格林巴利

• 格林巴利综合征的检查项目有哪些

  1.脑脊液检查 蛋白升高，细胞数不高或轻度升高呈“蛋白-细胞分离”。 2.合并感染时血白细胞计数及分类可增高。 3.严重病例 心电图有异常，常见窦性心动过速和T波改变，QRS波电压增高。 4.电生理检查 运动及感觉神经传导速度(NCV)减慢、失神经或轴索变性的证据。早期可能仅见F波或H反射延迟或消失(F波异常代表神经近端或神经根损害，有助于诊断节段性病变，应检查多根神经)。脱髓鞘病变可见NCV减慢、远端潜伏期延长、波幅正常或轻度异常，轴索损害表现远端波幅减低。 5.腓肠神经活检 可见脱髓鞘和炎性细胞浸润。

• 格林巴利的中药治疗

  1、格林-巴利ⅰ号方 组成与用法：黄芪30g，黄精、银花、大青叶、枸杞、桑寄生各12g，葛根、伸筋草、仙灵脾各10g,红花、全蝎各5g,油制马钱子0.1g～0.3g,甘草3g,蜈蚣1条。清水煎,每日1剂。 功用评述：益气清热，活血通络。方中黄芪补气实腠，振奋中州;黄精润肺滋阴，补脾益气;银花、大青叶清热解毒以祛邪;枸杞、寄生、仙灵脾补益肝肾，填精益髓;葛根升阳益胃，养筋疏络;伸筋草、红花、全蝎、蜈蚣活血通络;油制马钱子通络止痛，兴奋督脉，其所含士的宁有中枢兴奋作用，少量的士的宁通过对抗renshaw细胞释

• 格林巴利综合征容易与哪些疾病混淆

  格林-巴利综合征容易与哪些疾病混淆? 本病需与以下疾病鉴别 1.脊髓灰质炎：发热数日后, 体温未完全恢复正常时出现瘫痪，常累及一侧下肢，无感觉障碍和脑神经受累。病后3周可见csf细胞蛋白分离, 注意鉴别。 2.低血钾性麻痹：gbs多有病前感染史和自身免疫反应，低血钾型周期性瘫痪则有低血钾、甲亢病史。前者急性或亚急性起病, 进展不超过4周，四肢瘫常自双下肢开始,近端较明显，后者起病快(数小时~1天),恢复快(2~3天，) 四肢弛缓性瘫。gbs可有呼吸肌麻痹、脑神经受损、感觉障碍(末梢型)及疼痛，低血钾型周期

• 格林巴利变异要如何饮食

  1、生活中，患者要注意吃一些像蛋黄、花生这样的脂类食物。另外，要多吃一些营养丰富的食物，并且要注意营养的搭配均匀，可以多食莲子心，因为它有清心降烦的作用。 2、多食含维生素B1、E丰富的食物，例如酵母、糙米、燕麦等。同时，要学会科学饮食、防止饮食不节。 3、做到合理饮食，以五谷为养、五菜为充、五果为助、五畜为益，严禁过食五味，尤其是食勿过咸。既要摄入足够的蛋白和脂肪，又要防止恣食膏粱厚味、大忌饥饱失常、饮食不洁、恣食生冷，平时要戒烟、淡茶、饮酒则当适可而止。 4、饮食要以碳水化合物为主，如米饭、面食、馒头

• 格林巴利综合征

  根据起病形式和病程，GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)。约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史，如喉痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染以及腹泻、呕吐等消化道症状，另外还可有带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。多起病急，症状逐渐加重，在1-2周内达到高峰。 80%以上病人首先出现双下肢无力，继之瘫痪逐渐上升加重。严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命。多数在2～4周开始恢复，程度和快慢各

• 格林巴利要注意什么

  1、学会科学饮食，防止饮食不节。饮食状况与痿证的发生有一定的关系。饥饿，长期营养不良，四肢肌肉失于水谷水气的禀养，萎而无力，可成痿证，若恣食膏梁厚味、肥甘之品而不运化，则脾湿阻滞、筋脉弛纵而成痿证。 2、加强体质锻炼，保持气血通畅。常参加一定的体育锻炼，能使气血流通，关节疏利，筋骨强健，肌肉发达，肢体活动有力，脏腑功能旺盛，不致痿证发生。因此，养成良好的体育习惯，常做体操，打太极拳、练“五禽戏”、八段锦，以及跑步、打球等，都对痿证的预防具有积极意义。 3、平时注意安全、避免意外伤害。意外的事故，常会给人带

