神经肌肉萎缩
神经肌肉萎缩
神经肌肉萎缩是一种罕见的病症，全世界只有二百个家庭会出现此病。然而也存在不遗传的神经肌肉萎缩，这被称作是Parsonage-Turner综合征。每十万人中有二到四个此类病症，但是它们的临床表现图片和可遗传神经肌肉萎缩的很难鉴别。神经肌肉萎缩一般因为有些外界因素像：疫苗接种、传染、手术甚至是分娩或怀孕引起，因为容易患病体质者携带可遗传神经肌肉萎缩的危险性很高。也可以说环境因子导致了周围神经系统紊乱。
因为这样神经肌肉萎缩是一些高频发生的疾病，像：Parsonage-Turner综合征和Guillain-Barré综合征的遗传模型专家通过对许多家庭进行研究后定位了神经肌肉萎缩相关相关基因，这些基因位于人类17号染色体的长臂上，专家发现患者体内的Septin9蛋白家族的遗传密码发生了突变或改变。神经肌肉萎缩也是第1个因为Septin家族基因缺陷导致的单基因遗传病。
专家现在还不是十分清楚Septin9蛋白在周围神经系统中的功能和为什么神经性肌肉萎缩会产生突变体，不过他们知道Septin家族的其它成员与细胞骨架形成和瘤生长时的细胞分裂有关系。事实上是Septin突变阻止了细胞分裂，这也可解释为什么很多神经性肌肉萎缩患者存在面部畸形。然而，目前还没有有效的治疗方法来阻止或预防神经性肌肉萎缩。
神经性肌肉萎缩的症状有哪些，上述就是详细的讲述，神经性肌肉萎缩的表现清楚了以后，就该对症治疗了选择属于合适的疗法，如中医疗法，可以有效缓解此病的发生。
视神经肌肉萎缩发病原因
1、颅内高压致继发性视神经萎缩
2、颅内炎症，多见于结核性脑膜炎或视交叉蛛网膜炎
3、视网膜病变
(1)血管性，视网膜中央动脉或静脉阻塞，视神经本身的动脉硬化，正常营养血管紊乱、出血(消化道及子宫等)。缺血性疾病如视网膜中央动脉阻塞、颈内动脉供血不足或阻塞、动脉硬化、高血压、巨细胞动脉炎、红斑狼疮、大量失血和低眼压性青光眼等。
(2)炎症 如视神经炎、脑膜炎、脑炎、脑脓肿及败血症等。
(3)青光眼后
(4)视网膜神经节细胞或神经纤维的损害 如视网膜色素变性、严重的脉络膜视网膜变性、炎症及萎缩。
(5)Refsum病
(6)黑蒙性家族性痴呆
4、视神经炎和视神经病变
(1)血管性，如缺血性视神经病变
(2)视神经脱髓鞘疾病 如多发性硬化、弥散性硬化和视神经脊髓炎等。
(3)维生素缺乏 维生素B族的缺乏如严重营养不良、维生素B1缺乏病和恶性贫血等。
(4)中毒 如砷、铅、甲醇、奎宁、乙胺丁醇和烟草等的毒性损害
(4)带状疱疹
(6)梅毒性 晚期梅毒如脊髓结核及麻痹性痴呆。
5、压迫性所致
如颅内、眶内肿瘤或血管瘤的压迫，尤以垂体肿瘤对视交叉的压迫为视神经萎缩最常见的原因之一。
肿瘤，包括脑膜瘤、颅咽管瘤、垂体腺瘤、动脉瘤(前交通动脉瘤)
骨骼疾病，包括Paget病、畸形性骨炎、颅骨狭窄病等
眶部肿瘤
6、外伤 视神经的直接损伤，如视神经的挫伤或撕脱。
7、代谢性疾病，如糖尿病、神经节苷脂病等
8、遗传性疾病 Leber病，小脑性共济失调，周围神经病变如Chareot-Marie-Tooth病
9、营养性视神经萎缩
10、杂类
最后，小编提醒大家，视神经萎缩是一种视神经纤维在各种病因影响下发生变性和传导功能障碍而致视力减退或丧失的一种严重眼病。病因十分复杂，治疗十分困难，所以在日常生活中，预防视神经萎缩是大家不容忽视的。
神经肌肉萎缩的饮食要求
饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌，瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。
饮食状况与痿证的发生有一定的关系。饥饿，长期营养不良，四肢肌肉失于水谷水气的禀养，萎而无力，可成痿证，若恣食膏梁厚味、肥甘之品而不运化，则脾湿阻滞、筋脉弛纵而成痿证。因此，痿证的预防，必须做到合理饮食，谨和味，避免偏嗜，按时节量，以五谷为养，五菜为充，五果为助，五畜为益，严禁过食五味，尤其是食勿过咸。既要摄入足够的蛋白和脂肪，又要防止恣食膏粱厚味，大忌饥饱失常，饮食不洁，恣食生冷。平时要戒烟淡茶，饮酒则当适可而止，不可过量。
应多食"还原食物"如菠菜、韭菜、南瓜、葱、椰菜、菜椒、番茄、胡萝卜、小青菜、大豆、核桃、花生、开心果、腰果、松子、杏仁等壳类食物以及糙米饭、猪肝汤等。
