染色体的魅力基因
染色体的魅力基因
男人往往比较怀疑魅力这东西,而更在乎强健、训练有素、坚定。事实上,魅力虽不能完全代替能力和品格,却是人际交往的有力武器,它是从我们的Y染色体召唤而来的力量。
1.全神贯注
克林顿最强的一点就是他让每个家庭主妇相信他理解她们的各种痛苦和难处。他似乎滥用了这种天赋,不过根据他的职业特点而言,也无可厚非。克林顿善于从别人脸上发掘一些人的特质但决不盯着人不放。因为女人们说这样不仅无法让她们联想到什么与魅力有关的词,只会让她们心里发毛。至于对男人,如果有人死命瞪着我,我会生气而反抗,“喂,别老盯着我看,你让我很难受。”当然,在某些场合,盯着亲人的眼睛是非常重要的。
心理关键词:皮格马利翁效应
古希腊雕塑家皮格马利翁倾注了全部心血和感情雕成一座完美的少女雕像,他疯狂地爱上了自己所创造的作品,终日以深情的目光望着雕像,几近病态。终于奇迹出现了,少女变成了活人,这对幸福的人终成眷属。“皮格马利翁效应”在心理学中引用广泛,意指人的期望对人的行为效果和心理发展有重要影响。在心理实验中通过老师的虚假期望使被试的学生发生积极的转变而得到验证。虽然在现实世界的大多数情境下,期望都先依据社会知觉产生,但刻意安排的期望和关注可预期对方被暗示,产生被重视的感觉,从而下意识往被期望的方向前进。因此即使你不是真的关注对方,也应当尝试聚焦,给对方一个自尊的支点,同时自己也会获得尊重的回报。
2.偶尔出格
从远如传奇的嵇康,到风尘之中的张国荣,离经叛道意味着出其不意。你了解与你结婚的那个女人吗?当你今晚下班回家的时候,尝试一些与以往不同的事情,比如从背后温柔地抱住她并且体贴地亲吻她,给她一张充满蜜语的留言条,因为她是与你相伴到老的伴侣。这种行动并不需要常做,偶尔为之即可。魅力就是一点点的顽皮,改善那些淡然无味的日子。
心理关键词:激动后备力
繁忙生活中,你是不是总感到没有多余的力气去营造什么氛围?心理学家耶勒的理论中最重要的关于心的裕源法被称为“激动”,激动的最重要来源是后备力的动员。你已无余力的心力实际上并不是心力的全体,这就是为什么经常会有被认为超越人类极限的状况出现。而在平常的生活中,要超越乏味的现状,获得意外的惊喜,就要学习时而小小地调用一下这种潜藏的后备力,制造一些创意,使用一点诙谐。患心理疾病的人们心力特别容易疲劳,心理治疗法正是通过激发后备力实现治疗的目的。既然如此,偶尔尝试触碰一下这种神奇的力量,甚至把使用它培养成为习惯,不但能够预防心理疾病,还可以改善生活状态。
3.看穿别人心理
维多利亚女王曾被问道,她更喜欢让本杰明还是威廉陪伴。她回答道,当她和威廉一同进餐时,她觉得他是全英格兰最有意思的人;而和本杰明进餐时,她觉得自己也是最有意思的人。斯科特·费兹杰拉德(《了不起的盖茨比》作者)曾提出:你能够给一个人的最好礼物就是把他们看成他们最期望被人看成的样子。不幸的是,有时候这反而是弱点,看穿人们心理是一种高级的无聊方式,给人划分类别更没意义,人们在苛刻的评价中显得那么荒唐、笨拙或者虚荣。
心理关键词:自我效能
自我效能是一种相信自己在某种情境下能够充分表现的信念,你的自我效能会以多种方式影响你的知觉、动机和效绩。当你预期不能产生效果时,你就不会尝试采取行动或者捕捉机会,当你认为不够充分时你会逃避。自我效能的判断影响着人们在人生的各种情境下面临困难时愿意付出多少努力和能够坚持多久。因此,在你觉得自己缺乏能力去做一件事情的时候,应当先判断一下自己的自我效能有没有出现问题。
4.保持记忆
你见过如下这般缺乏魅力的最好范例吗?杨凌和一个朋友共进午餐时,朋友提到去年夏天他登上了珠穆朗玛峰,在一个冰穴里受伤,使脸上留下了参差不齐的伤疤,然而短短四天以后,杨凌询问朋友是因为怎样奇异的经历才会留下伤痕。健忘的男人经常被谴责为利己主义,虽然一般来自女友的批评,但是它对你来说可能暗示着大家在背后对你的评价。
心理关键词:加工水平理论
