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心脏病遗传吗

心脏病遗传吗

不过最近一项报道指出:父亲在55岁以前出现心脏病或是母亲在65岁以前出现心脏病,其子女在中年时期发生心脏病的几率将大大地高于父母双亲无心脏病史的人群:男性的发生率是正常人的2.6倍,女性是正常人的2.3倍。

另外,也可以见到在同一家庭中,双胎或几个孩子都有先天性心脏病或其他畸形,家庭成员中有人患心脏病时,小孩得先天性心脏病的也比较多。这些情况都说明先天性心脏病和遗传有关。

所以,当父母一方或双方患有心脏病,了解他们的患病年龄、确诊时间很重要,将这些情况告诉医生,让医生帮助您采取一定的措施预防心脏病的发生。

心脏病遗传吗

心脏病可分为先天跟后天:1、先天性心脏病:心脏在胎儿期中发育异常所致,病变可累及心脏各组织。2、后天性心脏病:出生后心脏受到外来或机体内在因素作用而致病。如:冠状动脉粥样硬化性心脏病、风湿性心脏病、高血压性心脏病、肺源性心脏病、感染性心脏病、内分泌性心脏病、血液病性心脏病、营养代谢性心脏病等。症状:常见症状有:心悸、呼吸困难、发绀、咳嗽、咯血、胸痛、水肿、少尿等。体征:常见体征有:心脏增大征、异常心音、心律失常征、脉搏异常等。

先天性心脏病(简称先心病)是胎儿时期心脏血管发育异常而形成的先天畸形,是小儿最常见的心脏病,其发病率约为出生活产婴的7~8‰。常见的先天性心脏病主要有室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等,其中以室间隔缺损最多,占先天性心脏病的12~20%。

据介绍,先天性心脏病分为非紫绀型先天性心脏病和紫绀型先天性心脏病,非紫绀型先天性心脏病中最常见的是室间隔缺损,最常见症状是活动后心慌气短,易感冒,大的室间隔缺损甚至出现反复的肺炎、心衰、活动耐力下降、喂养困难、营养及发育障碍等,体检时可听到心脏杂音。紫绀型先天性心脏病的突出表现是青紫,可于出生后持续存在,也可于出生后3至4个月逐渐明显,在口唇、指(趾)甲床、鼻尖最明显,而潜伏青紫型心脏病平时并无青紫,只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫,晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。

家长如果发现自己的孩子有上述症状,应及早到医院就诊,一旦确诊为先天性心脏病,由医生决定手术时机。李医师说,现在医学发展日新月异,绝大多数先天性心脏病已成为可完全治愈的疾病。

男人心脏病生小孩会遗传吗

这器官有病生出的小孩很麻烦

有研究发现父母如果有一方患有心脏病史,那么他们的子女极有可能也出现心脏病,而且多发生在中年时。并且,父母患有心脏病,其子女发生心脏病的概率是正常人的2-3倍。

由此可见父母患有心脏病对孩子也是有影响的,而我们今天要说的就是关于男性心脏病对儿童的影响,以及各种心脏病的遗传问题。

1.男人心脏病会遗传吗?

关于心脏病会不会遗传,多数人给出的答案是:会!而在事实情况中心脏病遗传与否是一个不确定问题,多数的心脏病患者的病因是后天造成的,主要和饮食和缺乏运动有关。但不能完全排除遗传因素。

所以,父母患有心脏病对孩子有会有一定的影响,另外一些心脏病,如心肌病、有家族倾向的心脏病等,可能会出现遗传和家族性。

2.心脏病对孩子的影响

男性患有心脏病如果遗传给孩子,导致孩子也出现心脏病,那么危害会有哪些呢?

首先,导致孩子患先天性心脏病的源头不仅仅是遗传,还有孕期的胎儿发育不全、药物、病毒、辐射等。

其次,孩子患上心脏病后容易出现感冒、咳嗽、肺炎等反复的呼吸道感染;发育受到影响,出现消瘦、多汗、体质差、易疲劳;嘴唇、指甲等部位容易出现青紫色;心脏有杂音,容易咳血和晕厥。