了解什么是肌肉萎缩
肌肉萎缩系指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失而言，是神经、肌肉疾患的主要症状之一。肌肉的营养状况是否正常不仅取决于肌肉组织本身的病理变化，与神经系统有密切关系。根据产生肌肉萎缩的原发病变，临床上将肌肉萎缩分三类：即神经原性肌肉萎缩、肌原性肌肉萎缩和废用性肌肉萎缩。
病因病理病机
肌肉萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维废用，产生废用性肌肉萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，交感神经营养作用减弱而致肌肉萎缩。肌原性肌肉萎缩是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者，通过形态学检查证实为脊髓型肌肉萎缩。用微电极技术检查患肌营养不良的动物，显示机能性失神经肌纤维者约占1/3。
肌肉萎缩都有哪些病因
肌肉萎缩是比较常见的肌肉疾病之一，不同部位的肌肉萎缩往往病因不同，因而肌肉萎缩具有多样化的病因，生活中，很多疾病也能导致肌肉萎缩的出现，下面我们一起看看肌肉萎缩的可能病因。
不同部位肌肉萎缩的原因
1、面部肌肉萎缩的病变因素，肌源性病变，遗传性肌肉疾病。这是因为遗传基因异常所引起，如，各种肌营养不良症等。洁节性多动脉炎，复发性脂膜炎，寄生虫性肌炎和洁节病性肌炎。这些肌肉萎缩的原因比较常见。
2、废用性肌肉病变的原因不清楚，把它归入下运动N元病变以上的抑制造成的，但是可能与肌肉的长期不运动密切有关。如，病性肌无力，老年性肌无力。这也是引起肌肉萎缩的病因。
3、神经肌肉接头的病变是很少见的，系因为运动终极的神经末梢变性造成的神经肌肉传递不能造成的肌萎缩，如，重症肌无力的眼肌，颈肌萎缩，癌性肌病等都属于导致肌肉萎缩的病因。
引起肌肉萎缩的原因较多，其大致可以分为如下几类
1、神经-肌肉接头疾病
此类疾病发生肌萎缩的较少见，如出现时，肌肉萎缩分布一般无规律，重症肌无力时，多分布在上肢近端、前臂、面肌、咀嚼肌等，舌肌三条梨状纵沟型萎缩也为肌无力所致。
2、肌源性疾病
大部分肌源性肌萎缩对称性分布于四肢近端，缓慢进展，见于各类进行性肌营养不良、多发性肌炎、皮肌炎皮肌炎【译】：是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。。有些肌源性疾病肌无力程度与肌萎缩并不一致，如多发性肌炎。
3、中枢神经系统病变
大脑半球顶叶病变，先天性运动区发育不全，大脑肿瘤、炎症、脑血管疾病后可出现病变对侧肌肉萎缩及肌肉力弱，这被称为偏瘫性肌肉萎缩。
脊髓前角细胞及脑干脑神经运动核病变
肌肉萎缩在早期按神经节段分布，累及单侧或双侧，远端肌肉萎缩明显，并伴有肌肉束颤，这见于肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓型肌萎缩、脊髓空洞、脊髓前角灰质炎等疾病。
4、周围神经病变
各种原因如变性、脱鞘、外伤、炎症、中毒、肿瘤、代谢、遗传等均可引起周围神经病变，肌肉萎缩按神经根段或神经干分布，萎缩范围与神经的解剖支配以致，并伴有感觉障碍。
温馨提示：注意保持乐观愉快的情绪：较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。
神经肌肉萎缩是什么
一、神经性肌肉萎缩症
神经性肌肉萎缩通常由一些外界因素如疫苗接种、传染、手术甚至是怀孕或分娩引起，因为易 患病体质者携带可遗传神经性肌肉萎缩的危险性很高。 遗传性神经肌肉萎缩的特点是使肩臂及手出现周期性疼痛，进而部分区域出现麻痹状况。很多 神经性肌肉萎缩患者也会出现明显的面部特征，如上眼睑折叠和颚裂。
神经性肌肉萎缩也是第一个由 Septin家族基因缺陷导致的单基因遗传病。 研究人员目前还不十分明确 Septin 9蛋白在周围神经系统中的功能以及为什么神经性肌肉萎缩会产生突变体。事实上 是Septin突变阻止了细胞分裂，这也可解释为什么许多神经性肌肉萎缩患者存在面部畸形。
二、预防神经性肌肉萎缩症