反思一下为什么你身边的朋友总是抱怨你记不住他们说过的话或嘱托的事情。让我们先介绍一个观点,即你对信息所进行的加工程度将会影响你对信息的记忆。加工水平理论认为,信息的加工水平越深,它存入记忆的可能性就越大,如果加工涉及越多的分析、理解、比较和精细处理,那么记忆效果就越好。如果你想改善这一状况,试着认真地去接受讯息,并努力和周围情境联系起来,再刻入记忆中。其实,真的想要记住一件事情,你就一定能
5.直言不讳
傻笑眨眼、拐弯抹角只能耽误时间,如果再缺乏幽默感和适度的讽刺,就越发显得言语无味,面目可憎。所以,在这个所有人都被迫要学聪明的时代,挖掘直率本性非常珍贵。
心理关键词:自利性偏差
你能客观分析自己的所作所为吗?在很多情境中,人们倾向于对成功做倾向性归因,对失败做情境性归因。正是自利性偏差引导人们将他们的成功归结于自己,否认或者推脱自己失误的责任。这些现象极其普遍地存在于人类群体之中,人们下意识地制造假象欺骗自己和他人,变得更自负,更虚伪,以努力维持自己完美的形象。此种难以被当事人察觉的心理状态真实地存在着,导致看似简单的谦让和坦率都变得出乎意料的困难,考虑一下你在生活中是否有过这样的偏差归因情况出现?
6.体贴异性
有一些男人能让各个年龄段的女人都感到自己魅力无穷,当然不是通过赤裸裸的奉承来实现,而是一种自然而然的充满热情的方式。有魅力的男人总会让女人感到,假如命运能够让他们处于合适的环境和状态,他一定会狂热地追求她。
女人总希望别人注意她,希望她的诱惑力让人心旌摇荡。当然,男人需要具有绅士的风度并对女性尊重,但是男人能给予的最最有效的贡献仍然是:为女人而倾倒。
心理关键词:性别认同
你更习惯于被女人照顾,抑或是照顾女人?与生物学的性别意义不同,心理学中的性别指一种学习得来的与性别有关的行为和态度的心理现象,而性别认同是个体对男性化和女性化认识的程度,它包括对自己性别的意识和接受的程度。这些区别的认同由生物学和文化共同决定,性别认同程度越高的人就越能够领会自己性别的特质,扮演好性别角色,会体贴关怀地对待女人的男人正在此列。他们给自己赋予大男人的角色,从容得体地对女人表示关注,正是将男性与女性完全剖离开来的象征,而性别认同未完善的男性可能更孩子气。
遗传病是怎么引起的
1.染色体异常 指由于染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病:
A.结构异常猫叫综合症(5号染色体部分缺失)
B.数目异常常染色体:21三体综合征
性染色体:性腺发育不良(X0,XXY,XYY)
2.基因异常
A,单基因
同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。
a.常染色体 显性
(软骨发育不全,多指症、结肠息肉)、
隐性
(白化病,苯丙酮尿症,黑尿症,先天性聋哑 、高度近视)、
不完全显性(地中海贫血)
b.性染色体Ⅰ.伴X 显性 女性发病率高于男性
(Xg血型,又如抗维生素D佝偻病)、
隐性 男性发病率高于女性
(红绿色盲、血友病等都比较常见)
Ⅱ伴Y 只有男性发病(外耳道多毛症)
B.多基因
与两对以上基因有关的遗传病。每对基因之间没有显性或隐性的关系,每种病由多对基因和环境因素共同作用。
肢带型肌营养不良会遗传吗
在所有国家和地区DMD发病率都相类似。我国发病率为1/1000,多分布在山东、河南、河北、安徽、浙江等地,其中只有2/3是由于上代的X染色体病变造成,即遗传而来。故遗传造成的发病率是10-20/10000,其它1/3的发病不是由于上代,而是当代本身X染色体产生突变(缺失或移位)而造成,这一类患者虽不是遗传而来但对后代不遗传性。
2、遗传方式
Becker根据广泛调查后,提出了DMD是性连锁遗传。传给下一代男性患者,女性为致病基因的携带者。DMD患者可有两种系谱类型,一种是在一代或几代兄弟中有数个罹患者;另一种先证者为家庭中唯一的罹患者。前一种类型是从上一代遗传下来的,先证者的母亲再生患儿的危险率为60%,女性是携带者的危险率是60%,后一类型是新发生的突变。根据新推算突变率为5/10000。
