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硬皮病会死的吗

硬皮病会死的吗

硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤伴有内脏器官的纤维化为特征的结缔组织病.硬皮病原因不明,各个年龄段均可发病,女性约为男性的 3-8 倍.硬皮病治疗上尚无特效药物.

局限性硬皮病预后好于系统性硬皮病.病因与发病机理:病因与发病机理不明,可能与以下因素有关:

遗传 研究发现,在硬皮病患者中,某些 H-II 类抗原表达较常人明显增高,提示本病有遗传因素参与.

环境 某些环境因素如矽尘可能参与了硬皮病的发病.免疫异常 本病存在体液免疫和细胞免疫异常,在患者血清中查到特异性抗 Scl-70 自身抗体,说明本病的发生与免疫紊乱密切相关.

结缔组织代谢异常 本病的特异性改变是胶原产生过多及细胞外基质成分如葡氨基多糖,纤连蛋白的沉积,提示本病与结缔组织代谢异常相关.

细胞因子的作用 研究表明,某些细胞因子参与了硬皮病的发病如转化生长因子,表皮细胞生长因子,血小板衍生生长因子等.血管异常 大多数硬皮病患者均有雷诺现象,病理学显示小动脉和微血管内膜增厚,管腔狭窄或闭塞.

综上所诉,硬皮病是一种慢性疾病,如果及时的发现皮肤出现了问题,可以到医院去检查气原因,越早发现越容易治疗。其次,女性的发病率比男性的要多,平时应该多注意一些有关的内容。平时对我们的身体状态进行保养锻炼也是预防疾病的一种方法。

硬皮病吃什么食物好一些

硬皮病的发病机理总的来说不外乎“寒、热、虚、实”四个字,那么“寒者热之、热者寒之、虚者补之、实者泄之”即是总的治疗原则,也是食疗的原则。

硬皮病多在脾肾阳虚的基础上感邪而发病,临床上脾肾阳虚、寒湿痹阻证型较为多见,但也存在湿热阻络或寒湿郁久化热等情况。辩证为脾肾阳虚、寒湿痹阻者,症见畏寒肢冷、手足不温、腰膝酸软、神疲乏力、齿摇发脱、性欲减退、皮肤硬化萎缩、皮温不高、皮肤不红不肿、舌质淡、舌体胖边有齿痕、脉沉细等,如是局限性硬皮病,皮肤病变面积无扩大,病情稳定者,皮肤病变在硬化、萎缩期者,可适当进食温性食物。

辩证为湿热瘀阻者,症见皮肤红肿、皮温较高,病变皮肤面积加大,病情发展,皮肤病变在初期或肿胀期者,则不宜进食温性食品,尤其不能进食辣椒、韭菜、酒、羊肉、狗肉等,可以适当进食寒凉性食物。

另外,皮肤硬化严重者,还可适当进食咸味食物,如海带、紫菜、牡蛎、盐等,中医理论认为咸味食品有软坚散结的作用,可以促进皮肤软化;皮肤肿胀明显者,可以适当多进食山药、薏米、白扁豆、小麦、冬瓜、白茅根等具有健脾化湿、利水作用的食品;百合具有润肺止咳、清心安神功效。

硬皮病的患者,应该根据症状的不同而选择一些不同的食物,具体的一些食疗而且和一些注意事项,一定要按照小编上面所说的来进行调整,如果皮肤硬化的比较严重,还可以适当的吃一些比较咸的食物,比如说紫菜,或者是海带,这些食物对于硬皮病会有一定的帮助。

早期硬皮病是否能够治疗好呢

硬皮病是皮肤疾病中严重的一种皮肤病,并且也是非常顽固的疾病,患者在治疗时会受到很多折磨,并且治疗也很困难,目前医学上并没有治疗硬皮病的特效药,因此硬皮病要治好就很难。

虽然患者治疗疾病很困难,通过用药是可以控制病情发展的,并且患者越早发现疾病治疗的效果越好。疾病会随着病情恶化而发展,严重时将会影响皮肤严重萎缩,将会产生很多并发症或是不良反应。

现在患者要积极的治疗疾病,治疗疾病的方法最主要是使用药物治疗,药物就包括抗炎药、肾上腺皮质激素的药、免疫抑制剂类药,患者还可以使用中药辅助治疗,治疗的方法是很多种的,建议患者听从医生的导致治疗。

再有就是我们平时的时候在饮食上也要注意,因为有些硬皮病患者对固体食物咽下是比较的困难,如果吃的不顺畅的话会呛到患者的,因此这些病人就要有严格饮食管理多吃一些流质饮食,或者是新鲜水果汁是最好的。

