新生儿手指畸形的症状
新生儿手指畸形的症状
1、新生儿手指畸形的症状,新生儿手指畸形的发生可能和周围的环境因素有关。主要原因是母亲在怀孕早期接触化学药物、辐射、病毒感染等引起的,部分是准爸爸过量烟酒引起的,特别是怀孕4至6周的准妈妈尤其需要保护,勿要感冒、勿要随便服药。
2、新生儿手指畸形的症状,在正常手指以外的手指或手掌上赘生出一个或数个手指,也是临床上常出现的畸形,约占人类先天性畸形的40%,其总发生率约为出生人口的1%。;男性高于女性,右手多于左手,尤其以长在大拇指旁边为多见,其次为小指旁边长出者,也有从其它指头旁边长出来的。
怀孕,小心用药!
抗生素类:四环素、土霉素与强力霉素,抑制骨骼发育,可使乳齿色黄,釉质发育不良,易成龋齿,还可致先天性的白内障、手指畸形;核黄疸、链霉素、卡那霉素与庆大霉素可致听觉障碍,泌尿系 统畸形;红霉素,可致先天性白内障、脑膨出、四肢畸形;氯霉素,可致新生儿灰婴综合症,骨髓抑制而白细胞减少或再生障碍性贫血;磺胺类,可致新生儿高胆红素血症,核黄疸;呋喃坦啶,可致溶血。
激素:孕早期无意中继续大剂量服用口服避孕药,可致多器官畸形,如脊柱、心、气管食道、肾、肛门、肢体的畸形及染色体畸变。乙烯雌酚,可使女胎男性化,子宫腔变形,可使男胎女性化,附睾囊肿、附睾发育不良。睾酮与合成孕激素,可致女胎男性化,阴蒂肥大、阴唇融合。
抗过敏药:扑尔敏苯海拉明可致唇裂、腭裂、肢体缺损。
镇静安定药:冬眠灵,可致腭裂、唇裂、心脏与骨畸形,神经系统与消化系统畸形。
解热镇痛药:阿司匹林,在早期服用、可致腭裂、唇裂;肾、心血管、神经系统畸形。消炎痛,可致动脉导管过早关闭,心力衰竭。
抗心律失常药:心得安,可抑制胎儿发育,诱发早产。
抗()药:奎宁与氯哇林,可致眼、耳畸形及其功能障碍。
维生素类药:过量维生素K,可致胎儿和新生儿高胆红素学症、核黄疸。
抗滴虫药:甲硝唑,可致染色体畸变。
碘化钾:抗甲状腺药(他巴唑、硫氧嘧啶)可致甲状腺肿、呆小症。
麻醉剂:使用大量的巴比妥类药物,常常会伴有缺氧和高碳酸血症,对孕妇和胎儿都有害。国外报道接触高浓度麻醉气体的孕妇,容易发生流产或胎儿异常。
多指畸形手术时间的选择
多指畸形又称重复指,主要分3型:轴前型的拇指多指,中央型多指,轴后型的小指多指。多指的病因未明,大多为散发,推测可能与环境和遗传因素有关。发病的特点是男性高于女性,其比率为1.5∶1,右手多于左手,比例为2∶1,双手发病率约占10%,拇指多指的发病率约占总数的90%。多指畸形手术时间的选择在什么时候比较好呢?
