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脂肪肉瘤能治好吗

脂肪肉瘤能治好吗

一、西医

1、治疗

手术治疗是脂肪肉瘤治疗中的第一选择。局部的广泛切除,是减少复发、转移的有效措施。因为脂肪肉瘤淋巴结转移罕见,引流区淋巴结清扫多无必要。

放射治疗的意义,有文献报道粘液型脂肪肉瘤放射治疗较敏感。但总体来讲放射治疗对脂肪肉瘤不是主要治疗手段,我们多用于肿瘤边缘切除的病人,防止局部复发,对于局部能行根治性切除或广泛切除的病人,术后放疗意义不大。

化疗由于高分化脂肪肉瘤恶性度低,转移的可能性小,化疗意义不大。对于恶性度较高的类型为术后防止转移,可以行化疗。由于现在尚无对脂肪肉瘤特效的化疗药物,我们多采用联合化疗,常用的药物有阿霉素ADM、顺铂DDP、环磷酰胺CTX、长春新碱VCR对于发现临床转移以前的微小转移灶有治疗意义。

由于脂肪肉瘤的组织学型多,根据文献报道及我们自己的经验,高分化型及粘液型脂肪肉瘤预后较好,5年生存率可达80%左右,多形型、圆细胞型、去分化型脂肪肉瘤预后差,5年生存率20%~50%。转移以血行转移为主,多转移到肺。

恶性肉瘤能治好吗

肉瘤是来源于间叶组织(包括结缔组织和肌肉)的恶性肿瘤称为“肉瘤”,多发生于皮肤、皮下、骨膜及长骨两端。骨肉瘤以青年人为多,好发于四肢长骨之两端,尤以股骨下端、胫骨上端及肱骨上端最多见。

骨肉瘤发展迅速,病程短,开始在皮质内生长,可逐渐向骨髓腔发展,有时向外突破骨膜,侵入周围软组织,易引起病理性骨折,常见的还有平滑肌瘤、淋巴肉瘤、滑膜肉瘤等,早期即可发生血行转移。肉瘤属于恶性肿瘤病变。

恶性肉瘤的患者,会有局部疼痛和肿胀或伴有局部皮肤红、热,关节积液,肢体或关节活动疼痛和受限等。也可出现低热、疲乏、全身不适,及相关部位功能障碍。

恶性肉瘤的治疗方法有:

1.外科手术。截肢或根治术是最常用方法,但疗效仍不理想,仍有约50%的病人死亡,部分切除疗效也不理想,目前国内外均倾向保留肢体局部大部分切除再进行化放疗。

2.化疗。可行术前和术后化疗但有效率均不高,且副作用大。

3.局部放疗。对一些肉瘤患者也可选择性进行放疗,但有效率低,一但肺部转移疗效更差。

上面所说的,恶性肉瘤的患者,应该在药师的帮助下积极治疗,才能帮助病情的控制,帮助最终治愈。

脂肪肉瘤的诊断

脂肪肉瘤约占机体软组织肿瘤的15%。腹膜后脂肪肉瘤,是继肢体之后脂肪肉瘤第二位好发部位,约10%-20%脂肪肉瘤发生于腹膜后,约占原发性腹膜后肿瘤的12%-43%,其发病率是良性腹膜后脂肪瘤的5倍。表现为球形透光肿块,周围有清晰的高密度组织边界。

脂肪肉瘤的诊断分析如下:

脂肪肉瘤发展隐蔽,当发现时往往已很大,手术时往往比肢体脂肪肉瘤大得多,脂肪肉瘤术前诊断必须依靠病史、体检及检查结果综合分析。脂肪肉瘤最有价值的检查是X线影像检查,尤其是CT检查,表现为球形透光肿块,周围有清晰的高密度组织边界。超声、CT、NMR扫描、肾盂造影及消化道钡剂造影检查是脂肪肉瘤常用的诊断方式,尚有人强调动脉造影在腹膜后巨大脂肪肉瘤的诊断价值。虽然使用上述各种方法,术前仍难以确定原发性腹膜后脂肪肉瘤的病例类型。

