毛细血管瘤扩张症状

毛细血管瘤扩张症状

1、毛细血管先天性畸形：即先天性毛细血管壁薄弱，以致不能收缩。本病多自出生时或生后不久发生于面部、颈部和枕后、头皮部。可单侧，散发，亦可双侧，多发。

2、蜘蛛状毛细血管扩张：发生在正常儿童，孕妇及有肝病患者。病因不明，可能与雌激素有关。皮损形态似蜘蛛,肉眼可见放射状毛细血管扩张，似蜘蛛足;发于面部、颈部、手部，亦可发生于躯干上部。

3、遗传性出血性毛细血管扩张：属常染色体显性传病，以皮肤、粘膜及内脏的毛细血管和微静脉扩张伴出血为特点。其基本病理改变为先天性毛细血管舒缩缺陷，表现血管壁薄，有的毛自血管、小动脉及小静脉的壁仅由一层内皮细胞组成，周围也仅由一层无肌肉、无弹性的结缔组织包围，血管不能收缩，以至毛细血管、小动脉、小静脉发生血管瘤样扩大，可出现动静脉瘘。好发于面部、耳部、躯干上部、甲床、唇、舌、腾、鼻粘膜。亦可累及内脏器官如消化道、肝、脾脏、肺、脑膜及大脑部位。

毛细血管瘤的症状体现

1、蜘蛛形痣：细小如针眼，毛细血管瘤症状多见于面、臂、手、躯干部。

2、葡萄酒色斑：毛细血管瘤多见于面部，少部分位于躯干或四肢，呈淡红至暗红色，或呈暗紫色，不高出皮面，病变范围随患儿滋长而扩大，不会自行消退。有些病人并发全身性不正常如青光眼等，这也是毛细血管瘤的症状。

3、新生儿斑痣：又称橙色斑，通常于前额、上眼睑、眉间、鼻周或颈颌部。橙红或淡红色，不突出皮面，轻压即可退色，随患儿滋长而略增大，但颜色并不加深，大部分毛细血管瘤在数月后自行消退，毋需治疗。

4、草莓状毛细血管瘤：少部分患儿出生时即现象为大小不等的圆形或椭圆形由散在红斑点融合或不完全融合的班块。毛细血管瘤的外表稍粗糙，而大部分仅为极小的小红点，扩大并互相融合成块，鲜红色，外表呈很多颗料状。

5、家庭出血性毛细血管扩张症，毛细血管瘤多见于鼻腔粘膜，其次为面、舌、唇、手指等，扩张的毛细血管主要位于真皮及粘膜下，管壁菲薄，仅有一层内皮与表皮相邻，不规则，平坦或隆起，红色或紫红色，加压时颜色变白。

毛细血管瘤是一种什么病

毛细血管瘤是血管瘤类型中的一种，较为常见，属于血管畸形。可以分为新生儿斑痣、葡萄酒色斑、蜘蛛形痣、草莓状毛细血管瘤、家庭性出血性毛细血管扩张症、肉芽性血管瘤。其临床表现如下：

1、新生儿斑痣：又称橙色斑，常见于前额、上眼睑、眉间、鼻周或颈颌部。橙红或淡红色，不突出皮面，轻压即可退色，随患儿生长而略增大，但颜色并不加深，需治疗。

2、葡萄酒色斑(鲜红斑痣)：多见于面部，少部分位于躯干或四肢，呈淡红至暗红色，或呈暗紫色，不高出皮面，病变范围随患儿生长而扩大，不会自行消退。有些病人并发全身性异常如青光眼等。

3、蜘蛛痣：细小如针眼，多见于面、臂、手、躯干部。

4、草莓状毛细血管瘤：少部分患儿出生时即表现为大小不等的圆形或椭圆形由散在红斑点融合或不完全融合的班块，不高出或略高出皮面。表面稍粗糙，而大部分仅为极小的小红点，扩大并互相融合成块，常高出皮肤3-4毫米，鲜红色，表面呈许多颗料状，类似草莓而得名。

5、家庭性出血性毛细血管扩张症病变，多见于鼻腔粘膜，其次为面、舌、唇、手指等，扩张的毛细血管主要位于真皮及粘膜下，管壁菲薄，仅有一层内皮与表皮相邻，病灶直径一般为1—3MM，不规则，平坦或隆起，红色或紫红色，加压时颜色变白。本症有显著的出血倾向，随侵犯部位不同而出现相应的出血症状，如鼻衄、咯血、泌尿系出血和消化道出血等。