多指畸形的手术治疗不仅有明显的美容效果,还有助于手部的功能重建,所以309医院手足外科专家建议对于赘生指和末节指骨型多指应尽早手术,恢复手的外形,手术切除越早越好。
而对于轴前型的近节指骨型或掌骨型多指则需要借助手术显微镜的帮助完善手的功能 。对于这一类型的患儿手术年龄可推迟至18个月以后。如果在5岁以内施行功能重建手术,效果可能更满意。
食指与中指并指畸形
患者,珊,出生时左手严重畸形。拇指多指畸形,食指与中指并指畸形,其母亲有轻微的手指畸形,经过相关医院鉴定为遗传的手指畸形,为染色体显性遗传。孩子左手基本上丧失了活动的能力,不能够跟其他孩子一样。父母很是难过,也多方求医,力求找个一个完美的治疗方案,解决孩子的手部畸形。
通过一个同样手指畸形治愈患者的介绍,来到了医院手外科,通过主任耐心的讲解与分析,方珊的父母放下了心中的顾虑,经过2个疗程的治疗,方珊的手基本上恢复正常,具备了一定的活动能力。
常见的先天性手指畸形并指
常见的先天性手指畸形——并指:并指是比较常见的先天性手指畸形,发病率约为1/2000。并指又叫蹼状指,并指的临床表现多种多样,在形式上有的表现为皮肤软组织并指,有的为骨骼融合在一起的骨性并指。既可以是单独出现的并指畸形,也可能是其他畸形的症状之一,如Apert综合征、裂手畸形和短指畸形等。常表现为两指并连,也有三指或四指并连,甚至五指并连。
中环指并指最为多见(50%),其次是环小指(30%)、示中指(15%),拇指和示指并指少见(5%),约半数患儿有双侧性并指。手指并连的程度也各不相同,有的部分并连,有的全指并连;有的仅表现为指蹼较长,有的并连两指呈交叉样;有的并指只有一条肌腱、神经、血管束;有的两指并连紧密,末节指骨及指甲也并连在一起,还有的并指掌骨合二为一,但较粗大。
单纯性并指的症状除了外形上的损害外,主要是妨碍手指的外展及内收。复合性并指的损害,则根据病变状况的差异,表现出不同的症状。在先天性手畸形中,伴有并指畸形很常见,如多指并指、短指并指、分裂手并指、指端交叉并指、肢体环状狭窄合并并指、手发育不良并指、Apert综合征、Poland综合征等。
新生儿到底能不能戴手套
戴手套可能对新生儿造成多种伤害。首先从婴儿发育的角度看,这种做法直接束缚了孩子的双手,使手指活动受到限制,不利于触觉发育。再者,毛巾手套或用其它棉织品做的手套,如里面的线头脱落,很容易缠住孩子的手指,影响手指局部血液循环,发现不及时,有可能引起新生儿手指坏死,造成严重后果。天津市儿童医院新生儿外科经常会收治到此类患儿,多数婴儿由于父母发现太晚,被截去坏死的手指,造成孩子和父母的终生痛苦。
建议还是不要给孩子戴手套,容易因不清洁造成疾病。随着孩子情感的发育,孩子会出现吃手的现象,但往往由于手套不清洁,容易造成一些疾病的发生。
为避免新生儿把脸抓伤,专家建议:如果新生儿的指甲太长,父母可以趁他熟睡时小心仔细地替孩子进行修剪;剪指甲时一定要抓住新生儿的小手,避免孩子因晃动手指而被剪刀碰伤。另外,指甲不要剪得过短,以免损伤甲床。
胎儿手指畸形
概 述发现自己怀孕的那一刻,应该是一个女人最幸福的时刻,因为这预示着我们要完成一个女人最神圣最光荣的天职了。小心翼翼的注意着该注意的一切,每天都在期盼与担心中度过,终于可以在B超上看到宝宝的样子了,有些妈妈却遗憾的发现,自己的宝宝带着上帝的吻痕,或许是上帝忘了收回送给宝宝的礼物,所以让宝宝从一开始手指就有了异样。
步骤/方法:1胎儿手指畸形,妈妈们该怎么办呢?个人认为这要分畸形的程度,如果孩子只是多了一根或是少了一根手指,一点都不会影响孩子的日常生活与工作,那么我们应该承担起做父母的责任,勇敢的与宝宝一起面对将来的一切。
2若是宝宝的手指情况有点严重,手指缺少或多的多,那么作为一位负责人的妈妈,我们应该多咨询几家医院,问问整形医师,这种情况能不能通过后天手术进行矫正,或是缓解这种情况给孩子带来的不便。若是可以通过手术完成,那么妈妈们大可放心的继续安心养胎。
3若是宝宝的情况非常严重,已经不是后天医学所能左右的了,那么希望妈妈们在与家人的沟通中做出慎重选择,毕竟与宝宝朝夕相处的日子里他俨然已经是你身体的一部分,也是家庭的一份子。
注意事项:个人认为手指畸形并不算是严重的情况,很多没有手没有脚的人也一样活得很好,你像力克胡哲不就是一个很好的例子吗?我们常人也做不到他那样的成功吧?所以说不要害怕困难的到来,而应该感谢上天的赐予。
引起胎儿水囊状淋巴管瘤的原因
