青少年肌阵挛发作怎么办

青少年肌阵挛发作怎么办

肌阵挛主要表现为双上肢电击样动作,如突然快速抽动,不规则和无节律,导致患者突然掉东西,轻者只表现为手笨拙或有过电感觉,重者可导致猝倒。肌阵挛可以是单次发作，也可以是连续发作，发作多出现在清晨觉醒后一段时间，患者通常在起床穿衣服、洗漱、或用早餐，由于连续的不规则抽动表现为动作不稳，如穿衣时哆嗦，将勺子或筷子扔掉，下肢的抽动会表现为突然走路不稳，如绊了一下或膝部突然弯曲一下，或摔倒，多数患者症状轻微，通常不被病人和家属重视，直到出现全面性强直阵挛发作才就诊，就诊时如果医生没有刻意询问，病人及家属也未提供，由此可造成诊断的延误数月乃至数年之久。

JME患者常合并一种或两种其它发作，其中87-95%合并全面强直阵挛发作，多在肌阵挛症状1-3年后出现，少数在10余年甚至数十年后出现，主要出现在觉醒期，频率稀少，有时连续肌阵挛后出现，28%的患者伴有失神发作，程度轻，持续时间短，不容易被发现，有些患者在脑电图监测过程中被发现。容易诱发发作的因素：熬夜睡眠不足，疲劳，过量饮酒，精神应急：兴奋和专注，网络游戏也可以促发。

看了以上关于青少年肌阵挛发作的症状和可能触发的原因后，相信大家对于这种状况有了大概的了解。以后在生活中碰到类似的情况，也要做到不慌乱，或者提供基本的帮助。有很多原因可能会触发青少年肌阵挛，那么就提醒大家在平时生活要更加注意养成合理的生活习惯和作息规律，避免肌阵挛发作。

青少年发生癫痫病有哪些特点

癫痫病是一种突发性，短暂性大脑功能失调性疾病。发病率较高，可发生于任何年龄，青少年尤为多见。青少年癫痫发作时，病人往往出现大叫一声，昏到在地，四肢抽搐，两眼上视，口吐涎沫，小便失禁，数秒或几分钟消失等青少年癫痫症状，也有的病人出现短暂的意识障碍。

青少年癫痫发病年龄主要集中在8~22岁，平均发病年龄为15岁。8岁以下和22岁以上者罕见。发病无性别差异。最早的青少年癫痫症状往往是醒后不久即出现肌阵挛或起床不久手中所拿的物品突然不自主地掉落。85%的患儿在起病数月或数年后出现全面性强直一阵挛发作，10%~15%的患儿有失神发作。

青少年癫痫发作时，没有完全相同的癫痫症状表现，而有些症状还是癫痫患者较为常见的，比如，记性不好，睡眠障碍，对着人傻笑等都有可能发生，也是较为常见的典型癫痫症状，在众多的癫痫患者中，儿童就是一个常见的易发人群，而且，很多的时候，青少年在长时间上网结束后，抽搐开始发作，或者伴随有一些抽风表现。

在临床医学上羊癫疯都有哪些症状表现呢

(1)特发性部分性癫痫：于特殊年龄起病，分为：①儿童良性癫痫伴中央颞区棘波;②儿童癫痫伴枕部放电;③原发性阅读性癫痫;

(2)症状性部分性癫痫：有脑结构及代谢改变。包括：①儿童慢性进行性持续性部分癫痫;②诱发性癫痫;③颞叶、额叶、顶叶、枕部癫痫;

(3)隐源性部分性癫痫

2.全面性癫痫 两侧大脑半球同步放电，发作往往伴有意识障碍。

(1)原发性：与遗传相关，起病与年龄有关。包括：①新生儿良性家族性惊厥;②良性新生儿惊厥;③良性婴儿肌阵挛癫痫;④小儿失神癫痫;⑤青少年失神癫痫;⑥青少年肌阵挛性癫痫;⑦全身强直阵挛性癫痫。

(2)隐源性或症状性：有特异或非特异性病因。①婴儿痉挛;②l_ennox-Gastaut综合征;③早期肌阵挛脑病;④小婴儿癫痫性脑病伴暴发抑制;⑤症状性全身强直阵挛性发作。