如母亲是该病的基因携带者,与正常父亲结合可生产四种可能的子女。第一种是女儿带有该病的染色体,但另一个X染色体是正常的,即有等位基因是正常的,故疾病呈隐性,也就是携带者不得病,但将来的儿子,有一大半会得病。第二种情况是女儿从父亲、母亲各继承一个无该基因的染色体,故该女儿正常。第三种是儿子从母亲继承一条带有该病基因X染色体,从父亲继承一条Y染色体。Y染色体一般认为无基因功能,至少没有对应于X染色体的基因。故X染色体上的基因都为显性,即在雄性中,X染色体基因者为显性。所以此种组合的儿子表现为疾病。第四种是儿子有一条母亲的正常X染色体和一条父亲的Y染色体,故儿子无病。
由于基因突变在X染色体上,男性只有一条X染色体,如果带有突变基因(半合子),则易于表现出来;而女性一条X染色体上有突变基因为杂合子,不能表现(隐性),只有两条XX上者阴此基因(纯合子)才能表现,但这种机会是极少的。故在家第中表现出来的主要是男性。Walton证明,
DND的女性患者,其性染色体为45XO。亦有人发现为45XO/46XX的嵌合体。还有人发现DND女孩的染色体正常。
羊水染色体检查有什么用
我国《母婴保健法》规定,对预产期年龄≥35岁的高龄孕妇应建议进行羊水产前诊断。目前,能够在全基因组范围内对产前胎儿的染色体的检测技术有:染色体核型分析、染色体基因芯片和高通量测序染色体异常检测。
样本回顾分析
为比较染色体核型分析技术、高通量测序技术和染色体基因芯片技术对羊水细胞染色体异常的检出率,对部分临床样本进行了回顾性分析。结果显示,对于染色体数目异常的检测,核型分析、基因芯片(SNP array)和高通量测序技术的一致率为100%。对于致病性CNVs(拷贝数异常),高通量测序技术与基因芯片都能够准确地检出。对于意义不明的CNVs,高通量测序技术得检出率明显高于基因芯片,因此高通量测序技术更适合对染色体异常进行更加全面的检测。
血型的基因系统
一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为 A 、 B 、 O 和 AB 四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有 23 对染色体,每对染色体分别由两条单染色体组成,其中一条来自父亲,另一条来自母亲。染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸,即人们常说的DNA。 DNA 可分为很多小段,每一小段都具有专一的遗传性状及功能,这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的 DNA 小片段,称为等位基因。
ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上。人的 ABO 血型受控于 A 、 B 、 O 三个基因,但每个人体细胞内的第 9 对染色体上只有两个 ABO 系统基因,即为 AO 、 AA 、 BO 、 BB 、 AB 、 OO 中的一对等位基因,其中 A 和 B 基因为显性基因, O 基因为隐性基因。
妈妈智商高 宝宝也聪明
研究人员统计了美国两千多个家庭的父母及孩子的智商数据,汇总发现,母亲和孩子之间的智商确实比父亲和孩子的相关性略强。
首先从遗传学角度来看,子女聪明与否关键在于母亲。最近英国科学家研究认为,决定孩子智能发育的基因位于X染色体上,母亲的X染色体上基因决定孩子大脑皮质的发育程度,而父亲基因则可能对塑造后代的情感和性格类型有着重要的影响。根据这一理论,则能解释男孩易出现“二极分化”,要么特聪明,要么智力低下,而女孩则大多智力平凡。因此,女性若希望自己的孩子聪颖出众,并不一定非找一个高智商的丈夫,而男性如要求自己的后代智商高,则须娶个聪明的妻子。
其二,母亲的文化素质与优生优育密切相关。有人对8所产科医院的研究分析表明:胎儿出生缺陷的危险因素与母亲的文化素质关系密切。母亲受教育的水平越高,其发生胎儿缺陷的可能性越低。
儿子的智商完全遗传自妈妈吗?
