羊水穿刺导致流产的风险有多大

羊水穿刺导致流产的风险有多大

一、羊水穿刺的风险

羊水穿刺是在B超引导下进行的，医生会选择羊水丰富且不伤及胎儿的位置进行穿刺，因此一般情况下它是十分安全的。

随着科技和临床技术水平不断提高，目前羊水穿刺的安全系数已经大大提高。以准妈妈们最为关心的流产为例，上世纪文献报道其流产率约为0.5%(1/200)，近年来有文献报道它导致的流产率仅为1/1600。但作为一项侵入性检查，谁也无法保证羊水穿刺一定不会对胎儿及准妈妈造成任何影响。另外羊水穿刺的主要并发症包括出血、感染、羊水漏、呼吸窘迫、早产、胎儿损伤、流产等。

羊水穿刺多少钱

羊水穿刺主要用于产前诊断，通过这个诊断我们可以知道胎儿是否出现不健康状况，也可以知道孩子的性别。虽然存在一定的风险，但是准确率高达百分之九十以上。不同地区不同级别的医院是存在差异的!一般价格区间在700到1500之间。只要是去正规的公立大医院，都不会胡乱收费，所以孕妇一定要到正规医院做检查。

步骤/方法

01需要准妈妈注意的是做羊水穿刺最好在16周到20周之间，这时候胎儿还比较小，羊水也相对充足，不会刺伤胎儿。做羊水穿刺一些适应症孕妇得先做B超，因为要避免伤到胎盘和胎儿，B超下做羊水穿刺是最好的，大大减小了伤害胎儿的可能。

02针点选好位置后，用消毒巾铺在针点周围，皮肤要进行消毒，进行局部麻醉，避免细菌感染;最好垂直刺入谣传针，在腹壁和子宫壁时会有落空感，这时候取出针心，取出2毫升的羊水，因为可能会含有母体细胞，所以要弃之再取20毫升羊水用于诊断。

03准妈妈做羊水穿刺有一定的流产风险，但是风险特别小，在B超下做羊水穿刺，就是又给孩子和母体加了一层安全保障。孕妇做羊水穿刺之前可以多翻翻体位，使胎儿在羊水中浮动起来，这样能够更多的抽取胎儿细胞。

高龄孕妇一定要做羊水穿刺吗 高龄孕妇必须做羊水穿刺吗

这方面有争议。一般在35岁以上孕妇，医生都建议做羊水穿刺；以筛查胎儿是否有染色体畸形，减少呆傻儿、愚型儿的出生。羊水穿刺是一种侵入性诊断检查，存在一定的流产风险，不过还是应该相信医生的手法的。如果不愿意做羊水穿刺，也可以在孕期直接做无创DNA的筛查，价格要贵些，但安全性会高点。

羊水穿刺风险

1、诊断的风险

羊水穿刺的诊断风险，说的是羊水穿刺并不是100%能够得到正确的诊断结果。经大量医学资料表明，抽取羊水进行唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。

2、羊水穿刺危险性

羊水穿刺检查方法对母亲或胎儿造成风险的可能性在0.5%到1.5%之间。因此不是每个孕妇都需要羊膜穿刺术。还有另外一个重要的缺点：这种羊膜穿刺术要等胎儿发育到十六周至二十周之间才能实施，就算是发现胎儿有遗传性疾病，但很难决坠胎。

3、羊水穿刺的并发症

在早期发表的研究报告指出，因羊水检查而导致胎儿死亡的机率约1.5～3.5%。而根据目前最新的研究报告则指出，若是单胞胎接受羊膜腔穿刺，胎儿死亡机率为0.6%;若是双胞胎接受羊膜腔穿刺，则机率提高到2.7%。

4、可能的副作用

约有2～3%的孕妈咪在穿刺后会出现轻微的子宫收缩及阴道流血，可能会出现阴道血、羊水溢出或子宫持续性收缩，约占2%的孕妇会发生自发性流产，约占0.3%至0.5%。仅约有0.5%的孕妈咪会出现羊膜炎、胎膜破裂及流产。 ...

孕妇唐氏筛查临界风险怎么办

1、绒毛活检

绒毛活检一般在孕早期，大概在妊娠的6周～9周之间，在子宫内取样，获取增殖能力强的绒毛组织，对绒毛组织进行染色体分析、基因的诊断。婴儿出生缺陷如唐氏综合症、家族性黑蒙性痴呆、囊肿性纤维化等，可通过绒毛活检术进行诊断。

2、羊水穿刺

羊水穿刺检测是在孕16～20周时，抽取20ml羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检测细胞的染色体。这种有创检测有羊水泄露感染、流产的风险，但这种风险概率很低，只有约0.1%。另外，如果错过合适的孕周时间将不能再做。

