非特殊用途化妆品
非特殊用途化妆品
实施细则中规定的9种特殊用途化妆品分别是:育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑和防晒9类化妆品，除此之外的化妆品叫做非特殊用途化妆品，也就是普通化妆品。至于产地，可分为国产化妆品和进口化妆品。特殊用途化妆品需要申请特妆批准文号，这个可以从标签标识中辨别。
非特殊用途化妆品备案管理办法
第一条为加强国产非特殊用途化妆品的备案管理，根据《化妆品卫生监督条例》及有关规定，制定本办法。
第二条本办法适用于中华人民共和国境内化妆品生产企业(以下称生产企业)生产的非特殊用途化妆品。
第三条国家食品药品监督管理局应加强对国产非特殊用途化妆品备案管理工作的指导。省级食品药品监督管理部门负责本行政区域内生产的国产非特殊用途化妆品备案管理，应建立健全备案管理工作制度，并按相关规定要求开展国产非特殊用途化妆品备案工作。
第四条国产非特殊用途化妆品应在产品投放市场后2个月内，由生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案，并按照有关要求提交备案资料，履行备案手续。
委托生产的，由生产企业(以下称委托方)向实际生产企业(以下称受托方)所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。
有多个受托方的，由委托方选择向其中一个受托方所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。委托方应将备案登记凭证复印件分别提交其他受托方所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门。
仅限于出口的，由实际生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。
第五条生产企业应当对备案产品申报资料的完整性、规范性、真实性和产品的安全性负责并承担相应的法律责任。
第六条申请国产非特殊用途化妆品备案的，应按照国产非特殊用途化妆品备案资料要求提交有关资料。
仅限于出口的化妆品，按照本办法的要求备案，并提交相关的资料。
第七条申请国产非特殊用途化妆品备案的产品中可能存在安全性风险物质的，应按照化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的要求提交有关安全性评估资料。
第八条省级食品药品监督管理部门收到国产非特殊用途化妆品备案申请后，对备案资料齐全并符合规定形式的，应当当场予以备案并于5日内发给备案登记凭证;备案资料不齐全或不符合规定形式的不予备案并说明理由。
第九条备案登记凭证样式由国家食品药品监督管理局统一制定。
备案登记凭证号格式为：省、自治区、直辖市简称+G+妆备字+4位年份数+6位本行政区域内的发证顺序编号。
孕妇能用欧莱雅美白系列吗
孕妇能用欧莱雅美白系列吗?对此，孕妇最好是不要使用包括欧莱雅美白系列在内的相关美白产品。
近几年中，美白产品含汞致癌的新闻层出不穷，前段时间消费者还处于闻“美白”色变的窘境中，为刚好地监督化妆品质量问题，现在美白、祛斑类护肤品已经被归入非特殊用途化妆品行列(非特殊用途化妆品一般都需要备案管理的，有特定的管理制度，特别是国际非特殊用途化妆品，进出口的化妆品在监管上更是严格)。
市场抽检发现，不少的美白系列产品往往含有某些成分会对胎儿造成伤害，尤其是重金属汞。汞可以轻易穿透人体内的各种组织屏障，透过母体皮肤随着血液循环进入胚胎，对胎儿的健康发育造成严重的危害。
