川崎病淋巴结肿大标准
川崎病淋巴结肿大标准
川崎病属于一种病因不明确，发病机制也尚不明确的一类疾病，好发于婴幼儿，50%在一岁以下，一般是男性的发病率较高一些，它的主要病理变化是为全身性的血管炎，好发于冠状动脉。
川崎病它会出现颈部淋巴结肿大，一般表现为单侧或者双侧，坚硬有触痛，但是表面不红，没有化脓，病初出现，热退时淋巴结是逐渐消失的。川崎病的淋巴结肿大，主要是一个有触痛，然后是非化脓性的淋巴结的肿大。
小孩持续发烧怎么解决 小孩发烧脖子淋巴肿大怎么回事
小孩发热伴脖子上面淋巴结肿大，要考虑几个方面的原因，首先有可能是咽喉部或者扁桃体炎，它可以引起颈部和下颌淋巴结肿大，这是一个常见的原因。其次还可以见于一些特殊的疾病，比方说传染性单核细胞增多症，表现为发热、咽峡炎，伴淋巴结肿大，常见就是颈部淋巴结肿大为主。还有就是川崎病，也可引起淋巴结肿大，也是表现发热、结膜充血、口唇干红皲裂、杨梅舌，伴颈部淋巴结肿大，手足硬肿等。还有一些淋巴结炎，也可引起淋巴结肿大。所以引起淋巴结肿大的原因很多，一定要具体情况具体分析。
川崎病毒是怎么回事
川崎病是一种病，病毒的话有可能跟川崎有关系的，目前的川崎病的发病病因不明确，发病的机理也不是很明确，它是一种以全身血管炎性病变为主要表现形式，是一种急性发热出疹性疾病，在临床上可以看到有皮疹、发热、球结膜充血、口唇干裂、口腔黏膜充血、颈部淋巴结肿大以及四肢末端脱皮等症状，川崎病的病因不明确，但是临床上有见到各种病毒感染有可能会导致加重川崎病的进展，主要有影响到冠状动脉的病变，所以川崎病和病毒是有一定的联系，但是它并不一定是川崎病的直接病因，有可能会加重或是合并的一个疾病。
川崎病症状原来是这么回事
1.持续高热，多数在5天以上。
2. 身上出现各种形态的红斑皮疹。
3.手足发硬肿胀，指(趾)可见红斑;到了肿消疹退时，足、手，尤其接近指(趾)甲皮肤会有片状脱皮。
4.双眼充血发红。
5.口腔、牙龈(牙肉)、咽喉部充血发红;舌头也红，而且在边尖可看到鲜红突起的小点，十分像新鲜杨梅的“刺”。
6.颈部双侧和颌下淋巴结肿大。
7、川崎病，又称皮肤粘膜淋巴结综合征, 是好发于5岁以下儿童的急性发热性疾病。急性期主要表现为发烧、出皮疹、唇红、眼红、淋巴结大等，其实它的主要损害在心脏和冠状动脉。虽然多数病孩经过治疗可以康复，但部分患儿冠状动脉损害严重形成冠状动脉瘤，一段时间后，部分患儿的冠状动脉可发生狭窄或梗塞，导致心肌梗死及猝死。目前，在日本、美国和中国等许多国家，川崎病已经成为导致小儿后天性心血管疾病的最常见的病因。川崎病患儿的常见症状：发热、皮疹、口唇发红、手掌红肿、眼结膜充血、指(趾)端膜状脱皮、肛周脱皮和淋巴结肿胀。
8、川崎病主要症状常见持续性发热,5～11天或更久(2周至1个月),体温常达39℃以上,抗生素治疗无效.常见双侧结膜充血,口唇潮红,有皲裂或出血,见杨梅样舌.手中呈硬性水肿,手掌和足底早期出现潮红,10天后出现特征性趾端大片状脱皮,出现于甲床皮肤交界处.还有急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀,以前颈部最为显著,直径约1.5cm以上,大多在单侧出出现,稍有压痛,于发热后3天内发生,数日后自愈.发热不久(约1～4日)即出现斑丘疹或多形红斑样皮疹,偶见痱疹样皮疹,多见于躯干部,但无疱疹及结痂,约一周左右消退.