还有就是我们的患者一定要注意预防皮肤感染的出现,因为硬皮病患者由于末梢血液循环差,所以我们的四肢就非常容易并发感染,如果出现感染就非常不易控制,所以我们应注意患者个人卫生,不要用手去抠鼻子,防止抓破皮肤。

对于患有硬皮病的患者,小编提醒您一定要引起重视,不要因为自己的忽视让疾病恶化,那对自己的伤害将会更大,建议患者在治疗这种疾病的过程中,一定要注意个人卫生,经常换洗衣物,有条件的患者可以采用按摩辅助治疗,相信效果会更加明显。

硬皮病会遗传吗

硬皮病不是遗传病,但是与遗传、自身体质、环境等都有一定关系;接下来我们了解一下硬皮病的发病可能因素,这样有助于理解硬皮病是否遗传。

硬皮病的发病因素:

1、遗传:在硬皮病患者中,某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。

2、化学品与药物:如聚氯乙烯,有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。

3、免疫异常:本病存在体液免疫和细胞免疫异常,在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体,说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。

4、结缔组织代谢异常:本病特征性改变是胶原产生过多,皮肤中胶原含量明显增多。

5、细胞因子的作用:某些细胞因子参与本病的发病,如转化生长因子、表皮细胞生长因子,血小板衍生生长因子等。

6、血管异常:大多数硬皮病患者均表现有雷诺现象,病理学显示,小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。

系统性硬皮病在饮食上的注意事项

1、浓咖啡、浓茶:硬皮病会累及到人的心脑等器官,浓茶会刺激患者的脑神经,也不助于睡眠所以不宜喝过浓的茶水。

2、凉性蔬菜:冬瓜、黄瓜等蔬菜含维生素较多,但因为硬皮病患者多是在脾肾阳虚的基础上感邪发病,其饮食应注意温补,不易吃凉性蔬菜。

3、凉性水果:菠萝、西瓜等因为硬皮病患者多是在脾肾阳虚的基础上感邪发病,其饮食应注意温补,不易吃凉性水果。

4、辛辣刺激性食品:如辣椒,胡椒等因为硬皮病是一种累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。辛辣的食品容易刺激人的消化道功能。

系统性硬皮病的患者要平衡饮食,日常饮食除了比较刺激性的食物不要吃,其他的都是可以均衡的摄取一些的。主食以谷物和豆类为主就可以。蔬菜类的食物可以多吃一些,其他的肉类、禽类和水产品都是可以适量的吃一些的。

硬皮病的物理治疗

硬皮病对人们的生活带来了很多不便和影响,严重危害人们的身心健康,那么,硬皮病要如何治疗呢?下面就让我们来了解一下硬皮病的物理治疗吧!

硬皮病的物理治疗

物理治疗是很重要的硬皮病的治疗方法,主要包括音频电疗、按摩和热浴等。其中音频电疗对硬皮病有较好疗效,局限性硬皮病可完全恢复,对系统性硬皮病亦有软化肌肤、改善组织营养、愈合溃疡之效。开始时每日治疗1~2次,每次持续20~30分钟。待病情好转后可隔日1次,硬皮病的治疗时间较久。这些都是常见的硬皮病的治疗方法。

以上就是关于硬皮病的物理治疗的介绍,大家在生活中也要留意硬皮病的治疗方法,希望这些对大家有一定的帮助。

关于硬皮病的治疗

硬皮病会让人们的皮肤变硬以及纤维化,一般分为局限性硬皮病和系统性硬化症两种类型。那么,硬皮病的治疗要怎样做呢?怎样治疗硬皮病是最好的呢?下面就让我们一起来了解一下硬皮病的治疗。

常见的硬皮病的治疗方法

1、硬皮病的物理治疗:物理治疗也是很重要的硬皮病的治疗方法,主要包括音频电疗、按摩和热浴等。其中音频电疗对硬皮病有较好疗效,局限性硬皮病可完全恢复,对系统性硬皮病亦有软化肌肤、改善组织营养、愈合溃疡之效。开始时每日治疗1~2次,每次持续20~30分钟。待病情好转后可隔日1次,硬皮病的治疗时间较久。这些都是常见的硬皮病的治疗方法。

2、免疫抑制剂:免疫抑制剂是对机体的免疫反应具有抑制作用的药物。免疫抑制剂对于关节、皮肤和肾脏病变有一定的硬皮病的治疗的疗效。与糖皮质激素合并应用,常可提高硬皮病患者的疗效和减少皮质激素用量。

3、促进微循环:这种治疗方法是比较基本的。硬皮病患者的末梢血液循环不好,所以各个器官的血管也有不同程度的改变。最突出的组织学改变主要发生在小血管,并发生形态、流态、通透性及血管周围的改变。

