哪些药物会引起获得性鱼鳞病

哪些药物会引起获得性鱼鳞病

(1)甲氰咪呱：常用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等，作为H2拮抗剂，它还是二氢睾酮竞争性抑制剂，合并获得性鱼鳞病与其抗雄性素活性有关;

(2)抗麻风药氯苯吩嗪：常用于治疗麻风病，仅当剂量达100mg/天时才会引起获得性鱼鳞病，而麻风病本身也有可能并发获得性鱼鳞病。

(3)阿维A和异维A酸：阿维A酸常用于治疗严重银屑病及角化不良症等顽固性皮肤病;异维A酸适用于重度难治性结节性痤疮的治疗。它们都可引起皮肤干燥、脱屑，是因为皮脂腺功能抑制和表面脂质成分改变的结果。

(4)抗肿瘤药羟脲，降胆固醇药物如烟酸、曲帕拉醇、二氮杂胆甾醇等也可引起获得性鱼鳞病。

(5)麦普替林：这是一种少见但可致获得性鱼鳞病的抗忧郁药。

什么是鱼鳞病

鱼鳞病(ichthyosis)是一组以皮肤干燥伴片层鱼鳞状粘着性鳞屑为特征的角化异常性遗传性皮肤病，以全身皮肤干燥、多形性鳞屑为主要特征。根据发病原因可分为遗传性鱼鳞病和获得性鱼鳞病，以前者最为常见，其发病与基因突变有关，根据不同的临床表现又可分为寻常型鱼鳞病、性联阴性遗传病、鱼鳞病样红皮病、板层状鱼鳞病等等，其遗传模式多样，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X染色体-连锁遗传方式。获得性鱼鳞病病因复杂多样，任何影响角质层形成和分解过程中关键代谢酶的活性的因素均可能导致获得性鱼鳞病的发生，如霍奇金病、自身免疫性疾病、HIV感染、麻风、严重营养缺乏以及一些影响胆固醇代谢的药物等等。

根据家族史、临床表现，结合组织病理特征一般可以明确诊断，应注意区分先天性鱼鳞病与获得性鱼鳞病。目前尚无根治方法，治疗目的是缓解症状，增加角质层含水量和促进正常角化，治疗原则是温和、保湿、轻度剥脱。治疗方法有很多，外用药物治疗有10%～20%尿素霜、α-羟酸、40%～60%丙二醇可增加皮肤水合程度;维A酸制剂可改善角化程度，减少鳞屑;与糖皮质激素联用可增加疗效。

鱼鳞病诊断依据是什么

第一、鱼鳞病患者，在夏天活动时，身上出汗往往正常，或者出汗减少。

第二、鱼鳞病通常以皮脂腺的损害为主，而先天性鱼鳞病样红皮病，则以汗腺损害为主。

第三、鱼鳞病患者的病变皮肤，有周期性的脱皮，一般一周左右脱落一次，脱落后常露出较好的皮肤，此后皮肤又开始干燥起屑，如此反复循环。

第四、鱼鳞病最重要的诊断依据也表现在鱼鳞病有明显的季节发病因素，一般而言，鱼鳞病为冬重夏轻，而先天性鱼鳞病样红皮病，则没有明显的季节变化。鱼鳞病在春秋冬季节，皮屑很难脱干净，即使再搓洗也无法清除，身上鳞屑始终明显。

第五、先天性鱼鳞病样红皮病，多在出生时就会发病，其中鱼鳞病患者，症状表现为出生时身上，会包裹着一层薄膜，而患者在出生不久，就开始皮肤干燥脱皮，并伴有反复发作，大小不等的水疱。

诊断鱼鳞病有哪些依据

第一、鱼鳞病有明显的季节发病因素，一般而言，鱼鳞病为冬重夏轻，而先天性鱼鳞病样红皮病，则没有明显的季节变化。鱼鳞病在春秋冬季节，皮屑很难脱干净，即使再搓洗也无法清除，身上鳞屑始终明显。

