遗传性

• 哮喘的遗传性高吗

  医学资料表明，哮喘是有遗传倾向的。如有哮喘、荨麻疹、过敏性鼻炎家族过敏史的人群，其哮喘发病率较一般人群为高。对于儿童患者来说，并不是生下来就患哮喘，而是具有一种潜在地发展为哮喘的特异性过敏体质。 由于哮喘类型有很多种，每种疾病都是不同的，哮喘遗传的几率也是不同更多，过敏性体质具有显著遗传倾向。发生哮喘的原因很多，但有一点可以肯定，哮喘与遗传有一定关系。有一组统计数字证明，如果父母都有哮喘，其子女哮喘发病率可超过50%，如果父母其中一人有哮喘，其子女的发病率可降至 20%，如果父母双方都没患过哮喘，其子女患

• 怎样治遗传性的雀斑呢

  维生素C 0.2g或维生素E 50mg，胱氨酸50mg，日3次。坚持服用可使皮疹色素变淡，并能延缓皮肤的衰老。 将白茯苓研成细末，用蜂蜜调膏状，每晚用以敷面，晨起洗去，半月后可去雀斑。 将柠檬汁搅汁，加糖水适量饮用。柠檬中含有大量维生素C、钙、磷、铁等。常饮柠檬汁不仅可美白肌肤，还能使黑色素沉淀，达到祛斑的作用。 洗脸时，在水中加1-2汤匙的食醋，祛风逐痰，散瘀解毒，消除雀斑。一般一月后雀斑减轻。 如果不想这么麻烦的祛雀斑的话，依雪_雪颜术可以帮助你。

• 外阴斑白有遗传性吗

  外阴白色病变的确切病因不明。可能与以下因素有关：基因、自身免疫、性激素缺乏或性激素受体下降等。外阴鳞状上皮增生可能与外阴潮湿、分泌物长期刺激导致外阴瘙痒而反复搔抓有关系。 外阴白斑病，临床上的正式称呼为：外阴营养不良或外阴癌前病变，是一种细胞发生病损引起的疾病，由于细胞的病变，无法从体内吸收营养，造成患者的身体抵抗力和恢复力下降，多年的患病导致了患者的各种妇科疾病的伴发，如：皮肤表面的硬化，粗糙，瘙痒，溃疡，皲裂等，重度患者还伴发有外阴的萎缩或增生，由于80%以上的患者都会出现不同程度的外阴皮肤变白，或花

• 神经症对下一代是否有遗传性

  神经官能症的种类很多，除了一小部份器质性神经官能症和智能不足有明确的遗传情形之外，其馀都是体质、心理和环境等多重原因造成的。由研究得知，一般人罹患神经官能症的比例为千分之三，而神经官能症患者的血亲患病的机会比一般人高。 以目前研究结果来看，患有神经官能症的病人，其同胞兄弟之罹患率为百分之十五，假如父母有一方患病，其子女罹患率增加至百分之十六，若双亲均患有该病者，其子女之罹患率为百分之四十。至於周期性的躁郁病，一般人的罹患率是百分之零点六左右，异卵双胞胎的罹患率是百分之二十六，而同卵双胞胎罹患率是百分之九十

• 遗传性结巴怎么治

  由于恐惧使肌肉过度紧张，所以肌肉的放松是治疗的一个主要的目标。紧张，由于恐惧而产生，在激发患者的口吃中扮演了关键的角色，也是患者语言困难的直接触发器。如果并不要求自己的语言毫无瑕疵的话，那么你的口吃就不会象现在这样多，或者至少你口吃起来也要容易的多。 口吃不是一种简单的语言障碍。它是生理和心理方面的一种复杂的功能紊乱。对心理方面来说，我们可以这样说，口吃大体上由于口吃者不惜一切地避免口吃所引起的。换句话说，它是口吃者对自己开的一个不可思议的玩笑。 接下来发生的一切就是在说话时你非常非常想流利的说话，以至于

• 再障会有遗传性吗

  1、目前对于这个再生障碍性的贫血是没有明确的指出会不会遗传的，有一些家族中是有隔代相传的，再生障碍性的贫血是体内的血红细胞出现了减少的症状，怀孕期间如果患上了再生障碍性的贫血的病症，一定要先终止妊娠，治疗好病症之后在想 要孩子的问题吧，一定要想清楚了不然造成的后果是非常的严重的。 2、再生障碍性贫血是不会遗传的，但是总是有一点点遗传的倾向的，遗传的作用并不是主要的，主要是和环境有关系的，这个病一般的西医是没有办法彻底的治疗好的，而且对身体的副作用也特别的大，治疗的效率不是很高的，一般建议采用中医的治疗方法