以上就是关于硬皮病的治疗的介绍,大家在生活中也要多多留意,希望这些方法对大家有帮助。

手指硬皮病传染吗

手指硬皮病传染吗?最近这几年来,有许多各种各样的疾病多发生在我们的身上,其中手指硬皮病就是一种比较常见的皮肤病。很多人都知道硬皮病是分为两种,一种是局限性;另一种是系统性。那么手手指硬皮病传染吗?下面我们就根据这个问题详细的介绍一下。

手指硬皮病传染吗?事实上,会患有这种疾病主要的原因是与遗传有一定的关系,有许多人会患这种疾病是因为父母遗传所导致的。所以对于这种疾病应该要怎么治疗,也应该要根据患者疾病的类型来治疗。手指硬皮病分为几种类型,其中包括弥漫性硬皮病、肢端硬皮病、重叠综合征。根据每一种的类型治疗的方法也是不相同的,当然对于身体的影响也会有所不同。

患有这种疾病除了与遗传因素有一定的关系,还有许多风湿病、血液病患者也会患有这种疾病,主要就是因为先破坏相邻的洁面所引起的。所以一旦患有了这种疾病不要特别担心,也不要盲目的治疗,一定要到正规的医院检查之后再根据检查结果对症治疗,这样才能够达到治疗的效果。

以上的这些内容就是针对手指硬皮病是详细介绍,相信大家在看了这些内容之后已经有了一定的了解和认识。当患者患有这种疾病是一定要避免各种外界的刺激,也不要有吸烟的习惯,这样很容易使病情更加的严重。如果并不是特别的严重,那么可以使用西药薄芝片治疗,但是在使用之前请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。手指硬皮病会在很大的程度上影响到患者的生活以及工作,所以一定要尽早的时期选择最佳的治疗方法。

硬皮病传染吗

硬皮病传染吗?这个问题是很多患有硬皮病患者都会问的问题。很多硬皮病患者,都担心自己的硬皮病会传染给别人。今天我们就来解开这个问题。看看硬皮病会不会传染?

硬皮病传染吗?硬皮病是一种全身性疾病,对于硬皮病患者来说硬皮病的传染性是否存在是很多患者朋友及其亲属所重视的问题。

针对硬皮病传染的问题,专家指出事实上,硬皮病是绝对不会传染的。硬皮病是免疫系统疾病,目前发病机理尚不清晰。但肯定是自身免疫系统出现问题而产生的疾病。所以,日常接触、同桌吃饭,包括夫妻生活,都是不会传染硬皮病。

硬皮病传染吗?其实我们可以看的出来,硬皮病不是一种传染病,它的病因至今还不是很清楚,我们患者朋友只要在患上硬皮病后及时的前往医院治疗的话,是可以康复出院的,而且家属也是不需要担心自己会患上硬皮病的。

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局限性硬皮病和系统性硬皮病的区别是什么

对于刚听说局限性硬皮病和系统性硬皮病的人来说很容易误解为是一种皮肤病。但是真的从医学角度看其实是一种免疫系统的疾病,硬皮病应该引起我们的高度重视,严重的可能,对于一些严重的患者更应该找到合适的解决办法。那么对于局限性硬皮病和系统性硬皮病的区别是什么? 硬皮病,是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病; 而有

生活中硬皮病复发吗

硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。 1.治疗原则 早期诊断、早期治疗,有利于防止疾病进展,原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节,但无特效药物。 2.改善病情的药物 (1)针对血管及改善微循环的药物包括改变血小板功能的阿司匹林、潘生丁等,Ketanzerin是一种组胺拮抗剂,能减少雷诺现象发作的频率并减轻其严重程度,能改善指端溃疡的预后,但

硬皮病有什么后果呢

1、临床实验表面,多数的硬皮病患者的肾病变以叶间动脉、弓形动脉及小动脉为最著,其中最主要的是小叶间动脉。这是常见的硬皮病的危害。 2、血管内膜有成纤维细胞增殖、粘液样变、酸性粘多糖沉积及水肿。血管平滑肌细胞发生透明变性。血管外膜及周围间质均有纤维化。肾小球基膜不规则增厚及劈裂。另外,硬皮病患者的心脏约有85%病人有片状心肌纤维化。硬皮病的危害多表现为:气短、胸闷、心悸、水肿。严重的硬皮病的患者有窦性心动过速,充血性心力衰竭,可闻及心包摩擦音。这种硬皮病的危害也是比较常见的。 3、虽然硬皮病的危害一般只对