• 格林巴利病的日常护理

  1、心血管系统并发症的观察和护理 心脏骤停是格林巴利综合症急性的致死原因之一，七例病人都有不同程度的心血管系统的疾患。如心率不齐、窦速、血压偏低等，通过床旁心电监护及时发现并处理。 2、保证呼吸道通畅，密切监测血压和SaO2呼吸肌麻痹之前，护士要密切观察呼吸及血氧饱和度的变化，分泌物过多时应吸痰，发现呼吸肌麻痹的先兆时要及时告诉医生进行气管切开并使用呼吸机。 3、加强营养支持和基础护理 颅神经受累致吞咽困难要及时给予鼻饲，给予高蛋白、高维生素、高热量等容易消化的饮食，要提高患者的机体抵抗力。有利于康复，同

• 格林巴利综合征预防预后

  格林巴利综合征如何饮食保健?格林巴利综合征患者学会科学饮食，防止饮食不节，饮食状况与格林巴利综合症的发生有一定的关系。饥饿，长期营养不良，四肢肌肉失于水谷水气的禀养，萎而无力，可成痿证，若恣食膏梁厚味、肥甘之品而不运化，则脾湿阻滞、筋脉弛纵而成痿证。必须做到合理饮食，谨和味，避免偏嗜，按时节量，以五谷为养，五菜为充，五果为助，五畜为益，严禁过食五味，尤其是食勿过咸。既要摄入足够的蛋白和脂肪，又要防止恣食膏粱厚味，大忌饥饱失常，饮食不洁，恣食生冷。平时要戒烟淡茶，饮酒则当适可而止，不可过量。 建议如下： 1

• 格林巴利综合征饮食要点

  1、为了保证足够的营养供给，格林巴利患者要注意多食一些营养丰富的食物，以此来满足机体的需要，患者可多吃有清心降烦作用的莲子心。 2、格林巴利患者要注意多食含蛋白质比较丰富的食物，例如瘦肉、牛羊肉、鸡、鱼、蛋等。患者在生活中还应该要注意多吃一些新鲜的水果与蔬菜。 3、多食脂类食物是格林巴利饮食注意事项中必须要做到的一个方面。蛋黄、花生、羊脑、猪脑、核桃等都是很好的脂类食物，患者在生活之中应该注意多吃。 4、在生活中，格林巴利患者多食含维生素B1、维生素E的食物，因为这对于病情有利。患者还应该注意以多吃肝、豆

• 格林巴利综合征治疗价格

  医生提醒，格林巴利综合症病要及早发现，及早治疗，不要寄希望于不治自愈。相信患者及家属都明白一点，格林巴利综合症危害大，可导致患者肢体感觉异常、麻木刺痛，呼吸困难，吞咽障碍等，如果没能尽早治疗，这些并发障碍只会越来越严重，到时治疗所花的金钱更多。因此格林巴利综合症患者一旦明确诊断，就应该立即进行早期治疗，抓住最佳时期进行治疗，可以让格林巴利综合症患者获得最好的治疗效果，这样所花的治疗费用也是值得的。 从长远来看，选择高效科学的治疗方法，不仅可以让格林巴利综合症患者早日康复，同时也给家庭节省了治疗费用。 选择

• 如何区别进行性脊髓性肌肉萎缩和格林巴利综合征

  进行性脊髓性肌萎缩(ProgressiveSpinalMuscularAtrophy)是一种遗传病病变的原因是支配肌肉活动的脊髓里的神经细胞变性和坏死使到肌肉萎缩一般婴儿出生后3到6个月便发现肢体及颈项无力仰卧时婴儿的姿势有如青蛙姿式也不会自己坐起来四肢无力是以脚部较为严重通常脸部肌肉没有受到影响多数患者病情日趋严重以致吞咽困难口流唾液有些还有手指震颤和舌头纤颤由于牵连胸部肌肉影响呼吸和染上肺炎加剧馋格巴二氏症原名为格林巴利氏综合症又叫多发性神经根炎或急性感染性多发性神经根炎 病因病理 (1)可能收感染或

• 引起格林巴利的原因要点

  结缔组织病：如系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、硬皮病等。 遗传：如遗传共济失调性周围神经炎，进行性肥大性多发性神经根炎等。 感染性疾病：如麻风、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。 化学药物及物品：如呋喃类、异烟肼、磺胺类等药物，一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金属。 营养障碍：如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。 代谢及内分泌障碍：如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。

• 格林巴利病症状

  1～4周前有胃肠道或呼吸道感染症状以及疫苗接种史，突然出现剧烈神经根疼痛，以颈肩腰和下肢为多，其他以急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。 1.运动障碍 四肢迟缓性瘫是本病的最主要症状，一般从下肢开始逐渐波及躯干、双上肢和颅神经,肌张力低下，近端常较远端重。通常在数日至2周内病情发展至高峰，病情危重者在1～2日内迅速加重，出现四肢完全性瘫，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困难，吞咽障碍危及生命。 2.感觉障碍 一般较运动障碍轻，但常见肢体感觉异常，如麻木刺痛感、烧灼感等可先于瘫痪或同时出

