色素性紫癜性皮肤病做哪些检查
色素性紫癜性皮肤病做哪些检查
根据上述临床表现可作诊断诊断不难。
1.进行性色素性紫癜性皮病初起为群集的针尖大红色瘀点，后密集成片并逐渐向外扩展，中心部转变为棕褐色，但新瘀点不断发生，散在于陈旧皮损内或其边缘，呈辣椒粉样斑点。皮损数目不等，好发于胫前区，呈对称性色素沉着性斑片，常无自觉症状，有时可轻度瘙痒。
2.毛细血管扩张性环状紫癜(purpura annularis telangiectodes)初起为紫红色环状斑疹，直径1～3cm，边缘毛细血管扩张明显，出现点状、针尖大红色瘀点。损害中央部逐渐消退，周边扩大呈环状、半环状或同心圆
4种病的特征：
①Schamberg病以含铁血黄素沉积显著;
②Majocchi病以毛细血管扩张呈环状为主;
③Gougerot-Blum病以炎症明显.出现苔藓样变为特征;
④eczematide-like purpura病以湿疹样变为主。
【鉴别诊断】
本组疾病应与过敏性紫癜、丙球蛋白血症性紫癜、瘀滞性皮炎等相鉴别。
小血管炎如何进行检查诊断
检查：
组织活检对本病有诊断意义，其他检查有血管造影检查、自身抗体检查等。
诊断：
(1)变应性白细胞破碎性(坏死性)血管炎：发病多较急，常有不同形态的皮肤损害。主要有：变应性皮肤血管炎、变应性系统性血管炎、过敏性紫癜、低补体性(荨麻疹样)血管炎、持久性隆起性红斑。
(2) 结节性多动脉炎：典型病例累及中、小动脉，管壁坏死,甚至动脉瘤形成，为一严重的多系统损害疾病。主要有：系统性结节性多动脉炎、良性皮肤型结节性多动脉炎、婴儿结节性多动脉炎(急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征、)。
(3) 血栓形成性血管炎：主要累及中、小动脉和静脉，而以形成血栓为特征，并呈不同的临床表现。主要有血栓闭塞性脉管炎、血栓性静脉炎、蒙多氏病(胸壁血栓性静脉炎)、恶性萎缩性丘疹病、网状青斑性血管炎、节段性透明性血管炎、血栓性血小板减少性紫癜。
(4) 肉芽肿性血管炎：中、小血管受累的多系统损害疾病，以管壁内外肉芽肿形成为特征，病程慢性,有时甚为严重。主要有：韦格纳氏肉芽肿、变应性肉芽肿性血管炎、颞动脉炎、淋巴瘤样肉芽肿病、大动脉炎。
(5) 淋巴细胞性血管炎：以皮肤细小血管受累、管壁及其周围组织内淋巴细胞浸润为特征，产生不同类型的皮肤损害，病程慢性，反复发作。 主要有：淋巴瘤样丘疹病、急性痘疮样苔藓样糠疹、色素性紫癜性皮肤病。
过敏性紫癜性肾炎的并发症
1.皮疹：
皮肤会出现血色和对称性分布，皮疹初期为红色斑点状，按压之后会消失，以后逐渐变为紫红色出血性皮疹。皮疹常对称性分布于双下肢，以踝、膝关节周围多见，也可见于臀部及上肢。皮疹消退时可转变为黄棕色。大多数过敏性紫癜性肾炎患者的病例显示，皮疹可有1～2次至多3次反复，个别过敏性紫癜性肾炎患者则可连续发作达数月甚至数年。
2.关节症状表现：
患者的关节症状多以不定向性多发性关节痛为主要特点。紫癜性肾炎的并发症有哪些?常见受累关节是膝、踝和手。症状多于数日内消退，不遗留关节变形。
3.胃肠道症状表现：
过敏性紫癜性肾炎患者常会出现腹痛，以脐周和下腹为主，阵发性绞痛。可伴有恶心呕吐及血便，偶尔出现呕血。儿童过敏性紫癜性肾炎有时可并发肠套叠、肠梗阻和肠穿孔。
4.高血压：
紫癜性肾炎的并发症有哪些?约半数过敏性紫癜性肾炎会引发的高血压。血压一般为轻度至中度增高，个别过敏性紫癜性肾炎患者的病例可出现高血压脑病。高血压常与尿异常同时发现，不过多数过敏性紫癜性肾炎患者恢复较快。
