肌营养不良

• 怎样治疗肌营养不良比较好

  营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。当在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强，为能减少疾病的影响，早期治疗肌营养不良是非常关键的。 当有肌营养不良疾病，建议到正规的医院进行诊断治疗，目前神经组织修复疗法以特殊神经组织治疗为核心，以康复理疗来巩固疗效，是一种综合、整体、系统的全新疗法。能够全面激活修复坏死、病变的神经组织，内外兼治双

• 股四头肌型肌营养不良日常该怎么办

  坚持锻炼，在平时大家要多进行体育锻炼，自我的进行按摩，来对血液循环起到促进的作用，避免肌肉出现萎缩的症状，但应适度，不可过劳。这是预防，肌营养不良的最有效的方法。 患病期间的患者往往体质下降，抵抗力不足，所以要进行积极的预防，注意保温、防潮和防寒，以免感冒，引起呼吸道感染等并发症。 在饮食上要有合理的调配，多吃瓜果蔬菜等清淡的食物，还要多吃鱼、鸡、鸭等内含丰富营养的食物。 肌营养不良患者需要安静的环境，应该保证安静的环境，做好防潮和防寒的措施，对治疗呼吸道感染要积极的预防，这些都是能有效地预防，肌营养不良

• 肌营养不良检查

  1.血清酶测定 (1)血清肌酸磷酸激酶(CPK) CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降。也可用于检查基因携带者，阳性率为60～80%。 (2)血清肌红蛋白(MB) 在本病早期及基因携带者中也多显著增高。 (3)血清丙酮酸酶(PK) 敏感， 20岁以下正常男女血清PK值为119.00，20岁以上男性为84.30，女性为77.50，以上三项血清酶中CRK，PK的阳性率高于Mb，三项综合检出率为70%左右。(4)其他酶 如醛缩酶(ADL)，乳酸脱氢

• 如何预防肌营养不良

  肌营养不良症的预防指南 (1)产前明确定性别检测：产前确定性别对进行性肌营养不良家属的高危胎儿有重要意义。女性携带者，男性患病者的肌营养不良症具有杜兴氏型(dmd)特点，因此可疑杜兴氏型(dmd)携带者的产妇妊娠后期应做羊水检查，以探测其基因位点有无突变;对杜兴氏欣(dmd)携带者孕妇确定为男孩后应先用胎镜抽取胎儿血，cpk或血清肌红蛋白(mb)在决定是否终止妊娠。 (2)遗传咨询、检测携带者：优生优育是预防肌营养不良症发生的积极有效方法。对有肌营养不良症家族史的人群应找专科医生作详细家谱分析。肌营养不良

• 治疗进行肌营养不良的方法

  传统疗法一、药物治疗： 如应用维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等在疾病初期，药物可以改善症状。但长期服用后患者就会感到药物有效时间缩短，一旦停药病情就会复发，甚至变得难以控制，对患者的身体也会产生一定的副作用。 传统疗法二、物理治疗： 物理治疗可延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。但临床应用中的治疗效果只能起到辅助的作用，其疗程长，显效慢，费用十分的昂贵，不能成为主要的治疗手段。 传统疗法三、手术治疗： 手术治疗存在一定适应症，并非所有患者都适合。且一般外科手术都不可避免地会

• 患了肌营养不良的临床表现

  1.假肥大型 呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地。 2.肩-肱型 呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻者可无任何症状，在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。 3.肢带型 较复杂，非单一疾病，部

• 肌营养不良的护理主要哪些

  1、保持环境清洁安静，注意防潮和防寒，积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。 2、坚持体育锻炼，自我按摩以增加活动，促进血液循环，防止肌肉萎缩，但应适度，不可过劳。 3、饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品，可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。 4、积极与疾病作斗争，坚持适当的娱乐活动，促使患者建立乐观、开朗的情绪，树立以坚强毅力战胜疾病的信心。 白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果可以适当多食一些。在保证营养同时，应适当控制体重。 医生介

• 肌营养不良分类

  按照典型的遗传形式和主要临床表现，可将肌营养不良症分为下列类型：[3] (一)假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。 1、Duchenne型营养不良症(DMD)：也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑

• 肌营养不良生化检查

  肌营养不良是一种常见的疾病，又称为进行性肌营养不良，是一种遗传性疾病，骨骼肌无力和萎缩是肌营养不良的特征。 肌营养不良生化检查 1、 血清酶测定。 2、尿检查：尿肌酸排出增多，肌酐减少。 3、肌电图：具有肌原性损害肌电图特征。 4、肌活检：可见肌纤维不同程度增大、变性坏死以及结缔组织增生和脂肪浸润。 5、心电图：假肥大型肌营养不良常伴心肌损害等而有相应异常表现。 6、CT和MRI检查： CT检查可发现病变肌肉呈密度减低影。MRI检查可见受累肌肉不同程度的“蚕蚀现象”。

• 肌营养不良保健操

  适用患者：病情较重，行走困难，需要扶物者。 第一节：伸展运动(四个八拍) 预备姿势：坐在椅子上。 动作及要求同第一部分的伸展运动。 第二节：旋臂运动 预备姿势：坐在椅子上。 动作及要求同第一部分的旋臂运动。 第三节：转体运动 预备姿势：坐在椅子上。 动作及要求同第一部分的转体运动。 第四节：撤步运动 预备姿势：双手扶在椅背上，直立。 第一个八拍：1-2双手扶在椅背上(或其他物体上)，左腿后撤一小步。3-4同1-2但方向相反。5-8同1-4。第二、三、四个八拍同第一个八拍。 要求：动作自然放松，匀速连贯，整

• 预防肌营养不良的方法有哪些

  很多人患上肌营养不良，严重的危害人们的健康。近几年患有肌营养不良的患者越来越多，怎样才能有效的预防肌营养不良呢? 1咨询医生。一定要咨询医生有没有遗传的情况出现，患有肌营养不良的最好办法就是要优生优育。询问医生有没有合适的方法预防肌营养不良。 2保持室内清洁安静。注意防潮和防寒，保持室内的空气干燥。加强体育锻炼，积极参加各种体育活动。保持良好的心态，要积极乐观，开朗的情绪。可以有效的防止营养不良。 3吃清淡的食物。要吃清淡，营养丰富的食物，不要吃太油腻的食物。多吃鱼类，蛋类，可以更好的补充营养，更加有效地

• 肌营养不良病理改变

  一、基因作用：如果某种肌肉的基因发生变化，就会产生变性、坏死，导致肌肉萎缩，引起进行性肌营养不良。基因病变发生在眼部、咽部，就是眼咽型肌营养不良，病变发生在面部、肩部、肱部，就是面肩肱型肌营养不良，病变发生在肢体与躯体连接处，就是肢带型肌营养不良，病变发生在躯干远端，就是远端型肌营养不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌营养不良，肌肉强直，就是肌强直型肌营养不良，还有先天型进行性肌营养不良。 二、基因缺失：其中假肥大型肌营养不良的研究最为深入，已经确定是由X染色体短臂上基因缺失所致，该基因编码为一种细胞骨架蛋

• 预防肌营养不良竟要在肚子里进行

  1、遗传咨询、检测携带者：优生优育是预防肌营养不良症发生的积极有效方法。对有肌营养不良症家族史的人群应找专科医生作详细家谱分析。肌营养不良症四个型中假性肥大的杜兴氏型(dmd)对儿童健康危害最大。因此检测携带者对杜兴型(dmd)的预防和婚姻状况有很大指导意义。 2、产前明确定性别检测：产前确定性别对进行性肌营养不良家属的高危胎儿有重要意义。女性携带者，男性患病者的肌营养不良症具有杜兴氏型(dmd)特点，因此可疑杜兴氏型(dmd)携带者的产妇妊娠后期应做羊水检查，以探测其基因位点有无突变;对杜兴氏欣(dmd

• 小儿肌营养不良的症状有哪些

  1、双下肢近端无力，跑步困难、易跌、上楼费力。 2、四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩。 3、行走时腰椎过度前凸，骨盆及下肢呈摇摆状，似“鸭步”步态。 4、因肩胛带肌肉无力、萎缩，当双臂前伸时可见“翼状肩胛”。 5、由仰卧位起立时表现出先翻身俯卧，再双手撑地、扶膝、伸腰等特殊姿态，又称Gowers征。 6、腓肠肌或三角肌等处可见假性肥大。 7、面肩肱型：肌病面容，闭目不合，噘嘴不能，口唇肥厚等;翼状肩胛;上臂细瘦。 8、肢带型：四肢近端肌肉无力、萎缩;上楼困难，举臂不能过肩。 9、眼咽型：眼睑下垂，眼

