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新生儿心脏不好的表现

新生儿心脏不好的表现

1.1、心衰:新生儿心衰被视为一种急症,通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。其临床表现是由于肺循环、体循环充血,心输出量减少所致。患儿面色苍白,憋气,呼吸困难和心动过速,心率每分钟可达160次-190次,血压常偏低。可听到奔马律。肝大,但外周水肿较少见。

1.2、紫绀:其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。

1.3、蹲踞:患有紫绀型先天性心脏病的患儿,特别是法乐氏四联症的患儿,常在活动后出现蹲踞体征,这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流,同时也增加静脉血回流到右心,从而改善肺血流。

1.4、肺动脉高压:当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时,被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀,红细胞增多症,杵状指(趾),右心衰竭征象,如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿,这时病人已丧失了手术的机会,唯一等待的是心肺移植。患者大多数在40岁以前死亡。

婴儿心肌酶高的治疗以及正常值

新生儿心肌酶正常值

检查心肌酶主要是确定心肌缺血坏死或细胞膜的通透性。而心肌酶谱正常参考值多为成人标准,而新生儿的正常参考值要高于成人,所以不要认为新生儿心肌酶谱值增高就认为是患了心肌炎,由于影响心肌酶谱的因素较多,采用测定心肌肌钙蛋白来辅助诊断心肌炎,绝大多数儿童的心肌酶谱是正常参考值的2~3倍。

那么,新生儿心肌酶的正常值到底是多少呢?

心肌酶谱是指与心肌损伤相关的一组酶,目前国内大多数医院检查的心肌酶包括LDH、CK一MB、a一HBDH,GOT,这组相关酶对诊断新生儿心肌损伤有一定辅助作用。

新生儿心肌酶谱参考值较成人增高,新生儿心肌酶谱参考值分别为:

1、肌酸激酶:(115±82)U/L;

2、肌酸激酶同功酶(19士13)U/L;

3、天门冬氨酸氨基转移酶(32±15)U/L;

4、乳酸脱氢酶(263士113)U/L;

5、a-羟丁酸脱氢酶(246士114)U/L。

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新生儿心肌酶正常值怎么保持

目前心肌酶谱正常值多为成人标准,而新生儿的心肌酶正常值要高于成人,所以不要认为新生儿心肌酶谱值增高就认为是患了心肌炎。而面对新生儿心肌酶的数值,应该怎样保持在正常值的范围内呢?

由于影响心肌酶谱的因素较多,很多医院采用测定心肌肌钙蛋白来辅助诊断心肌炎;对较重的心肌炎小儿可检查超声心动图,以发现心腔扩大和心功能有否降低;对复杂的病儿,必要时还需进行心肌、心内膜活组织检查来确诊。

为了保持新生儿心肌酶的正常值,建议配合医生积极治疗。在新生儿护理上,要保证充分卧床休息,避免剧烈活动;饮食给予营养丰富易消化、高热量、高纤维、高维生素、高蛋白、低脂肪饮食,少量多餐,避免过饱及刺激性食物,以免增加心脏负担;保持大便通畅,防止便秘。

就婴儿心肌酶正常值是多少这个问题,上文中已经给了很详细的介绍。这样的话就不会说因为不知道而造成一些问题的出现,同时还更好的介绍了一些关于婴儿心肌酶这些类似的知识,这样的话也是对于照顾宝宝方面有很大的帮助的。

15)U/L;

新生儿心肌酶高的原因和建议

新生儿窒息后,会使心肌酶谱值升高;心肌缺氧,无氧酵解过程中酸性代谢产物堆积,细胞内酸中毒,心肌细胞能量代谢障碍,ATP减少,使细胞膜结构破坏,细胞通透性改变,使心肌酶谱及其同工酶释放增多,导致血清心肌酶谱的活性升高。

刚出生的婴儿心肌酶高,多数是因为出生时有缺氧引起的,但是一般不太高,随着缺氧的及时纠正和治疗,心肌酶也会随着降至正常,但是如果新生儿出生后病情较重,那么心肌酶的增高代表心脏功能比较脆弱,也可能是严重病情之一,而轻度增高应该不会对心脏有影响。那么,新生儿心肌酶高应该怎么办?