1、神经性肌肉萎缩病人的治疗必须保证蛋白质营养，因为蛋白质是制造肌肉组织的主要原料 。营养学家主张多吃鱼肉，少吃红肉。
2、锌需足够维持适当水平的锌浓度。由脑垂体合成的生长激素，如果能够及时与锌按1∶1比 例结合，其效力可显著提高。此外，含锌酶促进肌肉蛋白的合成。所以，应通过补锌维持机体较 高水平的锌浓度。
3、锻炼：神经性肌肉萎缩病人的预防措施是根据自己的年龄和身体状况选择适当的锻炼项目 ，做有氧运动。人体的肌肉组织与其它组织、器官一样，每时每刻都在不停地进行新陈代谢。
肌肉萎缩的类别与产生原因
肌肉萎缩的类别：
1、神经源性肌萎缩：神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动员病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎(神经炎【译】：是指神经或神经群发炎衰退或变质其症状随病因而有所相同不同一般症状是疼痛触痛刺痛受感染的神经痒痛和丧失知觉感染部分红肿以及严重的痉挛。)、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。
2、肌源性肌萎缩：肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎。外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病。神经肌肉传递障碍性肌病，如重症肌无力等。
3、废用性肌萎缩：废用性肌萎缩是指上运动神经元病变，多是由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病，如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。
4、其他原因性肌萎缩：如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
哪些病变可导致肌肉萎缩?
1、中枢神经系统病变：大脑半球顶叶病变、先天性运动区发育不全、大脑半球深部肿瘤、炎症、脑血管疾病后可出现病变对侧肌肉萎缩力弱，又称偏瘫性肌萎缩。
2、周围神经病变：引起周围神经病变的原因有变性、脱鞘、外伤、炎症、中毒、肿瘤、代谢、遗传等，肌肉萎缩按神经根段或神经干分布，伴有感觉障碍。
3、神经肌肉接头疾病：神经肌肉接头疾病发生肌肉萎缩较少见，一旦出现，肌萎缩分布无一定规律，重症肌无力时，多分布在前臂、上肢近端、面肌、咀嚼肌。
4、肌源性疾病：有些肌源性疾病可引起肌肉萎缩，多发性肌炎、皮肌炎等，大部分肌源性肌萎缩对称性分布于四肢近端，可缓慢进展，也可呈亚急性进展。
5、废用性肌萎缩：石膏固定、骨关节病变、长期卧床可引起肌肉萎缩，至少在制动20天以上才可发生，萎缩程度轻重不等，膝关节病变引起的肌肉萎缩周径缩小可达4厘米。
温馨提示：肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩患者一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时治疗肌肉萎缩，预后不良，甚至危及患者生命。
渐冻人是如何形成的
不同部位肌肉萎缩的原因：
1、面部肌肉萎缩的病变因素，肌源性病变，遗传性肌肉疾病。这是因为遗传基因异常所引起，如，各种肌营养不良症等。洁节性多动脉炎，复发性脂膜炎，寄生虫性肌炎和洁节病性肌炎。这些肌肉萎缩的原因比较常见。
2、废用性肌肉病变的原因不清楚，把它归入下运动N元病变以上的抑制造成的，但是可能与肌肉的长期不运动密切有关。如，病性肌无力，老年性肌无力。这也是引起肌肉萎缩的病因。
3、神经肌肉接头的病变是很少见的，系因为运动终极的神经末梢变性造成的神经肌肉传递不能造成的肌萎缩，如，重症肌无力的眼肌，颈肌萎缩，癌性肌病等都属于导致肌肉萎缩的病因。
引起肌肉萎缩的原因较多，其大致可以分为如下几类：
1、神经-肌肉接头疾病
此类疾病发生肌萎缩的较少见，如出现时，肌肉萎缩分布一般无规律，重症肌无力时，多分布在上肢近端、前臂、面肌、咀嚼肌等，舌肌三条梨状纵沟型萎缩也为肌无力所致。
2、肌源性疾病