B超检查可发现从腹膜后突入腹腔的,实质性肿块及其大致范围和与诸脏器的关系。由于对不同软组织缺乏有效的分辨能力,B超很少能正确诊断出脂肪肿瘤。

脂肪肉瘤如何鉴别诊断

1.分化型脂肪肉瘤 需与脂肪瘤、黄瘤、弥漫性神经纤维瘤、皮肤纤维肉瘤等鉴别。识别不典型性脂肪细胞有助于诊断,必要时可进行特殊染色。

2.黏液型脂肪肉瘤 需与黏液瘤、浅表性血管黏液瘤等鉴别,后两者无成脂细胞。

3.圆形细胞型脂肪肉瘤 含有成脂细胞,必要时可行S-100染色。

4.多形性脂肪肉瘤 需与恶性纤维组织细胞瘤鉴别。脂肪肉瘤细胞多为空泡性脂肪母细胞,无畸形巨细胞。而后者瘤细胞主要为泡沫细胞,常见畸形巨细胞。

引起脂肪肉瘤原因有哪些

脂肪肉瘤的患者往往对于脂肪肉瘤的知识了解太少,这样对脂肪肉瘤的预防治疗都是很不好的。

脂肪肉瘤是恶性软组织肉瘤中较常见的一种。多见于30~70岁患者,以50岁左右发病最多。男性多于女性。四肢特别是大腿、臀部好发,上肢、腹膜后、头、颈块,直径3~10cm多见,后腹膜巨大者直径可达20cm以上,肿瘤常为结节状,或分叶状,质软或稍硬。

根据细胞成分的不同,脂肪肉瘤又可分为:

①高分化脂肪肉瘤,也称脂肪瘤样脂肪肉瘤;

②粘液型脂肪肉瘤;

③圆细胞型脂肪肉瘤;

④多形型脂肪肉瘤;

⑤未分化型脂肪肉瘤。

通过以上关于脂肪肉瘤的介绍,对我们脂肪肉瘤患者来说可以清楚了解引起脂肪肉瘤的原因了 ,另外患者在发现自身患有脂肪肉瘤的时候,应及时治疗脂肪肉瘤,并保持良好的心态。

肉瘤的种类

1、肉瘤是上皮细胞以外的细胞发生的恶性肿瘤。如构成胃肠道的肌肉细胞、构成骨、结缔组织、脉管、神经的纤维细胞发生的恶性肿瘤。

2、血液内的白血病等也是肉瘤的一种,因此称为血液的恶性肿瘤。

3、多重癌多数癌是在一个器官中发生的,而同时在两个以上的器官发生的也有。后一种情况大多数与转移有关,但是也有与转移无关的多重癌发生。

4、一处肿瘤治好了,新的部位肿瘤又出现,这就是多重癌。多重癌不是癌转移。一处肿瘤治好了,又有另一处出现肿瘤,这就称为二重癌。

5、多重癌有增加的趋势,据报告多重癌约占癌症患者的6%。多重癌在较容易治好的乳腺癌、喉癌、口咽癌、胃癌中比较多见。

例子有: Ewing肉瘤 软骨肉瘤 纤维肉瘤 脂肪肉瘤 横纹肌肉瘤 骨肉瘤 神经肉瘤 血管肉瘤

有什么食物可以预防脂肪肉瘤

脂肪肉瘤是比较少见的肿瘤疾病,恶性程度较高且生长迅速。为了不让脂肪肉瘤影响我们的正常生活,患有脂肪肉瘤的病人要积极治疗,其他人要做好脂肪肉瘤的预防。要注意合理调整饮食结构,尽量清淡饮食,注意多补充维生素等。

有什么食物可以预防脂肪肉瘤介绍如下:

日常饮食要注意合理调整饮食结构,尽量清淡饮食。多吃蛋白质含量较高的牛奶、鱼类、豆制品等。尽量少吃高脂、高胆固醇食品及辛辣刺激食品,如猪肉、牛肉等。

预防脂肪肉瘤还要注意多补充维生素,增加维生素B族和维生素C的摄入量。可以尽量多吃一些含糖量低的芹菜、菠菜、黄瓜、冬瓜、小白菜、番茄、竹笋等新鲜蔬菜和水果。

脂肪肉瘤的预防还要注意控制饮食中糖类和脂肪的摄入,限制饮食总热量。这样可以防止体内营养过剩,造成脂肪堆积。从而诱发脂肪肉瘤。

脂肪肉瘤的预防方法还有,在平时的生活中加强身体锻炼,调节紧张情绪以及服用一些可以促进脂肪代谢的药物,或常喝山楂茶等。这些方法都可以帮助减少体内的脂肪堆积,预防脂肪肉瘤。