另外,有报道称如果父亲在55岁之前患心脏病,那么他的子女发生心脏病的概率将会是正常人的2.6倍。

3.如何预防孩子患心脏病

首先大家要明白一般的先天性心脏病只有极少数可以自然恢复,而大多数会随着年龄的增大,病情加重和并发症增多。所以,对于儿童心脏病的预防非常重要。

(1)尽量不做大龄孕妇,大龄孕妇发生胎儿畸形的风险增加。

(2)备孕工作非常重要,女性更注重备孕工作,但是男性常会忽略备孕的重要性。其实吸烟、喝酒的男性同样容易导致胎儿畸形。

(3)少接触辐射和做好疾病、病毒的预防。

心脏病遗传吗

心脏病主要是后天的饮食和缺乏运动引起的,最重要的还是身体素质的问题,但有一定的遗传因素存在,有遗传因素也不一定发病,它还与环境因素、妊娠早期的感染、用药,射线的照射等因素有关。

心脏病的遗传,首先是从先天性心脏病在正常人群中发病率说起,一般大约发病率在1%,先天性心脏病不属于遗传性疾病,但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病,或多个堂兄弟姐妹患病。

一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病,则其他人患病的机率上升3倍,两个成员患病则机率上升为9%,如果三个成员患病,则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50%。先天性心脏病既然是从娘胎里带来的,那就与胎内的环境密切相关,或者说,与母体密切相关。

研究发现,父母一方有心脏病史,那么子女极有可能也会出现心脏病的情况,但是大多数都是出现在中年时候。

哪些心脏病会遗传

心脏病会遗传吗?母亲患有“糖尿病”、“甲状腺机能亢进”等病时,也会使胎儿心脏发育不正常,高龄妇女的多产儿容易有先天心脏病及其他畸形。先天性心脏病与胎内的环境密切相关,或者说,与母体密切相关。因为心脏的发育成形是在怀孕后的头三个月,如果在怀孕期间母亲患了病毒感染,尤其是风疹、腮腺炎、流行性感冒,就很可能造成胎儿心脏畸形,怀孕的母亲服用太多的镇静药、抗菌素和奎宁等也是心脏病原因之一。

从遗传上使胎儿致病的就是染色体病,比如21-和18-三体综合征。但这样的染色体病是可以存在在所有人身上的,病不一定心脏病父母就有这种遗传特征。所以说,心脏病父母也可以生下健康宝宝,健康父母也可能生产先天性心脏病宝宝。

怀孕期间接触放射线,饮食中缺乏叶酸,孕妇的心情不佳等,均与婴儿先天性心脏病有关系;另外,也可以见到在同一家庭中,双胎或几个孩子都有心脏病或其他畸形,家庭成员中有人患心脏病时,小孩得心脏病的也多。这些情况都说明先天心脏病和遗传有关。母亲在怀孕期间,如能避免上述不利因素,特别是预防病毒感染,尽量少吃药(包括中药在内),这对于预防胎儿心脏发育畸形是很有好处的。那么先天性心脏病有没有遗传。

先天性心脏病的遗传方式有哪些

一般心脏病都有遗传的可能,但是不一定会遗传,应去医院做个心电图,心脏彩超,胸片检查,排除心肺器质性病变,考虑是情绪或者压力引起的.平时保持良好的心态,注意休息,放松心情。

先天性心脏病在儿童中的发病率大约为百分之四到百分之八,可谓常见的先天性疾病。随着医学水平的提高,许多先天性心脏病患儿经手术治疗后,生活得都很好,长大后都成家立业了。

其次,先天性心脏病是一种多基因遗传病,目前公认,先天性心脏病可由环境因素和遗传因素或两者共同作用而引起,尤以后者为重要,约百分之九十的先天性心脏病是由遗传加环境相互作用共同造成的,如果患了先天性心脏病遗传么,许多人认为,先天性心脏病人手术后就和正常人一样了,生孩子没有危险,这种看法很不全面,他们只注意了心脏的承受能力而忽视了疾病的遗传性。

所以,要想全面了解先天性心脏病遗传吗,是否对结婚及生育的影响,可以到指定的婚前检查单位,也可以到心脏病专科去做检查,如做一下心脏彩色B超,根据自己心脏病的类型.听一听医生的建议,进行遗传咨询。

心脏病遗传吗

心脏病会不会遗传?其实是一个还不确定的问题,对于绝大多数的患者,主要是由于后天饮食和缺乏运动引起的,最重要的还是身体素质的问题。

不过最近一项报道指出:父亲在55岁以前出现心脏病或是母亲在65岁以前出现心脏病,其子女在中年时期发生心脏病的几率将大大地高于父母双亲无心脏病史的人群:男性的发生率是正常人的2.6倍,女性是正常人的2.3倍。