3.不能分类的癫痫

①新生儿惊厥;②婴儿严重肌阵挛癫痫;③慢波睡眠持续性棘慢波癫痫综合征;④获得性癫痫性失语。

4.特殊癫痫综合征特殊情况下发生。热性惊厥，中毒、药物、代谢异常。

癫痫的分类

1.全身性发作

①良性家族新生儿癫痫;②良性婴儿肌阵挛性癫痫;③小儿失神癫痫;④少年失神癫痫;⑤少年肌阵挛癫痫;⑥婴儿痉挛等。

2.部分(局限)性发作

①中央颞区波的小儿良性癫痫;②具有枕区放电的小儿癫痫;③小儿慢性进行性部分性癫痫;④额部、颞部、顶部或枕部癫痫。

3.目前不能确定是部分性还是全身性的癫痫

①婴儿期严重性肌阵挛性癫痫;②获得性失语性癫痫;③发生于慢波睡眠时有持续性棘慢波的癫痫。

4.各种原因诱发的癫痫

①热性惊厥;②反射性的癫痫。

癫痫患者有哪些表现

癫痫可见于各个年龄段。儿童癫痫发病率较成人高，随着年龄的增长，癫痫发病率有所降低。进入老年期(65岁以后)由于脑血管病、老年痴呆和神经系统退行性病变增多，癫痫发病率又见上升。由于异常放电的起始部位和传递方式的不同，癫痫发作的临床表现复杂多样。

1、全面强直-阵挛性发作(大发作)：以突发意识丧失和全身强直和抽搐为特征，典型的发作过程可分为强直期、阵挛期和发作后期。一次发作持续时间一般小于5分钟，常伴有舌咬伤、尿失禁等，并容易造成窒息等伤害。强直-阵挛性发作可见于任何类型的癫痫和癫痫综合征中。

2、失神发作(小发作)：典型失神表现为突然发生，动作中止，凝视，叫之不应，可有眨眼，但基本不伴有或伴有轻微的运动症状，结束也突然。通常持续5-20秒，罕见超过1 分钟者。主要见于儿童失神癫痫。

3、强直发作：表现为发作性全身或者双侧肌肉的强烈持续的收缩，肌肉僵直，使肢体和躯体固定在一定的紧张姿势，如轴性的躯体伸展背屈或者前屈。常持续数秒至数十秒，但是一般不超过1分钟。强直发作多见于有弥漫性器质性脑损害的癫痫患者，一般为病情严重的标志，主要为儿童，如Lennox-Gastaut综合征。

4、肌阵挛发作：是肌肉突发快速短促的收缩，表现为类似于躯体或者肢体电击样抖动，有时可连续数次，多出现于觉醒后。可为全身动作，也可以为局部的动作。肌阵挛临床常见，但并不是所有的肌阵挛都是癫痫发作。既存在生理性肌阵挛，又存在病理性肌阵挛。同时伴EEG多棘慢波综合的肌阵挛属于癫痫发作，但有时脑电图的棘慢波可能记录不到。肌阵挛发作既可见于一些预后较好的特发性癫痫患者(如婴儿良性肌阵挛性癫痫、少年肌阵挛性癫痫)，也可见于一些预后较差的、有弥漫性脑损害的癫痫综合征中(如早期肌阵挛性脑病、婴儿重症肌阵挛性癫痫、Lennox-Gastaut综合征等)。

5、痉挛：指婴儿痉挛，表现为突然、短暂的躯干肌和双侧肢体的强直性屈性或者伸性收缩，多表现为发作性点头，偶有发作性后仰。其肌肉收缩的整个过程大约1～3秒，常成簇发作。常见于West综合征，其他婴儿综合征有时也可见到。

6、失张力发作：是由于双侧部分或者全身肌肉张力突然丧失，导致不能维持原有的姿势，出现猝倒、肢体下坠等表现，发作时间相对短，持续数秒至10余秒多见，发作持续时间短者多不伴有明显的意识障碍。失张力发作多与强直发作、非典型失神发作交替出现于有弥漫性脑损害的癫痫，如Lennox-Gastaut综合征、Doose综合征(肌阵挛-站立不能性癫痫)、亚急性硬化性全脑炎早期等。但也有某些患者仅有失张力发作，其病因不明。

7、单纯部分性发作：发作时意识清楚，持续时间数秒至20余秒，很少超过1分钟。根据放电起源和累及的部位不同，单纯部分性发作可表现为运动性、感觉性、自主神经性和精神性，后两者较少单独出现，常发展为复杂部分性发作。