研究人员统计了美国两千多个家庭的父母及孩子的智商数据,汇总发现,母亲和孩子之间的智商确实比父亲和孩子的相关性略强。比如,母亲和儿子的智商相关程度为 0.443 (相关性越接近1,两者相关性越强),而父亲和儿子的则为0.411。但是这不足10%的差距实在显得微乎其微。这么看来,“儿子的智商由妈决定”的说法,是完全站不住脚的,父母和子女的智商都有着关系,但也都不起决定作用。不过“智力基因在X染色体上”这个说法难道也是无中生有、空穴来风吗?
智力基因在X染色体上
早在1972年,科学界就有人提出“智力基因在X染色体上”这样的说法。那时候,基因测序还没有实现,研究人员仅仅通过男女智商统计差异而有了这种猜测。因为他们发现,尽管男女智商统计分布都是高斯分布,但是男人的智商分布的方差要大一些,也就是说IQ特别高的和特别低的男人占的比例要比女人多。不仅如此,某些智障类的遗传病好像对男人更情有独钟。种种迹象表明,智力的遗传和性染色体有着密切的关系。
本世纪初,随着人类基因组计划的蓬勃发展,越来越多的基因序列编码也得到了破解。科学家们发现,X染色体上的近千个蛋白质编码基因里至少有40%都在大脑里,远远超过Y染色体。也就是说,X染色体对大脑结构、认知能力、智力发育等等都有着巨大的作用。对于男孩来说,X染色体来源于妈妈,也就说,理论上讲妈妈对儿子智力方面的遗传作用是巨大的。
X染色体上的基因是如何决定大脑结构的?
当儿子从妈妈那里得到X染色体的时候,妈妈编译大脑的时候用的X染色体是被随机选择过的,母子俩的大脑结构可能完全不一样,也可能有很大的相似程度,最有可能的结果是既有一部分的相似度,又有一部分的不同。大自然的设计就是如此巧妙,尽管妈妈在儿子智力遗传问题上要负主要责任,但是仅凭妈妈的聪明程度还是不能绝对准确地预测儿子智力水平的高低。
另外,由于基因印记①(Genomic imprinting)的存在,有科学家猜测相对于妈妈通过X染色体遗传智力,爸爸是通过常染色体②表达基因从而影响后代的大脑和行为的。但由于基因印记很少见,只占不足1%,这种影响并不显著。
染色体异常患者的日常饮食
染色体是基因的载体,染色体病即染色体异常,故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
染色体异常的原因有很多,人们所处的环境,吃的、用的都会影响到染色体的异变,还有就是从父或母传递而来,即由遗传而来。另外自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。那么,染色体异常的饮食保健如何进行?
