先天性巨结肠症

先天性巨结肠症

  • 特殊类型先天性巨结肠症

    特殊类型先天性巨结肠症(1)全结肠无神经节症本病最初报道于1948年。此症实际上是全部结肠无扩张肥厚,因此称之为巨结肠症确实不妥。多出现回肠末端肥厚扩张,所以有人将全部结肠及部分回肠末端无神经节细胞者,称为全结肠无神经节症。许多本病患儿在新生儿时期未明确诊断即死亡,所以认为全结肠型无神经节症十分罕见。但近年来文献报道病例逐渐增多,其发病率为5%~10%,说明并非罕见。1)临床表现无神经节细胞肠段的