所以，专家建议孕妈护肤最好还是选用孕妇护肤专用品牌，以确保产品具有天然性、安全性、专业性、有效性、基础性。
怎么辨别婴儿面霜有没有激素
宝宝用的护肤产品，成分应该越简单越好，不可带有可的松、氢化可的松、地塞米松、糠酸莫米松、倍他米松、曲安奈德、哈西奈德、丙酸氯倍他索等激素成分，如新闻报道提到的婴儿激素面霜正是被检出超量的丙酸氯倍他索，这是一款强效激素。
市面上常见的婴儿面霜类型较多，如“妆字号”、“消字号”、“械字号”，其中“妆字号”属于非特殊用途化妆品经药品监管部门备案后获得的许可证标号，宝宝日常护肤中常用的保湿霜、面霜、护臀霜等都属于“妆字号”产品。“妆字号”的护肤品应该用在皮肤屏障功能完好的健康人群身上，如果宝宝发生感染，则不适合使用。此外，“妆字号”的产品不应该有任何治疗宣传的广告语。
而“消字号”产品是经卫生部门审核批准，具有卫生批号的外用卫生消毒用品，“消字号”的产品可能添加了一些抗菌或激素药物，一定要在医生的建议下使用“消字号”药膏，并不适合婴儿面霜日常使用，字号一般都标识得很醒目，在产品外包装或瓶身的侧面、底部，都能找到。
宝宝的护肤一般只有保湿滋润的作用，没有皮肤抑菌作用或其他作用，如购买的婴儿面霜护肤产品宣传效果多，效果明显，涂抹上就能起到“立竿见影”效果，这种见效快的产品里往往添加了大量的激素，不宜购买。
最有效的减肥药排行
最有效的减肥药排行榜?减肥可谓是爱美女性的终身事业，随着社会的发展科技的进步，不少减肥人士选择减肥产品来帮助减肥。然而面对各种各样琳琅满目的减肥产品，那个效果好不反弹那，小编走访专家为你揭晓十大减肥产品排行榜，以及那种减肥产品效果最好，让你少走弯路快速安全的解决你的减肥困难!
太平洋时尚网举办的2014年中国美体瘦身十大品牌评选活动。从最终公布的网络投票数据显示，摩素获得网友151785票支持，超出第二名近6000票，以压倒性胜利获得消费者青睐!摩素深受消费者的喜爱，甚至有网友在喊出了“减肥不用摩素白吃苦、减肥不选摩素不成功”的口号。
获奖理由：全新革命性的瘦身突破，真正的健康纤体。从从源头阻止脂肪细胞再生，全面击破脂肪的恶性循环，科学减肥不反弹。摩素从源头把控精选原料，拥有特殊用途化妆品批号：国妆特字G20140876。生产厂家是GMP，这个本来是药用生产标准，但现在很多有名的、大牌的化妆品都要求是这个级别。在对198位摩素使用者的调查结果显示，其平均瘦身效果为：减1-5斤需4-6周，减5-10斤则需要6-8周，减10-15斤平均需9周以上。在同类产品中效果比较稳定不反弹。
非特殊用途化妆品
第一条为加强国产非特殊用途化妆品的备案管理，根据《化妆品卫生监督条例》及有关规定，制定本办法。
第二条本办法适用于中华人民共和国境内化妆品生产企业(以下称生产企业)生产的非特殊用途化妆品。
第三条国家食品药品监督管理局应加强对国产非特殊用途化妆品备案管理工作的指导。省级食品药品监督管理部门负责本行政区域内生产的国产非特殊用途化妆品备案管理，应建立健全备案管理工作制度，并按相关规定要求开展国产非特殊用途化妆品备案工作。
第四条国产非特殊用途化妆品应在产品投放市场后2个月内，由生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案，并按照有关要求提交备案资料，履行备案手续。
委托生产的，由生产企业(以下称委托方)向实际生产企业(以下称受托方)所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。
