关于硬皮病有哪些类型

关于硬皮病有哪些类型

(一)系统性硬皮病

包括肢端硬皮病、弥漫性硬皮病。

(二)局限性硬皮病

1.硬斑病

包括①点滴状硬斑病;②斑块状硬斑病;③泛发性硬斑病;④带状硬斑病。

2.线状硬皮病伴颜面偏侧萎缩

系统性及局限性两类硬皮病临床表现不同，内脏损害及预后也不同。局限性硬皮病内脏多不受累，预后好。系统性硬皮病皮肤广泛硬化，且多脏器受累，预后不好。系统性硬皮病手指、前臂、面部硬化重、手指呈尖细，指骨萎缩甚至破溃。面部硬化影响张口，面无表情僵化。食管扩张咽下困难、有间质性肺炎、关节痛、心肌炎、肾炎及蛋白尿。

(三)CRES综合征

本病具有皮肤钙化、雷诺征、食管功能紊乱、指趾硬化、毛细血管扩张。是硬皮病的一个特殊类型，内脏病变少，预后良好。

(四)肢端硬皮病

多见于中青年妇女，先有雷诺现象，然后手指变硬，继之面部变硬妨碍咀嚼口唇活动。轻型病人可自然痊愈，严重者可转为全身性系统硬皮病。

(五)嗜酸性筋膜炎

本病为累及皮肤深筋膜而呈硬皮病样表现的结缔组织病，伴嗜酸性粒细胞增高。认为本病为局限性硬皮病的皮下型。好发于男性。主要侵犯四肢。常无雷诺现象、无内脏侵犯。

二、慢性放射性皮炎

为长期放射线照射引起的皮肤变性，干燥萎缩、脱毛、变硬、毛细血管扩张，可形成溃疡，并可癌变。

三、淋巴水肿性硬化

为非炎症性而为淋巴管堵塞淤积形成的肿胀硬性损害。见于丝虫病，慢性复发性丹毒等疾病。

四、新生儿硬化症

发生于新生儿、早产儿。生后一周，多于冬季发病。因新生儿皮下脂肪中，饱和脂肪酸增高、溶点高，遇冷则容易发生凝固，而导致面颊。腿、背部皮肤变硬，干燥呈蜡样外观。严重时体温下降，常因并发症肺炎、腹泻、循环衰竭而死亡。

五、静脉曲张综合征

易发生于下腿，女多于男。常发生于第一次妊娠后。由于静脉功能不全造成静脉瓣膜损害，血栓形成，血流减慢淤积，红细胞外渗，发生淤积性皮炎。临床出现下腿，踝部肿胀，色素沉着。易继发蜂窝织炎，红肿变硬，色呈棕黑。稍受外伤易形成慢性溃疡，疼痛、经久不愈。

六、成人硬肿病

常继发于链球菌感染。女性多于男性，皮损始发于头面、颈、背部，对称分布。肿胀发硬，表面光滑、苍白、毛发色素正常。可将皮肤捏起。以上几点可与系统性硬皮病鉴别。损害可向后臂居于发展，但不侵犯下肢及腹部。无雷诺征，可自然消退，预后好。

七、硬化性粘液水肿

本病常伴有甲状腺功能亢进，出现坚实水肿性硬性斑块。垂体分泌的甲状腺刺激激素蛋白沉积有关。为坚硬非凹陷性水肿。

八、硬化性萎缩苔藓

多见于绝经期妇女，常侵犯大小阴唇、肛周、男性多在龟头，肛周，为白色扁平丘疹，以后融合成片，质硬。晚期出现萎缩。此病可转变为鳞状上皮癌，发生率为3%-6%。

九、硬化萎缩综合征

为常染色体显性遗传，其病变在出生时即显现，一直进行到儿童期，两性均可发生。表现为手掌角化、手背萎缩，手指硬皮病样改变。匙状甲，至青春期可发展为鳞状上皮癌。

十、硬化性粘液苔藓

病因不明，好发于3-5岁。其皮肤表现为异常球蛋白沉积。呈弥漫性苔藓样浸润皮肤增厚，似硬皮病。以额部最明显，面和手皮肤增厚变硬，预后不好。

十一、纤维化型基底细胞癌

临床表现为硬化的黄色斑块、边缘不清。

十二、类癌综合征

类癌综合征：类癌瘤典型症状为阵发性皮肤潮红，胸部压迫感，搏动性疼痛。结膜充血、出汗。眼、鼻、唾液腺分泌增多。腹痛、腹泻、哮喘、呼吸困难。一些患者在小腿和足部皮肤发生硬化性改变。额头和头皮可见皱纹状增厚发硬。

