四环素的药代动力
四环素的药代动力
该品为四环素碱，口服可吸收但不完全，约30%～40%的给药量可从胃肠道吸收。口服吸收受食物和金属离子的影响，后者与药物形成络合物使吸收减少。单剂口服该品250mg后，血药峰浓度(Cmax)为2～4mg/L。多剂口服该药250mg或500mg(每6小时服药1次后)，稳态血药浓度分别可达1～3mg/L和1.5～5mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，易渗入胸水、腹水、胎儿循环，但不易透过血-脑脊液屏障，能沉积于骨、骨髓、牙齿及牙釉质中。该品可分泌至乳汁，乳汁中浓度可达母血浓度的60%～80%。蛋白结合率为55%～70%，，该品主要自肾小球滤过排出体外，肾功能正常者血消除半衰期(t1/2?)为6～11小时，无尿患者可达57～108小时，其未吸收部分自粪便以原形排出，少量药物自胆汁分泌至肠道排出，故肾功能减退时可明显影响药物的清除。该品可自血液透析缓慢清除，约可清除给药量的10%～15%。
小孩牙齿黑的原因 药物因素
四环素药物是牙齿发黑的重要原因，孩子在7岁以下，如果吃了四环素药会导致牙齿发黑。因为四环素可在任何骨组织中形成稳定的钙化合物，导致恒齿黄染、变黑。
建议：家长可提高对四环素药物的认识度，避免因吃药物引起牙齿发黑。
氟斑牙和四环素牙有什么不同
氟斑牙和四环素牙有什么不同?氟斑牙和四环素牙都是一种常见的色素牙，在日常生活中初次和别人见面如果带着一口色素牙会给人一种很尴尬的感觉，色素牙不仅仅是反应着个人的牙齿不够健康，同时也是个人修养的表现。
氟斑牙和四环素牙有什么不同?
四环素牙是由于大量服用四环素药物引起的，当在牙齿的矿化期服用四环素药物的时候，就可使四环素药物影响到牙齿，形成四环素牙。
氟斑牙是由于慢性氟中毒引起的，当人饮用的水资源里面，含有大量的氟元素的时候，就容易引起氟中毒，出现氟斑牙的情况，目前，出现氟中毒的现在在东北、内蒙、山西、甘肃、附件等地较为常见。氟中毒关系着人们的健康，严重将会引起氟骨症，所以，应该引起人们的重视。
喜炎平、穿琥宁、炎琥宁的区别
喜炎平、穿琥宁、炎琥宁三者的成分都是穿心莲内酯，其中穿琥宁、炎琥宁是西药，喜炎平是中药。
穿心莲：我国应用这个药不到一百年，所以在我国古方中没有用穿心莲的，这是南亚的民间用药，在民国初年传到中国。功效和黄芩相似，能清热燥湿、清热泻火、清热解毒，能治疗肺热咳嗽，治疗疮痈或者温热病等热证。有效成分非常苦，多作丸散片剂。
喜炎平为穿心莲内酯磺化物【功能主治】 清热解毒，止咳止痢。用于支气管炎，扁桃体炎，细菌性痢疾等。
穿琥宁化学名称：14-脱羟-11，12-二脱氢穿心莲内酯-3，19- 二琥珀酸半酯单钾盐。
炎琥宁的化学名称：14-脱羟-11，12-二脱氢穿心莲内酯-3，19- 二琥珀酸半酯钾钠盐一水物。
炎琥宁与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质。适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。
炎琥宁国药准字后的字母是“H”，就是说它是化学药品。他的说明书里的“不良反应”、“药代动力学”、“药物过量”享受的是中药政策。他的“不良反应”直接引用穿琥宁的，“药代动力学”是这样写的：“尚无炎琥宁人体药代动力学研究内容”。然后又借用穿琥宁的资料。世界上绝对没有哪种“西药”在上市前居然可以不进行药代动力学的研究。“药物过量”写着：“未进行该项实验，且无可靠参考文献”。如此说来，炎琥宁上市前连安全剂量都不清楚。只有中药才拥有如此特权。
中药成分复杂，易产生不良反应，西药单体药，成分单一，不良反应较少。
硝酸异山梨酯片的药代动力学