毛细血管瘤有哪些症状

毛细血管瘤是一种常见属血管畸形的血管瘤，可分为新生儿斑痣、葡萄酒色斑、草莓状毛细血管瘤、蜘蛛形痣、家庭性毛细血管扩张、肉芽性血管瘤。

1、新生儿斑痣：又称橙色斑，常见于前额、上眼睑、眉间、鼻周或颈颌部。橙红或淡红色，不突出皮面，轻压即可退色，随患儿生长而略增大，无需治疗。

2、葡萄酒色斑：多见于面部，少部分位于躯干或四肢，呈淡红至暗红色，或呈暗紫色，不高出皮面，病变范围随患儿生长而扩大，不会自行消退。

3、蜘蛛形痣：细小如针眼，多见于面、臂、手、躯干部。

4、草莓状毛细血管瘤：少部分患儿出生时即表现为大小不等的圆形或椭圆形由散在红斑点融合或不完全融合的班块，不高出或略高出皮面。表面稍粗糙，而大部分仅为极小的小红点，扩大并互相融合成块，常高出皮肤3-4毫米，鲜红色，表面呈许多颗料状，类似草莓而得名。

5、家庭性出血性毛细血管扩张症病变：多见于鼻腔粘膜，其次为面、舌、唇、手指等，扩张的毛细血管主要位于真皮及粘膜下，管壁菲薄，仅有一层内皮与表皮相邻，病灶直径一般为1—3mm，不规则，平坦或隆起，红色或紫红色，加压时颜色变白。

毛细血管瘤的几种症状特征

毛细血管瘤作为一种比较常见的肿瘤多发生在婴幼儿身上，毛细血管瘤严重者可能导致皮肤破溃出血，甚至感染，对人们的形象造成很大的影响，为了及时的诊断和治疗毛细血管瘤大家首先要了解毛细血管瘤的症状，才能及时的诊断。

毛细血管瘤的常见症状一：草莓状毛细血管瘤，有很多毛细血管瘤患儿在出生时就能看到大小不一的圆形、椭圆形红斑点或斑块，一般为分散、融合或者不完全融合斑块，看能高出皮面，也可能与皮面持平。瘤体表面有稍许粗糙，类似草莓。

毛细血管瘤的常见症状二：家庭出血性毛细血管扩张症病变，一般出现了鼻腔粘膜，也可发生于面、舌、唇、手指等处，其扩张的毛细血管通常位于真皮与粘膜下，管壁很薄，与表皮只有一层内皮之隔，形状不规则，可平坦或隆起，颜色呈红或紫红色，当用手挤压时，可变为白色。

毛细血管瘤的常见症状三：新生儿斑痣，也被叫做橙色斑，其颜色为橙红或淡红色，一般与皮面相平，按压时会褪色，主要发生在于前额、上眼睑、眉间、鼻周与颈颌部，可随患者的成长而增大，但是一般在几个月后会消退。

胃出血的原因 血管病变

主动脉瘤、脾动脉瘤、胃壁内小动脉瘤、血管瘤、胃粘膜下动静脉畸形、遗传性出血性毛细血管扩张症。

毛细血管扩张是怎么引起的

(一)先天性毛细血管扩张

1.遗传性出血性毛细血管扩张：为常染色体显性遗传。

2.共济失调毛细血管扩张症：为常染色体隐性遗传。

3.Bloom综合征：为常染色体隐性遗传。

4.Goltz综合征：为常染色体隐性遗传。

5.先天性毛细血管扩张性大理石皮肤病。

6.蜘蛛瘟：可为先天性，也可为获得性。

(二)老年性毛细血管扩张症

为生理的皮肤萎缩、松弛。弹性差引起。

(三)冶并其他疾病者

1.蜘蛛疲 常见.于肝脏病、妊娠、可能与雌激素有关。

2.毛细血管扩张性红斑狼疮 为红斑狼疮少见的类型。可能与光敏和自身免疫机制所致的血管功能紊乱有关。

3.持久性斑疹性毛细血管扩张症 为色素性等麻疹的特殊类型。

4.干燥综合征 可能与高Y一球蛋白有关。

5.毛细血管扩张性环状紫疾 病因不明。属淋巴细胞围管性毛细血管炎。

(四)继发性毛细血管扩张症

1.先天性遗传性①先天性皮肤异色症;②先天性角化不良症;③着色性干皮病;为常染色体隐性遗传。

2.血管性疾病①血管瘤;②血管纤维瘤;③血管萎缩性皮肤异色症地静脉曲张;⑤结节性多动脉炎;③肢端动脉痉挛症。

3.物理性①慢性放射性皮炎;②日光性皮炎;③炼钢工人、炊事员长期火烤。

4.内分泌①糖尿病性类脂质渐进性坏死;②酒渣鼻;③孕妇;④肝病雌激素异常。

5.其他①系统性肥大细胞增多症;②肉样瘤病;③嗜酸性肉芽肿;④乳腺癌;⑤癫痕疙瘩。

6.免疫性①红斑狼疮;②硬皮病;③皮肌炎。

血管瘤是什么

血管瘤这种疾病也许对大部分人来说还比较陌生，但是随着近年来此类患者的增多，有必要对血管瘤有个大致了解。血管瘤，听名字很吓人，它到底是不是一种可怕的疾病呢?它都有哪些症状出现呢?下面可以跟随专家的步伐深入了解一下。