婴儿水囊状淋巴管瘤的发病原因——囊肿型淋巴管瘤是种先天性良性错构瘤,由于胚胎发育过程中,某些部位的原始淋巴囊与淋巴系统隔绝后,所发生的肿瘤样畸形。这是一种胚胎淋巴囊发育畸形的先天性疾病。下面就由北京癫痫病医院的专家介绍一下婴儿水囊状淋巴管瘤的发病原因。
胎儿囊肿型淋巴管瘤如果较大,可能会压迫周围组织引起新生儿呼吸困难可能,影响进食,产后新生儿手术时常难以彻底切除,手术时要求仔细解剖颈部的重要神经、血管等结构。建议去综合大医院,由B超医生以及小儿普外科医生联合会诊,根据胎儿的情况,估计一下手术可行性。囊肿型淋巴管瘤是种先天性良性错构瘤,由于胚胎发育过程中,某些部位的原始淋巴囊与淋巴系统隔绝后,所发生的肿瘤样畸形。这是一种胚胎淋巴囊发育畸形的先天性疾病。
胎儿囊肿型淋巴管瘤如果较大,可能会压迫周围组织引起新生儿呼吸困难可能,影响进食,产后新生儿手术时常难以彻底切除,手术时要求仔细解剖颈部的重要神经、血管等结构。建议去综合大医院,由B超医生以及小儿普外科医生联合会诊,根据胎儿的情况,估计一下手术可行性。
胎儿畸形症状
1.神经管缺陷。由综合因素所致,使得在胚胎早期阶段畸形,导致神经管关闭缺陷。神经管缺陷包括常见的无脑儿、枕骨裂、露脑与颅脊椎裂。约80%神经管缺陷者伴脑积水。据不完全调查,我国各地区的发病率有着较大的差异。我国北方地区高达6‰~7‰,占胎儿畸形总数的40%~50%,而南方地区的发病率仅为l‰左右。
2.唇裂和唇腭裂。唇裂时腭板完整,唇腭裂时有鼻翼、牙齿生长不全。严重腭裂可通至咽部,严重影响哺乳。对于这类疾病,产前诊断较困难,B型超声只能发现明显的唇腭裂,胎儿镜虽能直视诊断,但损伤较大。在新生儿期整形矫治疗效较好。 据说,唇裂和唇腭裂发病率为l‰,再发危险为4%。父为患者,后代发生率3%;母为患者,后代发生率l4%。
3.联体双胎为单卵双胎所特有的畸形。B型超声检查有助于诊断。确诊后应尽早终止妊娠,宜经阴道毁胎。足月妊娠时应音Ⅱ宫产。
婴儿先天性手指畸形表现是什么
什么是多指畸形
多指畸形一般指先天性多指、趾畸形。多指或多趾是最常见的一种先天性畸形,但多指并伴发多趾畸形者,较为少见。多指多见于拇指和小指,其次在中、环指,极少见于小指,部分患者有家族吏。赘生指(趾)形态和结构可以是一十球状的小肉赘,也可以是发育接近正常,具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。
多指畸形的临床表现
孩子出生就被发现有多余的手指,畸形类型和严重程度多样,有的仅以狭小的包裹着血管神经的皮蒂与正常手指相连;有的具有指甲、骨关节、肌腱和血管神经束,并具有一定的手指活动和感觉功能,造成手术取舍方面的困难;甚至有的畸形严重如“蟹钳样”,手指发育差,手指细小、偏曲,严重影响手部外观和功能。除了生理上的影响外,患儿和家长往往还有心理上的问题,心理上的顾忌会影响到孩子的心理发育,影响学习和社会生活,甚至影响到以后的就业、工作和婚姻。
由此可见,在怀孕的时候,准妈妈一定要小心谨慎,不该吃的东西不要吃,不该接触的东西不要接触,而且还注意保持心情的愉快,因为准妈妈们的一点小问题,可能会导致胎儿出现发育的疾病,严重影响到孩子的医生,甚至还会影响到孩子的生命。
婴儿动作能力训练 四肢活动的训练
抓手指:家长可将自己的手指塞进新生儿手掌里,使其抓握,然后抽出来再塞进去,反复数次,以训练他的抓握能力。
弯脚:用手指触碰婴儿脚心,使其出现弯脚动作反射数次,以活动腿部的肌肉。
迈步:新生儿具有步行反射,因此可以训练他迈步的协调动作。训练是,成人扶婴儿腋下,将其脚放在桌面上,使其两脚能自动左右交换协调迈步。
先天性并指多指畸形简介
01先天性并指多指畸形的发病原因有哪些
手在发育过程中,手指开始是并在一起的,再逐步分开形成一个拇指和四个手指。如果在此过程中,出现异常导致手指分开不彻底或没有分开,就会出现部分或完全并指。并指发生的确切原因尚不清楚,少数有遗传性,多数原因不明。
02先天性并指多指畸形容易导致什么并发症
先天性并指多指畸形分为轴前型多指、轴后型多指和中央型多指。先天性多指并指畸形中的尺侧多指可伴有并指、三节指骨拇指、脊柱畸形、指甲发育不良等。
03先天性并指多指畸形有哪些典型症状
先天性并指多指畸形分为轴前型多指、轴后型多指和中央型多指,其具体发病原因如下所述。
手部先天畸形怎么回事
手部先天畸形怎么回事
先天性畸形是指在出生时或出生前存在异常,或存在潜在异常因素。人类在解剖结构上可以有一定的差异,但一般不会造成不良后果。若这种异常对形态和功能产生一定的影响,也属于先天性畸形。那么手部先天畸形怎么回事呢?
