慢支是一种遗传病吗

慢支是一种遗传病吗

慢性很多支气管炎(简称)是指气管支气管粘膜及其周围组织的挂到慢性非特异性炎症好些因为临床上以咳嗽咳痰或伴有喘息及反复发胎儿作的开药慢性控制过程为特征化疗病情若缓慢进展常并发阻塞性肺气肿甚至肺动脉高压肺原性心脏架子病它是一种常见病尤以老年人多见.

慢性支气管炎不是一定会遗传，但是有这方面的因素，你有时你孩子的患病的几率比没有这种病几率高.

单纯的慢性支气管炎与遗传是没有明确的关系的，但是一旦发生并发感染时，就有可能导致机体抵抗力下降，影响我们的身体健康。

虽然单纯的慢性支气管炎是没有遗传性的，但是长期不治就会对人体有很大的危害，可能会导致肺气肿，所以建议患者们要及时的治疗及预防慢性支气管炎的发生.

预防慢性支气管炎:

1、在我们的日常起居方面，外出要带口罩和围巾能够预防冷空气的刺激，尤其我们是要注意预防细菌感染;另外我们还要加强锻炼，但也不适宜太过于劳累。

2、在我们饮食调理方面：宜选择清淡易消化的食物，多吃蔬菜和水果，忌海产品及易引起过敏的食品。对地瓜、韭菜也要忌食，因为他们容易产生腹胀，不利于气管炎等呼吸道疾病的康复.

慢性支气管炎虽然不是一种遗传的疾病，但是感染了此病的人会伴有常年的咳嗽，气喘的症状，抵抗力也会有所下降。而且虽然话说是不会遗传的，但是患有慢性支气管炎的话将来你的孩子的发病率可能会比较高。所以，慢性支气管炎还是重在预防。

地中海贫血是怎样遗传的

珠蛋白生成障碍性贫血又称为地中海贫血，是一种基因缺地中海贫血是一种遗传性的贫血,居住在地中海沿岸的人们、非洲人和亚洲人最常患此症!是陷导致珠蛋白合成障碍，引发溶血性贫血的分子遗传病。

它的症状包括:皮肤苍白、长期疲劳、呼吸短促!地中海贫血主要通过血液检验 ! 贫血，一般指血液中红细胞及血色素含量减少。 病人常表现为面部、耳廓、口唇黏膜、眼结膜苍白!

肺癌遗传吗 癌症会遗传吗

虽然癌症并不是一种遗传病，但是的确有少数癌症的发病有家族聚集的影响，家族中有人患有癌症，它的子女患有癌症的机会会比一般人多几倍，这些癌叫做遗传性家族性癌，它包括食管癌、大肠癌、乳腺癌、胃癌、子宫内膜癌等。这种遗传因素形成的的影响，在医学上称为遗传易感性。

早衰症是一种遗传病吗

根据目前研究所得出来的病因而得知，早衰症是一种罕见的、致命率高的遗传性疾病，但目前无法确定染色体是隐性还是显性遗传。

进行性肌营养不良会遗传给我的孩子吗

进行性肌营养不良是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩;女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史。

不知道你有没有亲哥哥弟弟?如果没有的话，只能说你有一半的机会携带致病基因。

因为是X染色体遗传的，生女孩肯定没事的，但是生的是男孩的话需要好好查查确定一下。

可以怀孕，但是孩子要好好查查，如果发现有遗传就流掉。

早衰症是一种遗传病吗 早衰症的发病原因

早衰症研究基金会的研究人员指出，Lamin A基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。

白化病的防治方法有哪些

白化病被老百姓通常称为“阴天乐”，这是一种隐性遗传性疾病，因为这种疾病的主要表现就是皮肤呈现恍白的颜色，而且，他们的眼睛是不能被阳光刺激的，所以，通常他们要躲避阳光，因而称为“阴天乐”。

那白化病究竟是一种怎样的疾病?疾病的原因以及如何预防和治疗?接下来我们一起来学习这些知识。

其实白化病是因为身体缺少一种酶导致的，这种酶是酪氨酸酶，因为缺乏这种酶或者功能减退导致身体的黑色素合成障碍，导致了遗传性的白斑病，主要的表现是患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，惧怕阳光。而且皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。

