肌营养不良

• 肌营养不良能活多久

  肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，目前医疗条件下还不能完全治愈。建议可以去该医院看病，最好进行基因学检查，明确诊断疾病类型，然后采取必要的营养支持和护理。 意见建议：患者应及时治疗，并且对自己治疗有信心，肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿症;目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生

• 肌营养不良的症状表现

  1、Landouzy-Dejerine型肌营养不良： 又称面肩肱型肌营养不良症，为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌肉萎缩明显。 22、Erd型肌营养不良： 也称肢带型肌营养不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。另外腓肠肌假肥大也是肌营养

• 肌营养不良如何用药

  肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚，由于肌营养不良症的病程缓慢，某些类型长达正常生命跨度，这对肌营养不良症的治疗以及疗效估计带来很大困难，现在虽然有上百种药物的临床应用，但至今仍无肯定疗效的药物，以至于此病仍在发展状态中，造成患者病累终生。 下面是几种常用的肌营养不良症药物介绍 维生素e：通过细胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力。 三磷酸腺苷(atp)：肌注药，常能暂时缓解症状。但肌注后，尿酸排泄增加，代谢活跃，停药后症状发展迅速。 另外还有：增肌注射兴高采烈、地塞来松、葡萄糖、胰岛素

• 肌营养不良该怎么护理

  1肌营养不良疾病日常该怎么护理?坚持锻炼，在平时大家要多进行体育锻炼，自我的进行按摩，来对血液循环起到促进的作用，避免肌肉出现萎缩的症状，但应适度，不可过劳。这是预防，肌营养不良的最有效的方法。 2肌营养不良疾病日常该怎么护理?患病期间的患者往往体质下降，抵抗力不足，所以要进行积极的预防，注意保温、防潮和防寒，以免感冒，引起呼吸道感染等并发症。 3肌营养不良疾病日常该怎么护理?在饮食上要有合理的调配，多吃瓜果蔬菜等清淡的食物，还要多吃鱼、鸡、鸭等内含丰富营养的食物。 4肌营养不良患者需要安静的环境，应该保

• 肌营养不良会遗传吗

  肌营养不良会遗传吗?肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。 肌营养不良会遗传吗?假性肥大，是肌营养不良症临床最常见，对健康危害也是最严重。呈性连锁隐性遗传，故以男性为主。女性仅为异常染色体携带者通常不发病，即所以男性患病，女性携带，偶尔也有女性病例，主要分为： ①杜兴氏(Ducheme)型：通常在幼儿期起病，表现为走路的年龄推迟，行走缓慢，不喜奔跑，容易绊倒。跌倒后不易爬起，上楼困难。

• 肌营养不良的症状

  1.假性肥大型肌营养不良 (1) Duchenne肌营养不良(Duchenn muscular dystrophy，DMD)：为最常见的儿童肌营养不良，也是最为严重的致死性遗传性肌病。均累及男孩。肌营养不良症发病率为1/3500活产新生儿，患病率为1/25 000，遗传咨询和围生期筛查将显著减少其发病率。 出生后至婴儿期发育尚可，多在3～5岁出现症状，肌营养不良症患儿最初的症状常常被忽视。起病时，肌营养不良症通常表现为近端肌无力，上阶梯困难，不能从地面站起，或者不能完成涉及骨盆肌的其他动作。随病程的进展，

• 肌营养不良患者的自我调理方法

  肌营养不良是比较常见的疾病之一，现在有不少的患者，那么当患上这类的病之后自我调节很重要，那么自我调节的办法有哪些呢?就让小编来与大家分享一下经验，希望可以帮助大家。 1既然是因为生病了想要自我调节的话，那么就要先寻找一个适合养病的地方，这样可以使我们在养病的时候不被其他因素打扰，或者感染上其他的疾病从而加重我们的病情。 2患者患病之后的心态是非常重要的，患病不可怕患病是可以治愈的，但是如果我们的患者对于治疗没信心的话很大程度上会影响到我们的病情的，因此患者要保持心情的开朗和有战胜疾病的信心，然后适当的锻炼