硬皮病影响患者生育能力

硬皮病根据皮肤硬化的范围、是否有内脏损害等,硬皮病分为局限型和系统型两个类型。局限型硬皮病仅表现为皮肤局部或广泛硬化,一般不累计内脏器官,不影响生育能力。 硬皮病最大的后果是如果局限型硬皮病发生在面部,可造成不同程度的美观问题。系统型硬皮病患者除了皮肤、皮下组织变硬外,还有不同程度的内脏损害。最常见及对人体危害最大甚至致命的系统损害为肺间质病变,也叫做肺纤维化。还有伴发的内脏疾病有因食道硬化而造成的饮食时下咽困难、胃酸甚至心脏及肾脏不同程度的损害。 目前,无论是局限型硬皮病还是系统型硬皮病,都还没有确切

硬皮病需要怎么治疗比较好呢

全身性硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症,全身性硬皮病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。 疾病症状 (一) 局限性硬皮病 (localized sc le roderma) 按皮损形态及分布又可分为:滴状硬皮病 ,片状硬皮病 ,带状 硬皮病 及泛发性硬皮病 。 (二) 系统性硬皮病 (systemic sc le roderma) 按受累范围、程度,进展速度及预后等,又可分为:肢端型 硬皮病 及弥漫型硬皮病 。 (三) 局限性硬皮病

硬皮病患者可以怀孕吗

硬皮病是一种系统性硬化病,除了皮肤表现出一些异常变化之外,还危及食管、胃肠黏膜、肺、肾等多个器官。那么,硬皮病的女性患者可不可以怀孕呢? 硬皮病患者怀孕时可出现因皮肤纤维化而导致分娩困难,同时患者的某些症状也可能恶化。例如,硬皮病患者怀孕时出现腹压增高,因食道蠕动异常而加重消化不良症状。 硬皮病对怀孕有影响,同样怀孕也硬皮病的病情发展产生不良影响。有临床显示,怀孕导致硬皮病患者出现高血压、充血性心衰等临床症状,危害孕妇及胎儿的健康。目前临床上对硬皮病患者怀孕是否导致肾危象发生率增高尚无定论。

硬皮病有哪些诊断标准

系统性硬皮病硬皮病中比较严重的一种类型,又可以分为肢端硬化病和弥漫性硬皮病这两种小类型。 硬皮病的诊断标准 系统性硬皮病次要诊断标准有三条,手指硬皮病是最常见的一条,第二条是缺血所致的指尖凹陷或指垫(趾肚)组织消失,第三条是双侧肺基底纤维化,标准胸片上显示双侧网状的线形或线形结节状阴影,以肺的基底部分明显,可呈弥散性斑点或"蜂窝肺"外观。这些改变不能归因于原发性肺部病变。 最重要的标准是系统性硬皮病的主要标准,其内容是近端硬皮病,手指和掌指关节以上皮肤对称性增厚、绷紧和硬化。这类变化可累及整个肢体、

硬皮病的症状表现

全身性硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症,全身性硬皮病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。 疾病症状 (一) 局限性硬皮病 (localized sc le roderma) 按皮损形态及分布又可分为:滴状硬皮病 ,片状硬皮病 ,带状 硬皮病及泛发性硬皮病 。 (二) 系统性硬皮病 (systemic sc le roderma) 按受累范围、程度,进展速度及预后等,又可分为:肢端型 硬皮病 及弥漫型硬皮病。 (三) 局限性硬皮病 斑状

系统性硬皮病对人体的危害

1、系统性硬皮病是由于免疫功能失调引起的自身免疫性疾病,因此,免疫失调使体内产生大量有害物质,沉积在器官的组织细胞间隙造成微循环障碍、组织器官缺血、缺氧,久之,硬皮病患者的组织器官纤维化、硬化,失去功能。这种系统性硬皮病的危害包括皮肤、肌肉、心、肝、肺、消化道、肾脏。若不治疗好系统性硬皮病,可致残或亡。 2、90%的系统性硬化病患者均有消化道的损害,也是最常见的系统性硬皮病的危害。临床上硬皮病患者表现为咽下困难,反流性食管炎或食管裂孔疝等。仅次于消化道的内脏受累器官是肺脏,主要改变为肺泡炎、肺间质炎及

硬皮病病因是什么?

1、免疫异常:本病存在体液免疫和细胞免疫异常,在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体。说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。硬皮病是怎么引起的?这是一种硬皮病的发病原因。 2、遗传:在硬皮病患者中,某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。 3、细胞因子的作用:某些细胞因子参与本病的发病,如转化生长因子、表皮细胞生长因子,血小板衍生生长因子等。 4、血管异常:大多数硬皮病患者均表现有雷诺现象,病理学显示,小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。这也是一种硬皮病的发病原因。 5、结缔组织代谢异常:硬皮病