川崎病

• 儿童川崎病会咳嗽吗

  川崎病他的发病机制尚不明确，主要的病理表现就是一个全身性的一个血管炎，好发于冠状动脉。它的临床主要的表现就是有发热，一般是高热持续七到十四天，然后抗生素治疗是无效的。然后球结膜的充血、口唇皲裂，口腔弥漫性充血、草莓舌。 急性期手术的话出现一个硬性水肿和长出红斑，皮肤出现多形性红斑和猩红热样皮疹，一般以躯干部为主。还有个就是单侧或双侧颈部淋巴结肿大，有触痛。一般的话，咳嗽是比较少见的，有可能是小孩子抵抗力比较弱合并的其他的一些感染，像上呼吸道感染有可能会出现咳嗽。

• 川崎病的皮疹痒不痒

  川崎病又称粘膜皮肤淋巴结综合征，他的发病机制尚不明确，病因也是不明确清楚。它的主要的病理变化就是一个全身血管炎性病变。 临床表现就是会出现一个唇和口腔粘膜的充血、高热还有皮肤的一个皮疹，皮疹一般是躯干部的多形红斑和腥红样的皮疹，这种皮疹一般是为充血性，是不伴有瘙痒感的。

• 川崎病患者有哪些主要症状

  持续性发热，持续7-14天或更久（2周至1个月），体温常达39度以上，抗生素治疗无效。常见双侧球结膜充血，无异常分泌物。口唇潮红，有皲裂或出血，见杨梅样舌。手足呈硬性水肿，手掌和足底早期出现潮红，10天后出现特征性指趾端大片状脱皮，出现于甲床皮肤交界处,为本病较为特异性的改变。还有急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀，以前颈部最为显著，直径约1.5cm以上，大多在单侧出现，稍有压痛，于发热后3天内发生，数日后自愈。发热2-3天即出现弥漫性充血性斑丘疹或多形红斑样或猩红热样皮疹，偶见痱疹样皮疹，多见于躯干部，但无

• 川崎病可以彻底治愈吗

  川崎病又称作皮肤黏膜淋巴结综合征，是儿科常见一种自身免疫疾病，川崎病病因尚不明确，发病机制也尚不明确，它的一个主要的病理变化是全身性的血管炎，好发于冠状动脉。 川崎病为自限性疾病，多数预后良好，经过有效治疗以后，川崎病合并冠状动脉损害的可能性会比较小，但是未经有效治疗的患儿，15%-25%发生冠状动脉瘤，冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失。 但常遗留有管壁增厚和弹性减弱等功能异常，大的动脉瘤常不易完全消失，常致血栓形成或管腔的狭窄。 川崎病也是儿童后天获得性心脏病的常见的病因之一，所以川崎病如果是发现了要及

• 川崎病血小板一般多久恢复正常 川崎病其它检查数据恢复情况

  川崎病患者除了要随时注意血小板的异常变化，还要注意心肌酶的数据变化，一般来说心肌酶指数在发病后的半年左右时间才会完全恢复，但仍然要定期检查，防止并发症的出现。

• 川崎病温度偏低正常吗

  川崎病目前发病病因是不明确的，它的主要病理特征就是一个全身学血管的炎症病变。 然后川崎病多是发热，高热三十九到四十度。 如果是川崎病出现了一个温度偏低，那有可能说明病情是比较严重的。像一般小孩子的抵抗力很弱，或者是合并了严重的感染，有可能会出现低体温的现象。这一种建议就是要医生做一些相关的进一步的检查，然后加强治疗。所以川崎病温度偏低也不正常。 一般正常就是体温逐渐降至正常范围，体温偏低或偏高肯定都属于不正常的现象。

• 川崎病会留后遗症吗 川崎病痊愈后会影响以后生活吗

  川崎病在痊愈后是否会影响到个人的生活，主要在于患者在患川崎病的过程中的病变情况，如果川崎病已经对患者身体的组织和器官造成了实质性的损害，如果存在这种现象，则有可能影响到患者以后的正常生活。

• 川崎病的治疗措施有哪些

  急性期治疗 1.丙种球蛋白研究已证实早期静脉输入丙种球蛋白加口服阿司匹林治疗可降低川崎病冠状动脉瘤的发生率。必须强调在发病后10天之内用药。用法为每日静脉滴注丙种球蛋白400mg/kg，2～4小时输入，连续4天;同时加口服阿司匹林50～100mg/kg·d，分3～4次，连续4天，以后闰至5mg/kg·d，顿服。 2.阿司匹林早期口服阿司匹林可控制急性炎症过程，减轻冠状动脉病变，但尚无对照研究表明阿司匹林治疗能降低冠状动脉瘤的发生率。服用剂量每天30～100mg·kg，分3～4次。日本医生倾向于用小剂量，其

• 宝宝得了川崎病可怕吗

  川崎病又称为皮肤黏膜淋巴结综合征，是儿科常见的一种自身免疫性疾病，川崎病的发病机制尚不明确，病因也不明确，主要集中在免疫反应，遗传易感性，病原微生物感染学说等，它的主要病理变化是全身性的血管炎，好发于冠状动脉。 川崎病大多数预后良好，复发见于1%到2%的患儿，经过有效治疗以后，合并冠状动脉损害会比较少，但是未经有效治疗的患儿，15%-25%会发生冠状动脉瘤，冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失，但常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能的异常，大的动脉瘤常不易完全消失，常导致血栓形成或者是管腔狭窄。 川崎病也是儿童后天

