肌肉营养不良的类型

肌肉营养不良的类型

一组遗传性，进展性的肌肉疾病，各种类型在临床上的区别在于肌肉无力选择性分布的不同.

Duchenne型肌营养不良是最常见与最重要的一种类型.

面肩肱型(Landouzy-Dejerine)肌营养不良是一种常染色体显性遗传的疾病，其特征是面肌和肩胛带肌肉的无力，通常在7~20岁之间发病.在大多数家族中，致病基因位于染色体4q35，但具体的基因缺陷尚未确定.吹口哨有困难，闭眼有困难，由于稳定肩胛骨的肌肉无力上臂抬动有困难，均在早期就出现.在某些病例中发生胫前肌与腓骨肌的无力.虽然发生足下垂但行动能力一般不至于丧失.预期寿命也正常.

在肢带型肌营养不良中，无力发生在肢带(肩胛带或骨盆带)部位.结构性蛋白如抗肌营养不良蛋白(dystrophin)相关的一些糖蛋白或非结构性蛋白(如一些蛋白酶)可被累及.若干染色体位点已被确定：在常染色体显性型病例中有5q(基因产物不明)，在隐性型病例中有2q,4q(β-肌葡聚糖)，13q(γ-肌葡聚糖)，15q(钙蛋白酶，Calpain)以及17q(α-肌葡聚糖，或adhalin).

运动肌肉营养不良该怎么办

中医治疗：

(1)脾胃虚弱 治宜益气健脾，调和脾胃。方用四君子汤加味。药用：党参、白术、茯苓、炙甘草。脾虚痰湿盛者，加苍术、半夏、陈皮等;气虚明显者，可以改党参为人参，加用黄芪。

(2)气血亏虚 治宜气血双补，益气养血。方用八珍汤加减。药用：党参、白术、茯苓、当归、白芍、熟地、怀牛膝、炙甘草。气血亏虚明显者，可加用一些羊肉、牛肉、阿胶、鹿角胶等血肉有情之品;气虚明显者，加黄芪。

(3)肝肾不足 治宜滋补肝肾，强筋壮骨。方用虎潜丸加减。药用：龟板、怀牛膝、当归、枸杞、党参、熟地、白芍、知母、陈皮。阴虚有热者，加黄柏、地骨皮、鳖甲等;肝风内动，筋惕肉跳者，加天麻、钩藤、石决明等;兼有淤象者，加鸡血藤、丹参、赤芍等。

(4)湿热侵淫 治宜清利湿热，健脾和中。方用三妙丸加味。药用：黄柏、苍术、牛膝、薏苡仁、扁豆、茯苓、陈皮、白术。脾虚者;加党参、黄精;湿盛者可加藿香、佩兰、竹叶等。

希望大家看完以上文章对运动肌肉营养不良如何治疗有一定的详细了解，也希望大家在日常运动的过程中要注意观察自己的身体情况，如果发现身体上的肌肉出现不良情况要立即去往正规的医院进行就医，及早的治疗可以预防更为严重的后果发生。

肌营养不良的类型

1、肌强直型：发病年龄多在20至40岁。表现为全身肌肉无力和萎缩，在肌肉收缩后不能及时松弛肌肉。首先影响脸部、手足和颈部。由于进展速度缓慢，有些人的寿命可达到50至60岁。常染色体显性遗传。

2、贝克型：发病年龄多在2至16岁。贝克型几乎和杜兴型的症状一致，但是严重程度较之轻。首先会影响骨盆、上臂和大腿。贝克型的进展速度要比杜兴型缓慢，所以患者能活到中年。为X 连锁隐性遗传(女性为携带者)。

3、肢带型：发病年龄多在儿童期至中年。由于逐渐无力和萎缩，影响了肩带和骨盆带，疾病发展缓慢，关节畸形常见。当心肺发生并发症时，死亡也随之而来。X 连锁隐性，常染色体隐性。

4、面肩肱型：发病年龄多在青少年至成年。初期面部、肩部以及上臂逐渐无力和萎缩，进展缓慢，但有时会迅速恶化，疾病可延续数十年。常染色体显性遗传。

营养不良类型 碳水化合物的缺乏

碳水化合物的最简单的成分就是葡萄糖和果糖，这类简单的糖类能很快的分解，并产生大量的能量，为机体供能，同时脂肪和蛋白质是不能给大脑供能的，因为他们的分解物不能通过大脑屏障，但是碳水化合物去可以通过，可以给大脑供能，长时间碳水化合物的缺乏会影响大脑的活动，导致工作效率下降，记忆力降低等，同时也会导致消瘦。