第二、先天性鱼鳞病样红皮病，多在出生时就会发病，其中鱼鳞病患者，症状表现为出生时身上，会包裹着一层薄膜，而患者在出生不久，就开始皮肤干燥脱皮，并伴有反复发作，大小不等的水疱。

第三、鱼鳞病患者的症状，主要表现为皮肤干燥，其中寻常性鱼鳞病，其症状重者常表现为手掌、足底皮肤硬而厚，掌纹多而乱、寻常性鱼鳞病手掌、足底皮肤常表现为正常。而先天性鱼鳞病样红皮病的手背、手掌皮肤表现为异常的粗厚，有如皮革状。

第四、鱼鳞病通常以皮脂腺的损害为主，而先天性鱼鳞病样红皮病，则以汗腺损害为主。

第五、鱼鳞病患者的病变皮肤，有周期性的脱皮，一般一周左右脱落一次，脱落后常露出较好的皮肤，此后皮肤又开始干燥起屑，如此反复循环。

第六、鱼鳞病患者，在夏天活动时，身上出汗往往正常，或者出汗减少。

鱼鳞病的病发危害着很多患者，治疗鱼鳞病的过程中也需要注意很多的事项。患者可不要不在意这些，这些都是可以对鱼鳞病起着很好的辅助作用。

皮肤干燥起皮不一定是鱼鳞病

春天气候比较干燥，有的人皮肤上会起白屑，脱皮时的样子很像鱼鳞，就认为自己得了鱼鳞病。其实这种观念是错误的，其原因如下。

鱼鳞病是一种由角质细胞分化和表皮屏障功能异常的皮肤疾病，主要表现为四肢和躯干皮肤干燥、粗糙，严重的患者还会出现皮肤皲裂、表层起白屑、有深色的斑纹，因其看起来像鱼鳞状而得名。鱼鳞病根据发病原因分为获得性鱼鳞病及遗传性鱼鳞病两种。首先要明确鱼鳞病大多数属于遗传性鱼鳞病，多在少儿期发病，只有少数是后天获得性的，若没有家族遗传史，多数都不是鱼鳞病，可能就是个普通的皮肤干燥。其次一般的皮肤干燥，涂点润肤的产品就会好转，如凡士林、婴儿油等;而鱼鳞病的患者则需要在医生的指导下用药治疗，才能缓解皮肤干燥的症状。如果还是不放心，那最好去皮肤科检查一下。

当出现皮肤干燥的时候，不妨每次洗完澡都在身上擦一些保湿的护肤品。平时注意补充维生素E，如多吃西红柿、胡萝卜、猪肝等食物，对缓解皮肤干燥有一定作用。

先天性鱼鳞病的原因是什么

1、基因的异常，不同类型的鱼鳞病，异常基因所在的染色体和定位不相同，目前对致病基因的定位还处于研究之中。但是基因异常如何致病，常染色体显显性遗传寻常性鱼鳞病，性联遗传寻常性鱼鳞病为什么出生时都正常，而到一定年龄才出现症状呢，这些目前都还不得而知。

2、您是否听过“杯弓蛇影”这个典故吗，这个故事充分说明了精神。神经因素对人情绪健康的影响。在我们诊治的上万例病例中，由精神原因诱发的病例占35%，有的精神受到过刺激，有的精神过度紧张，还有的是思想过分压抑。

3、鱼鳞病系遗传性疾病，根源在于染色体中的基因异常，是遗传性疾病。所以鱼鳞病可以遗传，但不会传染。在鱼鳞病类型中，其中最为常见的是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病。他们的遗传方式完全不同。常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式是显性遗传。顾名思义，“常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病”从病名上就可以判断，它的的遗传方式是显性遗传。

鱼鳞癣的发病原因有哪些

1、脂肪代谢异常、维生素a缺乏以及患者体内缺少一些物质，是主要的病因，如微粒体类固醇硫酸酯酶缺乏，都可能与鱼鳞病的形成有关。这些因素很可能使鱼鳞病患者皮肤表面应该脱落的细胞，粘合性增加而不能正常脱落，从而使皮肤增厚、干燥，以致于形成厚重粘着的鳞屑。