色素性紫癜性皮肤病如何治疗
色素性紫癜性皮肤病( pigmentary purpuric dermatosis )是一组类似的由淋巴细胞介导的红细胞外渗所致的疾病，包括进行性色素性紫癜性皮病、毛细血管扩张性环状紫癜及色素性紫癜苔藓样皮炎。此三病关系密切，临床形态和组织病理均相类似。
治疗效果常不满意。维生素C、抗组胺剂、路丁等口服，及局部应用糖皮质激素(封包)有一定疗效。系统应用糖皮质激素疗效较好，但停药易复发，亦可用活血化瘀药类中药。
可见真皮乳头毛细血管扩张，内皮细胞肿胀，红细胞外溢，散在淋巴细胞浸润，可见含铁血黄素沉积。
根据上述特点，诊断较易，注意与过敏性紫癜、淤积性皮炎等鉴别。初起为群集的针尖大红色瘀点，后密集成片并逐渐向外扩展，中心部转变为棕褐色，但新瘀点不断发生，散在于陈旧皮损内或其边缘，呈现辣椒样斑点。皮损数目不等，好发于胫前区，呈现对称性色素沉着性斑片，常无自觉症状，有时可轻度瘙痒。本病以成年男性多见，病程慢性，持续数年可自行缓解。
进行性色素性紫癜病皮病的治疗方法
进行性色素性紫癜性皮病治疗方法：
可口服维生素C、路丁、钙剂。
预后
虽有自愈倾向，但大多数倾向缓慢扩大，持续3～4个月，长者达数年、数十年之久。许多患者可合并其他色素性紫癜性皮病表现，如环形损害和苔藓样丘疹。
本病好发于小腿伸面，尤其是胫下部、踝与足背。有时也出现在膝部及大腿，偶尔累及前臂。常不对称地发生。无或仅有轻微瘙痒感，虽有自愈倾向，但大多数倾向缓慢扩大，持续3～4个月，长者达数年、数十年之久。许多患者可合并其他色素性紫癜性皮病表现，如环形损害和苔藓样丘疹。
初为群集、粟粒至针帽大的淡红色瘀点或瘀斑，逐渐增多后密集成片而成为形状不规则的橘红或棕红色斑片，边缘多呈锯齿状，斑点疏密不一，界线鲜明，可不规则地相互连成网状、岛屿状，玻片压迫不退色。损害逐渐向外扩大。在各片皮疹的边缘，新的损害陆续出现，散布在陈旧的皮损内或边缘，呈胡椒粉样的小点，数个月后损害的颜色开始消退而变成淡褐色或淡黄色斑片。原发损害不一定是毛囊性，几与健康皮肤同高，表面覆以极细微的脱屑，而中央陈旧性损害变薄如羊皮纸样小皱纹，该处毳毛存在，未见毛细血管扩张及静脉曲张
以上就是对进行性色素性紫癜性皮病治疗方法详细介绍，对治疗这类皮肤病过程中，患者也需要注意自身饮食情况，对油腻、辛辣、发物都是不能吃的，这些食物对自身皮肤病治疗会有很大影响，这点治疗皮肤病的时候要注意。
色素紫癜性皮肤病
色素性紫癜性皮肤病是一组以紫癜样丘疹及含铁血黄素沉着为主的慢性皮肤病。其病因还不太清楚。一般认为与毛细血管壁病变有关，重力和静脉压升高是重要的局部诱发因素。它包括以下三种疾病，此三病关系密切，临床形态和组织病理都相类似。
1.进行性色素性紫癜性皮肤病起初为针头大小红色瘀点，逐渐密集成片，并向外扩展，中心变为棕褐色。但新的瘀点不断发生，散在陈旧皮损内或其边缘，似撒在皮肤表面上的辣椒粉。皮疹数目不等，好发于小腿及踝部周围，始为单侧，病程进展可至双侧。多数无自觉症状，或稍痒。成年男性多见，病程慢性，有的持续数年后自行缓解，有的可伴浅表静脉曲张。胫前可有对称性色素沉着斑片。
2.色素性紫癜性苔藓样皮炎常见于中老年人，男性多于女性。皮损为细小铁锈色苔藓样丘疹，伴有紫癜样损害，呈紫红色或紫褐色，可融合呈境界不清的斑片，表面有少许鳞屑，边缘有瘀点，好发于小腿，亦可向上发展至大腿、臀、腰部及上肢，多伴有不同程度的瘙痒，病程慢性，可持续数月至数年。