8、复杂部分性发作(精神运动性发作)：发作时伴有不同程度的意识障碍。表现为突然动作停止，两眼发直，叫之不应，不跌倒，面色无改变。有些患者可出现自动症，为一些不自主、无意识的动作，如舔唇、咂嘴、咀嚼、吞咽、摸索、擦脸、拍手、无目的走动、自言自语等，发作过后不能回忆。其大多起源于颞叶内侧或者边缘系统，但也可起源于额叶。

9、继发全面性发作：简单或复杂部分性发作均可继发全面性发作，最常见继发全面性强直阵挛发作。部分性发作继发全面性发作仍属于部分性发作的范畴，其与全面性发作在病因、治疗方法及预后等方面明显不同，故两者的鉴别在临床上尤为重要。

羊痫风患者有哪些表现

1、全面强直-阵挛性发作(大发作)：以突发意识丧失和全身强直和抽搐为特征，典型的发作过程可分为强直期、阵挛期和发作后期。一次发作持续时间一般小于5分钟，常伴有舌咬伤、尿失禁等，并容易造成窒息等伤害。强直-阵挛性发作可见于任何类型的癫痫和癫痫综合征中。

2、失神发作(小发作)：典型失神表现为突然发生，动作中止，凝视，叫之不应，可有眨眼，但基本不伴有或伴有轻微的运动症状，结束也突然。通常持续5-20秒，罕见超过1 分钟者。主要见于儿童失神癫痫。

3、强直发作：表现为发作性全身或者双侧肌肉的强烈持续的收缩，肌肉僵直，使肢体和躯体固定在一定的紧张姿势，如轴性的躯体伸展背屈或者前屈。常持续数秒至数十秒，但是一般不超过1分钟。强直发作多见于有弥漫性器质性脑损害的癫痫患者，一般为病情严重的标志，主要为儿童，如Lennox-Gastaut综合征。

4、肌阵挛发作：是肌肉突发快速短促的收缩，表现为类似于躯体或者肢体电击样抖动，有时可连续数次，多出现于觉醒后。可为全身动作，也可以为局部的动作。肌阵挛临床常见，但并不是所有的肌阵挛都是癫痫发作。既存在生理性肌阵挛，又存在病理性肌阵挛。同时伴EEG多棘慢波综合的肌阵挛属于癫痫发作，但有时脑电图的棘慢波可能记录不到。肌阵挛发作既可见于一些预后较好的特发性癫痫患者(如婴儿良性肌阵挛性癫痫、少年肌阵挛性癫痫)，也可见于一些预后较差的、有弥漫性脑损害的癫痫综合征中(如早期肌阵挛性脑病、婴儿重症肌阵挛性癫痫、Lennox-Gastaut综合征等)。

5、痉挛：指婴儿痉挛，表现为突然、短暂的躯干肌和双侧肢体的强直性屈性或者伸性收缩，多表现为发作性点头，偶有发作性后仰。其肌肉收缩的整个过程大约1～3秒，常成簇发作。常见于West综合征，其他婴儿综合征有时也可见到。

6、失张力发作：是由于双侧部分或者全身肌肉张力突然丧失，导致不能维持原有的姿势，出现猝倒、肢体下坠等表现，发作时间相对短，持续数秒至10余秒多见，发作持续时间短者多不伴有明显的意识障碍。失张力发作多与强直发作、非典型失神发作交替出现于有弥漫性脑损害的癫痫，如Lennox-Gastaut综合征、Doose综合征(肌阵挛-站立不能性癫痫)、亚急性硬化性全脑炎早期等。但也有某些患者仅有失张力发作，其病因不明。

7、单纯部分性发作：发作时意识清楚，持续时间数秒至20余秒，很少超过1分钟。根据放电起源和累及的部位不同，单纯部分性发作可表现为运动性、感觉性、自主神经性和精神性，后两者较少单独出现，常发展为复杂部分性发作。

8、复杂部分性发作(精神运动性发作)：发作时伴有不同程度的意识障碍。表现为突然动作停止，两眼发直，叫之不应，不跌倒，面色无改变。有些患者可出现自动症，为一些不自主、无意识的动作，如舔唇、咂嘴、咀嚼、吞咽、摸索、擦脸、拍手、无目的走动、自言自语等，发作过后不能回忆。其大多起源于颞叶内侧或者边缘系统，但也可起源于额叶。