脂肪肉瘤的治疗方法

手术治疗是脂肪肉瘤治疗中的第一选择。局部的广泛切除,是减少复发、转移的有效措施。因为脂肪肉瘤淋巴结转移罕见,引流区淋巴结清扫多无必要。

放射治疗的意义,有文献报道粘液型脂肪肉瘤放射治疗较敏感。但总体来讲放射治疗对脂肪肉瘤不是主要治疗手段,我们多用于肿瘤边缘切除的病人,防止局部复发,对于局部能行根治性切除或广泛切除的病人,术后放疗意义不大。

化 疗由于高分化脂肪肉瘤恶性度低,转移的可能性小,化疗意义不大。对于恶性度较高的类型为术后防止转移,可以行化疗。由于现在尚无对脂肪肉瘤特效的化疗药 物,我们多采用联合化疗对于发现临床转移以前的微小转移灶有治疗意义。

由于脂肪肉瘤的组织学型多,根据文献报道及我们自己的经验,高分化型及粘液型脂肪肉瘤预后较好,5年生存率可达80%左右,多形型、圆细胞型、去分化型脂肪肉瘤预后差,5年生存率20%~50%。转移以血行转移为主,多转移到肺。

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脂肪肉瘤的诊断

1.非典型性脂肪瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤 常为大的、界限清楚的分叶状肿物。镜下,ALT/WD脂肪肉瘤由相对成熟的增生的脂肪组织构成,与良性脂肪瘤相比,细胞大小有显著性差异。脂肪细胞核有局灶异型性以及核深染有助于诊断。常见散在分布的核深染的间质细胞和多核间质细胞。可见数量不等的单泡或多泡脂肪母细胞。包括硬化性脂肪肉瘤、炎症性脂肪肉瘤、梭形细胞亚型,还可出现异源性分化。医学/教育网搜集整理。 2.去分化脂肪肉瘤 一般为大的多结节性黄色肿物,含有散在的、实性、常为灰褐色的非脂肪性区域。去分化区域常有坏死。其组织

粘液性脂肪肉瘤症状是什么

粘液样脂肪肉瘤由形态一致的圆形或卵圆形原始非脂源性间叶细胞、数量不等的小印戒样脂肪母细胞、突出的具有特征性分支状血管的粘液样基质组成的恶性肿瘤。 粘液性脂肪肉瘤的样子表现为四肢深部软组织较大的无痛性包块。粘液性脂肪肉瘤是年轻成人的疾病,发病年龄较其他组织学亚型脂肪肉瘤小10岁左右,发病高峰在40-50岁之间。 粘液性脂肪肉瘤有局部复发倾向,易于转移到不寻常的软组织(如腹膜后、对侧肢体或腋窝等)或骨(倾向于椎骨)等部位,甚至可发生于肺转移之前。这种特殊的临床现象很可是由于肿瘤细胞没有种植到肺的力而随血

肉瘤有多种

软组织肉瘤中约75%属高度恶性。常见软组织肉瘤包括恶性纤维组织细胞瘤/高度恶性多形性肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤和恶性外周神经鞘瘤。 不同年龄常见的肿瘤类型有所不同。某些纤维瘤病全部发生在儿童期,胚胎性横纹肌肉瘤几乎只发生于儿童,滑膜肉瘤多见于青壮年,多形性高度恶性肉瘤、脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤主要见于老年患者。

脂肪肉瘤在临床上的分类有哪些

分类 根据细胞成分的不同,脂肪肉瘤又可分为: ① 高分化脂肪肉瘤,也称脂肪瘤样脂肪肉瘤; ② 粘液型脂肪肉瘤; ③ 圆细胞型脂肪肉瘤; ④ 多形型脂肪肉瘤; ⑤未分化型脂肪肉瘤。 检查 体表肿物一般不需穿刺检查,在皮下相对较深的肿物,可 凭手可触及不准 可以照B超,B超可以判它的位置、大小 质地,是实质性的还是囊性的,如果照彩超 可直接看到肿物的血液供应情况,血供丰富的,可是恶性;长在浅表位置的痣或粉瘤 不用做B超,脂肪瘤可以做B超检查。血管瘤相对较难处理,一般不轻易手术 瘤内可有丰富的血管,有

引起脂肪肉瘤的因素有哪些

引起脂肪肉瘤的因素一、郁结伤脾,复被外邪所搏,脾主肌肉,忧思过度,伤及脾气,脾虚则运化失常,肌肉失养,又受外邪,正邪相搏,逆于肉理而结成肿快。 引起脂肪肉瘤的因素二、肝脾不和,气血郁滞,肝主疏泻,脾主运化,肝藏血而脾统血,郁怒伤肝,思虑伤脾,疏泻运化失常,气血郁滞而成瘤。 引起脂肪肉瘤的因素三、饮食不节,过食肥甘或劳倦过度,亦可伤脾,脾失健运,痰湿内生,也是本病发生的重要原因。