另外,也可以见到在同一家庭中,双胎或几个孩子都有先天性心脏病或其他畸形,家庭成员中有人患心脏病时,小孩得先天性心脏病的也比较多。这些情况都说明先天性心脏病和遗传有关。

所以,当父母一方或双方患有心脏病,了解他们的患病年龄、确诊时间很重要,将这些情况告诉医生,让医生帮助您采取一定的措施预防心脏病的发生。

妊娠合并心脏病的危害

妊娠合并心脏病对孕妇的危害

妊娠期、分娩期及产褥期均可能使患有心脏病的女性心脏负担加重从而诱发心力衰竭,从而造成孕产妇死亡。

妊娠合并心脏病对胎儿的危害

妊娠合并心脏病对胎儿的影响,与病情严重程度及心脏功能等有关。

1、病情较轻、代偿机能良好的准妈妈,胎儿相对安全,剖宫产机会多。

2、妊娠后心脏功能恶化者,流产、早产、死胎、胎儿生长受限、胎儿窘迫及新生儿窒息的发生率明显增高。围产儿的死亡率是正常妊娠的2-3倍。

3、药物影响:某些治疗心脏病的药物对胎儿也存在潜在的毒性反应,如地高辛可自由通过胎盘到达胎儿体内。

4、心脏病遗传:多数先天性心脏病为多基因遗传,双亲任何一方患有先天性心脏病,其后代先天性心脏病及其他机型的发生机会较对照组增加5倍,如室间隔缺损、肥厚型心肌病等具有较高遗传性。

先天性心脏病的遗传方式有哪些

心脏是一个中空的肌性器官,位于胸腔的中部,由一间隔分为左右两个腔室,每个腔室又分为位于上部的心房和下部的心室两部分。心房收集入心血液,心室射血出心。心室的进口和出口都有瓣膜,保证血液单向流动。究竟先天性心脏病遗传吗,所有患有先天性心脏病的人在自己做父母时,都希望生育一个健康的孩子。

一般心脏病都有遗传的可能,但是不一定会遗传,应去医院做个心电图,心脏彩超,胸片检查,排除心肺器质性病变,考虑是情绪或者压力引起的.平时保持良好的心态,注意休息,放松心情。

先天性心脏病在儿童中的发病率大约为百分之四到百分之八,可谓常见的先天性疾病。随着医学水平的提高,许多先天性心脏病患儿经手术治疗后,生活得都很好,长大后都成家立业了。

其次,先天性心脏病是一种多基因遗传病,目前公认,先天性心脏病可由环境因素和遗传因素或两者共同作用而引起,尤以后者为重要,约百分之九十的先天性心脏病是由遗传加环境相互作用共同造成的,如果患了先天性心脏病遗传么,许多人认为,先天性心脏病人手术后就和正常人一样了,生孩子没有危险,这种看法很不全面,他们只注意了心脏的承受能力而忽视了疾病的遗传性。

所以,要想全面了解先天性心脏病遗传吗,是否对结婚及生育的影响,可以到指定的婚前检查单位,也可以到心脏病专科去做检查,如做一下心脏彩色B超,根据自己心脏病的类型.听一听医生的建议,进行遗传咨询。

保护心脏的最好方法 仔细观察父母有无心脏病

心脏病是最具遗传性的疾病之一,如果你的直系亲属中曾有人患心脏病,别不当回事。亲戚中任何一人有心脏病,都会让你患病几率增大,而且血缘关系越近越危险。直系亲属的心脏病遗传率达到50%以上,因此,你不光要了解父母是否有过心脏病历史,对祖父母的健康状况也应仔细观察。

心脏病遗传后怎样治疗好

如果是长辈有心脏病病史的话,后代被遗传后,如果想完全的治愈该疾病的话,在目前的医疗条件来说是不大现实的,但是可以推迟该疾病的发病的时间以及改变该疾病的转归情况的。

2 如果是长辈有心脏病病史的话,后代被遗传后,建议日常生活中的生活习惯要养成良好的习惯的,比如晚上在9点钟左右就要准备睡觉了,而且睡眠质量要保证的,这样是可以让心脏很好的休息的。

3 如果是长辈有心脏病病史的话,后代被遗传后,建议在日常的生活中,尤其是饮食方面一定不要吃辛辣刺激的食物的,因为这些食物可以降低身体的抵抗力,最终是会加重该疾病的。