• 骨质疏松是否有遗传性

  骨质疏松是一种隐性的、无症状的疾病，早期不易被注意，等有明显症状时就比较严重了。不过，依然有“蛛丝马迹”可以追寻，比如早期时候经常抽筋，走路乏力或上下楼梯时膝关节疼痛等。等到脊柱改变3厘米以上，比如身高从170cm变到了167cm，这就是明显的骨质疏松现象。更有甚者碰一下就会骨折，已到了病症比较严重的时期。 据统计数据显示，骨质疏松症发病的原因有多种，其中最常见的是家族遗传，尤其是受母亲影响更大。据统计，妈妈患有髋部骨折或骨质疏松的，孩子的患病几率就很大。年轻患者的得病原因基本都是遗传。另一个常见原因是缺

• 强直性脊柱炎有没有遗传性呢

  有相关资料表明,强直性脊椎炎遗传的概率并不是太高.专家指出,强直性脊柱炎具有一定的家族遗传性,其遗传发病没有一定的规律性,有的隔代遗传,有的几代遗传,有的在一代人中几人先后发病,也有父与子先后都发病.一般家族患病率大约在4-5%,即使在家族中HLA-B27阳性者,其发展成为强直性脊柱炎病人的发病率也只达到20%左右. 一般家族患病率大约在4-5%,即使在家族中HLA-B27阳性者,其发展成为强直性脊柱炎病人的发病率也只达到20%左右.这就说明HLA-B27阳性者,在其家族中存在着易感性,但是这不意味着HL

• 可遗传性贫血分几类

  第一类是由于血液中红细胞膜发生了异常的改变而导致的溶血性贫血。正常的红细胞看上去呈凹碟形，当红细胞膜发生改变后红细胞就会变成球形或椭圆形。这种红细胞在通过很细的毛细血管时就有可能被挤破，过多的红细胞被破坏，贫血就发生了。 第二类是由于红细胞中血红蛋白的合成发生了障碍而导致的溶血性贫血。地中海贫血就是其中的一种，该病在广东的发病率高达5%。地中海贫血主要分为两大类，由血红蛋白的α链合成减少而引起的贫血称为甲型地中海贫血;由血红蛋白β链合成减少而引起的贫血称为乙型地中海贫血。根据病情的轻重不同各自又分为轻型和

• 有狐臭的人有什么特征 具有遗传性

  腋臭虽然不属于传染病，但腋臭具有遗传性，如果父母都有腋臭，遗传的几率高达80%，如果父母由乙方有腋臭，遗传的几率为50%。

• 强脊炎是否具有遗传性

  由于各种因素的存在，得了强脊炎的患者日益增多，随着强脊炎的高发，关注此病的人是越来越多。对于强脊炎，人们总有这样或那样的疑问，在这些疑问中问的最多的是强脊炎遗传吗这个问题，那么强脊炎是否会遗传那? 专家介绍，强直性脊柱炎是有一定的遗传性的，强脊炎是多种病因所致的疾病，遗传只是其中的一个病因，并不是影响本病的惟一因素。也就是说如果您是强脊炎病人，您的孩子患本病的可能性只有20%～30%。 在强脊炎患者中，不难看到遗传的影子。一些强脊炎病人，属于抗原阳性者，其子女也并不都是阳性，即使其子女是阳性也不一定患病，

• 什么是单基因遗传性高血压

  单基因性高血压分类 目前被确认的单基因性高血压共有四种，按其被确认时间依次为：糖皮质激素可治疗性醛固酮增多症(glucocorticoid remediable aldosteronism,GRA)、Liddle综合征、拟似盐皮质激素过多症(apparent mineralocorticoid excess,AME)和Bilginturan综合征，相信将来还会有新的单基因性高血压被确认。 1 糖皮质激素可治疗性醛固酮增多症 GRA是第一个被确认的单基因性高血压，患者常表现为中到重度高血压，伴低肾素和低血钾

• 高血压是遗传性疾病吗

  这种遗传性缺陷可能就是对应激的血管反应性收缩。高血压病异常遗传特性亦可能是多基因的，并对高血压的基因多肽性进行分析，结果发现： ①双亲血压均正常者，子女患高血压的机率是百分之十，父母一方患高压病者，子女患高血压的机率是百分之二十五到二十八，而双亲均为高血压者，其子女患高血压的机率是百分之四十五到五十五。远远高于一般人群的患病率。 ②挛生子女一方患高血压，另一方也易患高血压。 ③高血压病患者的亲生子女和养子女生活环境虽一样，但亲生子女较易患高血压病。 ④高血压产妇的新生儿血压要比正常血压者为高。 ⑤在同一地