肌肉营养不良的诊断

诊断的依据是特征性的临床表现，发病年龄，家族病史以及来自肌电图，肌肉活检与抗肌营养不良蛋白免疫印迹检查的支持性证据.血清肌酸激酶有显著增高(可高达正常的50~100倍)，这种肌酶的增高开始于疾病临床症状出现之前以及疾病的早期阶段.神经传导速度正常;肌电图显示迅速募集的，短促的低电位的运动单位活动.肌肉活检显示肌纤维坏死，存活的肌纤维大小不一.对肌肉活检组织进行抗肌营养不良蛋白分析是首选诊断性措施;在Duchenne型病例中测不出抗肌营养不良蛋白.对周围血液白细胞中分离出的DNA进行突变分析，在约65%病例中发现抗肌营养不良蛋白基因有缺失或重复.约25%病例中有点突变.

应用常规检查方法(家系分析，肌酸激酶测定，胎儿性别检测)，结合重组DNA分析技术与肌肉组织抗肌营养不良蛋白的免疫印迹分析，可查出本病基因携带者并作出产前诊断.建议将这些对象转诊至在这些领域内有专业经验的医学中心.

目前无特殊治疗.不过，每天服用强的松可引起显著的，长期的临床病情的改善.但是由于强的松可能带来的不良反应，建议只在具有重大功能衰退的病例中使用.目前也无可行的基因治疗.应尽可能鼓励病人从事适度的活动锻炼，在缓慢进展的病例中可考虑矫形外科手术.在病情严重的病例中，被动活动有助于延长病人下地行动的时期.应避免肥胖带来的额外负担;热卡的需要以低于正常为宜.有遗传咨询的需要

怎么治疗肌肉营养不良呢

1第三个方法就是要教育，平时家长应该多关心和控制，还要鼓励自己的孩子，合理地安排规律的生活和学习。除此之外，还可以使用药物治疗。联苯双脂系中药，五味子合成的处方中间产物，对于肌营养不良的患者，有保护生活作用，可以减轻肌坏死。

2也可以进行物理治疗以及按摩，物理治疗，以姜末就可以改善肌营养不良的患儿，局部血液循环可以防止关节挛缩。也可以实行外科治疗，肌营养不良的早期就可以考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术，设法延长其肢体的活动时间。

3还有就是基本替代治疗，在目前是公认的最为，有效的恢复，希望好的很好治疗方法，它可以提高肌营养不良患者肌纤维产生dystrophin的功能。另外干细胞是一种能够分化为多种组织细胞的始祖细胞，有研究证实可以部分地修复受损肌组织，这就为肌营养不良的患者出院治疗提供了一个新的前景。

注意事项：

除此之外，还可以进行多元化的治疗，所谓多元化是指治疗方法的多样化，就是在疾病的不同时期，要根据病人的具体情况应用不同的治疗方法，相互补充，以达到理想的疗效。

小孩肌肉营养不良怎么办

肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。多发生于儿童和青少年，主要见于男性患者。本病起源侵袭，多表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力，以假性肥大型常见。

西医目前无特殊治疗方法，各种疗法如别嘌呤醇、心痛定、能量合剂、肌苷、加兰他敏、联苯双脂、阿胶、胰岛素葡萄糖疗法、腮腺素、大剂量VitE及高压氧舱疗法等，均不见效，但最近应用体外反搏治疗据云有一定效果。理疗、体疗等支持疗法以及支架、手术纠正畸形等可作辅助治疗之用。

肌肉营养不良怎么治疗

1、物理治疗及按摩可以改善肌营养不良患儿局部血液循环，防止关节挛缩。外科治疗DMD早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术，设法延长其肢体活动时间。

2、骶疗治疗：此办法对提高患者腰部力量和行走能力有较好的作用。

3、外科治疗：小儿肌营养不良早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术，设法延长其肢体活动时间。

肌肉营养不良症饮食注意

1、肌营养不良患者的饮食应富含蛋白质，维生素，钙，锌，肉，蛋，鱼，虾，动物肝脏，排骨;

2、进行性肌营养不良患者可以适当多食一些白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果。

3、少吃或不吃辣，咸，冷和其他不利消化和刺激性食物;

4、营养不良患者可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃;

5、进行性肌营养不良患者忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品;