先天性手部畸形是一类常见病,其发生率约为新生儿的1‰左右。手部及上肢畸形可单独出现,或伴多种上肢畸形同时出现,也可能是多种综合征表现的一部分。据统计,大约5%的先天性上肢畸形是综合征的一部分。
手部及上肢畸形还可伴有心血管畸形、造血系统疾病、消化道畸形、颜面畸形、颅脑畸形、泌尿生殖器畸形及下肢畸形等。
手部及上肢畸形发生率为0.85‰。由于医院新生儿出生记录不完整,实际发生率还要高于此。如果按照我国人中总数14亿计算,手部先天畸形患者人数约为十万,这是一个值得重视的数字。
手部先天畸形的种类
先天性手部畸形的种类繁多,对其进行分类是一项十分复杂的工作。目前被广泛的接受的分类系统是美国手外科协会和国际手外科联合会依据Swanson(1983)方案修订而成,它结合了胚胎学和解剖学的特点,较为系统详尽,但仍不能完全包括所有的畸形。
常见的单纯畸形,通常是根据畸形的特征命名,如多生的手指称为多指畸形,两指或多指相连不能分开,称为并指畸形,手指过度生长粗大,称为巨指畸形等。
一、肢体形成障碍
先天性肢体形成障碍,包括完全或部分形成障碍,这类先天缺陷分为两型,即横向型和纵向型。
1、手部横向型缺损:
①先天性缺上肢;②先天性缺腕;③先天性缺腕骨;④先天性缺掌;⑤先天性缺指,缺指平面又可位于手指近、中、远节水平。
2、手部纵向型缺损:
①桡侧纵列缺如(桡侧球棒手);②尺侧纵列缺如(尺侧球棒手);③中央纵列缺如(分裂手);④中央纵向发育受阻(居中节段纵向性缺如)。
二、肢体分化障碍
这类畸形是手指分离障碍所形成,在腕关节,常见腕骨间融合,或腕骨与掌骨间的融合;对指骨间关节,常见近侧指间关节融合,其中并指畸形最为常见的。
1、软组织受累:多发性关节弯曲、手长伸肌畸变、手长屈肌畸变、手内肌畸变、皮肤性并指、先天性指屈曲畸形、掌心拇指畸形、非骨性偏指畸形、先天性扳机指/拇、翼状腋蹼肘蹼畸形、杵状指甲畸形、长甲畸形。 ...
手部先天畸形的病因
那么手部先天畸形的病因是怎样的呢?
先天性上肢畸形的病因非常复杂,目前认为其发病原因可概括为两种:一种为内因,即遗传因素,由于染色体异常、基因突变而引起;另一种为外因,即环境因素,由于胚胎时期受外界因素,如生物、营养、药物、放射线、内分泌、创伤等因素影响而发生畸形。
多数畸形是两种因素共同作用的结果,而环境因素影响的意义可能更大。
一、遗传因素
遗传因素包括:①染色体异常,包括染色体的数目或结构异常。因染色体异常多数导致流产、死产,故临床病例并不多见。②基因突变,10%~15%的先天性畸形由基因突变引起,但大多数基因突变并不引起先天性畸形。
二、环境因素
即在胚胎时期受外界环境因素影响而发生的畸形。
1、生物因素:母体在妊娠头3个月患某些疾病,可导致胎儿畸形。
2、营养因素:通常人类母体缺乏营养的机会很少,但母体糖尿病、某些胎盘病变,可能影响胎儿的营养供应,影响胚胎发育。
3、药物因素:许多药物都有致畸作用,如反应停及其他许多镇静剂、多数抗癌药、口服避孕药等。
4、放射因素:电离辐射是强烈的致畸因子,可导致基因突变,传到下一代或第三代。有人用X线照射怀孕前及怀孕后的小鼠,发现胎鼠有明显发育抑制现象,特别是对眼及脑的影响较显著,也有足畸形、并趾、缺肢及多趾等畸形。 ...
