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面神经瘤是怎么回事

面神经瘤是怎么回事

面神经鞘瘤来源于神经外胚叶的Schwann细胞,肿瘤组织与周围边界明显,有完整包膜,面神经纤维可被推挤至周边而未被破坏。面神经纤维瘤则来源于中胚叶的神经内膜,可单发或多发,多发者即神经纤维瘤病。

临床上本病少见的原因为:

①肿瘤生长慢,早期无症状。

②出现面瘫时易被误诊为贝尔面瘫和慢性中耳炎。

③手术中肉芽性肿瘤很少送病理检查。患者多为,文献报告年龄最小者为4岁小儿。

7种脸部面瘫有可能是肿瘤引起

面瘫医学上称为面神经麻痹,在临床医学上是常见的一种疾病。但是面瘫也有可能是一种神经瘤引起的。如果20周左右治疗无效果或是反复病情,那就应该慎重对待,有可能不仅是面瘫那么简单了。

日前,福建医科大学附一医院耳鼻咽喉科接诊了一名把肿瘤当作面瘫治了4年的年轻女孩。由于病情耽误太久,神经损伤严重,手术后女孩还可能终身面瘫,令人叹惜。据了解,这样把肿瘤当面瘫的病例,在耳鼻喉科经常看到。

面瘫是面部神经受损导致的面肌瘫痪,可以通过保守治疗,如药物和针灸等。但如果治疗长时间不见效,或者反复面瘫,就要当心了,恐怕不只是神经“罢工”的问题,很可能因为肿瘤在作祟。

女孩面瘫4年,原来是长了肿瘤

来自宁德的张媛(化名)今年24岁,左侧面瘫4年,曾到多家医院接受治疗,吃药、针灸、按摩,能做的治疗都做了,就是没有效果。1个月前左侧听力逐渐下降,并伴有耳鸣,张媛才在家人的陪同下来到附一医院耳鼻咽喉科就诊。

检查发现,张媛的面神经迷路段有肿瘤,听力检查也提示神经性聋。原来四年不好的面瘫,是因为有肿瘤引起的。几年来,肿瘤不断侵蚀破坏面神经和听神经,从而导致女孩严重的面瘫和耳聋。虽然手术可以将肿瘤切除,但张媛很可能要终身面瘫,损伤的听力也无法恢复。

面瘫治疗20周不见效要当心是否有肿瘤

附一耳鼻喉科林昶主任医师介绍说,面瘫在临床上很常见,常见原因有病毒感染、头颅外伤、中耳炎、面神经肿瘤和颅底肿瘤等。

原发性面神经瘤是引起周围性面神经麻痹的原因之一,发病率约占周围性面瘫的5%以下。主要包括面神经鞘瘤和面神经纤维瘤两种,可以发生在面神经任何部位,早期症状隐蔽,极易误诊。其中,发生于颞骨内的肿瘤,常常表现为突发性面瘫,与常见的Bell氏面瘫相似;而面神经鞘瘤最常见的症状是渐进性面神经功能障碍,面瘫是进展性的,反而容易发现。

普通的面瘫可以选择药物、针灸、理疗等保守治疗,症状会慢慢减轻。如果保守治疗16~20周无好转,则应考虑肿瘤及其他可能性。特别是面瘫是进展性的,从开始面瘫到全瘫超过6~12周,或者伴有耳聋、眩晕、单侧耳鸣,则应该更加重视,应该到医院做耳神经学、面神经功能定位等全面检查,排除肿瘤的可能。

面神经瘤唯一有效的治疗是手术切除,彻底地切除肿物是防止肿瘤扩展、复发及减少副损伤的关键。

7种面瘫要特别当心

面瘫很常见,背后却可能隐藏着肿瘤的风险。

专家特别提醒,如果发生面瘫,并且有在下面任何一项特点,就要考虑面神经瘤的可能:

a.进行性面瘫,即面瘫的症状越来越严重;

b.既往史或现病史有恶性肿瘤;

c.面肌抽搐;

d.中耳有肿物;e.腮腺有肿物;f.眶后区痛;

g.面神经某一分支麻痹。

随着现代人压力越来越大,各种疾病越来越年轻化。如果出现听力下降、耳鸣等症状一定要及时区医院确诊治疗,不要延误病情引起终身遗憾。

听神经瘤术后并发症有哪些

听神经瘤是颅内最常见的三大良性肿瘤之一,癌变的可能性不是很大。一般听神经瘤多数出现于未成年人当中,在听神经瘤前期一般会出现耳鸣,前庭功能失调,听力减退或丧失,面神经功能障碍,三叉神经功能异常等情况,后期随着听神经瘤的增大还有可能出现脑积水小脑受压,脑干,恶心,呕吐,反映迟钝等症状。听神经瘤的临床表现还有很多,一定要早发现早治疗!

