局限性硬皮病

• 局限性硬皮病的皮肤表现

  (1)斑状硬皮病，又称硬斑病：多发生在腰、背部，其次为四肢及面颈部，表现为圆形、椭圆形或不规则形的水肿性斑片，初呈淡红或紫红，经数周或数月逐渐扩大硬化，皮损中央的颜色渐变为淡黄色或象牙色，局部无汗、毛发脱落，病变可持续数年至数十年，以后皮损硬度减轻，局部变薄、萎缩，留有轻度色素沉着。病变较表浅，不累及筋膜，故一般不影响肢体功能。若皮损多发时称为泛发性斑状硬皮病. (2)带状硬皮病：好发于儿童和青年，女性多于男性，病变沿肋间和单侧肢体呈带状分布，可为单条或数条。初发时常为一个带状红斑，发展迅速，早期发生硬化

• 局限性硬皮病可以治好吗？

  1局限性硬皮病发展成为系统性硬皮病的概率比较小，这种疾病如果发生在成人则大多数影响人的外貌，几乎不会引起内脏病变，经过治疗病情能够得到控制。如果这种疾病发生在儿童，这会引起非常严重的外貌变化，甚至会影响生长发育，但经过治疗也能得到一定的控制。 2局限性硬皮病现在没有比较有效的药物治疗，但是可以应用的药物比较多。这些药物主要是针对疾病的症状进行控制。比如说在皮损比较小的情况下可以选择普鲁卡因或者是皮质激素进行注射治疗。 3有的局限性硬皮病导致的症状非常严重，这个时候可以选择糖皮质激素或者是一些免疫制剂进行治

• 局限性硬皮病怎么办？

  局限性硬皮病发展成为系统性硬皮病的概率比较小，这种疾病如果发生在成人则大多数影响人的外貌，几乎不会引起内脏病变，经过治疗病情能够得到控制。如果这种疾病发生在儿童，这会引起非常严重的外貌变化，甚至会影响生长发育，但经过治疗也能得到一定的控制。 局限性硬皮病现在没有比较有效的药物治疗，但是可以应用的药物比较多。这些药物主要是针对疾病的症状进行控制。比如说在皮损比较小的情况下可以选择普鲁卡因或者是皮质激素进行注射治疗。 有的局限性硬皮病导致的症状非常严重，这个时候可以选择糖皮质激素或者是一些免疫制剂进行治疗。在

• 局限性硬皮病的饮食与护理

  局限性硬皮病是一种慢性全身性结缔组织病。病因与遗传和免疫异常有关。患上局限性硬皮病，饮食应偏于清淡，不冷不热，细嚼慢咽，少食多餐，莫嗜烟酒。皮肤专家建议，适当进食一些食物，对于治疗局限性硬皮病有一定帮助。 局限性硬皮病的饮食护理 1、咸味食物：中医理论认为咸味食品有软坚散结的作用，可以促进皮肤软化。因此可适当进食咸味食物，如海带、紫菜、牡蛎、盐等。 2、健脾利水食物：局限性硬皮病患者皮肤肿胀明显者，可适当多进食山药、薏米、白扁豆、小麦、冬瓜、白茅根等具有健脾化湿、利水作用的食品。 3、适量进食寒凉性食物：

• 局限性硬皮病的治疗

  硬皮病目前尚无特效疗法。可应用的药物及方法虽多，疗效的评价比较困难，效果也不一。局限性硬皮病小片损害可选用普鲁卡因加皮质类固醇悬液如泼尼松龙或去炎松，局部皮内注射或皮损内注射。也可外用氟化皮质类固醇制剂。 对于进展性或重症局灶性硬皮病，宜全身用糖皮质激素及免疫抑制剂。临床已使用甲氨蝶呤、青霉胺、霉酚酸酯、硫唑嘌呤、羟氯喹及环孢素，并取得一定成功。对快速进展型，起始治疗可用甲泼尼龙静脉冲击。肢体受累病例应使用物理疗法，如音频、蜡疗、推拿、按摩等。坚持体疗、配合蜡疗能很快改善带状硬皮病的肢体关节挛缩及活动受限

• 局限性硬皮病的预防措施

  局限性硬皮病是在遗传因素和慢性感染共同作用下产生的一种自身免疫性疾病。部分或者可同时发生系统性红斑狼疮、桥本甲状腺炎、类风湿关节炎、舍格伦综合征等疾病，因而有上述危险因素者更应注意预防。 局限性硬皮病的危害 1、局限性硬皮病常累及四肢远端和脸颊开始，对称性进行蔓延体内多个部位，重者延及体内多个部位。早期为浮肿阶段，因实质性肿痛不易被捏起，较类似肤色。皮肤附属器肌肉萎缩则皮肤粗糙、毛发随之脱落等症状，这就是局限性硬皮病的危害。 2、肌肉骨铬损害：局限性硬皮病的危害有部分患者有关节红肿，多果及关节、活动受阻;

• 局限性硬皮病早期症状是什么？

  1、硬斑病 硬斑病在局限性硬皮病中最为常见，约占60%，依据病变形状及规模又分为斑状硬斑病(plaguemorphea)和泛发性硬斑病(generalizedmorphea)，斑状硬斑病初起为圆形，椭圆形或不规则形的淡红色或紫红色的水肿性片状危害，数周或数月后渐扩展，直径可达1～10cm或更大，中含央部位色转淡，呈淡黄含色象牙白色或污灰褐色，周环绕以淡紫或淡红色晕，表面枯燥平含滑，有蜡样光泽，触之有皮革样硬度，其上毛发掉落，不出汗，有时伴有毛细血管扩大，通过缓慢，数年后硬度减轻，逐渐成为白色或淡褐色萎含缩

• 局限性硬皮病的检查与鉴别

  局限性硬皮病是一种皮肤肿胀而逐渐引发硬化萎缩的病。局限性硬皮病，位于病谱一端，系统性硬化症中弥漫性硬皮病，皮肤病变广泛并伴有多脏器累及位于病谱的另一端。 一、检查 病人受累或未受累的皮肤感觉时值测定均较正常明显延长，可达正常的5～12倍。 1、组织病理检查 纤维化和微血管闭塞是硬化病病人所有受累组织和器官的特征性病理改变。 2、皮肤病理检查 早期，真皮间质水肿，胶原纤维束肿胀，胶原纤维间和真皮层小血管周围有淋巴细胞浸润,以T细胞为主。晚期，真皮和皮下组织胶原纤维增生，真皮明显增厚，胶原肿胀、纤维化，弹性纤

• 局限性硬皮病的临床症状有哪些

  什么是局限性局限性硬皮病呢?局限性硬皮病仅发生于皮肤或皮下组织，无系统受累。局限性硬皮病皮肤的表现为： (1) 斑状硬皮病，又称硬斑病：多发生在腰、背部，其次为四肢及面颈部，表现为圆形、椭圆形或不规则形的水肿性斑片，初呈淡红或紫红，经数周或数月逐渐扩大硬化，皮损中央的颜色渐变为淡黄色或象牙色，局部无汗、毛发脱落，病变可持续数年至数十年，以后皮损硬度减轻，局部变薄、萎缩，留有轻度色素沉着。病变较表浅，不累及筋膜，故一般不影响肢体功能。若皮损多发时称为泛发性斑状硬皮病. (2) 带状硬皮病：好发于儿童和青年，