• 肌营养不良的各项检查

  一) 血清酶测定： 1、血清肌酸磷酸激酶(cpk)：cpk增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降。亦可用于检查基因携带者，阳性率为60-80%。 血清中肌酸磷酸激酶cpk含量增高，在活动性肌病中，尤其是假肥大型肌营养不良病人中，可显著升高达1000至数千单位。 2、血清肌红蛋白(mb)：在本病早期及基因携带者中也多显著增高。 3、血清丙酮酸酶(pk)：也很敏感， 20岁以下正常男女血清pk值为119.00，20岁以上男性为84.30，女性为77.50

• 中医怎样治疗肌营养不良

  1、肌营养不良给患者精神上的压力很大。所以病人们以及患者家属应该在精神方面尽量为患者创造一个良好环境，保持合理的期望，避免过度保护。保持心情舒畅，适当锻炼，患者家属要配合按摩，患者本人要克服困难，坚持适当锻炼。 2、肌营养不良的治疗，我们还要注意饮食上的一些禁忌。患者注意要忌烟酒，忌辛辣、过咸食物，避风寒，防感冒，多饮水，多食含钙锌较多的食物。饮食宜高蛋白，富含维生素，钙，锌，瘦肉，鸡蛋，鱼，虾仁，动物肝脏，排骨，木耳，蘑菇，豆腐，黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣，过咸，生冷等不易消化和有刺激性食品。

• 肢带型肌营养不良患者的日常护理

  1、患者的居室要保持环境的清洁与安静，注意防寒保暖，积极地治疗和预防呼吸道感染症的发生。 2、肌营养不良症患者的饮食要注意清淡，并且还要注意营养的丰富。禁忌辛辣等刺激性食物，有伤津耗液及损伤脾胃作用的食物，患者在生活中必须要注意少吃。 3、为了促进血液循环，肌营养不良症患者在生活中应该注意自我按摩、坚持体育锻炼等，但是注意不要劳累过度。 4、肌营养不良症患者应该注意树立战胜疾病的信心，积极与疾病作斗争，为了保持乐观的情绪，患者应该注意坚持适当的娱乐活动。

• 护理肌营养不良患者的方法有哪些

  前段时间，我们邻居家的孩子在学校上体育的时候突然晕倒了，幸亏被老师及时送进了医院，经医生检查后说孩子晕倒是肌营养不良而引起的，在做了相应的检查以及治疗之后，建议在平时要特别注意肌营养不良患者的护理工作，现在我把医生介绍的，肌营养不良的患者护理方法分享给大家，希望对大家能有所帮助。 1肌营养不良患者的生活环境一定要保持清洁和安静，在日常生活中要注意防潮和防寒，同时要注意预防感冒和呼吸道感染等并发症，以免因为这些病症而使病情更加严重。 2肌营养不良患者在饮食护理上要多吃一些清淡、营养丰富的食物，禁食或少食油腻

• 肌营养不良的症状表现

  1、Landouzy-Dejerine型肌营养不良： 又称面肩肱型肌营养不良症，为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌肉萎缩明显。 2、Erd型肌营养不良： 也称肢带型肌营养不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。另外腓肠肌假肥大也是肌营养不

• 肌营养不良的中医治疗方法

  一、辨证治疗 1.脾胃虚弱：治宜益气健脾，调和脾胃。方用四君子汤加味。药用：党参10～15g、白术12g、茯苓10～15g、炙甘草6～10g。脾虚痰湿盛者，加苍术、半夏、陈皮等;气虚明显者，可以改党参为人参，加用黄芪。 2.气血亏虚：治宜气血双补，益气养血。方用八珍汤加减。药用：党参12g、白术12g、茯苓15g、当归12g、白芍12g、熟地10g、怀牛膝15g、炙甘草6g。气血亏虚明显者，可加用一些羊肉、牛肉、阿胶、鹿角胶等血肉有情之品;气虚明显者，加黄芪。 3.肝肾不足：治宜滋补肝肾，强筋壮骨。方用虎