• 肌营养不良的饮食

  对于不能活动者，应协助病人起、卧。帮助其做被动活动以减少关节的强直和挛缩，肢体和脊柱心尽可能置于功能位置，坚持做呼吸功能锻炼。避免呼吸道并发症的发生。帮助卧床病人适当翻身和改变体位，防止发生褥疮。护理和医疗时动作要轻、慢。若出现神志昏迷，呼吸困难、吞咽困难等症，应及时组织抢救。并密切观察病情变化。 饮食方面;多食清淡，营养丰富，高蛋白、富含维生素、钙、锌，瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜。白菜、菠菜、豆芽、西红柿、萝卜、山楂、广柑、枣之类的蔬菜水果，少吃或忌食，过辣、过咸、生

• 肌营养不良病人如何护理的

  1、积极与疾病作斗争，坚持适当的娱乐活动，导致肌肉萎缩症患者建立乐观，开朗的情绪，树立战胜疾病的信心与毅力。 2、饮食宜清淡，营养丰富，不吃或少吃油腻的过热，伤津耗液货，损伤脾胃，吃鱼，鸡蛋，鸡肉，猪肉，但不要太多，以免损伤脾胃。 3、保持环境清洁安静，注意防潮和防寒，积极预防和治疗呼吸道感染等各种并发症。 4、坚持体育锻炼，自我按摩以增加活动，促进血液循环，防止肌肉萎缩，但是要注意应适度，不可过度劳累。 5、防止跌倒。康复期病人跌交会造成运动能力下降，还会使病人因怕跌交而不愿多动，对病人造成不良影响。

• 护理肌营养不良患者的方法有哪些

  1肌营养不良患者的生活环境一定要保持清洁和安静，在日常生活中要注意防潮和防寒，同时要注意预防感冒和呼吸道感染等并发症，以免因为这些病症而使病情更加严重。 2肌营养不良患者在饮食护理上要多吃一些清淡、营养丰富的食物，禁食或少食油腻过热及损伤脾胃的食物。平时可以多吃一些食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，青菜也要多吃。 3肌营养不良患者还要坚持适当的体育锻炼，通过自我按摩来增加活动量，这有助于促进血液的循环，防止肌肉萎缩，但是不能过度劳累。 4肌营养不良患者药保持积极乐观的心态，参加一些适当的娱乐活动。患者应树立起

• 肌营养不良的发病原因

  一、遗传因素：进行性肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变，导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。 二、基因缺失：其中假肥大型肌营养不良的研究最为深入，已经确定是由X染色体短臂上基因缺失所致，该基因编码为一种神经因子骨架蛋白，称为抗肌萎缩蛋白，分布在骨骼肌和心肌神经因子膜上，起支架作用，可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力不致受损。 患儿因为该基因缺失，所以不能产生抗肌萎缩蛋白，肌膜不稳定，在收缩时损伤，所以出现肌肉的变性、坏死，导致肌肉萎缩、无力。

• 肌营养不良患者如何进行保健

  1、大家都知道精神上的调节对于很多疾病的治疗都是有一定的好处的，对于肌营养不良也是如此。在精神方面为患者创造一个良好环境，保持合理的期望，避免过度保护。 2、患者在生活中的饮食也是要注意的，要多吃一些含有蛋白质和高维生素的食物，另外还要吃一些含有钙和锌的食物。瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。 3、肌营养不良患者在生活中还要进行适当的锻炼，但是要避免过度。上肢可练习抬举、俯卧撑、扩胸等;腰部可练习仰卧起坐;下肢可

• 肌营养不良要做哪些检查

  1.血清酶测定 (1)血清肌酸磷酸激酶(CPK) CPK增高是诊断本病重要而敏感的指标，可在出生后或出现临床症状之前已有增高，当病程迁延时活力逐渐下降。也可用于检查基因携带者，阳性率为60～80%。 (2)血清肌红蛋白(MB) 在本病早期及基因携带者中也多显著增高。 (3)血清丙酮酸酶(PK) 敏感， 20岁以下正常男女血清PK值为119.00，20岁以上男性为84.30，女性为77.50，以上三项血清酶中CRK，PK的阳性率高于Mb，三项综合检出率为70%左右。 (4)其他酶 如醛缩酶(ADL)，乳酸脱