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体,染色体病即染色体异常,也称染色体发育不全,故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。对于染色体异常患者,饮食没有特殊的要求。
儿子的智商是否由妈妈决定
儿子的智商完全遗传自妈妈吗?
研究人员统计了美国两千多个家庭的父母及孩子的智商数据,汇总发现,母亲和孩子之间的智商确实比父亲和孩子的相关性略强。比如,母亲和儿子的智商相关程度为0.443(相关性越接近1,两者相关性越强),而父亲和儿子的则为0.411。但是这不足10%的差距实在显得微乎其微。这么看来,“儿子的智商由妈决定”的说法,是完全站不住脚的,父母和子女的智商都有着关系,但也都不起决定作用。不过“智力基因在X染色体上”这个说法难道也是无中生有、空穴来风吗?
智力基因在X染色体上
早在1972年,科学界就有人提出“智力基因在X染色体上”这样的说法。那时候,基因测序还没有实现,研究人员仅仅通过男女智商统计差异而有了这种猜测。因为他们发现,尽管男女智商统计分布都是高斯分布,但是男人的智商分布的方差要大一些,也就是说IQ特别高的和特别低的男人占的比例要比女人多。不仅如此,某些智障类的遗传病好像对男人更情有独钟。种种迹象表明,智力的遗传和性染色体有着密切的关系。
本世纪初,随着人类基因组计划的蓬勃发展,越来越多的基因序列编码也得到了破解。科学家们发现,X染色体上的近千个蛋白质编码基因里至少有40%都在大脑里,远远超过Y染色体。也就是说,X染色体对大脑结构、认知能力、智力发育等等都有着巨大的作用。对于男孩来说,X染色体来源于妈妈,也就说,理论上讲妈妈对儿子智力方面的遗传作用是巨大的。
X染色体上的基因是如何决定大脑结构的?
当儿子从妈妈那里得到X染色体的时候,妈妈编译大脑的时候用的X染色体是被随机选择过的,母子俩的大脑结构可能完全不一样,也可能有很大的相似程度,最有可能的结果是既有一部分的相似度,又有一部分的不同。大自然的设计就是如此巧妙,尽管妈妈在儿子智力遗传问题上要负主要责任,但是仅凭妈妈的聪明程度还是不能绝对准确地预测儿子智力水平的高低。
男人的奶头是否和女人一样
顾名思义,哺乳动物最主要的特征是哺乳。人类作为哺乳动物的一员,女人有乳头的原因非常明显。但是,男人为什么也有乳头?不仅男人,其他雄性哺乳动物也大多有乳头。在18世纪的欧洲,这是一个让自然神学家非常难堪的问题。自然神学家相信生物体的构造是上帝巧妙地设计出来的,体现了上帝的智慧。但是,上帝为什么要在男人身上安两个显然没用的乳头?达尔文在创建进化论时,也深入思考过这个问题。他猜测,在哺乳动物的祖先中,雄性和雌性一样承担着哺乳的功能,当时雄性的乳房也是很发达的。后来由于某种原因(例如每窝幼仔的数量减少了),不再需要雄性当“奶妈”了,雄性乳房才慢慢退化了。达尔文的推测虽然富有想象力,却没有什么依据。在达尔文的时代,人们对生物遗传的机制一无所知。如果达尔文具有现代遗传学知识,也许能作出更合理的回答。我们知道,人类的基因被储存在46个称为染色体的小包裹里,其中一半是父亲给的,一半是母亲给的,配成了23对。其中的22对,男、女没有差别,叫做常染色体。和性别有关的是第23对染色体,叫性染色体。男人的性染色体其实并不配对,一条大(叫X染色体)一条小(叫Y染色体)。女人则有两条配对的X染色体。和乳头、乳腺有关的基因都在常染色体上,男女都一样。在胚胎发育的第3~4周,乳头就开始出现了。这时候的胚胎甚至连性腺都没有。在第5周,性腺出现了。不过,这个时候的性腺是中性的,它会发育成睾丸还是卵巢,完全取决于有没有Y染色体。在Y染色体上,有一个决定睾丸发育的基因。如果存在Y染色体,在第7周时,性腺将开始发育成睾丸。如果不存在Y染色体,胚胎的性腺会一直等到第13周再发育成卵巢。你也许觉得X染色体会和女性的发育有什么关系。其实不然。有些人多了一条X染色体,是XXY。