十三、Wener综合征

为常染色体隐性遗传。主要临床表现是：①身材矮小和老人外貌;②毛发早年灰白和脱发;③硬化性皮肤异色症;④青年性白内障;⑤骨质疏松;⑤性功能减退。

常见的风湿性免疫疾病有哪些

在我们的日常生活之中呢，对于风湿疾病，相信大家都是十分的熟悉的，而且身边也是有不少的风湿疾病患者的。但是，你可知道，风湿疾病的类型是众多的。其实的，风湿性免疫疾病，又被分为了众多的次类型。而具体的，呢? ?首先我们来了解一下风湿性免疫疾病。风湿免疫病学是一门年轻的临床医学学科，由于起步较晚，人们对风湿免疫性疾病的认识尚浅，易引起漏诊、误诊。 风湿免疫性疾病常见的有自身免疫性结缔组织病、系统性血管炎、骨与关节的病变。是个可能会累及多系统，导致多系统损害的疾病。 一般来说临床上，呢?专家表示，常见的风湿性免疫疾病有类风湿性关节炎，强直性脊柱炎，硬皮病，皮肌炎，红斑狼疮等等，是一个无法根治，危害性大的疾病。 对于风湿免疫性疾病，早发现，早治疗，是取得理想治疗效果，长远预后的保障。 呢?具体的常见的风湿性免疫疾病类型，就是以上我们专家的介绍了。

硬皮病有哪些诊断标准

系统性硬皮病是硬皮病中比较严重的一种类型，又可以分为肢端硬化病和弥漫性硬皮病这两种小类型。那么，硬皮病都有哪些诊断标准呢?下面就让我们一起来看看。

硬皮病的诊断标准

系统性硬皮病次要诊断标准有三条，手指硬皮病是最常见的一条，第二条是缺血所致的指尖凹陷或指垫(趾肚)组织消失，第三条是双侧肺基底纤维化，标准胸片上显示双侧网状的线形或线形结节状阴影，以肺的基底部分明显，可呈弥散性斑点或"蜂窝肺"外观。这些改变不能归因于原发性肺部病变。

最重要的标准是系统性硬皮病的主要标准，其内容是近端硬皮病，手指和掌指关节以上皮肤对称性增厚、绷紧和硬化。这类变化可累及整个肢体、面部和颈及躯干(胸和腹部)。

以上就是关于硬皮病的诊断标准的介绍，希望对大家有一定的帮助。

系统性硬皮病怎么治比较好

1刚刚也说了，系统性硬皮病是比较难以治疗的，而且，其治疗的时机是非常重要的，也就是说，患者如果能更早的确诊硬皮病并开始积极的治疗，这是有可能被治愈的，所以患者也不用非常的担心。

2还有就是，患者一定要尽快的从疾病的阴影中走出来，最好是能够消除这种消极的心理，尽量保持一个乐观向上的心态，要知道，一个良好的精神状态对于任何疾病的治疗都是十分有帮助的。

3说了这么多，还没说说硬皮病到底是怎么回事，一般的，硬皮病有局限性硬皮病和系统性硬皮病的区别，系统性硬皮病会更加的严重，除了有局部皮肤的皮损以外，还会引起身体其他器官的损害。

注意事项：患者的家人和朋友要经常的开导患者，硬皮病并不是不治之症，只要配合医生进行合理的、有针对性的治疗，是可以康复的。祝您能够早日康复!

手指硬皮病传染吗

手指硬皮病传染吗?最近这几年来，有许多各种各样的疾病多发生在我们的身上，其中手指硬皮病就是一种比较常见的皮肤病。很多人都知道硬皮病是分为两种，一种是局限性;另一种是系统性。那么手手指硬皮病传染吗?下面我们就根据这个问题详细的介绍一下。

手指硬皮病传染吗?事实上，会患有这种疾病主要的原因是与遗传有一定的关系，有许多人会患这种疾病是因为父母遗传所导致的。所以对于这种疾病应该要怎么治疗，也应该要根据患者疾病的类型来治疗。手指硬皮病分为几种类型，其中包括弥漫性硬皮病、肢端硬皮病、重叠综合征。根据每一种的类型治疗的方法也是不相同的，当然对于身体的影响也会有所不同。

患有这种疾病除了与遗传因素有一定的关系，还有许多风湿病、血液病患者也会患有这种疾病，主要就是因为先破坏相邻的洁面所引起的。所以一旦患有了这种疾病不要特别担心，也不要盲目的治疗，一定要到正规的医院检查之后再根据检查结果对症治疗，这样才能够达到治疗的效果。