• 与格林巴利相似的病是什么病

  慢性格林巴利综合征又名慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)。与AIDP相似而又有所不同。CIDP病程缓慢易复发，症状以肌无力和感觉障碍为主。肌无力症状常是对称性的，主要表现肩、上臂和大腿无力，也可合并前臂、小腿、手和足的无力，肢体无力常较躯干无力更为常见。下肢无力常表现为行走蹒跚，易踩空，不能持久站立，上下楼梯费力和起坐困难。上肢无力则表现应用钥匙开锁、握笔、解钮扣、梳头有困难。肌肉大多有萎缩。有相当一部分患者临床表现为急进性病情发展恶化，自四肢远端肌肉萎缩无力进行性向近端发展，甚至累及胸背部

• 格林巴利综合征的临床表现

  (1)运动障碍：四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状。一般从下肢开始，逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经，可从一侧到另一侧。通常在1~2周内病情发展至高峰。瘫痪一般近端较远端重，肌张力低下。如呼吸、吞咽和发音受累时，可引起自主呼吸麻痹、吞咽和发音困难而危及生命。 (2)感觉障碍：一般较轻，多从四肢末端的麻木、针刺感开始。也可有袜套样感觉减退、消失或过敏，以及自发性疼痛，压痛以腓肠肌和前壁肌角明显。偶而可见节段性或传导束性感觉障碍。 (3)发射障碍：四肢腱反射多是对称性减弱或消失，腹壁、提睾反射多正常。少数患者可因

• 格林巴利病的检查

  1.脑脊液检查 蛋白升高，细胞数不高或轻度升高呈“蛋白-细胞分离”。 2.合并感染时血白细胞计数及分类可增高。 3.严重病例 心电图有异常，常见窦性心动过速和T波改变，QRS波电压增高。 4.电生理检查 运动及感觉神经传导速度(NCV)减慢、失神经或轴索变性的证据。早期可能仅见F波或H反射延迟或消失(F波异常代表神经近端或神经根损害,有助于诊断节段性病变，应检查多根神经)。脱髓鞘病变可见NCV减慢、远端潜伏期延长、波幅正常或轻度异常，轴索损害表现远端波幅减低。 5.腓肠神经活检 可见脱髓鞘和炎性细胞浸润。

• 格林巴利综合征的饮食

  学会科学饮食，防止饮食不节，饮食状况与格林巴利综合症的发生有一定的关系。饥饿，长期营养不良，四肢肌肉失于水谷水气的禀养，萎而无力，可成痿证，若恣食膏梁厚味、肥甘之品而不运化，则脾湿阻滞、筋脉弛纵而成痿证。必须做到合理饮食，谨和味，避免偏嗜，按时节量，以五谷为养，五菜为充，五果为助，五畜为益，严禁过食五味，尤其是食勿过咸。既要摄入足够的蛋白和脂肪，又要防止恣食膏粱厚味，大忌饥饱失常，饮食不洁，恣食生冷。平时要戒烟淡茶，饮酒则当适可而止，不可过量。

• 慢性格林巴利

  格林巴利综合症(Guillain-BarreSnydrome,GBS)是一组神经系统自身免疫性疾病。根据起病形式和病程，GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。 急性格林巴利综合症又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)。约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史，如喉痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染以及腹泻、呕吐等消化道症状，另外还可有带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。多起病急，症状逐渐加重，在1-2周内达到高峰。80%以上病人首先出现双下肢无力

• 慢性格林巴利饮食护理

  格林巴利综合症饮食注意要点?也许很多人对格林巴利综合症不是很清楚，这到底是一种什么疾病，有什么危害，对此都不是很了解。格林巴利综合症是一种严重疾病，患者除了要积极配合医生的治疗外，还要注意日常的饮食。那么，格林巴利综合症饮食注意要点有哪些? 1、格林巴利综合症患者要养成良好的饮食习惯，多吃营养丰富的食物，多食莲子心(清心降烦)。 2、要想更好的治疗格林巴利综合症，就要保证饮食营养，多食脂类食物：蛋黄、花生、羊脑、猪脑、核桃等。 3、像酵母、肝、豆类、糙米、燕麦等之类的食物，都含有维生素B1、维生素E，多吃

• 格林巴利病各类型

  折叠 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 ①最突出的形式 ; ②节段性髓鞘损失在脊髓周围神经根; ③减缓神经传导velocites ; ④延长远端和F波潜伏期 ; ⑤传导阻滞 ; ⑥免疫反应后，停下来，修理和髓鞘一套快速。 相关快速，通常完全康复; ⑦在有些国家，特别是那些严重的疾病炎性脱髓鞘伴随变量破坏和损失的轴突。 一定程度的复杂性轴索损失是一个重要的决定因素，复苏速度，持久的赤 字，并最终预后 折叠 急性运动感觉轴索型神经病 ①暴发性发病严重瘫痪及感觉赤字; ②急性轴索变性 ; ③降低或缺乏诱发反应远超