• 遗传性痉挛共济失调容易与哪些疾病混淆？

  需与下列疾病鉴别： 1.脊髓亚急性联合变性 缓慢起病，后索及锥体束同时受累，出现深感觉障碍，共济失调，痉挛性截瘫及肢体远端的感觉异常等。但无弓形足及脊柱后侧凸畸形。常伴有胃酸缺乏及血清中维生素b12含量减少以及恶性贫血等。 2.多发性硬化 病灶多发，可有脊髓、小脑变性，出现小脑性共济失调及锥体束征，但病程常有缓解和复发。脑脊液中免疫球蛋白增高。 3.小脑肿瘤 多见于儿童，缓慢起病的小脑性共济失调，但易发生颅内压增高症状和体征，且无遗传史。 4.环枕部畸形 如颅底凹陷、环椎枕骨化和颈椎融合等。除共济失调外常

• 痔疮具有遗传性吗

  痔疮不具有遗传性，它不会遗传也不属于遗传疾病，所以大家不必太过惊慌失措。对于痔疮的治疗要引起重视，在日常生活中养成良好的习惯，了解其发病原因做好相应的预防措施，这样才能拥有健康的身体。 1、职业关系：人久站或久坐，长期负重远行，影响静脉回流，使盆腔内血流缓慢和腹内脏器充血，引起痔静脉过度充盈，静脉壁张力下降，血管容易瘀血扩张。又因运动不足，肠蠕动减少，粪便下行迟缓，或习惯性便秘，可以压迫和刺激静脉，使局部充血和血液回流障碍，引起痔静脉内压力升高，静脉壁抵抗力降低。 2、局部刺激和饮食不节：肛门部受冷、受热

• 有遗传性前列腺癌吗

  前列腺癌是男性疾病中最具有杀伤力的，作为恶性肿瘤，随着年龄的 增长它的发病率也会越高，进而对男性的健康造成影响，那么，前列腺癌真的会遗传吗? 诱发前列腺癌的病因有很多，然而确切的原因仍然不是很清楚，尽管通过大量的流行病学的调查，不少人也提出了前列腺癌和遗传因素相关的看法，但是这种说法还 是很模糊的，并没有得到证实，目前来说，也没有充足的证据说明下一代患了前列腺癌是因为上代的遗传，尤其是发生在直系亲属前列腺癌遗传的情况更是少见了。 专家指出，事实虽然是这样，但是从肿瘤遗传学研究方面来看，前列腺癌还是被划分到

• 新生儿会出现哪些遗传性眼疾

  1 单一眼部病变; 2 影响多器官或系统症候群; 3 严重异常：多出或缺少整条染色体。 单一眼部病变还可分为 1 眼皮：如小眼症症候群、先天性眼外肌纤维化; 2 角膜：如角膜混浊、角膜失养症; 3 水晶体：如马凡氏症候群、先天性白内障; 4 视网膜：如红绿色盲、色弱、夜盲症（色素性视网膜病变）; 5 视神经：如立柏氏视神经萎缩。 目前部分遗传性眼疾可通过怀孕前的超声波检查或抽血检验发现，但视力低下、生长迟缓与白内障却无法从孕前或孕期的各项检查中早期发现或预防，由于牵涉到遗传基因的问题，通常一些眼疾早就由无

• 小儿麻痹症有遗传性吗 小儿麻痹症的发病原因

  小儿麻痹症的患病原因最主要是病毒的感染，是脊髓灰质炎病毒引起的。而病毒感染和不健康的生活方式、饮食等有着重要的联系。 小儿麻痹症的病毒经过人的口腔可以迅速进入人体，然后侵入到人体的咽部、肠道等的淋巴组织，形成隐性的感染；如果患者抗体不够，病毒就会进入血循环，引起病毒血症；如果患者免疫力低下，病毒还会入侵到人的神经系统，严重者将会导致瘫痪。

• 遗传性肥胖怎么减肥 保证充足的睡眠

  睡眠的好坏影响着人体的新陈代谢，如果长期缺乏睡眠的话是很容易导致发胖的，尤其是不能熬夜。因为人在睡眠的过程中会释放出一种叫做“瘦素”的物质，这种物质对于脂肪的合成以及转化起着至关重要的作用，另外充足和高质量的睡眠可以影响分解脂肪的荷尔蒙，以及促进身体的新陈代谢，因此想要减肥的话每天最好在11点前睡觉。再说了睡的太晚容易产生饥饿感，导致忍不住进食，而夜间身体是不会运动和消耗热量的。

• 肝癌有家族遗传性吗

  大量研究资料表明，肝癌的发生与遗传、共同的生活有关，还有部分可能和生活环境、生活习惯有关。这位先生的家族中有那么多人患肝癌，也不例外。这样的家族，就是我们通常说的癌症发病的高危人群。其实我们每个人体内都或多或少带有致癌基因，是否发病，后天激发因素很重要。这位先生至今还是健康的，与他早年就脱离了原本的不良生活方式和环境有关。但是他体内的遗传因素可能还会起作用，因此需要定期跟踪，比如定期体检。高危人群最好是半年做一次相关的癌症体检。肝癌不再是不治之症人们把肝癌称为“癌中之王”，这是因为在20世纪70年代每10