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先天性心脏病是一种多基因遗传病,目前公认,先天性心脏病可由环境因素和遗传因素或两者共同作用而引起,尤以后者为重要,约90%的先天性心脏病是由遗传加环境相互作用共同造成的。 要想全面了解先天性心脏病对结婚及生育的影响,最好的办法就是在婚前去医院进行婚前检查及遗传咨询。也可以到心脏病专科去做检查,如做一下心脏彩色B超,根据自己心脏病的类型,听一听医生的建议,进行遗传咨询。

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1心漏病指心房及心室间隔缺损的先天性心脏病,须要主动重视,这种病变长期存在引起不正常分流量,出现心脏结构改变和心脏功能下降问题,须要早期及时手术治疗,结合病人情况采取合理方案,介入或者开胸手术2注意你的这种年龄,已经是较晚进行手术的了,须要断定心脏结构功能状态,断定能否进行剧烈活动,特别是假如心脏功能已经下降,出现心衰状况下,剧烈活动受限的。 请问具体的诊断是什么名称?心漏?还是心脏瓣膜缺损呢,假如是先天性心脏病,例如房室瓣缺损,卵圆孔未必等最好在学龄前手术治愈,治疗的很好,否则随着年龄增长,身体长高,会

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专家指出,在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内),由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏,称为先天性心脏病。除个别小室间隔缺损在2岁前有自愈的机会,绝大多数需手术治疗。临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。 先天性心脏病的发生大多数由于孕期病毒感染所致。专家提出,妇女在怀孕最初3个月,特别是怀孕3周-8周,如遭到病毒感染,胎儿易发生心脏血管畸形。其中风疹病毒是引起胎儿先心病的主要罪魁祸首。此外,流感、流行性腮腺炎、柯萨奇病毒

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风湿性心脏病遗传,专家主要认为风湿性心脏病是常见的一种心脏病,是风湿病变侵犯心脏的后果,表现为瓣膜口狭窄和/或关闭不全,患者中女多于男。受损的瓣膜以二尖瓣为最常见,其次为主动脉瓣,也可以几个瓣膜同时受累,称为联合瓣膜病变。由于瓣膜炎症反复发作,瓣膜增厚并缩短、粘连和纤维化造成瓣膜关闭不全和狭窄。可伴有风湿性关节炎。 风湿性心脏病早期可无症状,随时间的推移产生心脏增大、心律失常,一般经过10~15年逐步出现心力衰竭。 临床上风湿类疾病和心脏病都有明显的遗传倾向,但是遗传的几率在25%左右。 风湿性心脏病

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先天性心脏病不是遗传病但有一定的遗传因素存在,有遗传因素也不一定发病,它还与环境因素、妊娠早期的感染、用药,射线的照射等因素有关。 先天性心脏病在正常人群中发病率大约1%(0.6%—1.2%),先天性心脏病不属于遗传性疾病,但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病,或多个堂兄弟姐妹患病。一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病,则其他人患病的机率上升3倍,两个成员患病则机率上升为9%,如果三个成员患病,则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50%。

心脏病的原因

婴幼儿的心脏病,都是先天性心脏病遗传是主要的内因。由于胎儿心脏在发育过程中受到干扰,使部分发育停顿或缺陷,以及部分该退化者未能完全退化所致。 1、胎儿周围环境因素。在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形,如孕母患风疹、流行性感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等,孕母接触放射线;孕母服用抗癌药物或甲糖宁等药。妊娠早期子宫内病毒感染,以风疹病毒感染后多见,常引起动脉导管未闭及肺动脉口狭窄,其次为柯萨奇病毒感染可引起心内膜弹力纤维增生症,此外羊膜病变,胎儿周围机械压迫,母体营养障碍,

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一、什么是遗传性疾病 遗传性疾病是指亲代的致病基因传给子代。致病基因导致子代出现形态、构造、生理功能以及生化过程异常的疾病。有人认为遗传病出生就会发病,或者片面地称为先天性疾病,但是事实上并非如此。遗传病有一部分确实是在出生时即表现出异常,如耳聋、多指等,但也有相当一部分遗传病出生时并没有表现异常,随着年龄增长到一定年龄才出现异常表现,如血友病、进行性肌营养不良等,都是在出生后几个月、几岁、十几岁时才发病;遗传性小脑运动失调症,到三十岁时才发病。遗传性疾病并非生后都出现临床症状,也可以晚期发病,而有些疾病