3.毛细血管扩张性环状紫癜皮损初为针头大出血性斑点，离心性向外扩大，而成为环状红色斑片，直径1～3厘米，边缘毛细血管扩张明显，出现有点状、针尖大红色瘀点，损害中央逐渐消退，周边扩大呈环状、半环状或同心圆样外观，皮损颜色可为棕褐、紫褐和黄褐色，对称发生在双下肢，也可扩展至臀部及躯干。男女成人均可发病，但女性较多见。有的可自然消退，但其边缘又可再发新疹，反复迁延一至数年，一般无自觉症状，或有轻度瘙痒。
以上疾病治疗：1.应适当休息，避免长久站立及持重，如有静脉曲张应给予相应处理，轻度者打绑腿或用弹力绷带，重者手术治疗。患者宜多吃新鲜蔬菜和水果。2.可口服维生素C、E、路丁、钙剂或中药活血化瘀，如复方丹参片等。系统应用糖皮质激素疗效较好，但停药后易复发，且长期服用会出现副作用，故应掌握其适应症及禁忌症。3.局部皮损处可应用糖皮质激素霜剂作封包外用，有一定疗效。
什么是色素性紫癜
色素性紫癜性皮肤病是一组以紫癜样丘疹及含铁血黄素沉着为主的慢性皮肤病其病因还不太清楚一般认为与毛细血管壁病变有关重力和静脉压升高是重要的局部诱发因素它包括以下三种疾病此三病关系密切临床形态和组织病理都相类似
进行性色素性紫癜性皮肤病 起初为针头大小红色瘀点逐渐密集成片并向外扩展中心变为棕褐色但新的瘀点不断发生散在陈旧皮损内或其边缘似撒在皮肤表面上的辣椒粉皮疹数目不等好发于小腿及踝部周围始为单侧病程进展可至双侧多数无自觉症状或稍痒成年男性多见病程慢性有的持续数年后自行缓解有的可伴浅表静脉曲张胫前可有对称性色素沉着斑片
色素性紫癜性苔藓样皮炎 常见于中老年人男性多于女性皮损为细小铁锈色苔藓样丘疹伴有紫癜样损害呈紫红色或紫褐色可融合呈境界不清的斑片表面有少许鳞屑边缘有瘀点好发于小腿亦可向上发展至大腿臀腰部及上肢多伴有不同程度的瘙痒病程慢性可持续数月至数年
毛细血管扩张性环状紫癜 皮损初为针头大出血性斑点离心性向外扩大而成为环状红色斑片直径～厘米边缘毛细血管扩张明显出现有点状针尖大红色瘀点损害中央逐渐消退周边扩大呈环状半环状或同心圆样外观皮损颜色可为棕褐紫褐和黄褐色对称发生在双下肢也可扩展至臀部及躯干男女成人均可发病但女性较多见有的可自然消退但其边缘又可再发新疹反复迁延一至数年一般无自觉症状或有轻度瘙痒
以上疾病治疗：应适当休息避免长久站立及持重如有静脉曲张应给予相应处理轻度者打绑腿或用弹力绷带重者手术治疗患者宜多吃新鲜蔬菜和水果可口服维生素 CE路丁钙剂或中药活血化瘀如复方丹参片等系统应用糖皮质激素疗效较好但停药后易复发且长期服用会出现副作用故应掌握其适应症及禁忌症局部皮损处可应用糖皮质激素霜剂作封包外用有一定疗效
色素性紫癜皮肤病的临床表现
1.进行性色素性紫癜性皮病( progressive pigmentary purpuric dermatosis )初起为群集的针尖大红色瘀点，后密集成片并逐渐向外扩展，中心部转变为棕褐色，但新瘀点不断发生，散在于陈旧皮损内或其边缘，呈现辣椒样斑点。皮损数目不等，好发于胫前区，呈现对称性色素沉着性斑片，常无自觉症状，有时可轻度瘙痒。本病以成年男性多见，病程慢性，持续数年可自行缓解。
2.毛细血管扩张性环状紫癜( purpura annularis telangiectodes )初起为紫红色环状斑疹，直径1-3cm，边缘毛细血管扩张明显，出现点状、针头大红色瘀点。损害中央部逐渐消退，周边扩大呈现环状、半环状或同心圆样外观。皮损颜色可为棕褐、紫褐或黄褐色。好发于小腿伸侧，女性多见。可自然消退，但其边缘可再发新疹，反复迁延一至数年。