新生儿心肌酶高于正常值提示说明有心肌损伤或心肌炎的情况,如果不是很严重的话,只需注意休息,加强护理,避免着凉;同时应该应用营养心肌的药物,如维生素C,维生素B6,果糖之类的药物。

如果新生儿心肌酶高是与病毒感染侵犯心肌有关的,那需注意最近有无病毒感染,感冒等症状,体温如何,注意休息,营养心肌治疗,一般可用果糖,VC,辅酶Q10等治疗的,应注意预防感冒,定期复查心肌酶谱。

此外,心肌酶是心肌组织中的一种酶类,平时在血液中是比较低的,如果心肌酶增高,说明心肌组织存在损害的现象,还应综合查看心肌酶谱的其他指标,确定是不是心肌炎。

心肌供血不足的原因

遗传因素是心脏病的一种重要原因,在家庭之中,如果母亲生的第一个孩子就患有心脏病,则生第二胎就增加2%的发病率。母亲如果生的两个孩子都是先天性心脏病,再生第三胎就达到了10%的发病率,但是如果目前本人就具有心脏病,则在第二代之中,能达到10%的发病率。

婴儿心脏病发病还有一个原因就是孕妇自身就患有不同疾病。有些孕妇以前患有糖尿病,没有得到必要治疗,从而使新生儿具有达到2%的发病率。先天性心脏病发病率增高统计显示另一个因素就是病毒感染,也就是孕妇在怀孕到3个月的时候,特别是第3或者是第8周的这段时间,孕妇如果遭遇到流感,风疹等的感染,就可能导致新生儿心脏发生异常情况。在我国的15万-20万患儿之中,有些患儿没满1岁就失去了生命,而在两岁的时候,基本就达到了2/3的死亡率。

对于新生儿心脏病应该及早进行预防。在孕妇怀孕时,如果在24周之前,就应该对胎儿的心脏进行检查,看看是不是具有致命缺陷。一般来说,孕妇在胎儿出生前B超最好要做3-4次。对于新生儿心脏病方面的治疗,有不同积极的治疗方案供患儿家属选择,现我国能够手术治疗心脏病的医院,达到了650家以上。在2007年的时候,临床上具有64000例心脏病的病例,而在2012年的时候, 就达到了91000例。

要尽快治疗此种疾病,就需要现在的医疗条件不断地完善与提高。现在在治疗方面,主要就是存在了两个特点,首先就是具有不平衡的外科水平,此原因具有很大的地区差异。在我国一线城市之中,能达到很高的医疗环境或治疗条件的占据了1/5;我国一二线城市的医院中,能进行外科简单治疗的达到了80%,已达到了国际基本治疗水平。其实对于心脏病患儿,应该多注重睡眠,最好保持7-8个小时的睡眠时间。通过以上对心脏病患儿的不同数据显示,可看出我国对新生儿心脏病的基本治疗水平在不断转好,医疗条件逐步完善。

新生儿心脏病的症状

1.心脏结构问题:先天性发育异常、先天性畸形最常见,其发生率约1%,其中部分目前已知基因或染色体异常,多数为原因不明。

临床表现

有些疾病很早即有明显症状,也有些很晚才出现,比较明显的两大症状包括:

发绀:因血液中含氧量不足,嘴唇、口腔黏膜或手指很容易呈现紫色。

心脏衰竭:多数是因为肺部过度充血,造成婴儿呼吸急促,喂奶时间延长,奶量也会下降,长期下来宝宝的体重成长迟滞,活力下降。

当然,很多先天性心脏病初期并没有明显症状,许多小婴儿是因为心杂音转介到小儿心脏科医师的门诊,医师会先透过听诊和身体检查,判断是否可能是先天性心脏病,再进行相关的仪器检查,例如心脏超声波。

2.心律不整:心脏传导信号异常造成,容易出现心跳过快或过慢、或是不规则,只有少数可确定是基因方面异常导致,大部分婴儿心律不整原因不明。

临床表现

出现时间可能早在胎儿时期,也可能很晚才出现,主要症状包括心脏衰竭,或是心脏输出血液量降低,以致突然昏倒,甚至猝死。

1.川崎氏症:全身性血管发炎,原因不明。

临床症状

持续发烧超过5天,眼睛出现结膜炎,口腔黏膜和嘴唇变红,出现草莓舌,颈部淋巴结肿大,或皮肤起红疹,手指、脚趾水肿或脱皮。比较严重的症状主要和心脏有关,引起冠状动脉发炎导致冠状动脉瘤,这些血管瘤有可能引起心肌梗塞或猝死。