脂肪肉瘤疗期间的注意事项

1、为防止术后术区水肿,可以提前在家中准备冰块或冰袋,术后冰敷。 2、脂肪肉瘤术前饮食应清淡易消化的食物为主。 3、停用阿司匹林类药物,维生素E类药物,禁用人参、丹参等中药。 4、脂肪肉瘤手术后不要化妆。 5、女性病人月经期禁止脂肪肉瘤手术,一般在干净后3-7天后再安排手术。 6、脂肪肉瘤术区清洁,以防止术后感染。 7、提前一天或当天的化验结果,健康人群需要检查血凝四项、内镜三项、血细胞分析等,老年病人还需要根据需要检查血糖,心电图等,以策安全。存在非本专业疾病,需提前到其他科室检查疗。 8、脂肪肉瘤

脂肪肉瘤有哪些症状

一、脂肪肉瘤常见症状 单发性坚实性结节、肝下垂 二、脂肪肉瘤症状 脂肪肉瘤是第二位常见的软组织肉瘤。男性稍多于女性,可发生于任何年龄,但大多数在40岁以上。此病除发生于腹腔及大腿软组织外,很少发生于它处,但也有报告发生于躯干及四肢者。极少数病例是发生于原有的脂肪瘤基础上。 通常发生于深部肌肉间软组织,表现为一大肿块,边缘不清。脂肪肉瘤可生长很大,硬固。除非晚期患者,一般皮肤很少受累。 组织学上分化不好者有30%~40%发生转移,而分化好的则较少转移。虽然也可转移到肝、骨髓、中枢神经系统,但以肺为常见转移部

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一、软组织肉瘤的恶性程度 恶性程度高的需要辅助化疗,反过来说,恶性程度低的不需要辅助化疗。低度恶性的软组织肉瘤是纤维肉瘤、高分化和中分化粘液脂肪肉瘤脂肪肉瘤、脂肪瘤样脂肪肉瘤。中度恶性的软组织肉瘤包括低分化粘液脂肪肉瘤、多形性横纹肌肉瘤、平滑肌肉瘤、腺泡状软组织肉瘤和浅表恶性纤维组织细胞瘤。高度恶性的软组织肉瘤包括血管肉瘤、滑膜肉瘤、腺泡状和胚胎性横纹肌肉瘤、深部恶性纤维组织细胞瘤和未分化肉瘤。另外需注意的是,大约15%的软组织肉瘤由于组织学上变化多端而不分类。一般说来,恶性程度高的易发生血道播散,恶

脂肪肉瘤疗前注意事项

放射疗的意义,有文献报道粘液型脂肪肉瘤放射疗较敏感。但总体来讲放射疗对脂肪肉瘤不是主要疗手段,我们多用于肿瘤边缘切除的病人,防止局部复发,对于局部行根性切除或广泛切除的病人,术后放疗意义不大。 化疗由于高分化脂肪肉瘤恶性度低,转移的可性小,化疗意义不大。对于恶性度较高的类型为术后防止转移,可以行化疗。由于现在尚无对脂肪肉瘤特效的化疗药物,我们多采用联合化疗,常用的药物有阿霉素ADM、顺铂DDP、环磷酰胺CTX、长春新碱VCR对于发现临床转移以前的微小转移灶有疗意义。 由于脂肪肉瘤的组织学型

脂肪肉瘤的术后饮食护理

手术疗是脂肪肉瘤疗中的第一选择。局部的广泛切除,是减少复发、转移的有效措施。因为脂肪肉瘤淋巴结转移罕见,引流区淋巴结清扫多无必要。 放射疗的意义,有文献报道粘液型脂肪肉瘤放射疗较敏感。但总体来讲放射疗对脂肪肉瘤不是主要疗手段,我们多用于肿瘤边缘切除的病人,防止局部复发,对于局部行根性切除或广泛切除的病人,术后放疗意义不大。 脂肪肉瘤术后饮食护理 1、猪的瘦肉、鸭肉、鸡蛋、莲菜、白菜、西红柿、黄瓜、茄子、芹菜、豆腐; 2、易吃的水果:苹果、梨、香蕉、西瓜、甜瓜、柿子; 3、核桃仁、熟花生米、