手部先天畸形的治疗
手部先天畸形是不可改变的事实,但是是可以调理的。让患者能更好的生活。下面为您介绍手部先天畸形的治疗,供您参考~
1、手部畸形治疗应以改进功能为主,其次再考虑改善外观。而某些类型的多指畸形、并指畸形等也可考虑以改善外观为目的给予治疗。
2、妨碍发育的畸形如复合型并指及皮肤软组织挛缩,随着肢体发育会逐渐加重,这类畸形要尽早治疗。不妨碍发育的畸形可推迟到学龄前治疗。涉及到骨矫形的手术,特别是影响骨骼发育的,最好到骨骼发育基本停止后再做。
3、手术矫形前要考虑到手术的预期功能效果以及更多结构(血管、神经;肌腱、肌肉、骨关节等)的发育不全。
4、术后有意识地加强指导和锻炼,可使其功能代偿,收到良好效果。
罕见病毒致婴儿小头畸形
在巴西伯南布哥州,一名刚出生不久的婴儿被父亲放在水桶里纳凉,孩子爸爸说,宝宝喜欢水,这样可以他让感觉舒服些,婴儿的头部比正常人明显偏小。近段时间,由蚊子传播的Zika病毒迅速蔓延,而该病毒可能与导致婴儿患上“小头症”。巴西今年已有2700名婴儿怀疑患上小头症,其中29人死亡,主要集中在东北部,而去年巴西只有147宗小头症个案。
“小头症”是一种脑神经失调病症,患者脑部发育不全,终身不能自理生活。巴西科学家在解剖一个小头症女婴后发现该种病毒,另外两名怀有小头症婴儿的孕妇,羊水亦有同样发现。
巴西今年已有2700名婴儿怀疑患上小头症。巴西卫生部门称,今年以来巴西新生儿“小头症”病例激增与孕妇受蚊虫叮咬感染寨卡(Zika)病毒有关。由此,巴西卫生官员近日给国内家庭提出了一条非同寻常的建议:暂勿怀孕。
2014年,“小头症”病例数量飙升之时,医生就注意到这一现象与Zika病毒的出现同步。很快,这些医生发现,大部分病儿的母亲在怀孕早期曾报告出现轻度发热、皮疹和头痛等Zika病毒样症状。11月28日,巴西卫生部宣布,在尸检中发现一个先天性小头畸形的婴儿携带有Zika病毒,两者之间的关联得到确认。
相关新闻:世界卫生组织发布关于兹卡病毒全球警告
12月1日,世界卫生组织、泛美卫生组织发布了关于兹卡病毒的全球警告。在警告中,世界卫生组织第一次正式承认,在巴西传播的兹卡病毒与新生儿小头畸形症有关,并建议孕妇要特别注意防止蚊虫叮咬。
据悉,今年已经在9个国家发现了感染兹卡病毒的病例,分别是巴西、智利的复活节岛、哥伦比亚、萨尔瓦多、危地马拉、墨西哥、巴拉圭、苏里南和委内瑞拉。近期以来,巴西疫情情况严重。
巴西卫生部称,兹卡病毒是黄热病毒的一种,由埃及伊蚊传播,感染症状为低烧、瘙痒、身体出现红色斑点等,也证实近期在巴西东北部集中爆发的新生儿小头畸形症与感染兹卡病毒有关。巴西卫生部官方统计最新数据显示,截至11月28日,全国共上报1248例疑似新生儿小头畸形症病例,已死亡7人。上述病例绝大多数来自巴西东北部,疫情最严重的伯南布哥州上报病例达646例,超全国半数。11月29日,伯南布哥州宣布自12月1日起进入卫生紧急状态。
中国驻累西腓总领馆提醒拟赴巴西东北部地区和在该地区的中资机构和中国公民及时关注巴西卫生部网站公布的有关疫情信息,采取必要卫生防疫措施,特别是要注意防止蚊虫叮咬;建议该地区孕妇谨遵遗嘱,定期进行产前检查,如有不适及时咨询医生或就诊。