• 肌营养不良的治疗方法

  方法一、药物治疗： 1、西医 常用的药物： 三磷酸腺苷(ATP)：肌注药，常能暂时缓解症状。但肌注后，尿酸排泄增加，代谢活跃，停药后症状发展迅速。 三磷酸苷(UPT)：肌注药，通过糖代谢而改善症状。停药后瘫痪发展更快。 维生素E：通过细胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力。 另外还有：增肌注射兴高采烈、地塞来松、葡萄糖、胰岛素、心可定、等等 2、中医 体疗：临床实践表明，适当的体育锻炼及各关节的充分活动虽然不能治愈本病，但至少可以延缓更严重的肌肉萎缩、肌无力和关节挛缩的发生。因此，鼓励病人进行尽量多的活动在

• 杜兴型肌营养不良临床表现

  临床表现是：患儿均为男性，多在3-5岁发病;起病隐袭，大部分患儿坐、立时间发育正常，50%病儿开始行走较正常儿童晚(15个月后)，开始症状多为行走慢，不能正常跑步，容易跌倒;肌无力自躯干和四肢近端开始缓慢进展，下肢重于上肢; 骨盆带肌肉无力，肌张力减低，由于髂腰肌和股四头肌无力而登楼及蹲位站立因难，进而腰椎前突，因盆带肌无力而走路时向两侧摇摆，呈典型鸭步;由仰卧站立时由于股肌和髂腰肌的无力，患儿必须先转为俯卧位，然后以双手支撑双足背、膝部等处顺次露附，方能直立.称为GowerS征，为本病的特征性表现; 肩

• 肌肉肌营养不良治疗方法

  肌营养不良症西医治疗方法 各型肌营养不良症均可见到肌原性受损的肌电图表现。包括运动单位平均时限缩短，运动单位电位平均幅度下降，多相电位增加，重收缩时出现干扰相，运动 单位范围缩小，运动单位电位最大幅度下降等，此外还可见到纤颤电位，正相电位等等。据统计，100例假性肥大型肌营养不良症四头肌的肌电图，肌强直电活动 出现率为10%，纤颤或正相电位出现率为70%，运动单位电位时限缩短，多相电位增加95%，重收缩时出现干扰相及病理干扰相占96%。 推拿 按摩按摩对于本病的按摩大体包括用适当的手法刺激有关的经穴，起到

• 肌营养不良治愈率是多少

  1、保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张，焦虑，烦燥，悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。 2、合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白，高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力，增长肌肉，早期采用高蛋白，富含维生素，磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药，莲子心，百合等，禁食辛辣食物，戒除烟，酒。中晚期患者，以高蛋白，高营养，富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。 3、劳逸结合。

• 治疗肌营养不良的方法

  一、物理及按摩治疗，可以防止关节挛缩，改善假肥大型患儿局部血液循环。 二、外科治疗，假肥大型早期可考虑做脊柱侧弯矫形术和跟腱松解术，以延长其肢体活动时间。 三、基本替代治疗，可提高肌营养不良症的患儿肌纤维的功能。干细胞是一种能分化为多种组织细胞的始祖细胞，可部分修复受损肌组织，为假肥大型的治疗有了进一步的突破。 四、一般治疗，给予充足的营养物质，低脂、低糖和丰富维生素的水果、蔬菜;适当的参加运动和肢体锻炼 ，长期坚持能延缓肌萎缩及无力，合理地安排规律的生活和学习。 五、肌营养不良症药物治疗，中药五味子合成

• 杜兴型肌营养不良

  杜兴氏肌营养不良是由于X染色体上dystrophin基因请缺陷所致，发病率为新生男婴的1/3500，该疾病的特点为肌肉进行性损伤，患者3-4岁左右发病，5-6岁可出现行走困难，临床表现为进行性加重的全身骨骼肌无力和肌肉萎缩，下面由专家为您详细讲解一下。 一、征兆及诊断方法：一般在5岁以前发病;临床特点为进行性对称性肌无力，以肢体近端受累多见，起病常于下肢开始;体查无肌颤，无感觉障碍，多伴有腓肠肌假性肥大;血清肌酸肌酶(CK)增高数十或数百倍;肌电图呈肌源性损害;肌活检表现为肌纤维长短不一，出现坏死与降解，

• 肌营养不良的症状治疗

  一)假肥大型： 属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。 1、Duchenne型营养不良症：也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧，再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立，亦可见于肢近端肌肉，股四头肌及臂肌。 2、Becker型：也称良性假肥大型肌