• 川崎病冠状动脉扩张可以治好吗

  川崎病冠状动脉扩张程度的界定 川崎病冠状动脉扩张是否可以治好，首先要了解冠状动脉扩张的程度如何界定。 小于5岁儿童冠状动脉直径＞3mm，5岁及5岁以上儿童＞3.5mm，可以称为冠状动脉扩张。再具体点儿划分，冠状动脉扩张内径＜4.0 mm为轻度扩张；4.0～8.0 mm为中度扩张；＞8.0 mm为重度扩张。如呈瘤样扩张又称为“冠状动脉瘤”。川崎病的治疗效果与冠状动脉损伤的程度有很大关系。

• 川崎病儿童医院挂哪科

  川崎病又称作黏膜皮肤淋巴结综合征，为儿科常见的一种自身免疫性疾病，它的病理表现是全身的血管性炎，好发于冠状动脉，它的发病机制尚不明确，病因也不是十分的清楚，它的病因主要集中在免疫反应、遗传易感性、病原微生物感染的学说。川崎病主要临床表现就是一个反复的高热，然后口腔弥漫性充血，球结膜充血，然后多形性的红斑和猩红样的皮疹，颈部淋巴结的肿大。 一般川崎病有可能会有一些上呼吸道感染或者是消化道感染的一些前驱症状，像有流鼻涕，咳嗽，腹泻，呕吐等一些症状，川崎病一般常见的就是反复的高热，一般可能建议挂儿内科，如果是分

• 川崎病与麻疹区别

  大家要注意，在患儿持续发热超过5天以上，经抗生素治疗仍然后无效，同时又有以下表现时，就要考虑是川崎病的可能： 1、在出现发热后的2-4天里，出现以躯干和四肢为主的弥漫性充血性红斑，其中胸、后背最为多见，面部、四肢也可以见到。一般来讲，这种皮疹大概持续4-5天后才会消退。 2、发热以后，眼球结膜弥漫性充血。 3、嘴唇潮红，如樱桃一般，并且嘴唇干裂、出血，口腔粘膜充血，舌头发红，可见芒刺，好像杨梅一样，俗称“杨梅舌”。 4、在发病初期，也就是十天以内，手纸和足趾有肿胀、发硬，手掌和脚掌掌面发红，当进入恢复期的

• 川崎病血小板何时正常 川崎病血小板异常还会复发吗

  虽然多数川崎病患者在治愈后不会再复发，但仍然无法完全保证部分患者有复发的可能，所以川崎病患者要在一年内注意定期检查血小板、心肌酶等数据，防止川崎病复发，血小板再次升高。

• 川崎病易误诊为感冒

  重庆一名不到3岁的儿童出现咳嗽、发烧等症状，被当作感冒治疗了5天不见好转，结果冠状动脉受损。专家提醒，川崎病的早期症状和感冒非常相似，若不及时治疗，可引起后天性冠心病。 特别需要家长注意的是儿童川崎病。这一以日本医生名字命名的疾病，发病增长趋势明显，是引起儿童后天性冠心病的主要原因。川崎病早期的症状和感冒非常相似，患儿会出现咳嗽、发烧、流鼻涕、精神食欲差，有的会出现拉肚子、疲惫、烦躁等。川崎病若不及时治疗，会损伤心脏、血管，严重的会引起心衰、猝死。 川崎病有6个显著特征：一是发烧，抗生素或其他药物治疗3天

• 川崎病的检查项目有哪些

  1.实验室检查 血清学检查如白细胞计数升高、血小板增加、C反应蛋白升高、血沉加快等等，同时注意是否伴有肝肾功能损害和DD-二聚体的升高。 2.辅助检查 尤其要注意心超和心电图的表现，提示是否存在心血管并发症如冠状动脉扩张和心肌损害。 川崎病的诊断： 日本MCLS研究委员会(1984年)提出此病诊断标准应在下述六条主要临床症状中至少满足五条才能确定：①不明原因的发热，持续5天或更久;②双侧结膜充血;③口腔及咽部粘膜弥漫充血，唇发红及干裂，并呈杨梅舌;④发病初期手足硬肿和掌跖发红，以及恢复斯指趾端出现膜状脱皮

• 川崎病多大才不会复发

  川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，它是一种病因不明，发病机制也不是十分清楚的一类疾病，它的发病属于一种地区性，就是好发于亚裔人，发病率最高，四季均可发病，发病年龄以婴幼儿多见，80%在五岁以下，男孩较女孩多见，川崎病再发率为1%-3%，少数有三次甚至四次的发病，再发间隔为三个月到一年，平均一年五个月。 一般有资料分析认为，首次发病年龄小于三岁，及合并血管损害是再发的一个危险因素，一般川崎病在成人还是发病比较少见，主要是在婴幼儿，所以如果是得了川崎病，还是要定期随访。

• 川崎病的发热特点是什么

  皮肤粘膜淋巴结综合征的特点是起病初即表现为发热，而且多为高热，体温常常达39℃以上，而且持续高热5天以上，抗生素治疗无效。在高热过程中，患儿可出现双眼球结合膜充血(眼睛红)，口唇干裂，舌乳头充血并且突起，状似杨梅。同时，躯干可出现多形性红斑，类似猩红热皮疹。在急性期，手足会出现坚实性肿胀，持续一周左右，在指趾的末端沿指甲与皮肤交界处出现膜状脱皮。颈部淋巴结多有肿大。 相当多的患儿在早期出现心肌炎和心包炎体征，有的患儿可见心脏扩大，或可见冠状动脉受侵。伴发冠状动脉受侵、心肌炎或心包炎的患儿病死率很高。 对皮