猜猜看,他们会是什么性别?男性。多出的X染色体并不起作用。可见,Y染色体才是决定性别的染色体。有Y染色体,就发育成男性;没有Y染色体,就发育成女性。所以,性染色体是X或XXX的,发育成女性。如果没有性染色体或者只有Y染色体呢?这些胚胎没法发育,因为X染色体上有很多重要的基因,不能没有它。X染色体不像Y染色体是可有可无的。带Y染色体的胚胎性腺发育成睾丸后不久(第8周),睾丸开始制造雄激素,在雄激素的影响下,胎儿的生殖器官逐渐向男性分化。如果没有雄激素,胎儿的生殖器官将长成女性。女胎的卵巢虽然也制造雌激素,但是对性别分化没有影响。胎儿不管是男是女,体内本来就都有来自母亲的雌激素。有一些人,他们的性染色体是XY,他们有睾丸,睾丸也能制造雄激素,但是编码雄激素受体的基因发生了突变,雄激素没法和细胞上的雄激素受体结合。结果,这些人体内虽然有雄激素,雄激素却发挥不了作用。这些人不仅外生殖器像女人,第二性征也像女人,甚至比正常女人还更有女人魅力——因为正常女人体内有能发挥作用的少量雄激素,就像正常男人体内有能发挥作用的少量雌激素,而这些人体内只有雌激素在起作用,当然女性化十足。这些人从小被当成女人抚养,有的由于相貌漂亮、身材性感而成为服装女模特。他们往往在等不来月经初潮去就医时,才被发现其实是男人,体内并无女性生殖器官,暗藏在其阴部皮肤内的睾丸制造着正常含量的雄激素。所以,人类(以及其他哺乳动物)发育的默认状态是女人。男人的身体是在女人身体蓝图的基础上,在雄激素的作用下改造而来的。男性化的器官在女人身上都能找到对应部分,反之亦然。男人的乳头相当于没有发育的女人的乳头。当然,如果男人乳头有害无益,自然选择会让它完全消失。男人乳头虽然没有什么用处,但也没有什么害处。有些男人会得乳腺癌,这有时是致命的。不过,当乳腺癌发作时,往往已过了生育期,自然选择不会因此把它淘汰掉。所以,这个问题的答案很明显:男人为什么也有乳头?因为女人需要乳头。男人的乳头是为了满足女人乳房发育需要的无用也无害的副产物。
男性染色体是什么
人类的性染色体是总数23对染色体的其中一对组成,拥有X和Y染色体各一个(XY)的个体是男性。
X染色体和Y染色体有同源部分,也有非同源部分,同源和非同源部分都含有基因,但因Y染色体上的基因数目很少,所以一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。但Y染色体上有一个“睾丸决定”基因,它有决定男性(雄性)的强烈作用。
根据基因的分离定律,雄性个体的精原细胞在经过减数分裂形成精子时,可以同时产生含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子,并且这两种精子的数目相等。
血型的基因系统
一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为 A 、 B 、 O 和 AB 四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中,共有 23 对染色体,每对染色体分别由两条单染色体组成,其中一条来自父亲,另一条来自母亲。染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸,即人们常说的DNA。 DNA 可分为很多小段,每一小段都具有专一的遗传性状及功能,这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的 DNA 小片段,称为等位基因。
ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上。人的 ABO 血型受控于 A 、 B 、 O 三个基因,但每个人体细胞内的第 9 对染色体上只有两个 ABO 系统基因,即为 AO 、 AA 、 BO 、 BB 、 AB 、 OO 中的一对等位基因,其中 A 和 B 基因为显性基因, O 基因为隐性基因。