肌营养不良饮食中要注意问题你都有所了解了吗，我们一定要对自己的身体负责，所以在日常的饮食中，我们要吃的健康。

关于肌营养不良饮食治疗是如何进行的呢，其实上面介绍的饮食注意事项一定要格外的关注一下的，特别是有的食物是不能够吃的，有的病人平时非常的喜欢吃一些辣，但是这样的带有刺激性的食物是千万不要吃的，这样只会加重疾病的恶化的。

强制性肌肉营养不良怎么办

一、西医目前无特殊治疗方法，各种疗法如别嘌呤醇、心痛定、能量合剂、肌苷、加兰他敏、联苯双脂、阿胶、胰岛素葡萄糖疗法、腮腺素、大剂量VitE及高压氧舱疗法等，均不见效，但最近应用体外反搏治疗据云有一定效果。理疗、体疗等支持疗法以及支架、手术纠正畸形等可作辅助治疗之用。

二、中医病因与辩证论治

1、肾为先天之本，藏精，主骨生髓。肾藏元阴元阳。若先天禀赋不足，肾脏虚亏，精血不足，骨失所养，则骨枯而髓空，症见足不任身，腰脊不举，生为骨痿。辩证论治，脾肾两虚。

2、脾胃为后天之本，为气血津液生化之源，主肌肉、四肢。脾胃虚则五脏无所禀，水谷精微不能达于四肢、肌肉而成痿。若先于肾脏之元阳不足，致命门火衰，不能温煦脾阳，脾胃虚寒，受纳及运化功能失常，气血津液生化之源不足，肌肉得不到濡润，故见四肢肌肉痿软无力，发为肉痿。

3、先天禀赋不足，气血两虚，不能营养筋骨肌肉，而出现肢体无力和肌肉萎缩。由于先天不足，后天失养，气血虚亏，导至五脏内伤，脏腑气血功能失调使气血更加亏虚，肌肉痿软无力不断进展。

肌营养不良的中医治疗现代医学的多发性神经炎、脊髓空洞症、肌肉萎缩、肌无力、侧索硬化、运动神经元病、周期性麻痹、肌营养不良症、癔病性瘫痪和表现

肌肉营养不良怎么治疗

1、药物治疗。中药五味子合成的中间产物，对假肥大型有保护作用，可减轻肌坏死，但不能控制疾病的发展。应根据医嘱积极治疗肌营养不良。

2、治疗肌营养不良的方法中医主张：脾、肾、肝亏虚是本证发生的根本所在，临床上采取"脾、肾、肝三脏同治，是治疗本证的根本点。

3、饮食护理：由于困难，肌营养不良症的竞选活动的少量酒精，食物可导致肥胖，从而进一步提高动作的难度及促进畸形。所以我们应该控制饮食，多吃蔬菜，水果，少吃糖过量的脂肪和瘦型，保持。

4、心理护理：肌营养不良症没有令人满意的治疗方法，患者往往陷入自我心理环境，情绪非常不稳定，所以康复部员工应发扬爱和友谊的精神高地，做思想工作，耐心，从悲观的情绪释放，使病人，坚持康复治疗，改善生活的信心。

5、家庭护理：多数患者在家治疗的家庭，这样的家庭护理是非常重要的。疾病早期应该帮助，监督和肌营养不良患者行使一定的，早期关节的屈伸运动，关节畸形和肌腱挛缩，坚持一个热水澡，按摩，改善肌肉的血液循环。在患者的步行能力丧失，日常生活护理，坚持对肌肉的被动运动康复治疗。

孩子肌肉营养不良的危害

危害一：影响患者的身体健康，危害患者的生命。

肌营养不良的危害性是比较大，患者在发病的早期会对患者的行动造成一定的影响，走路会逐渐迟缓动作比较笨拙，上下楼梯都会感到十分的困难，有一些患者的病情越来越严重，需要长期的卧床治疗也容易发生褥疮的疾病，甚至会出现肺炎，也有一些患者因为呼吸衰竭心力衰竭而出现死亡。

危害二：影响患者的生长发育。

肌营养不良的状况可以呈进行性的发展，很多患者的肌营养不良状况会越来越严重，到12岁左右的患儿就会失去行动的能力，生长发育是十分缓慢的，同时患者的生活不能够自理，很多家长都会感到十分的忧心忡忡。