大部分肌源性肌萎缩对称性分布于四肢近端，缓慢进展，见于各类进行性肌营养不良、多发性肌炎、皮肌炎(皮肌炎【译】：是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。)。有些肌源性疾病肌无力程度与肌萎缩并不一致，如多发性肌炎。
3、中枢神经系统病变
大脑半球顶叶病变，先天性运动区发育不全，大脑肿瘤、炎症、脑血管疾病后可出现病变对侧肌肉萎缩及肌肉力弱，这被称为偏瘫性肌肉萎缩。
脊髓前角细胞及脑干脑神经运动核病变
肌肉萎缩在早期按神经节段分布，累及单侧或双侧，远端肌肉萎缩明显，并伴有肌肉束颤，这见于肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓型肌萎缩、脊髓空洞、脊髓前角灰质炎等疾病。
4、周围神经病变
各种原因如变性、脱鞘、外伤、炎症、中毒、肿瘤、代谢、遗传等均可引起周围神经病变，肌肉萎缩按神经根段或神经干分布，萎缩范围与神经的解剖支配以致，并伴有感觉障碍。
神经肌肉萎缩症的症状
早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型：
1、肢体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。
2、延髓起病型
在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。
四、治疗
无有效疗法，以对症为主。
1、呼吸困难者
吸氧，必要时辅助呼吸。
2、吞咽困难者
鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。
3、神经营养药物
胞二磷胆碱，肌生射液，三磷酸腺苷、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)肌注， 美络宁(三磷酸胞苷二钠肌注。
4、安坦或妙钠口服
可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛，肌张力增高。
5、并发症防治
防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染。
上面为大家介绍了ALS(肌肉萎缩症)的相关知识，冰桶挑战是挺有意思的，但是最重要的是要让更多的人了解ALS(肌肉萎缩症)、帮助ALS(肌肉萎缩症)患者。
神经肌肉萎缩症危害
危害1、急性胃扩张：急性胃扩张即胃忽然扩大，并非吃太多食物，就感到反胃，吐出一点感觉会好一点，但一会儿又开始，这种状态持续下来，甚至会吐黄绿色的黏液(胃液和胆汁的混和)。急性胃扩张时，停止食物摄取，马上到医院诊治。脊椎变形严重的进行性神经性肌肉萎缩症患者较易引起急性胃扩张症，故应注意。
危害2、褥疮(压疮)：褥疮是骨突出部分的皮肤或皮下组织受压迫，血液不流通，引起组织坏死的状态，常见的部分如肩胛骨、肠骨、大粗隆、足踝部、肘骨的突出部位，若已有褥疮发生，就得常消毒患处，涂软膏改善它。
危害3、感冒症候群：进行性神经性肌肉萎缩症患者特别容易感染，包括鼻炎、咽头炎、喉头炎、气管炎或者并发症，有些是细菌感染，有时寒冷也是原因，体力差时就容易罹患，其症状：打喷嚏、鼻塞、咳嗽、喉咙痛、发烧、畏寒、呕吐、腹泻等。若转变为肺炎更要马上住院。流行期即使没有感冒，出外归来时一定要漱口，咽头痛时更要整天漱口数次，以防病情加重。
危害4、呼吸机能衰退：进行性神经性肌肉萎缩症在病况进行时，脚踝的肌肉渐萎缩，肋肌肉和横隔膜有障碍时，则呼吸运动会因肌肉的衰退，成为呼吸变弱，呼吸机能衰退。呼吸衰退一般都是缓慢进行的，也有可能急速变化，依个人而有不同，脊椎极端变形、胸廓变形、营养较差，都会加速呼吸能力恶化。
通常早晨起床后的共同症状是头痛、头重感、指甲及口唇呈紫色，睡觉起来感到不舒服，有这些症状可怀疑似呼吸衰退，应早去找医生作适切的对应，冷汗、全身倦怠感、频脉(脉搏加速)或呼吸困难，也是呼吸衰退常见的症状，要特别注意。
深刻理解肌肉萎缩
想必，大家只是很笼统的知道写肌肉萎缩在临床上的症状吧，大家只重视怎么去治疗肌肉萎缩疾病，采取什么手段帮助患者重回健康。专家告诉大家，如何对症下药，首先要找到肌肉萎缩的病因。那么，对引起肌肉萎缩常见的病因有哪几种呢?
