们夫妻双方一起检查一下，明确不怀孕的原因，针对性治疗，在医生帮助指导下受孕。建议您从来月经的第一天开始数，到十一二天做彩超检查，通过彩超检查可以观察卵泡的发育以及排放。掌握好排卵的时间，同房提高受孕机会。染色体检查暂时还没有必要选择，你们夫妻双方一起做孕前的常规检查，确定自己的受孕条件是否正常，很多病人盲目做检查，东一榔头西一棒浪费不少钱，作用不大。一般染色体存在异常的可能性很小。
以上就是专业人士为我们介绍的染色体的一些基本符号，其实这些我们平常人是不经常用的，只适用一些那些涉及医学领域的人。平时我们也可以多查阅一些这方面的资料，这样也可以帮助我们进一步了解染色体。希望以上内容可以帮助大家。
习惯性流产的原因
1.黄体功能不全：由于黄体发育不良或过早退化，孕酮分泌不足，或子宫内膜对孕酮反应性降低而引起的分泌期子宫内膜发育迟缓或停滞，或基质和腺体发育不同步而影响孕卵着床。
2.染色体异常：如果夫妻双方或一方或胚胎染色体异常，导致胚胎不能正常发育，常常会发生自然流产，因为某些胚胎染色体异常其父母的染色体可正常。染色体异常者应根据异常的种类判断能否再妊娠，若能再妊娠也应做产前诊断以确保优生优育。
唐氏综合症的遗传机理
唐氏综合征属遗传病，理论上夫妇一方为21三体型时，所生子女1/2将发病。多数单纯21三体型唐氏综合征患者的产生是由于配子形成中随机发生的，其父母多正常，没有家族史，与高龄密切相关。因此，即使夫妇双方均不是唐氏综合征患者，仍有可能怀唐氏综合征的胎儿。易位型患者通常由父母遗传而来，对于父母一方为染色体平衡易位时，所生子女中，1/3正常，1/3为易位型患者，1/3为平衡易位型携带者。如果父母之一为21/21平衡易位携带者，其活婴中100%为21/21易位型患者。
根据染色体核型的不同，唐氏综合征分为单纯21三体型、嵌合型和易位型三种类型。
唐氏综合征患者的第21对染色体多出一条变成三条。第21对染色体是最小的染色体，其携带的遗传信息也相对较少，比较其他染色体的三体变异现象属于轻度先天异常。所以能将患病婴儿正常产下的几率较高。
1、患者第21对染色体多出一条，细胞中有四十七条染色体，占唐氏综合症患者的90%-95% 这大多是由通常第1减数分裂期的不分离造成的。也有在第2减数分裂时发生的情况。父母方通常都携带正常的染色体，婴儿是偶然形成的三体异常。染色体移位型(Translocation)：占全体比例的5%-6% 。
2、细胞中多出一条染色体，附着在D组(第13、14、15对染色体)或者G组(第21对22对染色体)的染色体上，特别容易出现在第14对或第21对染色体上。移位型中一半左右是偶发性的，也就是父母双方都是正常染色体。另外一半是遗传性移位，父母有一方携带有这样的染色体，这在家族中常能找到相同病症的亲属。
3、无色体型(Mosaicism)：占全体比例的1%-3% ，第21对三体变异染色体结合体(占80%)和正常细胞结合体的体细胞分裂所产生的不分离造成。这种场合表现出来的临床现象较轻。通常父母方染色体正常，染色体的不分离在受精卵的细胞分裂过程中偶然发生，造成婴儿的部分细胞三体变异，部分细胞正常，极为罕见。