9、继发全面性发作：简单或复杂部分性发作均可继发全面性发作，最常见继发全面性强直阵挛发作。部分性发作继发全面性发作仍属于部分性发作的范畴，其与全面性发作在病因、治疗方法及预后等方面明显不同，故两者的鉴别在临床上尤为重要。

儿童癫痫早期有什么症状

1、良性家族性新生儿癫痫：为家族性疾病，多在2～3天至数周内起病，个别可在生后3个月时出现频繁的惊厥发作，发作形式为部分性或全身性，表现为阵挛性、强直性抽搐或呼吸暂停。家族中数代连续多人在新生儿期有惊厥，一般3周内停止发作，个别可达生后8个月，约15%的病婴儿至儿童期或成年期又发生癫痫。

2、儿童良性转侧发作性癫痫：在儿童晚期或青春期起病，25%有癫痫家族史，发作多在睡眠醒来时，眼及头或躯干向一侧转动，有时扩展为全身发作持续5～15秒，有时可伴有其他发作。

3、良性少年肌阵挛癫痫：少年期发病，有遗传倾向，发作表现为肢体肌阵挛性抽动，常在晨醒或午睡醒来时发作，自发频发，尤以疲劳时显著，睡眠时消失，无意识障碍，光、声、睡眠剥夺可诱发，预后良好。

4、儿童枕部放电灶癫痫：发病年龄自15个月至17岁，47%有癫痫家族史，92%的病例在19岁以前缓解，发作是以视觉症状开始，如黑朦、光幻觉，接着出现半侧阵挛、精神运动型发作或全身性强直-阵挛发作，发作后常有恶心、呕吐、头痛等，发作可在入睡或清醒时发作，青春期后可自动停止发作，但有5%可转变成其他类型发作。

小儿惊厥的形式有哪些

一般情况下来说，强直阵挛发作、强直性发作、阵挛性发作、肌阵挛发作、强直疼挛、失张力发作、限局性运动发作。

青少年肌阵挛癫痫的常见临床表现

青少年肌阵挛癫痫(juvenile myoclonic epilepsy，JME)平均起病年龄为14岁(3～20岁)。男女发病相等，40%～50%有癫痫家族史。突出的发作形式为双侧肌阵挛发作，主要累及双侧上肢和肩部，偶可累及下肢。临床表现为不自主抖动、动作不稳、掉物等，发作时意识清。因症状多数轻微，一般不引起病人及家长的注意。

肌阵挛发作最多出现在觉醒后的一段时间内，入睡前容易诱发发作。睡眠期一般无发作。睡眠不足、疲劳、情绪紧张及闪光刺激容易诱发发作。但由于症状很轻微，很多病人的觉醒后肌阵挛发作在很长时间内被病人和家长忽视，有报道91.4%的JME病人曾被误诊，从发病到确诊的时间平均为10年左右，多数直到出现全身强直-阵挛发作或明显的失神发作时才就诊。肌阵挛持续状态可在数十分钟至数小时内频繁抽搐，但多数无意识丧失。

90%的JME病人也有全身强直-阵挛发作，但不频繁，可出现在JME起病之前，但多数在肌阵挛出现之后2～3年，也可同时存在。有时连续肌阵挛抽动可直接演变为强直-阵挛发作。15%～35%的病人也有少量失神发作。JME很少自发缓解，虽然80%的JME对治疗反应良好，但停药后很容易复发，常需多年甚至终生服药控制。

癫痫病要住院吗

癫痫(epilepsy)是大脑神经元突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。而癫痫发作(epilepticseizure)是指脑神经元异常和过度超同步化放电所造成的临床现象。其特征是突然和一过性症状，由于异常放电的神经元在大脑中的部位不同，而有多种多样的表现。可以是运动感觉神经或自主神经的伴有或不伴有意识或警觉程度的变化。

癫痫的产生与神经元异常放电相关。人在休息时，一个大脑皮质锥体细胞的放电频率一般保持在每秒l～10次之间，而在癫痫病灶中，一组病态神经元的放电频率可高达每秒数百次。脑内一个或一群细胞的异常生物电活动，会像水波纹一样迅速向周围扩散，使其周围许许多多的神经细胞同时异常兴奋并同时放电，这就形成了一个巨大的电风暴，人体对突如其来的电风暴的反应就是一次癫痫发作，同时脑电图就会记录到特定的发作图形。当放电终止时，就好像雨过天晴，患者逐渐恢复正常。如果电风暴太强而且持续时间较长，受累的神经细胞过度放电后处于抑制状态，全身肌肉由于持续抽动而过度疲劳，则癫痫患者需要休息，这就是为什么癫痫患者发作后想睡觉和全身无力的缘故。