有多个受托方的，由委托方选择向其中一个受托方所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。委托方应将备案登记凭证复印件分别提交其他受托方所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门。
仅限于出口的，由实际生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。
第五条生产企业应当对备案产品申报资料的完整性、规范性、真实性和产品的安全性负责并承担相应的法律责任。
第六条申请国产非特殊用途化妆品备案的，应按照国产非特殊用途化妆品备案资料要求提交有关资料。
仅限于出口的化妆品，按照本办法的要求备案，并提交相关的资料。
第七条申请国产非特殊用途化妆品备案的产品中可能存在安全性风险物质的，应按照化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的要求提交有关安全性评估资料。
第八条省级食品药品监督管理部门收到国产非特殊用途化妆品备案申请后，对备案资料齐全并符合规定形式的，应当当场予以备案并于5日内发给备案登记凭证;备案资料不齐全或不符合规定形式的不予备案并说明理由。
第九条备案登记凭证样式由国家食品药品监督管理局统一制定。
备案登记凭证号格式为：省、自治区、直辖市简称+G+妆备字+4位年份数+6位本行政区域内的发证顺序编号。
你患上化妆品皮肤病了吗
化妆品接触性皮炎：
因接触化妆品而引起刺激性或变应性接触性皮炎。这是化妆品皮肤病最多见的类型，多发生在面、颈部。一般来说，使用频率较高的普通护肤品常引起变应性接触性皮炎，而特殊用途化妆品，比如：除臭、祛斑和脱毛类等则常在接触部位引起刺激性接触性皮炎。
化妆品光感性皮炎：
使用化妆品后，又经过光照而引起的皮肤炎症性改变。它是化妆品中的光感物质引起皮肤粘膜的光毒性反应或光变态反应。
化妆品皮肤色素异常：
应用化妆品引起的皮肤色素沉着或色素脱失，以色素沉着较为常见，多发生于面、颈部，可单独发生，也可以和皮肤炎症同时存在。
化妆品痤疮：
由化妆品引起的面部痤疮样皮疹。多由于化妆品对毛囊口的机械堵塞引起，如果不恰当地使用粉底霜、遮瑕膏和磨砂膏等产品，引起黑头、粉刺或加重已存在的痤疮;也可造成毛囊症，严重的还可能出现在胸口、背部。
化妆品毛发损害：
应用化妆品后引起的毛发损害。化妆品损害毛发的机理多为物理和化学性损伤，可以是化妆品的直接损害，也可能是化妆品中某些成分对毛发本身和毛囊的正常结构和功能的破坏。临床上表现为发质的改变和断裂、分叉和脱色、质地变脆、失去光泽等，也可发生程度不等的脱发。
药妆更有安全保障吗
什么是药妆?
“什么是药妆?”同一品牌专柜的两名店员，竟然给出了截然不同的答案
一个说：“药妆是在化妆品添了药，能够保障用的人不过敏。”另一个则说：“药妆里面绝对没有药，使用者绝对不会过敏。”两位营业员的矛盾说法，让人对药妆的属性更加迷茫。药妆，到底是药，还是化妆品?
同样迷茫的还有监管者，市食药监管所所长顾振华直言：“药妆在我国法律上并没有定义，这是一个盲点、空白点。”
药妆更有安全保障吗?
让人意外的是，这个监管上的“盲点”，却正在市场上正如火如荼地发展着。昨天下午在上海召开的中国药店创新经营主题论坛上，药妆店成了论坛主题，主办方透露，传统药店变身成药妆店，将逐渐成为一种新的趋势。
爱美女性的这种微妙心理，无疑成了药店推广药妆的催化剂。一位药房经营者在论坛上表示，连锁药店在经过十年发展后，药品利润逐渐降低，现在亟需寻找新的赢利模式和利润增长点，而化妆品的利润又远高于药品，何不通过药妆的“擦边球”，让连锁药店再“火”上一把呢?
药妆功效谁说了算?