神经鞘瘤主要是由于细胞的病变然后出现的一种肿瘤的疾病,可能是由于抑制肿瘤的一些的基因是缺失的,还有就是由于身体的体质比较的虚弱,然后被外界的致癌因素所传染,导致的一种身体的感染,由于神经鞘瘤是一种良性的肿瘤,所以通常的治疗的手法就是进行手术的切割治疗,所以一定要注意身体的锻炼,加强抵抗力的提高,那么就是能够有助于疾病的治疗恢复。

引起面神经麻痹的原因是什么

引起面神经麻痹的原因有哪些呢?面神经麻痹的原因如下:

1、面神经穿出脑桥后,在颅底处可由各种类型的脑膜炎、颅底骨折、基底动脉瘤及硬膜外脓肿的侵犯而发生麻痹;听神经瘤患者常伴有面神经受损,其他小脑脑桥角及颅底肿瘤(脑膜瘤、脊索瘤及转移性肿瘤等)也可损害面神经;颈静脉球肿瘤常很早侵犯面神经。面神经出茎乳后的分支麻痹,可以由于腮腺的疾病,或肿瘤以及面部外伤等引起。

2、脑桥内面神经核性损害的最常见病因为血管性、肿瘤及炎症,其次为多发性硬化、延髓空洞症、进行性延髓麻痹、先天性面神经核发育不全(伴有外直肌麻痹者,称Moebius氏综合征)。

3、在面神经管内也可由多种病变引起面神经损害,膝状神经节的炎症如带状疱疹病毒;在很多感染性病变、中毒和代谢障碍,以及血管机能不全等,都可损害面神经。由于面神经管与中耳及乳突等密切相邻,因此,面神经麻痹是中耳炎、迷路炎、乳突炎及颞骨化脓性炎症的并发症。

周围性面瘫按损伤程度分为:

①神经失用;

②轴突中断;

③神经断裂。

常见原因有:

①炎症,如Bell面瘫、急慢性化脓性中耳炎及其并发症、Hunt综合征。

②外伤,如颞骨骨折、手术外伤(主要是乳突手术、听神经瘤手术)及产钳外伤。

③肿瘤,如中耳癌、颈静脉球体瘤(先天性表皮样瘤)、听神经瘤、脑膜瘤、腮腺肿瘤。

④畸形,面神经发育不全。

面神经瘤引起的面瘫需手术治疗

面神经瘤引起的面瘫在治疗上唯一方法就是手术切除,不能使用保守治疗。

这是由于面神经瘤原发于神经干边缘鞘膜者,因血运丰富,肿瘤生长快,体积较大而软,呈淡黄色,破坏面神经管较早,影响神经传导较迟,临床上发生面瘫较晚或不发生面瘫;同时,此种病变临床上尚兼有单侧不同程度传导性耳聋、耳鸣和不同程度前庭症状,这是由于肿瘤突向鼓室所致。

手术治疗时,无论肿瘤原发于面神经的任何一段,若发生在神经干中部者,应切断神经,取出肿瘤,再做神经移植术恢复功能;若肿瘤发生于神经干边缘鞘膜者,应切开被膜分碎块取出瘤组织,保留神经纤维,可保持神经功能。

需要特别注意的是邻近膝状神经节的颅底脑膜瘤,胆脂瘤和血管瘤等均可引起进行性面瘫,应该注意鉴别诊断。

面神经瘤常表现为反复进行性面瘫和面肌痉挛,有时被误诊为面神经炎(贝尔氏面瘫),此时应进行颅底X线摄片、头CT或核磁共振检查。因此建议反复发作的顽固性面瘫应由神经科或耳鼻喉科专科诊断,除外肿瘤后方可针灸等中西医保守治疗。确诊为肿瘤者,应予手术。