危害三：影响患者的学习生活。

肌营养不良的状况会影响到孩子的行动，孩子的行动不便就没有办法正常地上学，不能够生活自理，瘫痪后的患者连吃喝拉撒基本的生活都要家人的照顾，这时对患者的心理影响是比较大的，需要紧急的采取治疗的手段，防止病情持续的话。

肌肉营养不良的保健操

第一部分(共八节)

适用患者：病情较轻能独立行走者

第一节：整理运动(四个八拍)

预备姿势：直立。

第一个八拍：1-8原地踏步，两臂前后自然摆动。后三个八拍同第一个八拍。

要求：.动作自然放松，匀速连贯。

第二节：伸展运动(四个八拍)

预备姿势：直立。

第一个八拍：1-双臂前举(掌心向下)。2-双臂上举，目视双手。3-双臂侧平举。4-双臂放下，直立。5-同1，6-同2，7-同3，8-同4。后三个八拍同第一个八拍。

要求：伸臂时身体应充分伸展。两臂经侧下落时速度要匀。

肌肉营养不良会造成严重后果

  “营养不良”常用来表述进行性和遗传性肌病。虽然肌肉萎缩和肌病有多种类型，但其中最严重、最常见的情况统称为肌肉营养不良。这是一种遗传疾病，特点是肌肉纤维退化造成进行性肌无力。究竟是什么生物机制造成肌肉营养不良，至今仍不得而知，而且目前也没有有效的治疗方法。

  肌肉营养不良主要有假肥大型和面肩胛臂型两种。假肥大型只发生在男孩身上，通常在孩子学习行走时才会发现，并在整个童年期不断发展。到了青春前期，患儿往往只能靠轮椅活动。骨盆带、肩胛带和四肢肌肉的假生长使患儿具有一个强健的外表，但其肌肉实际上正在被脂肪组织逐渐取代。患儿一般活不到成年。面肩胛臂型肌肉营养不良在男孩和女孩中都会出现，通常开始于青春期。患者主要是肩部和胳膊肌无力，面部肌肉也会受影响。这种类型的肌肉营养不良发展得比假肥大型慢。虽然许多患者生活正常并察觉不出自己患有这种病，但有些患者却可能因此全身瘫痪。

  肌肉营养不良所引起的主要是行动困难，甚至可能导致早期全身瘫痪乃至死亡。在发病晚期，影响骨骼和身体其他系统的并发症十分常见。患者需要注意的主要问题之一是尽可能保持身体的正常活动，从而使肌肉组织的退化减轻到最低限度。

  尽管肌肉营养不良本身并不影响智力功能，但有研究表明，假肥大型患儿的言语智商一般低于平均正常水平。而且，一个肌肉营养不良患儿如果智力低下，则会较快地丧失行走能力，这可能因为他缺少坚持锻炼和合理使用支架的内在动力。

肌肉营养不良的4种类型

肌营养不良

肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。进行性肌营养不良有不同类型，它们的临床症状、疾病严重程度、功能损害、预后也不相同。

1、假肥大型肌营养不良：分为严重的杜兴型和良性的贝克型，前者发病率大致为出生3500个男婴中有1名患儿(女婴一般不发病)，出生后正常，开始走路时间较晚，行走缓慢易摔倒。3岁左右出现症状，走路时左右摇摆似鸭步，腰部前凸，仰卧起立时必先翻身俯卧，以双手掌撑地成跪位，再双手撑膝盖、大腿才能直立。蹲下起立时双手均需支撑膝盖才能起立。7岁以后症状一年比一年重，14岁以前丧失行走能力。贝克型肌营养不良比杜兴型少，多在5岁后出现肌肉力弱，病情进展比较缓慢，成年后可有不同程度的运动困难。

2、面肩肱型肌营养不良：表现为面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱二、三头肌萎缩无力，可出现双眼闭合无力，吹哨、鼓腮、双肩上抬困难。

3、肢带型肌营养不良：表现为骨盆带肌肉萎缩无力，走路呈鸭步，患者上楼、蹲下起立困难。也可表现为上肢肩带肌萎缩无力，出现"翼状肩胛"、斜方肌、胸大肌萎缩，抬举上肢困难。

4、远端型肌营养不良：主要表现为四肢的远端，手肌及足背伸屈困难，不能用足尖、足跟行走。

5、强直性肌营养不良：表现为面肌、咀嚼肌、胸锁乳突肌、肩带肌、四肢肌肉萎缩。表现用力或握拳后，松开困难，天气寒冷的情况下可加重本病。