3.色素性紫癜性苔藓样皮炎( pigmented purpuric lichenoid dermatitis ) 皮疹为细小铁锈色苔藓样丘疹，伴紫癜性损害，融合呈境界不清的斑片，或斑块，有红斑、鳞屑及不同程度瘙痒，最常发生于小腿，亦可累及在腿、躯干及上肢。多见于40-60岁，尤以男性为多。病程持续数月或数年。
什么是过敏性紫癜性肾炎
过敏性紫癜是小儿时期全身性疾患引起肾小球肾炎最常见的原因。目前认为过敏性紫癜性肾炎是一种与免疫有关的全身性小血管炎。近年发病有增高的趋势。过敏性紫癜性肾炎年长儿发病较多，绝大多数患儿以皮肤紫癜为前发症状，其次有腹痛及肠胃道出血，可表现黑便、血便或仅潜血试验阳性，常伴有关节疼痛及关节周围肿胀。肾脏受累症状一般在紫癜出现后发生，有轻毒浮肿、血尿、蛋白尿，少数病例可发生急性肾功能不全。
过敏性紫癜性肾炎大部分病儿找不到明确的病因。上呼吸道感染、药物过敏、预防接种及虫咬等有可能引起发病。引起紫癜性肾炎的过程很可能包括抗原、抗体及补体三方面形成免疫复合物沉着于血管的过程。
过敏性紫癜性肾炎根据在紫癜的病程中或消退后出现肉眼或镜下血尿或蛋白尿、管型者即可作出临床诊断。血IgA在急性期高于正常，血沉初期增快，血中可查到IgA免疫复合物。肾穿刺或组织检查主要是系膜增生改变。免疫荧光检查系膜处IgA沉着是过敏性紫癜性肾炎的特征性改变。
现代医学对过敏性紫癜性肾炎的治疗以对症为主，包括急性期休息，控制感染 ，寻找并去除可能的过敏原。肾上腺皮质激素对过敏性紫癜性肾炎的效果尚难作肯定，对一般轻症及肾炎型患者，不主张应用，对肾病型可试用。
中医文献中没有过敏性紫癜性肾炎这一名称，一般可归于“血症”、“斑疹”等门类中。祖国医学认为小儿腠理不密，表卫不固，易感受外邪从阳化热;小儿脾常不足，脾胃易受损，气血生化不足，统摄血液功能削弱;小儿脾常不足，脾胃易受损，气血生化不足，统摄血液功能削弱;小儿体禀阳有余而阴不足，久病失调使肝肾阴亏，虚火内生，血随火动，以上种种原因都可引起紫癜。紫癜性肾炎的原因尚与中医“水肿”形成机理有关。
紫癜性皮炎的症状是什么
1.进行性色素性紫癜性皮炎，这一类型的皮炎出现的初期在患者的皮肤上面会出现一些大小不一的红色的瘀点，随着病情的发展，这些红点就会逐渐的密集成一片一片的，并且会看到向外扩展，中心变为棕褐色。出现这种类型的紫癜性皮炎多数是出现在成年男性之间。
2.色素性紫癜性苔藓样皮炎，出现这种皮炎的患者多数出现在中老年人之间，其中男性要多于女性。皮损的部位为细小铁锈色苔藓样丘疹，伴有紫癜样损害，呈紫红色或紫褐色，出现这种疾病多数情况是出现在患者的小腿部位，有的也会出现在大腿、臀、腰部及上肢部位。
什么是色素性紫癜性皮肤病
病因不明，与毛细血管壁变有关。重力和静脉压升高是重要的局部诱发因素。
1.进行性色素性紫癜性皮病( progressive pigmentary purpuric dermatosis )初起为群集的针尖大红色瘀点，后密集成片并逐渐向外扩展，中心部转变为棕褐色，但新瘀点不断发生，散在于陈旧皮损内或其边缘，呈现辣椒样斑点。皮损数目不等，好发于胫前区，呈现对称性色素沉着性斑片，常无自觉症状，有时可轻度瘙痒。本病以成年男性多见，病程慢性，持续数年可自行缓解。
2.毛细血管扩张性环状紫癜( purpura annularis telangiectodes )初起为紫红色环状斑疹，直径1-3cm，边缘毛细血管扩张明显，出现点状、针头大红色瘀点。损害中央部逐渐消退，周边扩大呈现环状、半环状或同心圆样外观。皮损颜色可为棕褐、紫褐或黄褐色。好发于小腿伸侧，女性多见。可自然消退，但其边缘可再发新疹，反复迁延一至数年。