药妆到底是什么呢?目前，业界对其解释为“介于化妆品与药品之间的功能性产品”。在欧盟等一些发达国家，“药妆”被视为一种特殊的化妆品，它们必须在药店销售，必须完全公开配方，所有有效成分及安全性，须经医学文献和皮肤科临床测试证明，且不含公认的致敏源。在一些国家，药妆多由药品生产企业生产。
而在我国，药妆的法律地位也卡在了药品和化妆品之间。根据我国的法律体系，不存在既是药又是化妆品的概念。我国现行的化妆品管理条例已近30年未做修改，新兴的药妆，自然不可能出现在它的定义之内。
我国目前将化妆品分为普通化妆品和特殊用途化妆品两类。与药妆概念稍有类似的是特殊用途的化妆品，它主要分为美白、祛斑、生发、防晒等九类，它们拥有自己的卫生许可证号，相应为“卫妆特字×××”号。
对于这些“特”字号的产品，相关部门的检测要求，目前也大多停留在毒性检测阶段，并没有相关的功能性和成分测试标准以及认证。
购买染发剂注意事项
必须有正规的生产批号
正规的染发剂是有生产批号的，其安全性经过卫生部安全评审，取得中华人民共和国卫生部特殊用途化妆品批准文号，其批号应该为卫妆特字(200×)第00××号字样，而且具有卫生许可证批准文号，没有上述批号的产品属于违规产品，消费者不要购买。
尽量购买知名品牌
现在，染发剂的生产厂家很多，品牌也多种多样，一些规模小的生产企业在质量控制方面可能会存在一些问题，而大企业知名品牌的染发剂质量控制比较严格，所以消费者在购买时应尽量购买大厂家知名品牌的染发用品。
索要相关证件
我国卫生部已经制定了《染发剂原料名单(试行)》，以规范染发产品原料质量，最大限度地保证染料的安全性，正规厂家会严格按照这一规定使用对苯二胺。正规的生产厂家应具有国家卫生部特殊用途化妆品批准文号，建议消费者在购买产品时索要批件的复印件。
标识清楚完整
购买染发剂要到正规的大商场或超市，购买时要看其包装是否完整，不完整的不要购买。产品的标识要清楚，除了生产批号和卫生许可证号外，产品的生产厂家、生产地址、产品名称、生产日期、安全警告、使用指南、满足保质期和安全性要求的储存条件等，都要标示清楚。
非特殊用途化妆品
非特殊用途化妆品一般都需要备案管理的，有特定的管理制度，特别是国际非特殊用途化妆品，进出口的化妆品，下面我们来看看非特殊用途化妆品的备案管理吧，也能够增加我们的知识。
实施细则中规定的9种特殊用途化妆品分别是:育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑和防晒9类化妆品，除此之外的化妆品叫做非特殊用途化妆品，也就是普通化妆品。至于产地，可分为国产化妆品和进口化妆品。特殊用途化妆品需要申请特妆批准文号，这个可以从标签标识中辨别。
非特殊用途化妆品备案管理办法
第一条为加强国产非特殊用途化妆品的备案管理，根据《化妆品卫生监督条例》及有关规定，制定本办法。
第二条本办法适用于中华人民共和国境内化妆品生产企业(以下称生产企业)生产的非特殊用途化妆品。
第三条国家食品药品监督管理局应加强对国产非特殊用途化妆品备案管理工作的指导。省级食品药品监督管理部门负责本行政区域内生产的国产非特殊用途化妆品备案管理，应建立健全备案管理工作制度，并按相关规定要求开展国产非特殊用途化妆品备案工作。
第四条国产非特殊用途化妆品应在产品投放市场后2个月内，由生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案，并按照有关要求提交备案资料，履行备案手续。
委托生产的，由生产企业(以下称委托方)向实际生产企业(以下称受托方)所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。
有多个受托方的，由委托方选择向其中一个受托方所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。委托方应将备案登记凭证复印件分别提交其他受托方所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门。
仅限于出口的，由实际生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。
第五条生产企业应当对备案产品申报资料的完整性、规范性、真实性和产品的安全性负责并承担相应的法律责任。
第六条申请国产非特殊用途化妆品备案的，应按照国产非特殊用途化妆品备案资料要求提交有关资料。
仅限于出口的化妆品，按照本办法的要求备案，并提交相关的资料。
第七条申请国产非特殊用途化妆品备案的产品中可能存在安全性风险物质的，应按照化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的要求提交有关安全性评估资料。
第八条省级食品药品监督管理部门收到国产非特殊用途化妆品备案申请后，对备案资料齐全并符合规定形式的，应当当场予以备案并于5日内发给备案登记凭证;备案资料不齐全或不符合规定形式的不予备案并说明理由。
第九条备案登记凭证样式由国家食品药品监督管理局统一制定。
备案登记凭证号格式为：省、自治区、直辖市简称+G+妆备字+4位年份数+6位本行政区域内的发证顺序编号。