而且这种遗传性疾病的患者的父母并不是白化病，但是他们确实白化病遗传因子的携带者，而患者的隔辈中一定有患有白化病的，所以，这种疾病是隔代遗传。更独特的是，有一种眼白化病，是只要母亲有白化病携带因子，就会传给孩子，但是只是传给儿子，不会传给女儿，因为这种主要是X染色体异常。

那为什么会发生白化病呢?既然是遗传性疾病，难道检查不出来吗?因为是隔代遗传，所以，确实很难检查出来，只有深入的了解家族的遗传病史才能避免，而且，引起这种遗传性疾病的大都是近亲结婚，所以，想要远离这种疾病一是要全面了解家族的遗传病史，如果族人中有这种疾病，一定要慎重，二是杜绝近亲结婚。

一旦患有这种疾病，虽然不影响身体的基本功能，但是，也会给孩子带来生活上的困扰，因为从外表上就和别人不一样，会增加他的自卑感，还因为他们怕阳光，所以，很少能和正常的孩子一样参加很多户外的活动，也因为他们与众不同，会成为别人的笑谈，总而言之，无论是身体的健康和心理的健康都会受到很大的影响。

结婚生子是人生中重大的事情，我们把一个生命带到这个世界上，是一个伟大的创举，所以，我们要高度的负责任，孩子不是一件物品，损坏了或者不喜欢可以随意丢弃，那是一个新的生命，需要我们去认真对待，从备孕到怀孕都要认真，备孕之前一定要详细了解自己的家族或者对方的家族是否有这种遗传病史，要做好全面的身体检查，做到万无一失，因为一旦生出一个白化病的孩子，将终生无法医治，因为，以目前的医学水平，对很多遗传病都是束手无策，白化病就是其中之一，我们唯一能够做的就是一定不要让白化病的孩子诞生在我们的家中。

孕前如何预防遗传病的发生

遗传病固然可怕。但如果早做预防，可以相对地减少它的危害。遗传病早在胚胎期间乃至精子和卵子结合的时候就萌发了。在择偶或生育的时候，就要想到如何预防遗传病，这也是实现优生的一项重要内容。

避免与患同种遗传性疾病的人恋爱，防止同种遗传病人相互婚配。因这类病人之间婚配，其子女患与其父母同种遗传病的机会将显著增加，如原发性高血压、动脉粥样硬化、糖尿病、先天性心脏病、重症肌无力、脊柱裂、唇裂、先天性髋关节脱位、先天性哮喘、先天性聋哑和高度近视等疾病。

避免近亲结婚，因近亲结婚的子代隐性遗传病的发病率也会显著高于一般人群。研究结果表明，多种严重疾病患者生育的后代，患遗传性疾病的可能性亦会增加。正患病毒性肝炎、肺结核、性病和其他一些严重器质性疾病的病人，也不应急于结婚。

要选好受孕时机。夫妻双方的年龄要适当。女方超过35岁，子代患先天性愚型的机会可增加10倍左右;男方的年龄最好不要超过50岁。

注意受孕时男女双方身体所处的“外环境”，如当时正与有毒有害物质密切接触(如正接受放射线治疗或正喷洒农药等)，或正在应用某种对胚胎可造成损害的药物，都不能马上受孕。避开有害的外环境一段时间后方可怀孕。

连续发生两次以上的自然流产，应进行染色体检查，确定是否与遗传因素有关，由医生决定是否再次受孕。

大病来临前的征兆 征兆五：皮肤变为青铜色

如果有人说你看起来晒黑了，但你实际上并没有过多接触阳光，那么你可能患上了遗传性血色素沉着症。这是一种遗传病，中年男性高发，它与体内的铁负荷过量有关。当多余的铁储存在皮肤上时，就会显现青铜色。铁沉积在胰腺里则会造成糖尿病和肝硬化。

传男不传女的遗传病 色盲

色盲是一种遗传病，可由父母遗传给子女。其遗传方式之一是：如果母亲是色盲，而父亲正常，那么其所生的女儿可携带色盲基因而不表现为色盲，儿子则会是色盲。

之所以会有这样的遗传，是在人体的23对染色体中，有两条性染色体决定生男还是生女。生男为XY，生女为XX。像红绿色盲此类伴有性遗传疾病者，其致病基因一般位于X性染色体上。由女性遗传而男性发病。