3、无创DNA基因检测

无创产前基因检测是在孕早期或中期，大概12～24周时，通过做B超和采集孕妇外周血5ml，提取游离DNA，分析检测胎儿染色体的状态是否正常，准确率达99%。具有无创伤、周期短、无流产风险、高准确率的特点，且为不接受或错过有创检测的孕妇提供了新选择。

唐氏综合症高风险怎么办

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

唐氏综合症产前筛查只是一个风险值的估计，高风险的不一定就肯定生唐氏综合症宝宝，低风险的也不一定就不会生唐氏综合症宝宝。要真正确诊只有通过羊水穿刺，而羊水穿刺一般要在孕20周之前做，且羊水穿刺有1/300的流产风险。很多准妈妈不愿意冒这个风险，还有一种相对比较精准的检查是通过抽取孕妇外周血专门来筛查唐氏综合症的，这个安全，对宝宝没有刺激。筛查结果呈阳性，表明孕妇怀有唐氏综合症患儿的几率较高，属于高危人群

唐氏综合症高风险虽说只是一个风险值的评估，但是想要进一步确认的话，建议做羊膜穿刺检查或绒毛检查。只有经过羊膜穿刺检查或绒毛检查，才可以百分之百地确认是否患有唐氏症的可能。现代医学表明，唐氏综合症高危人群主要是高龄的孕妇。

羊水穿刺疼吗

羊水穿刺就属于介入性产前诊断，一般来说，医生先取母亲的血做筛查，筛查以后，如果是母亲它会报一个风险度，如果是身体异常的孩子，风险有多少。一般在新生儿里面，如果不做任何筛查，不做任何干预，正常的新生儿里面，大概700个孩子都有一个这种病。做筛查时通过查母亲的血相关的基数，如果风险达到250分之1。母亲怀这个孩子有250分之1的可能是21三体的话，医生就建议做羊水的检查。就是要直接取到孩子的表皮脱落到羊水里面的细胞。然后来培养，培养以后再看它的染色体，到底是多不多。然后来诊断是否有病。

很多将要做羊水穿刺的准妈妈都会反复询问医生羊水穿刺疼吗?危不危险?妈妈知道细细长长针穿过腹壁皮肤一定会感觉有点痛，可是就像打针一般，并不是不能忍受的。而且在超音波的引导下，经由经验丰富的医师叔叔进行羊膜穿刺是很安全的。

羊水穿刺和无创哪个好 羊水穿刺和无创dna的区别

羊水穿刺：相当于一次小型手术，需要抽取出羊水，有一定风险，如感染或流产，但其概率不高，大约五百分之一。而且羊水穿刺检测的染色体全面精准。

无创DNA：只需采集静脉血，无创，但只对13.18.21三体准确性高，其他染色体准确性有限。无创检查的意义是避免孕妇接受羊水穿刺的流产风险。

羊水穿刺的风险有多大

1首先我们建议您最好是能够了解清楚做羊水穿刺的一些危害和一些注意事项，只有了解清楚了这些，您才能保证羊水穿刺对宝宝有最小的影响，因为宝宝那时候还是比较弱小，还是需要保护的。

2同时您只有选择一些比较专业的医院做羊水穿刺这个手术，对您的宝宝健康也是有最好保证，做这个手术和操作员的技术是有很大联系，技术好肯定对宝宝不会产生任何的影响，技术不好就说不准了。

3做完羊水穿刺后需要注意多休息，避免大量的运动，饮食上最好是能够多吃一些对小孩子比较有帮助的食物，这样才不会影响胎儿的发育。那么我们建议您一定要注意这些情况很重要。

羊水穿刺异常怎么办

1很高兴可以回答你的问题，其实我们不要把还没有发生的事情想象的结果太差了，尤其是生孩子这个方面，你嫂子现在已经是四个半月了，已经过了早检，如果早检没有发现异常，百分之九十九都是正常的，不用多虑。

2但需要告诉你，羊水穿刺这个检查，如果检查结果是异常的，你的当地医生会直接告诉你这个孩子是要，还是不要，所以没有检查之前，不需要让自己去太多的关注这个结果，保持轻松的心情是有助于胎儿的健康发育。

3羊水穿刺最好去专业的大型医院，不要在小医院做穿刺，其实没有必要做穿刺的，容易感染，宝宝的健康问题通过B超就可以检测出来的，部分孕妇做完穿刺导致流产的案例还是有的，所以看是否有必要做这个检查，你们需要三思。

注意事项：

宝宝的健康问题通过B超就可以检测出来的，部分孕妇做完穿刺导致流产的案例还是有的，所以看是否有必要做这个检查，你们需要三思，谨慎选择吧。

羊水穿刺的准确率是多少

一、羊水穿刺准确率有多高

羊膜腔穿刺用于产前诊断的孕周多在孕16～22周，此时胎儿的胎体、四肢等都已发育完成，故更不会造成胎儿畸形。羊水穿刺检查的必要人群：35岁以上的高龄孕妈咪。夫妇一方是染色体异常者。