3.色素性紫癜性苔藓样皮炎( pigmented purpuric lichenoid dermatitis ) 皮疹为细小铁锈色苔藓样丘疹，伴紫癜性损害，融合呈境界不清的斑片，或斑块，有红斑、鳞屑及不同程度瘙痒，最常发生于小腿，亦可累及在腿、躯干及上肢。多见于40-60岁，尤以男性为多。病程持续数月或数年。
维生素治疗皮肤病
维生素治疗皮肤病
维生素治疗皮肤病,下面是维生素的8大功效,一起来看看吧~
(1)维生素B1与神经体系和内排泄体系有紧密相关，到场糖代谢，并能压制胆碱酯酶的活性，减轻皮肤炎症。可用于治疗湿疹、皮炎、脓皮病、念珠菌病、光感性皮肤病、带状疱疹后遗神经痛、多发性神经炎等。
(2)维生素B2到场糖、卵白质和脂肪的代谢，增加紫外线的耐受性，同时具有抗布局胺浸染。可用于治疗脂溢性皮炎、脂溢性脱发、泛泛痤疮、酒渣鼻、寻常须疮、口周湿疹、日光性皮炎等。
(3)维生素B6抑制组胺，低落毛细血管及透明质酸酶的活性，并介入全部氨基酸的合成与解析。可用于治疗脂溢性皮炎、脂溢性脱发、平时痤疮、酒渣鼻、湿疹、渗出性银屑病、神经性皮炎、妊娠痒疹、斑秃、唇炎等。
(4)维生素B12?是体内多种代谢历程中必需的辅酶，参加核卵白的合成，甲基的转换以及脂肪和糖的代谢，可用于治疗慢性荨麻疹、接触性皮炎、早期银屑病、扁平疣、水痘、带状疱疹、扁平苔癣、脂溢性皮炎、光感性皮肤病等。
(5)维生素C加强毛细血管壁的致密度，减低其通透性及脆性、防止炎症病变的扩散，促进肉芽布局成长及伤口愈合。可用于治疗紫癜性皮肤病、湿疹、荨麻疹、黄褐斑、黑变病、特发性斑状色素岑寂、早期银屑病、砷剂皮炎等。
(6)维生素A对人体的发展、视觉和生殖功效都很求助，对神经体系和内渗透有调剂浸染，同时对上皮组织的生长、增生和分化有重要调剂作用，可革新角化过渡。可用于治疗维生素A缺乏病、毛发红糠疹、毛发苔癣、鱼鳞病、小儿银屑病、鳞状毛囊角化病、举办性对称性红斑角化症、色素性扁平苔癣、聚合性痤疮等。
(7)维生素D与钙、磷代谢及植物神经体系、内排泄及血管系统有紧密关系，对组胺和胆碱酯酶有拮抗作用，具有皮质类固醇激素样浸染。可用于治疗异位性皮炎、红斑狼疮、斑秃、聚合性痤疮、泛发性脓疱性银屑病等。
(8)维生素E增强皮肤毛细血管抵抗力，维持毛细血管的正常通透性，改良血行及对寒冷的防御作用增强，可用于治疗冻疮、多形红斑、结节性红斑、单纯性紫癜、色素性紫癜性皮肤病、肢端紫绀症等。
(9)维生素K促进肝脏合成凝血酶原及血浆因子，与皮质类固醇激素有协同作用，能调理植物神经混乱。可用于治疗紫癜、慢性荨麻疹、淋巴瘤伴皮肤瘙痒病等。
进展患者能凭据自己的皮肤状态合理的选择维生素进行弥补，当本身无法精确掌握时要向专业大夫求教不行盲目补充。
老年人皮肤问题有哪些
1、老年人皮肤问题有哪些
很多皮肤病的发病与年龄有一定关系,随着老年人年龄的增长,皮肤的生理结构逐渐发生退行性改变,屏障抵御等各种生理功能也逐渐减退,所以有不少皮肤病好发于老年人,常见的有:带状疱疹后遗神经痛、获得性大疱性表皮松解症、暂时性棘层松解性皮病、角质层下脓疱性皮病、皮肤松弛症、眼睑松弛、结节性类弹力纤维病、老年性皮肤萎缩、结节性血管炎、淋巴瘤样肉芽肿病、进行性色素性紫癜性皮肤病、红斑性肢痛病、外伤性脂肪坏死、皮脂缺乏症、脸黄瘤、渐进坏死性黄色肉芽肿、原发性系统性淀粉样变、丝状疣、慢性复发性丹毒、臁疮、角化过度型手足癣、光线性角化病、手足皲裂、裂纹性湿疹、瘙痒病、腹外侧皮神经炎、经绝期角皮病、疣状角化不良瘤、持久性豆状角化过度症、硬化性萎缩性苔癣、天疱疮、疱疹样天疱疮、大疱性类天疱疮、疤痕性类天疱疮、疱疹样皮炎糖尿病性皮肤病。