ISDN口服吸收完全，平均生物利用度(F)约25%，口服30%，舌下40%～60%，肝脏首过效应明显。血清浓度达峰时间在服药后1小时，一次用药作用持续2～4小时。吸收后的分布容积为2～4L/kg，清除率为2～4L/min，半衰期约1小时。脱硝基后生成2-单硝酸酯(15%～25%)和5-单硝酸酯(75%～85%)，两者均有生物活性。5-单硝酸酯的活性更强，半衰期为5小时，在血清中脱硝后形成异山梨醇(大约37%)和右旋山梨醇(大约7%)，由尿中排出，此外25%以葡糖醛酸形式排出，2%以原形排出，粪便中排出<1%。5-单硝酸酯的代谢产物均无扩血管作用。
氟斑牙和四环素牙有什么不同
氟斑牙和四环素牙有什么不同?氟斑牙和四环素牙都是一种常见的色素牙，在日常生活中初次和别人见面如果带着一口色素牙会给人一种很尴尬的感觉，色素牙不仅仅是反应着个人的牙齿不够健康，同时也是个人修养的表现。那么氟斑牙和四环素牙有什么不同?下面详细的介绍。
氟斑牙和四环素牙有什么不同?
四环素牙是由于大量服用四环素药物引起的，当在牙齿的矿化期服用四环素药物的时候，就可使四环素药物影响到牙齿，形成四环素牙。
氟斑牙是由于慢性氟中毒引起的，当人饮用的水资源里面，含有大量的氟元素的时候，就容易引起氟中毒，出现氟斑牙的情况，目前，出现氟中毒的现在在东北、内蒙、山西、甘肃、附件等地较为常见。氟中毒关系着人们的健康，严重将会引起氟骨症，所以，应该引起人们的重视。
乙酰螺旋霉素的药代动力学
本品耐酸，口服吸收好，经胃肠道吸收后脱乙酰基转变为螺旋霉素而起抗菌作用。单剂口服0.2g后2小时达血药峰浓度(Cmax)1mg/L。本品在体内分布广泛，在胆汁、尿液、脓液、支气管分泌物、肺组织及前列腺中的浓度一般较血浓度高，本品不能透过血-脑脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)约为4～8小时。多次给药后体内有蓄积作用。本品主要经粪便排泄，12小时经尿排泄量约为给药量的5%～15%，其中大部分为代谢产物，胆汁中浓度可达血浓度的15～40倍。
牙齿发黑是什么原因
1、药物影响
四环素药物可能引起牙齿发黑，由于孕妇在怀孕期间或者孩子在发育期间服用了四环素药物，牙齿被四环素药物刺激，造成牙齿硬组织的矿化抑制，导致牙齿出现黑斑。
2、氟斑牙
患者在牙齿发育期间摄入了含氟量比较高的水质导致牙齿发生矿化形成氟斑牙，严重的氟斑牙釉质具有严重发育不全，常有表面形态的改变并伴广泛着色;颜色表现为灰黑色。
3、环境污染
如果我们所处的环境中的氟化物超标的话，则在被吸入人体之后的话，是会引起牙齿发黑的情况出现的。
盐酸西布曲明的药代动力学
口服吸收迅速，单次服药平均最少可吸收77%，血药浓度达峰值时间为1.2小时，口服清除率为1750L/h，半衰期为11小时。经肝脏首过效应，被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2，这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5 和M6。血浆中药物原形及其代谢产物的浓度分别为原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血浆浓度在服药后3～4小时内可达峰值，服药4天内M1和M2的血浆浓度达到稳态，浓度是单次服药的2倍。M1和M2的半衰期分别为14和16小时，多次给药后半衰期无变化。在治疗剂量下，药物原形、M1、M2的人血浆蛋白结合率分别为血药浓度的97%、94%、94%。口服药物经肠道吸收后，可迅速、广泛地分布到组织中，肝脏和肾脏中浓度最高。单次服药后大约85%(68%～95%)由尿和粪便排泄。M1和M2主要经肝脏排泄;M5和M6主要经肾脏排泄，尿中没有原形成分。