羊水穿刺检查的准确率及安全性都得到了医学界的公认，用于孕期检查，只有极少数孕妈咪在穿刺后会出现轻微的子宫收缩及阴道流血，操作过程简单、穿刺前不需麻醉、不需住院。

孕期检查中，羊水穿刺检查的准确率很高，对孕妈妈，没有伤害损伤到胎儿的可能微乎其微，在有特殊情况的是时候需做羊膜腔穿刺术，所以准妈妈不需要太过于担心。

二、羊水穿刺造成流产的风险大吗

一般认为，羊水穿刺引起流产的风险在1：200到1：400之间。但羊水穿刺造成流产的风险到底是多少，目前医学专家们还没有获得一致的结论。近期的一项大型研究显示风险很低，约是1：1666。但也有一些专家对得出这个数字所用的研究方法提出了质疑。

由于有一部分孕妇即使没有外在原因的刺激也会在孕中期出现流产，所以，根本没有办法确认，羊水穿刺后发生的流产，到底是不是由于羊水穿刺造成的。所面临的风险，很大程度上取决于进行操作的医生的技术和经验。

专家表示，在怀孕15周～20周时，最好做一下母血筛査化验。这种检査安全、无害，如果怀疑是先天愚型儿，再经羊水诊断便能确诊胎儿有无染色体病准确率很高。羊水穿刺技术是一种比较安全且可靠度高的诊断手段。一旦诊断出先天愚型儿，应该马上终止妊娠。由于高龄产妇发生难产和妊娠合并症的情况较多，所以较好选择医疗技术条件较好的医院接受产前检査和分娩，必要时还要提早入院待产。

三、采用羊水穿刺验DNA准确性是非常高，只要手术成功，那么基本都是可以说是能够验出DNA，但是如果是为了验DNA而去做羊水穿刺，那么这是完全没有必要。羊水穿刺是有一定的风险性，那么可能会导致胎儿流产。所以在这些问题上还是需要注意一些的，羊水穿刺是不能乱做的。那么接下来就带一起来看看羊水穿刺的一些情况。

什么人要做羊水穿刺

唐筛高风险的孕妇

做胎儿唐氏综合征产前筛查后，如果被定性为高风险，那么孕妈咪就会被建议进一步做羊水穿刺来诊断。确定唐筛结果是否为高风险有一个医学上已确定的数值1：380。意为胎儿有1/380的可能性为唐氏儿(又称作“先天愚型”)，如果高于这个比例，就会劝孕妇进一步做羊水穿刺检查了。举例说，如果检查结果为1/379，就已经步入高风险范围了。

唐氏筛查的结果，不管是高危还是低危，都不能代替诊断，而羊水穿刺检查，会让医生有进一步的诊断。

羊水穿刺高风险怎么办

1、羊水穿刺是有一定风险的，风险的可能性在0.5%到1.5%之间，因为是人工操作所以无法做到百分之百安全。但现在羊水穿刺普及后，技术设备也都提高了不少，现在基本上都是在B超的引导下穿刺，所以基本上医生都能准确避开胎盘，吸取到羊水。如果孕妇不放心，可以去大医院找技术娴熟的医生做羊水穿刺。

2、在做完羊水穿刺后，约有2～3%的孕妇会有副作用，比如阴道出血、羊水溢出、轻微宫缩等。但这都是可以及时发现去医院能及时解决的，如果孕妇做羊水穿刺是按照正确的流程，而且术前术后都很小心注意一些禁忌，是不会有副作用的。

3、据分析调查，羊水穿刺后约0.3%~0.5%的孕妇会发生自发性流产，约有0.5%的孕妇会出现羊膜炎、胎膜破裂及流产。而且据研究报告表明，单胞胎接受羊水穿刺的死亡机率为0.6%，双胞胎接受羊水穿刺的死亡机率是2.7%。所以虽然机率是很小的，但孕妇还是应多多注意，能避免不做就尽量不做。

4、许多人做羊水穿刺就是为了唐筛检查，但是羊水穿刺并不能准确的说明胎儿出生后一定是或不是唐氏儿，只是能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大。而且羊水穿刺虽然能检查出胎儿是否患有遗传性疾病，但做羊水穿刺时胎儿已经发育到十六周至二十周了，就算检查出来有遗传病，孕妈妈也很难决定是否舍弃这个孩子。

唐氏综合症检查结果怎么看 注意事项

如果结果为低风险，提示胎儿患唐氏综合症的几率较低。如果结果为高风险，提示胎儿患唐氏综合症的几率较高，医生通常或建议采取进一步的检查，羊水穿刺或者无创DNA检查。

唐氏筛查是一个风险评估，只能帮助判断胎儿患唐氏综合症的几率有多大，但不能确定胎儿是否患唐氏综合症。只有羊水穿刺的准确率能够达到百分之一百。