2、与精神因素有关，神经因素对人的身体健康有很大影响，表现在精神受到过大刺激、精神过度紧张、精神过分压抑等都会使鱼鳞病的病情加重。

3、与外界环境有关，长期接触有害的化学气体对人体有一定的影响，对皮肤的细胞组织也会产生伤害甚至破坏，人也容易患获得性鱼鳞癣。

获得性鱼鳞病的发生是由多种原因引起的，可见此病的发病因素是多方面的，广大朋友们应积极关注身体现象，当心它发出警报。

鱼鳞病有哪些典型症状

鱼鳞病影响着人们的身体健康，影响着美观!鱼鳞病的主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，多于出生后数月出现，5岁左右最重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。

显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传性鱼鳞病、板层状鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病。显性遗传寻常性鱼鳞病表现为：皮肢干燥粗糙，鳞屑较细薄，白色半透明至褐色，多角形，如鱼鳞状排列。四肢侧面及背部为主，一般无自觉症状，1-4岁间发病，冬重夏轻，可伴发臂及四肢伸面的毛周角化及掌跖角化;

鱼鳞病与牛皮癣都一样，都是有很大的遗传性的，根据遗传学的特点，如果男性是性联性鱼鳞病患者，鱼鳞病的预防方法，最好能选择生男孩，这样就可以切断后代的遗传，以后的子女不会再受遗传之苦。如果女方家系中有性联性鱼鳞病的患者，鱼鳞病的预防方法，建议在怀孕时到有关医学部门做产前咨询检测，发现如果是女孩基因携带者或者是男性基因异常者可以终止妊娠的方法，利用这种方法可以比较有效的防止下一代患有鱼鳞病。

表皮松解角化过度鱼鳞病的症状为角化过度，表皮细胞松解，颗粒变性。本病属常染色体显性遗传，过去又称为大疱性鱼鳞病样红皮病。患儿出生时即有，皮肤增厚如角质样，有销甲状鳞屑覆盖全身，出生后鳞屑即脱落，留下粗糙的潮湿面和皮肤潮红，其上可再度形成鳞屑。

是什么原因导致鱼鳞病的发生

鱼鳞病病因的致病基因与角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。这是先天性大疱性鱼鳞病样红皮病的病因。

在医学界大多人认为鱼鳞病的出现主要是由遗传因素导致的，即鱼鳞病患者是由父母或祖父母遣传给患者，同样属于鱼鳞病的病因。医学上根据鱼鳞病遗传方式的不同，将其分为三类，一类是常染色体显性遗传，如寻常性鱼鳞病、大疱性先天性鱼鳞病样红皮病。另一类则是常染色体隐性遗传，如板层状鱼鳞病、非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病。还有一类是性联遗传，如性联鱼鳞病。

饮食因素对本病影响不是主要方面，但有些患者因饮食不当而诱发或加重，因此患者应对自已日常饮食与病情发展的关系进行观察，发现可疑食品或食物当停用，一般需要注意的食物有辛辣刺激性食物如酒、蒜、葱、韭菜、辣椒等;动物蛋白类如鱼虾、羊肉、鸡肉、牛肉等;其他如香菜、香椿、芹菜、蘑菇等。

引起鱼鳞病的原因具体有哪些

1、板层状鱼鳞病 致病基因与谷氨酰氨转移酶1(TGM1)基因突变有关。

2、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病 由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶(ALOX12B)基因、脂氧合酶3(ALOXE3)基因的突变引起。

3、寻常型鱼鳞病 基因定位于1q21，但仍未克隆出致病基因。

4、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病 致病基因与角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。

5、性联隐性鱼鳞病 致病基因编码类固醇硫酸酯酶(STS)，该基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍。

