荧光原位杂交

• 什么是荧光原位杂交

  荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术,以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法,探针首先与某种介导分子(reporter molecule)结合,杂交后再通过免疫细胞化学过程连接上荧光染料.FISH的基本原理是将DNA(或RNA)探针用特殊的

• 荧光原位杂交的实验步骤有哪些

  仪器设备1、 医用微波炉;2、 水浴锅;3、荧光显微镜;4、数字显微照相机。FISH试剂(1)1×PBS：由10×PBS溶液稀释而成，储存于4℃;(2)20×SSC(pH7.0);(3)2×SSC，由20×SSC溶液稀释而成;(4)25mg/ml蛋白酶K消化液。(5)变性液(70%甲酰胺+2×SSC，pH7.0)：4ml 20×SSC;8ml蒸馏水;28ml甲酰胺。每次新鲜配制。(6)杂交后洗涤液

• 荧光原位杂交的实验原理是什么

  荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization FISH)是一门新兴的分子细胞遗传学技术，是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究待许多领域。FISH的基本原理是用已知的标记单链核酸为探