血管瘤在临床上常分为很多种：常见的几种血管瘤有毛细血管瘤、海绵状血管瘤、混合型血管瘤，针对不同的血管瘤，须用不同的方法给予治疗，才能达到效果。

毛细血管瘤又可分为：鲜红斑痣、草莓状血管瘤、蜘蛛痣、新生儿斑痣、家庭型毛细血管扩张症，以鲜红斑痣和草莓状学管瘤比较常见，我们就以鲜红斑痣和草莓状血管瘤为例，来为大家介绍一下血管瘤的症状及严重性。

鲜红斑痣的症状：淡红色，外表平坦，只长在皮肤浅层的病灶，由于像红葡萄酒洒出染上的斑痕，便称为鲜红斑痣(葡萄酒色斑)，它的特点是不会生长，只随身体长大而等比例扩大，也不会消退。

草莓状血管瘤的症状：颜色鲜红至暗红，由皮肤表面向外生长突起，类似草莓状，特点是有一段时期的增长然后再逐渐消退，称作草莓型血管瘤。

海绵状血管瘤症状：生长在皮下组织或深部组织中，由小静脉增生缠绕成窦状(或海绵状)之血管瘤，就称作海绵状血管瘤，这类的血管瘤也不会增长或消退。

混合型血管瘤症状：混合型血管瘤一般指毛细血管瘤和海绵状血管瘤，其症状是两种的结合。

毛细血管扩张症鉴别

一、先天性毛细血管扩张症

1.遗传性出血性毛细血管扩张症 为常染色体显性遗传，无性别差异，青春期后多见。

皮损好发于手背、面部、阴囊、簇集成红疹斑片。其周可见蜘蛛德样星状损害。也可见于唇、舌。鼻部膜、颊或膜、齿龈等，引起出血。皮损发生部位、伴出血为其特点。

2.共济失调毛细血管扩张症 又称综合征。为常染色体隐性遗传。2-3岁发病。特点为小脑共济失调，眼与皮肤的毛细血管扩张。初发于球结膜，以后扩展到眼睑、面颊、耳廓、颈、肘窝J 窝，同时伴有眼球震颤。

常有咖啡斑、白发及早老症。

3.综合征 为常染色体隐性遗传。

儿童期发病。其特点为伟儒，面部毛细血管扩张，对光线过敏。常在暴露部出现水疤，夏季重。此外有发育异常，如鱼鳞病、黑棘皮、牙齿不齐、大耳、隐睾等。也有咖啡斑。

4.Goltz综合征 为X连锁显性遗传。男性患者为致死性，文献报告均为女性。特征为广泛性外胚叶与中胚叶结构发育不良，主要表现为皮肤骨骼系统。在臀、腋、股部出现线状毛细血管扩张，色素加深，并有筛状皮肤萎缩斑界限清楚。在口腔、肛周及女阴有红褐色小乳头瘤。并指、少指、无指、脊柱侧突等。

5.先天性大理石皮肤毛细血管扩张症初生时表现为全身性广泛网状青斑，并发蜘蛛德及血管角皮瘤，此现象可消退。

6.蜘蛛疲 可为先天性，也可为获得性。前者多见于小儿，后者多见于肝病及妊娠妇女;泛发性原发性毛细血管扩张症 多于儿童期或青少年开始发病，初发于下腿，后延及大腿、腹、臀、上臂。可泛发全身。无系统性病。皮肤萎缩变薄、松弛、弹性差，易引起毛细血管扩张，多在面部和下肢。

三、继发性毛细血管扩张症’

1.长期应用皮质类固醇激素，可以发生毛细血管扩张，外用局部也可发生。」

2.毛细血管扩张性红斑狼疮：为红斑狼疮少见的类型。可能与日光敏感和自家免疫机制所致的血管改变。

3.持久性斑疹性毛细血管扩张症：为色素型等麻疹的特殊类型。

4.干燥综合征：可能与高球蛋白血症有关系。

5.毛细血管扩张性环状紫廉：病因不明。多见于成年人两下腿部。属淋巴细胞围血管性毛细血管炎所致。为黄红色环状斑、点状针尖大瘀斑及血管扩张，可延续数年。