2.心肌炎:发生在婴幼儿主要和感染有关,以病毒感染居多,少数是因为代谢性问题造成。

临床症状

心肌炎可能影响心脏功能,也可能伴随心律不整。川崎氏症和心肌炎是儿童后天性心脏病当中最常见的。

3.心肌病变:部分原因是心肌炎急性期过后留下的心肌损伤,其他少数是已知先天性基因异常,多数原因不明。

临床症状

多以心脏衰竭、心律不整为主要表现。

新生儿嘴唇发紫怎么回事

新生儿心脏疾患

新生儿心脏畸形,或者新生儿本身就患有先天性心脏病,都有可能引起新生儿的婴儿嘴唇发紫的。因为心脏畸形,就会使得心肺无法正常的运行,从而引起嘴唇发紫。

呼吸道不畅

呼吸道不通,使得氧气不能正常的进入新生儿的肺部,从而引起缺氧,而直接的表现就是嘴唇发紫了,这样的呼吸不通,通常和先生性气管狭窄,巨舌症有着很大的关系。

呼吸系统发育不成

呼吸系统发育不成熟,或者由于产妇在生产的过程中出现一些如颅内出血的问题,都有可能使得新生儿在短暂的时间内出现嘴唇发紫的问题的。

感染

感染,新生儿由于先生性的肺部发育不良的问题,因此就很容易使孩子在吃奶的时候将奶吸进肺部,从而引起可怕的肺部炎症,而引起呼吸困难,加重嘴唇发紫的问题。这就很容易解释了很多婴幼儿在喝奶喝着的时候,突然会脸色发紫,或者咳不出来,又难受的样子了。而这个时候也是最危险的时候。

鼻腔阻塞

鼻腔内有粘液或者一些阻塞的问题,如感冒出现鼻塞,有鼻炎等等,均会引起吸氧不足,嘴唇发紫。应根据病因,对症治疗,鼻腔通畅后,则会好转。

心肌酶高后遗症

一般情况下,新生儿的心肌酶都会高于正常成年人,所以,这点是在检测新生儿的心肌酶时候需要注意的。然而,对于新生儿心肌酶高的情况下,大家都会关心会不会对新生儿造成什么后遗症。下面,就由小编简单为大家介绍下,新生儿心肌酶高是否会有后遗症吧!

目前,心肌酶谱是评价“心肌损伤”的一个指标之一。新生儿心肌酶高,一般提示心肌受损,在心电图、心脏超声正常的情况下,一般不会有危险,也不会有后遗症,建议定期复查即可,必要时可以口服或静点营养心肌的药物治疗。

我们需了解的是,一般情况下,在缺氧、病毒性心肌炎、心肌梗阻等情况下,就会出现心肌酶谱增高。而医院检查心肌酶谱是想了解,新生儿出生缺氧时,是否存在心肌损伤的情况。

但是,新生儿本身正常的心肌是会略高于成年人的,因此,如果只是轻微偏高;那么不必担心;如果超过1倍以上,则应该有心肌损伤的问题。而关于后遗症,如果高出两倍,那么只要及时治疗,并什么不良后遗症,而且恢复也非常好。

新生儿心脏外露是什么病

新生儿心脏外露是什么病考虑是先天心脏病,一般认为妊娠早期(5~8周)是胎儿心脏发育最重要的时期,先天性心脏病发病原因很多,遗传因素仅占8%左右,而占92%的绝大多数则为环境因素造成,如妇女妊娠时服用药物、感染病毒、环境污染、射线辐射等都会使胎儿心脏发育异常。尤其妊娠前3个月感染风疹病毒,会使孩子患上先天性心脏病的风险急剧增加。

新生儿心脏外露是可以预防的:

1.适龄婚育

医学已经证明,35岁以上的孕妇发生胎儿基因异常的风险明显增加。因此最好在35岁以前生育。如果无法做到这一点,那么建议高龄孕妇必须接受严格的围产期医学观察与保健。

2.准备要孩子前要做好心理、生理状态的调节

如果准妈妈有吸烟、饮酒等习惯,最好至少在怀孕前半年就要停止。

特别是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病。孕妇应尽量避免服用药物,如必须使用,必须在医生指导下进行。