癫痫病要住院吗

睡眠癫痫症是否遗传,不过虽然青少年肌阵挛癫痫与遗传密切相关，但也要看到也只有1/3—1/2的病例属散发，提示，青少年肌阵挛癫痫不一定会遗传。不管怎么说，对于青少年肌阵挛癫痫会遗传吗这个问题不能一味否定，也不能一味肯定，目前最重要的是如何解决治疗青少年癫痫这样一个难题，确保青少年癫痫患者有效获得康复，这才是重中之重。癫痫病要住院吗

小儿癫痫有哪些特点

癫痫发作类型和年龄发育密切相关，小儿(出生~14岁)不同发育时期常见的癫痫：

(一)新生儿及婴儿时期

大田原综合征：出生数天至3个月内起病，强直性痉挛，每天2～40次，发作时间短暂。

早发性肌阵挛脑病：多发病于出生几天内，全身性或游走性肌阵挛，精神运动发育迟滞。

婴儿痉挛：3个月~1岁起病，频繁抽筋，多出现在觉醒后。

婴儿良性肌阵挛癫痫：多1~2岁发病，全身肌阵挛发作，常有惊厥或癫痫家族史。

婴儿严重肌阵挛癫痫：发病高峰期在出生5个月后。发病前发育正常，热性惊厥、肌阵挛发作和不典型失神发作是最常见的发作类型，随着病程进展，出现进行性精神运动发育迟滞。

婴幼儿期是癫痫发病的第一个高峰期。

(二)幼儿及儿童时期

Lennox-Gastaut综合征：多发于3~8岁，患儿智能发育迟滞，发作形式多样且频繁。

肌阵挛-站立不能性癫痫(Doose)：以肌阵挛-站立不能为特征、跌倒，多有遗传因素。

获得性癫痫性失语(Landau-Kleffner)：儿童期发病，以获得性语言功能衰退、失语，听觉失认为特征，多伴有行为和心理障碍。大约80%的病例伴有癫痫发作。

伴慢波睡眠期持续棘慢波的癫痫(ECSWS)：多在3~10岁发病，有认知功能障碍。

良性癫痫伴中央颞区棘波：儿童最常见癫痫类型之一，多在5~10岁发病，多睡眠中发作。

儿童良性枕叶癫痫：视觉症状包括黑矇、闪光、视幻觉，头痛、头眼偏转，继发癫痫。

失神癫痫：儿童最常见癫痫类型之一，典型失神发作，每日可有多次发作，有遗传倾向。

肌阵挛失神癫痫：肌肉快速收缩;多有遗传，出生数月至青春前期都可发病，7岁高峰。

Rasmussen综合征：多起病1~15岁，突出症状为难以控制的癫痫发作，易出现持续状态，发作频繁。主要影响一侧大脑半球，伴有难治性癫痫，并导致严重神经精神缺陷。

7岁以内起病者占小儿癫痫总数的82.2%。

(三)青少年时期

少年失神癫痫：动作中止，凝视，叫子不应，通常持续5~20秒，可伴有轻微运动症状。

少年肌阵挛癫痫：快速短暂、触电样肌肉收缩，常成簇发生，遍及全身或限于某肌群。

全面强直-阵挛发作：意识丧失、跌倒、眼球上翻、尖叫、肌肉收缩、大小便失禁等。

即使是成人癫痫，起病年龄在15岁以下者也接近50%。

温馨提示：由于小儿处于生长发育阶段，其病因、临床表现、诊断、治疗、预后等方面与成人有所不同。如果出现以上类似的小儿癫痫症状，建议及时到院检查诊治。

癫痫病的症状

肌阵挛发作

肌阵挛发作是肌肉突发快速短促的收缩，表现为类似于躯体或者肢体电击样抖动，有时可连续数次，多出现于觉醒后。可为全身动作，也可以为局部的动作。肌阵挛临床常见，但并不是所有的肌阵挛都是癫痫发作。既存在生理性肌阵挛，又存在病理性肌阵挛。