如何及早识破小儿川崎病
川崎病在一年四季均可发病，但在每年的4～5月及11月至次年1月时发病率最高。病变主要累及皮肤、黏膜及淋巴结。累及皮肤时出现皮疹、手指和脚趾脱皮、肛门周围脱皮;累及黏膜时出现白眼球充血;累及淋巴结时出现颈部、腋下等淋巴结肿大。
目前，川崎病的病因还未完全明确，大多数学者认为是病毒、细菌等病原体侵入人体后引起的一种变态反应，即人体对侵入的病原体产生的一种过分反应，造成了人体组织的自身损伤。近几年来，由于对该病的认识逐渐提高，诊断水平也大大提高。
川崎病感染后，表面上看是引起皮肤、黏膜及淋巴结病变。其实，更严重的是还会引起全身急性中、小动脉炎，造成血管内膜损伤及血小板继发性增高。最严重的危害是在患病的中后期，容易发生大、中动脉损伤，尤其是引起冠状动脉瘤。另外，血管内膜损伤会使血小板继发性增加，也很容易导致血管栓塞形成，严重时甚至造成心、脑栓塞。因此，川崎病是小儿最严重的后天性心脏病之一。
川崎病有流鼻涕症状吗
川崎病又称为黏膜皮肤淋巴结综合征，它的主要临床表现就是反复的高热，抗生素治疗无效，球结膜的充血，口腔弥漫性充血，唇充血皲裂，皮肤呈多形性红斑和猩红样的皮疹，颈部单侧或双侧的淋巴结肿大等。
川崎病它的病因尚不明确，但是也有调查表明，上呼吸道或者是消化道感染等是川崎病常见的前驱症状，提示发病可能与感染有关，但是至今尚未发现有传染的现象。
川崎病有可能它的一些前驱征兆表现就是上呼吸道感染，像出现流鼻涕，咳嗽，或者是出现一些腹泻，呕吐等消化道的一些症状，所以川崎病有可能会表现有流鼻涕的现象。
川崎病看哪个科室
川崎病是一种黏膜皮肤淋巴结综合征。它的发病机制尚不明确，有可能会跟自身免疫然后一些病原微生物的感染，或者是其他的一个家族遗传易感性是有可能会有关系。一般川崎病他的发病就是会出现有高热还有淋巴结肿大，皮肤的一个多形红斑。
这种疾病在儿科一般属于儿内科的范畴，如果分得比较细，有可能会在小儿血液科或者是免疫疾病科。一般建议复查是去住院的医院，要挂就是用它的一个出院的一些资料，定期去复诊。然后最好是对病情比较清楚的，因为它主要要复查一些他有没有合并严重并发症，主要是冠状动脉的损伤。
小儿川崎病的诊断标准
川崎病它又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是儿科常见一种自身免疫性疾病，它的发病病因和发病机制尚不明确，川崎病的诊断标准是有发热五天以上，伴有下列五项临床表现中的四项者，排除其他疾病后即可诊断为川崎病。第一就是四肢的变化，急性期长跖红斑，手足硬性水肿，恢复期趾、指甲端膜状脱皮。
第二，多形性红斑。第三，眼结合膜的充血，这种充血是非化脓性的。第四，唇充血皲裂，口腔粘膜弥漫性充血，舌乳头凸起，充血呈草莓舌。第五是颈部淋巴结肿大，如果五项临床表现中不足四项，但是超声心电图有冠状动脉损害者，亦可确诊为川崎病。
川崎病的诊断条件
持续高烧(39-40°C)超过五天，这是诊断川崎病的必要条件。
急性期在手脚末梢出现红肿，第二到第四周时可能在手脚掌或指尖及肛门周围产生脱皮现象。
多形性红斑，全身可能会出现各式各样的斑疹。
两侧性结膜炎，结膜充血、发红，通常无分泌物。
口腔黏膜变化，如草莓舌、口腔咽喉黏膜充血，嘴唇红肿干裂甚至流血。
急性非化脓性颈部淋巴结肿大，单侧或双侧，直径多超过1。5公分。
根据1993年美国心脏学会所制定的川崎病诊断标准，以上(二)-(六)要件中至少要符合四项，加上持续高烧五天以上，并且能排除其它可以造成类似症状的疾病，才能正确诊断为川崎病。其它常见的临床表现包括：病童注射卡介苗的部位，可能出现红肿甚至结痂的情况;血液检查出现贫血、白血球及血小板增多现象，发炎指数(ESR、CRP)升高，无菌性脓尿等。这些表现将增加川崎病的可能性。