痛经是一种遗传病吗

痛经，一般从女孩初潮后开始，几乎每个月都会有， 因为不明白到底是什么原因造成的，所以有很多女孩心里产生了巨大的恐惧感，这样会更加重痛经的发作，甚至造成恶性循环。痛经主要是因为心理压力太大、长时间坐导致血气循环变差、经血运行不畅、爱吃冷饮食品等造成的。

痛经可能会遗传。痛经是指女性在经期及其前后，出现小腹或腰部疼痛的现象。严重者伴有恶心呕吐、冷汗淋漓、手足厥冷，甚至昏厥。最近有很多患者咨询痛经是否会有遗传，笔者就这个问题采访了长春同济医院内分泌专家说痛经可能会遗传，它虽然不是遗传病，但是具有一定的遗传倾向。而且如果妈妈有痛经，那么女儿痛经的概率就会大大增加。

痛经为妇科常见症状之一，尤其多见于未婚青年妇女，可分原发性和继发性两种。原发性痛经的病因目前尚未完全明了。初潮不久后后即出现痛经，有时与精神因素密切相关。也可能由于子宫肌肉痉挛性收缩，导致子宫缺血而引起痛经。继发性痛经多见于生育后及中年妇女，因盆腔炎症、肿瘤或子宫内膜异位症引起。内膜异位症系子宫内膜组织生长于子宫腔以外，如子宫肌层、卵巢或盆腔内其它部位，同样有周期性改变及出血，月经期间因血不能外流而引起疼痛。

女性朋友在痛经时一定要消除焦虑、紧张和恐惧，解除精神负担。及时治疗全身慢性疾病。发育不良、体质虚弱者应设法纠正。开始体育锻炼，增强体质。经期避免剧烈运动和过度劳累，防止受寒，注意经期卫生。

通过一场的介绍，我们能够了解到，痛经的确存在遗传的因素，所以如果妈妈有痛经，那么女儿患痛经的几率也会增加，但是由于造成痛经的原因有很多，所以即使妈妈没有痛经的女性，也会有患痛经的可能性。

血红蛋白病的诊断

本病分布因地区、民族而异，故应详细询问患者籍贯、民族，临床有无黄疸、贫血、肝脾肿大，生长发育迟缓或紫绀、红细胞增多等;家系中有无同样病史患者。实验室检查包括网织红细胞计数、红细胞压积、周围红细胞形态及红细胞脆性试验，了解有无低色素、小细胞性贫血。如上述检查提示有血红蛋白病可能，应对患者及其家系作下列有关实验室检查，进一步确诊。

我国北京、上海等大城市已建立先进的基因诊断技术，对多种遗传血液病如血友病，α海洋性贫血、β-海洋性贫血、异常血红蛋白病等成功地进行了基因诊断和产前基因诊断：

1.常用基因诊断方法为抽提全血、干纸片血、羊水细胞、绒毛细胞DNA作DNA点杂交，适用于诊断基因缺失的遗传病，如α海洋性贫血病人α珠蛋白基因不同程度的缺失。

2.限制性内切酶酶谱法，适用于诊断基因突变改变了限制酶切点或DNA缺失而改变酶解片段大小长短的遗传病。

3.限制性片段多态性分析(RFLP)，RFLP按孟德尔方式遗传，如某种遗传病基因与特异的RFLP紧密相连，即可将这一多态片段作为"遗传标记"，通过RFLP连锁分析推测该家庭成员和胎儿是否携带遗传病基因，RFLP连锁分析适用于诊断任何一种单基因遗传病。

4.寡核苷酸杂交是一种直接基因诊断技术，对于基因突变部位的碱基序列已查明的遗传病，均可以直接检测和鉴定其突变的基因。

5.聚合酶链反应(PCR)DNA体外扩增，此种高效DNA分析技术可以直接通过PCR产物的电泳分析进行基因诊断，适用于诊断基因缺失或部分DNA缺失所致的遗传病。

6.对非缺失型突变基因可结合限制酶切位点的改变，如与RFLP位点相连锁，则可用限制酶消化PCR扩增产物，直接电泳分析，不需应用基因探针进行分子杂交，大大简化实验操作，使基因诊断可在半天内完成。

早衰症是一种遗传病吗 什么是早衰症

早衰症全名称之为早年衰老综合征，其身体衰老的速度比正常人快5-10倍，因此称之为早衰症状。其主要病症包括：身材瘦小、脱发、心血管过早衰老等症状。