为什么会得面瘫

1.颈椎骨骼错位,面瘫的根源在于颈椎骨骼错位歪斜压迫神经引起神经痉挛而形成面部神经痉挛麻痹,导致面部肌肉完全瘫痪者。

2.心理因素易引发面瘫,调查显示,心理因素是引发面神经麻痹的重要因素之一,面神经麻痹发生前,有相当一部分病人存在身体疲劳,睡眠不足,精神紧张及身体不适等情况。

3.感染,感染是面神经麻痹的最常见的病因。常见的感染原因有病毒、螺旋体及细菌等。

4.特发性面神经麻痹 面神经麻痹的主要类型是特发性面神经麻痹,常称为Bell麻痹,占所有面神经麻痹病例的60%~75%。最常见的是单侧面神经麻痹,面神经麻痹的程度可以是完全性或不完全性麻痹,在排除其他病因后考虑此诊断。

5.肿瘤,肿瘤是仅次于感染的常见病因,约5%的面神经麻痹患者由肿瘤引起。这些肿瘤包括听神经瘤、腮腺瘤、原发性胆脂瘤及颈静脉球肿瘤。在异常情况下,肿瘤本身及外科切除肿瘤均可以引起面神经麻痹。

6.神经源性,研究结果表明,神经源性病因引起的面神经麻痹占全部面神经麻痹的5%。有许多颅内,非创伤性神经源性面神经麻痹以及脑血管病,都是面神经麻痹的病因。

耳鸣有可能是听神经瘤

听神经瘤约占颅内肿瘤的7%。听力损失、耳鸣、眩晕和不稳定感是其早期症状。其他症状在肿瘤长大压迫大脑时才出现。早期诊断依靠MRI和听力学检查,包括脑干诱发电位。小的肿瘤通过显微外科手术切除,以免损伤面神经;大的肿瘤需广泛手术切除。

听神经瘤的早期表现主要为单侧、持续性、顽固性耳鸣,并且治疗效果不明显,久之听力下降。这是肿瘤压迫神经引起的刺激症状,与普通耳鸣很难鉴别。因此,许多听神经瘤病人早期去耳鼻喉科看病查不出病因,被认为是一般的听力衰退,或老年性耳聋。曾有一病人耳鸣三十年直至失聪才来就诊,诊断结果为听神经瘤。

中年耳鸣者应考虑到听神经瘤的可能性。早期治疗面神经保留率高,而且听神经可以完全保留。目前影像学发展比较迅速,尤其是CT、核磁技术都已成为诊断听神经瘤的可靠手段。

听神经瘤的治疗目标主要有四种,一是部分切除肿瘤,二是完全切除肿瘤,三是全切肿瘤并保留面、听神经功能,四是阻止肿瘤生长不影响患者的生活质量。当然,最理想的治疗目的是肿瘤全切,并保留面神经和听神经。

听神经瘤是一种良性肿瘤,多发生在内耳听道内或内耳听道区前庭神经鞘膜,约占颅内肿瘤的10%,约占桥小脑角肿瘤的80%。该病多发于30-50岁的中年人,一般不会转化为恶性肿瘤。

听神经瘤的手术

听神经瘤是一种常见的颅底肿瘤,起源于听神经上的鞘膜,又称为听神经鞘膜瘤,多发生于30~50岁的成年人。因听神经瘤发病部位隐匿,容易忽略和误诊,如延误治疗会对听力和周围脑神经构成极大的危害

听神经瘤起病隐袭,早期症状有耳鸣、听力下降、眩晕等。初期因症状轻微很容易被忽略。耳鸣可呈蝉鸣声或汽笛声等,多呈持续性。听力下降多是一侧渐进性,能听到声音但不能分辨出语言的意义,尤其是对电话里的声音分辨特别困难。随着肿瘤逐渐长大,可压迫周围重要结构。例如,逐渐出现同侧面神经麻痹,两边眼裂不对称,一大一小,口角歪斜;三叉神经受压则出现面部麻木,痛觉和角膜反射减退;吞咽困难,饮水呛咳则是后组脑神经受损的表现;走起路来摇摇摆摆,一副喝醉酒的样子,系鞋带、扣纽扣、写字时动作笨拙,出现这些症状时,肿瘤一般已经较大且已侵犯到小脑半球。当病人出现头痛、呕吐等颅内压增高症状时,说明病情已发展到晚期。 许昌市人民医院神经外科申建利