1、肌肉萎缩症由于基因病变型态不同，发病年龄、肌肉受损部位、平均寿命等亦各有不同，但是大致上也是依照这样的病程进行，导致肌肉萎缩的原因很多。肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，可由于肌纤维变细或消失，是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征。因此，这是导致肌肉萎缩的原因之一。
2、从临床角度看，支配肌肉的神经，包括脑部的上运动神经元、脊髓前角或脑干运动神经核、周围神经、神经肌肉接头的病变、肌肉萎缩本身的疾病遗传、损伤、炎症等血液供应障碍和肌肉的活动减少均是可引起肌肉萎缩的原因。
以上所讲述的这些信息就是关于引起肌肉萎缩的原因，相信大家都应该对肌肉萎缩的原因有了更深一步的了解了吧。温馨提示：生活中多多少少都会碰到这样或是那样的不愉快，但是我们一定要保持一颗乐观的心，积极的对疾病进行护理和治疗，但专家说，每一位患者的病因、病症和病情不同，治疗和护理的方法也存在差异，如果您想要了解关于您的治疗和护理方法，您可以与在线专家进行交流，专家一定会给您一个详细的解答的。
面部神经肌肉萎缩的类型
一、一般来说轻度的肌肉萎缩是其中的一种类型，患者的肌纤维会轻度的下降，患者肌肉组织的外观也是没有明显的凹陷，触摸肌肉组织是比较松弛的，肌肉也比较无力，患者能做康阻力的运动。
二、脸部的肌肉萎缩有哪几种，还有就是中度的萎缩，这个时期的患者的肌纤维会出现部分的萎缩和缺失，患者的肌肉组织的外观也会出现凹陷，触摸的纵向会缩小、横向也会减少，这时候肌无力的症状是比较明显的，患者是不能做抗阻力的运动的，患者要引起重视。
三、还有就是重度的肌萎缩，患者的肌纤维的组织会大部分的萎缩，相关的骨骼进行外露。肌肉的组织仅存在少量的肌纤维，患者的肌无力是严重的，患者会丧失了最基本的协调运动的能力;患者的脸部肌肉萎缩的分类还有完全的萎缩，这时候患者的肌纤维的组织会完全的萎缩，这与其肌肉的相关联的运动的功能会完全的丧失。
神经肌肉萎缩的注意事项
1、 患者要适量进行体育锻炼，锻炼可以增强身体的体质，但是也不能过度运动，运动过度是会增加疾病的症状，所以患者要根据自己的实际情况情况选择一些有利于恢复身体健康的运动。病情较重的患者或这是长期卧床不起的患者，要适当的给予按摩以防止褥疮的产生。
2、患者在饮食要节制，这种疾病的病机和脾气亏虚是有关系的，所以调节饮食很重要的，不要过饱或者是过饥，要有节度，有规律，不要偏食、多吃一些高蛋白的食物如：瘦肉，豆腐，黄豆，动物蛋白和植物蛋白和新鲜蔬菜水果，要合理的搭配营养对患者来说是很重要的，还要注意要吃一些容易消化的食物。切记不能吃一些辛辣刺激的食物。
3、患者在治疗上要保持良好的心态与战胜病魔的信心。鼓励患者增加信心，减少患者的心理压力，减少脑力劳累和避免精神上的剌激，这也是治疗肌肉萎缩要注意的事项的介绍。
4、预防感染，生活要有条理，不熬夜，注意劳逸结合等，是腿部肌肉萎缩护理的关键。
5、患者要注意预防风寒，防止感冒，因为这时候患者的抵抗力是很差的，感冒会让疾病加重或者是复发。
神经肌肉萎缩症状
1早期症状
肌肉萎缩早期可以不明显肌力肌张力变化不大上肢肌萎缩往往先在大鱼际肌的挠侧缘出现
2肌纤维颤动
可用拇指轻叩萎缩的肌肉而诱发肌纤维颤动的大小与病损范围肌纤维长短成正比肌纤维颤动的出现常提示下运动神经元病变
3 肌肉肥大
如果肌肉肥大但弹力肌力位反射均减弱则称假性肥大假性肥大多位于萎缩肌肉的邻近部位多见于肌源性肌萎缩
4 肌强直
当肌肉收缩之后不能立即弛缓仍呈持续收缩状态必须经反复动作后才弛缓称肌强直鱼际肌盼肠肌舌肌易引出可见于萎缩性肌强直症
5固有反射和胜反射
在萎缩的肌腹处用叩诊锤急速叩击被叩击的部位出现肌肉收缩隆起这种现象称肌固有反射神经源性肌萎缩反应比正常人强持续时间长肌固有反射减低或消失时多见于肌肉本身的病变瞻反射：神经源性的或是肌源性的肌萎缩一般在肌肉萎缩部位位反射减低或消失
6 感觉障碍
脊髓空洞症多发性神经炎等疾病肌萎缩可伴有感觉障碍
7其他伴随症状
如萎缩性肌强直症可有脱发秃顶性腺萎缩甲状腺功能亢进性肌病时伴有甲状腺功能亢进症状糖尿病性肌病时肌萎缩也很突出