以上的这些内容就是针对手指硬皮病是详细介绍，相信大家在看了这些内容之后已经有了一定的了解和认识。当患者患有这种疾病是一定要避免各种外界的刺激，也不要有吸烟的习惯，这样很容易使病情更加的严重。如果并不是特别的严重，那么可以使用西药薄芝片治疗，但是在使用之前请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。手指硬皮病会在很大的程度上影响到患者的生活以及工作，所以一定要尽早的时期选择最佳的治疗方法。

类风湿硬皮病应该如何预防

硬皮病有哪些预防措施

一、活跃医治病毒感染。硬皮病的医治非常重要，活跃合作医师的医治，防止病毒的感染，可有用促进病情的康复。近年试验研究发现，病毒感染可能与硬皮病的发作有关。因此，咱们应活跃医治各种病毒感染。

二、留意药物毒性。药物的医治也是硬皮病的一种有用医治办法，疗效显著;但是也要留意药物毒性。

三、防止日光曝晒。防止日光曝晒也是有用防止硬皮病的一项防止措施，因为紫外线可使DNA转化为胸腺嘧啶二聚体，而使抗原性增强，促进硬皮病发作。

四、注重体质要素。硬皮病多发病于女性，其发病率很高，对人们的损害也非常大。通常情况下，硬皮病近亲发病率高达5%一12%，同卵孪生发病率高达69%，狼疮患者亲属中其它本身免疫病如类风湿、皮肌炎、硬皮病、干燥症及牛皮癣等发病率也高，黑人和亚洲后嗣发病率高于碧眼儿，这些均提示狼疮受遗传要素影响。

硬皮病有哪些预防措施?希望人们在生活中都能重视上述专家介绍的这些知识，让自己避免患上这一疾病才是最好的。

以上就是给大家介绍的几种预防硬皮病的措施，希望能给大家带来帮助，如果不幸患上了这种既帮也不要太过紧张，及时的到医院去接受治疗，患者不要盲目的去用药和治疗，这种疾病的治疗是要有一定的科学的，这样才能恢复的更彻底。

硬皮病不会影响患者生育能力

硬皮病根据皮肤硬化的范围、是否有内脏损害等，硬皮病分为局限型和系统型两个类型。局限型硬皮病仅表现为皮肤局部或广泛硬化，一般不累计内脏器官，不会影响生育能力。

硬皮病最大的后果是如果局限型硬皮病发生在面部，可造成不同程度的美观问题。系统型硬皮病患者除了皮肤、皮下组织变硬外，还有不同程度的内脏损害。最常见及对人体危害最大甚至致命的系统损害为肺间质病变，也叫做肺纤维化。还有伴发的内脏疾病有因食道硬化而造成的饮食时下咽困难、胃酸甚至心脏及肾脏不同程度的损害。

目前，无论是局限型硬皮病还是系统型硬皮病，都还没有确切的发病原因。但无论是局限型还是系统型硬皮病，都不会在人和人之间传染，遗传的可能性也极小。有家族发病的不到0.1%。无论是局限型还是系统型硬皮病，早期诊断和治疗都非常重要。

如果诊断治疗及时，有些患者可以治愈或改善症状。对于系统型硬皮病，患者要定期做全身检查，检测肺部等内脏器官的功能;如果是发生在面部的局限型硬皮病，有时会伴有面部的偏侧萎缩，对患者外观带来一定的影响。对于这样的患者可以在口服药治疗的基础上，进行填充整形治疗，能大大改善外观。

局限性硬皮病和系统性硬皮病的区别是什么

对于刚听说局限性硬皮病和系统性硬皮病的人来说很容易误解为是一种皮肤病。但是真的从医学角度看其实是一种免疫系统的疾病，硬皮病应该引起我们的高度重视，严重的可能会致死，对于一些严重的患者更应该找到合适的解决办法。那么对于局限性硬皮病和系统性硬皮病的区别是什么?

硬皮病，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;

而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

无论局限型或系统型，受累或未受累皮肤的感觉时值测定均较正常明显延长(延长5～12倍)。

局限性硬皮病约有50%左右患者血清ANA阳性，其中以泛发性硬皮病患者阳性率较高，系统性硬皮病的实验室检查有以下几方面：

1.血常规检查：患者血沉增快，红细胞减少，血小板减少，呈现轻度贫血;嗜酸性粒细胞增多;

2.尿常规检查：可有蛋白尿，镜下可见红细胞和管型;

好了，小编已经介绍了局限性硬皮病和系统性硬皮病的区别是什么。对于不同的硬皮病，我们应该采取不同的治疗措施。硬皮病的危害我们都应该时刻记住，对于一些早期的症状我们一定要牢记，只有早发现早治疗，我们才能更加健康的生活。