2、老人皮肤干燥是怎么回事
皮肤干燥是指因季节变化,缺水和贫血等原因,使得皮肤变厚、变粗糙。秋冬季节,人体的皮脂、水份分泌会逐渐减少,皮肤明显变得干燥,称为干性皮肤,尤其是中老年人因水份大量减少,皮肤表层会显得更粗燥,会常看见他们的手脚、小腿处会有干裂、发痒的情形,在无法忍受干痒,会不断的去抓痒,造成皮肤有伤口,引起发炎或流脓。
3、老人皮肤干燥该多补充水份和维生素
牛奶—增强皮肤张力牛奶是皮肤在晚上最喜爱的食品。它能改善皮肤细胞活跃度,有延缓皮肤朽迈、增强皮肤张力、消除小皱纹等功效。
大豆―防止色素沉着于皮肤大豆中含有丰富的维生素E,不仅能够破坏自由基的化学活性,从而抑制皮肤朽迈,更能防止色素沉着于皮肤。
紫癜性皮炎确诊的方法是什么
1、紫癜性皮炎是一种毛细血管的过敏性血管炎，也叫做变应性紫癜，主要侵犯皮肤和内脏毛细血管及小动脉的过敏性血管炎，但是病人的血小板不减少，它并不是很多人所认为的血液炎。
2、关于紫癜性皮炎的发病原因不甚明了，可能与呼吸道细菌或病毒感染、药物食物或其他过敏有关。病人表现有皮肤暗红色版，伴有腰痛和关节肿痛三大特征，其中紫癜是必发症状，部分病人可能有肾脏受累。
3、其实紫癜的种类有很多，有的按是否有血小板减少把紫癜分为血小板减少性紫癜和非血小板减少性紫癜;有的还根据是否有血管壁的变化把紫癜分为炎症性紫癜和非炎症性紫癜等等。
紫癜性肾炎遗传的病症是什么
紫癜性肾炎病因是这样的：因为一部分人是过敏性体质，但是没有避免和过敏原接触，就会患上过敏性紫癜，进而产生肾脏损害，患上紫癜性肾炎。也就是说紫癜性肾炎是因为患者对某些物质过敏，不是先天遗传的。所以说紫癜性肾炎是不会遗传的。
但是过敏性体质是可以遗传的，很多父母是过敏性体质，会遗传给自己的下一代，所以这些过敏性体质的人要避免和过敏源接触，以免患上过敏性紫癜。而且现在很多医院已经有了检测过敏性体质的仪器了，不知道自己是否属于过敏体质和对什么东西过敏的人，可以去医院检查一下。紫癜性肾炎是过敏性紫癜引起的肾脏损害，其病因可为细菌、病毒及寄生虫等感染所引起的变态反应，或为某些药物、食物等过敏，或为植物花粉、虫咬、寒冷刺激等引起。临床表现除有皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛、便血外，主要为血尿和蛋白尿，多发生于皮肤紫癜后一个月内，有的或可以同时并见皮肤紫癜、腹痛，有的仅是无症状性的尿异常。这不属于遗传病，遗传病是基因或者染色体的问题才会出现.
系指因基因突变或染色体畸变所引起的肾脏疾病，包括遗传性肾小球疾病、遗传性肾小管间质疾病、遗传性系统疾病以及遗传性肾结构异常。是不是遗传性的还得作实验室检查确定，看具备不具备遗传基因啦.一般常规治疗，临床上多采用激素口服或其他免疫抑制剂，短期见效比较快，但是后期一旦停药很容易出现病情的二次复发，尤其对身体有很大的副作用，不能根治，现在临床上青岛静康中医肾脏病医院 “循经护肾疗法” 对于治疗紫癜性肾炎引起的尿潜血、尿蛋白的临床效果反应比较理想.
以上就是有关紫癜性肾炎遗传的问题，希望对于大家是有帮助的，很多的情况之下，我们需要做的就是及早的去医院做检查，只有这样的检查对于我们的身体来说才是最最重要的，也会尽早的检查出来病症，以便于更好的进行治疗的，多多的关注自己的身体健康，这样是非常的不错的。