3.孕期尽量少接触射线、电磁辐射等不良环境因素。

看了以上的介绍之后,对于新生儿心脏外露的情况也都了解了吧。孩子是国家的希望和未来,所以孩子的健康是非常的重要的,一个孩子要是患有疾病,对此一定要及时的去进行治疗,以免耽误了孩子的治疗,给孩子的危害造成非常大的危害,给国家少了一个人才。

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有先天性心脏病家族史,孕妇患糖尿病且未经治疗控制病情,孕妇妊娠早期接触致畸药物,如激素、苯妥英钠等,孕妇妊娠早期受到放射线物质如X射线、同位素等辐射,怀孕头3个月,特别是3-8周,遭到病毒感染,近亲婚配,不良嗜好,如孕妇或丈夫吸烟。同时,怀孕期间准妈妈的心情也非常重要。 先天性心脏病具有先后一定程度的家族发病趋势,可能因父母生殖细胞染色体畸变所引起的,遗传学研究认为,多数的先天性心脏病是由多个长期基因与环境因素相互作用所形成。有些先天性心脏病在高原硕士地区较多,有些先天性心脏病有显著的男女性别间发病差异,

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怎么判断新生儿心脏

X线检查:可有肺纹理增加或减少、心脏增大;但是肺纹理正常,心脏大小正常,并不能排除先天性心脏病。 超声检查:对心脏各腔室和血管大小进行定量测定,用以诊断心脏解剖上的异常及其严重程度,是目前最常用的先天性心脏病的诊断方法之一。 心电图检查:能反映心脏位置、心房、心室有无肥厚及心脏传导系统的情况。 心脏导管检查:是先天性心脏病进一步明确诊断和决定手术前的重要检查方法之一。通过导管检查,了解心腔及大血管不同部位的血氧含量和压力变化,明确有无分流及分流的部位。将含碘造影剂通过心导管在机械的高压下,迅速地注入心脏

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新生儿心脏有问题怎么解决

(1)感染妊娠前三个月患病毒或细菌感染,尤其是风疹病毒,其次是柯萨奇病毒,其出生博导的婴儿先天性心脏病的发病率较高. (2)其它:如羊膜的病变:胎儿受压妊娠早期先兆流产,母体营养不良,糖尿病,苯酮尿,高血钙,放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的医疗应用,母亲年龄过大等均有使胎儿发生先天性心脏病的可能. 遗传因素:先天性心脏病具有先后一定程度的家族发病趋势,可能因父母生殖细胞染色体畸变所引起的,遗传学研究认为,多数的先天性心脏病是由多个长期基因与环境因素相互作用所形成. 由于先心病心脏畸形的程度和类型不尽相同,

先天性心脏病能自愈吗?

1.先天性心脏病的种类很多,也很复杂,严重的先天性心脏病不及时治疗,早期死亡率较高。一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复,有的则随着年龄的增大,并发症会渐渐增多,病情也逐渐加重。先天性心脏病的治疗方法有手术治疗、介入治疗和药物治疗等多种。另外,什么时候适宜手术应根据病情,请心脏专科医生针对患儿的具体情况提出建议,如孩子的病有无自愈的可能性,将来的病情演变趋势如何,指导合理用药,科学的护理,从而提高患儿的生存能力。先天性心脏病患儿抵抗力一般较差,容易生病,所以法定的预防接种也应按时进行。

早产儿先天性心脏病的检查治疗

1.检查 胎儿心电图与一般普通的心电图一样,都是一种无创伤性的检查胎儿在子宫内健康状况的重要方法。心电图是不能看出先天性心脏病的,心电图只能间接提示可能有先天性心脏病的可能性,如果要监测出先天性心脏病的话主要诊断还是需要心脏彩超检查,如果一旦有先天性心脏病的症状就要尽快进行心脏彩超检查。 医生建议通过胎儿心电图检查,可记录下正常或异常的心电波形,胎心快慢还有心电图的变化,有没有早搏症状的出现等一些所谓的心律失常的症状。由此可以判断胎儿在子宫内的健康状况,而且还可以在早期发现胎儿宫内发生缺氧情况,尽可能早点