听神经瘤是良性肿瘤,若能在肿瘤造成严重的听力损害、面瘫之前手术,效果良好,故早期诊断成为关键。对于不明原因的单侧耳鸣和听力进行性减退的患者,须进行以下检查: 1. 听力检查:主要包括纯音测听和脑干听觉诱发电位等,纯音测听常提示病侧不同程度的感音神经性聋,而脑干听觉诱发电位则显示病侧Ⅴ波波峰幅度变小、潜伏期显著延长或消失。2. 颅脑影像学检查:包括CT、MRI等,CT及MRI可以发现听神经瘤,主要在患侧桥小脑角区发现软组织肿块,听神经受损及内听道扩大。对于发现较小的听神经瘤MRI检查明显优于CT,MRI增强扫描为目前公认的早期确诊小听神经瘤的敏感而可靠的方法。

目前显微外科手术是治疗听神经瘤的最佳选择,既可以把肿瘤全部切除,还可以尽可能地保留面神经和听神经功能。小的听神经瘤首选显微外科手术,也可考虑伽玛刀治疗,后者的治疗目标是阻止肿瘤继续生长,维持神经功能和预防新的神经损害,但是存在治疗不彻底和放射性脑水肿问题,而且照射后再手术,面神经功能保留较困难。

听神经瘤位于颅底桥小脑角区,解剖关系复杂而重要,暴露困难,手术难度大。随着颅底外科的发展,以及术中面神经和脑干听觉诱发电位监测技术的应用,听神经瘤的外科治疗得到了长足进展。这些进展在相当程度上应当归功于德国汉诺威Madjid Samii教授。Madjid Samii教授亲自完成的听神经瘤手术已超过5000例,肿瘤全切除率达99.5%,面神经功能保留率达97.5%,无围手术期死亡。

听神经瘤必须要手术治疗吗

听神经瘤是良性肿瘤,手术治疗听神经瘤是最直接,疗效最好的。但是有很多人惧怕手术,还有一个就是担心术后的并发症,这是大家惧怕的。但其实手术是最好的办法,如果处理得好,完全可以达到治愈。

听神经瘤尽可能采用手术完全切除,但有的患者尽管接受手术全切,由于肿瘤太贴近神经而导致一些并发症,如面神经损伤后导致的眼睑闭合不全、暴露性角膜炎、不同程度的眼干、口眼歪斜等等。有的患者将保留面神经摆在第一位,不同意手术全切,因而达不到最佳治疗效果。这就应根据每个病人的具体情况采用相适应的治疗方案,力争做到全切肿物并且保留面、听神经功能。

对于听神经瘤的复发问题,通过随访真正做到全切除的病例,包括内听道内的肿物全切除,极少发现复发。不过不全切的病人则有可能会复发。

对于听神经瘤,屈延主任主张一定要早期发现,像耳鸣的病人,早期到医院去查,如果有听神经瘤,那我们就及早处理了。所以我们的体会就是如果这个瘤越小,发现得越早,保留听力的机会就越大。

听力对我们来说是很重要的,如果我们没有听力,那我们就是无声世界,那是很可怕的事情。伴有耳鸣和听力下降的中年人千万不要忽视这些看似不严重的症状,很可能就是听神经瘤的先兆。如果耳鸣在耳鼻喉科查不出病因,治疗不见效,则应尽早去神经外科做进一步检查。如果能早期发现、早期诊断,将大大提高听神经瘤的治疗效果,面、听神经的保留率将提高。

怎样认识听神经瘤

怎么认识听神经瘤?什么是听神经瘤?专家解析:听神经瘤也是脑瘤的一种,在人体脑部的第八对脑部神经即为听力神经,而听神经瘤是长在中小脑与桥脑所形成的夹角(CPA)约95%的听神经瘤是属於良性肿瘤,生长非常缓慢,临床上的病例也不多,约只有10万分之一。

听神经瘤有两种:

第一种是偶尔发生型的听神经瘤约占95%,

第二种叫神经纤维瘤增生第二型,也叫两侧听神经瘤疾病,病患在两侧都长出听神经瘤,治疗起来很棘手,但这型仅占少数。

以第一型偶尔发生型的听神经瘤而言,当偶尔发生时的症状如听力短暂的丧失或是暂时性失聪与重听,初期病患常不在意,也不知为何,除了较严重时会影响日常言语听力,晕眩或是耳鸣,甚至走路不稳,产生平衡失调,也会造成脸部麻木或疼痛等影响颜面神经甚至造成听力丧失。病患初期常以为耳鸣或小毛病,直到症状严重时去大医就医检查,才发现是听神经瘤,这时肿瘤可能长到2公分以上了,另外听神经瘤的产生也会造成脑水肿情形,因为脑水肿可能压迫到神经而丧失平衡感,等等的症状若不根本治疗症状会越来越多,严重影响生活品质。

怎么认识听神经瘤?注意听力的变化

专家提醒:听神经瘤病人在一般的健康检查中,听力测验检查时是可以初步测出听力的状况好坏若有问题的病患会对於高频的声音辨认能力较差,第二种方式若病人状况疑似罹患听神经瘤要做正确的诊断确认则可以以影像检查,即脑部的核磁共振检查即可明确的诊断出。

听神经瘤容易与哪些疾病混淆

听神经瘤应和面神经瘤相鉴别:面神经瘤少见,它可发生于面神经从脑干到神经-肌肉接头处的任何部位,发生在桥小脑角(CPA)和内听道(IAC)内时,其临床表现酷似听神经瘤。

面神经瘤的临床特征有赖于病变的部位和范围,尽管有急性面瘫和波动性面瘫病例的报道,但最常见的临床症状仍是缓慢的进行性面神经麻痹。感音神经性耳聋、眩晕、耳鸣可能是位于CPA和IAC内肿瘤的临床症状。此外尚有舌前2/3味觉障碍、面部抽搐、眼干、口干等症状。

当面神经瘤生长在CPA或IAC内时,面神经麻痹不常见。MRI和CT不能鉴别位于CPA或IA C内的面、听神经瘤。有听神经瘤的一些症状、面部轻瘫或瘫痪、面部痉挛和味觉障碍等。应考虑面神经瘤的可能。

得了面神经瘤怎么办

一、西医

本病的治疗是经乳突、颅中窝、颅后窝手术。若无听力也可经迷路径路,或数者的联合径路。一般根据肿瘤的大小及位置,小者可行鼓室切开去除,大者可经耳后乳突进路切除,发生于颅底者,可经颞部颅中窝进路切除。手术切除肿瘤及受累的神经段,肿瘤切除时要有一定长度的安全缘,面神经的远端和近端边界应送冰冻切片,在保留的神经尚未证实有无残留的肿瘤细胞前,切不可行神经移植。切除的神经干用耳大神经、腓肠神经进行移植,以恢复面神经的连续性。周围神经可采用神经吻合修复。

二、中医

手术切除肿瘤是唯一有效的治疗方法,手术难度在于瘤体切除后作神经移植,以修复神经缺失的一段。因为肿瘤多位居膝状神经节邻近必须通过颅中窝进路或迷路进路,在靠近面神经迷路段或内耳道段其至脑桥面神经处才能找到神经的近心段,要求术者熟谙颞骨面神经解剖和具备显微外科的精湛技能。如面神经近心端难以定位,可改行面-舌下神经吻合或取腓神经移植,将患侧面神经远心分支与健侧面神经近心分支跨接。

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关于听神经瘤的鉴别诊断

病理: 3/4起源于上前庭神经,少数起自蜗神经,起源于Schwann细胞。 听神经鞘瘤有完整包膜,表面大多光滑,有时可略呈结节状,其形状和大小根据肿瘤的生长情况而定。肿瘤的实质部分色泽灰黄至灰红色,质硬而脆,病理组织学上有Antoni A型(细胞排列紧密,间质较少)及Antoni B型(细胞分布松散,间质占优势)两种类型。 肿瘤的主要血供来自小脑前下动脉,此血管在接近肿瘤处分出一支进入肿瘤包膜,并分成若干小枝进入肿瘤组织。其他有基底动脉分出的脑桥动脉、小脑上动脉小脑后下动脉的分支至肿瘤。小听神经鞘瘤时与其

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