鱼鳞病原因究竟有哪些组成

鱼鳞病并不只有一种类型，所以诱鱼鳞病原因也不尽相同，具体为：

性联隐性鱼鳞病：致病基因编码类固醇硫酸酯酶，该基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍是引起鱼鳞病原因之一。

先本性非大疱性鱼鳞病样红皮病：由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因、脂氧合酶3基因的突变引起均是引起鱼鳞病原因。

板层状鱼鳞病：引起鱼鳞病原因包括致病基因与谷氨酰氨转移酶1基因突变有关。

先本性大疱性鱼鳞病样红皮病：致病基因与角蛋白1和角蛋白10基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解也是引起鱼鳞病原因。

鱼鳞病是如何引起的

鱼鳞病的病因：

大多数鱼鳞病的基因已经定位或被克隆。寻常型鱼鳞病基因定位于1q2l;性联鱼鳞病基因定位于xp22.3，是类固醇硫酸酯基因缺陷，造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇缺乏。先天性大疱性鱼鳞病样红皮病是由于编码角蛋白Kl和K10的基因突变，造成角蛋白1和10异常;板层状鱼鳞病基因定位于2q33-q35。

各型鱼鳞病的共同特点是表皮有角化过度的鳞屑，系由于表皮角质形成细胞增生，表皮通过时间缩短，或由于角质形成细胞间的粘合异常，使角质层的细胞不能正常脱落，堆积在皮肤表面所致。

1.先天性鱼鳞病：

(1)寻常鱼鳞病：①显性遗传寻常鱼鳞病;②性联遗传寻常鱼鳞病。常在生后3～12个月内发病。

(2)鱼鳞病样红皮病：①显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(表皮松解角化过度型鱼鳞病);②隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(板层鱼鳞病、火棉胶婴儿、丑胎)。

(3)红斑性鱼鳞病：①显性遗传可变性红斑角化症;②隐性遗传迂回线状鱼鳞病。

2.获得性鱼鳞病：鱼鳞病可发生在某些系统性疾病中，如甲状腺功能减退、麻风、重度营养不良、霍奇金氏病、蕈样肉芽肿、多发性骨髓瘤及癌。

3.伴发鱼鳞病的综合征：

①Rud综合征;②Conradi综合征;③Netherton综合征;④Sjogren-Larsson综合征;⑤Refsum综合征;⑥Child综合征。主要先天性鱼鳞病的鉴别。

讲解鱼鳞病遗传吗

鱼鳞病根据发病原因分为获得性鱼鳞病及遗传性鱼鳞病，其中以遗传性鱼鳞病较为常见。鱼鳞病是一种由角质细胞分化和表皮屏障功能异常的皮肤疾病，临床上以全身皮肤鳞屑为特点。鱼鳞病是一种遗传病，该病的遗传模式多样，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X染色体-连锁遗传方式。

鱼鳞病是遗传病，主要是以以下两种常见的遗传方式：

大多为常染色体隐性遗传方式常染色体显性遗传。其主要遗传特点是：患者双亲中至少有一人患病，每代人均有发病，发病机率为50%，每代人中男女发病率相等。

性联遗传：又称X-联锁遗传，其主要遗传特点是：几乎全部见于男性发病，男性患者决不将该基因遗传给他的儿子，却将该基因遗传给他所有的女儿，而她们不发病只是该基因的携带者，携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状。女性仅属于携带基因者而发病极少。

鱼鳞病是怎么回事呢

1、寻常型鱼鳞病基因定位于1q21，但仍未克隆出致病基因。2、性联隐性鱼鳞病致病基因编码类固醇硫酸酯酶(sts)，该基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍。3、板层状鱼鳞病致病基因与谷氨酰氨转移酶1(tgm1)基因突变有关。4、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病致病基因与角蛋白1(krt1)和角蛋白10(krt10)基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。5、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病由多个基因如tgm1基因、12-r脂氧合酶(alox12b)基因、脂氧合酶3(aloxe3)基因的突变引起。